แปลออนไลน์ AbstractA chitinase prod

แปลออนไลน์

Abstract
A chitinase producing Bacillus subtilis CHU26 was isolated from Taiwan potato field. This strain exhibited a strong extra-cellular chitinase activity on the colloidal chitin containing agar plate, and showed a potential inhibit activity against phytopathogen, Rhizoctonia solani. The gene encoding chitinase (chi18) was cloned from the constructed B. subtilis CHU26 genomic DNA library. The chi18 consisted of an open reading frame of 1791 nucleotides and encodes 595 amino acids with a deduced molecular weight of 64 kDa, next to a promoter region containing a 9 base pair direct repeat sequence (ATTGATGAA). The deduced amino acid sequence of the chitinase from Bacillus subtilis CHU26 exhibits 62% and 81% similarity to those from B. circulans WL-12 and B. licheniformis, respectively. Subcloned chi18 into vector pGEM3Z and pYEP352 to construct recombinant plasmid pGCHI18 and pYCHI18, respectively, chitinase activity could be observed on the colloidal chitin agar plate from recombinant plasmid containing Escherichia coli transformant. Cell-free culture broth of pYCHI18 containing E. coli transformant decreased R. solani pathogenic activity more than 90% in the antagonistic test on the radish seedlings (Raphanus sativus Linn.).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แปลออนไลน์ บทคัดย่อการ chitinase producing คัด subtilis CHU26 ถูกแยกจากฟิลด์มันฝรั่งไต้หวัน นี้ต้องใช้จัดแสดงกิจกรรม chitinase แข็งแรงพิเศษโทรศัพท์มือถือบน chitin colloidal ที่ประกอบด้วยจาน agar และแสดงให้เห็นศักยภาพในการยับยั้งกิจกรรมกับ phytopathogen, Rhizoctonia solani ยีนที่เข้ารหัส chitinase (chi18) ถูกโคลนจาก subtilis เกิดสร้าง CHU26 genomic DNA ไลบรารี Chi18 จะประกอบด้วยเฟรมเปิดอ่านของนิวคลีโอไทด์ค.ศ. 1791 และจแมป 595 กรดอะมิโนที่ มีน้ำหนักโมเลกุล deduced ของ 64 kDa ถัดบริเวณโปรโมเตอร์ที่ประกอบด้วยฐาน 9 คู่ตรงซ้ำลำดับ (ATTGATGAA) ลำดับกรดอะมิโน deduced ของ chitinase จาก subtilis คัด CHU26 จัดแสดง 62% และ 81% คล้ายกับเกิด circulans WL-12 และเกิด licheniformis ตามลำดับ Chi18 subcloned pGEM3Z เวกเตอร์และ pYEP352 สร้าง recombinant plasmid pGCHI18 และ pYCHI18 ตามลำดับ chitinase กิจกรรมอาจจะสังเกตในจาน agar colloidal ไคทินจาก recombinant plasmid ที่มี Escherichia coli transformant วัฒนธรรมที่ปราศจากเซลล์ซุป pYCHI18 มี E. coli ลด transformant R. solani pathogenic กิจกรรมมากกว่า 90% ในการทดสอบที่เป็นปรปักษ์กับกล้าไม้หัวผักกาด (Raphanus sativus งานผลิต)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แปลออนไลน์บทคัดย่อไคติเนสผลิตเชื้อBacillus subtilis CHU26 ถูกแยกออกจากสนามมันฝรั่งไต้หวัน สายพันธุ์นี้จัดแสดงกิจกรรมไคติเนสพิเศษโทรศัพท์มือถือที่แข็งแกร่งในไคตินคอลลอยด์ที่มีจานอาหารเลี้ยงเชื้อและแสดงให้เห็นว่ากิจกรรมการยับยั้งที่อาจเกิดขึ้นกับ phytopathogen, Rhizoctonia solani การเข้ารหัสยีนไคติเนส (chi18) เป็นโคลนจากสร้าง subtilis บี CHU26 ห้องสมุดดีเอ็นเอ chi18 ประกอบด้วยกรอบเปิดอ่านของนิวคลีโอ 1791 และถอดรหัส 595 กรดอะมิโนที่มีน้ำหนักโมเลกุลอนุมานได้ 64 กิโลดาลตันติดกับพื้นที่ที่ผู้ก่อการที่มีฐานคู่ 9 ลำดับซ้ำโดยตรง (ATTGATGAA) ลำดับกรดอะมิโนอนุมานของไคติเนสจากเชื้อ Bacillus subtilis CHU26 การจัดแสดงนิทรรศการ 62% และความคล้ายคลึงกัน 81% เป็นผู้ที่มาจากบี circulans WL-12 และ B licheniformis ตามลำดับ subcloned chi18 เข้า pGEM3Z เวกเตอร์และ pYEP352 ที่จะสร้างพลาสมิด recombinant pGCHI18 และ pYCHI18 ตามลำดับกิจกรรมไคติเนสอาจจะพบในแผ่นไคตินคอลลอยด์วุ้นจากพลาสมิดที่มี recombinant Escherichia coli transformant มือถือฟรีน้ำซุปวัฒนธรรมของ pYCHI18 ที่มีอีโคไล transformant ลดลงอาร์ solani กิจกรรมที่ทำให้เกิดโรคมากกว่า 90% ในการทดสอบปฏิปักษ์ในต้นกล้าหัวไชเท้า (Raphanus sativus Linn.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แปลออนไลน์


เป็นนามธรรมที่ผลิตเอนไซม์ไคติเนสจาก Bacillus subtilis chu26 แยกสนามฝรั่งไต้หวัน สายพันธุ์นี้มีกิจกรรมเซลลูลาเนสเสริมความแข็งแรงในคอลลอยด์ ไคตินที่มี agar plate , และมีศักยภาพยับยั้งกิจกรรมกับ phytopathogen เชื้อรา , . การเข้ารหัสยีนไคติเนส ( chi18 ) ถูกโคลนจากสร้างพ.ชุด chu26 จีโนมดีเอ็นเอห้องสมุด การ chi18 ประกอบด้วย open reading frame 1791 นิวคลีโอไทด์และการเข้ารหัสเป็นกรดอะมิโนที่มี deduced น้ำหนักโมเลกุล 64 kDa ถัดจากการเขตประกอบด้วย 9 ลำดับฐานคู่ซ้ำโดยตรง ( attgatgaa ) ได้ลำดับกรดอะมิโนของยีนไคติเนสจาก Bacillus subtilis chu26 จัดแสดง 62 และ 81% ความเหมือนที่ได้จากบีและ wl-12 circulans B . licheniformis ตามลำดับ ของ chi18 เป็น pgem3z เวกเตอร์และ pyep352 สร้าง recombinant plasmid pgchi18 และ pychi18 ตามลำดับ กิจกรรมของเอนไซม์นี้สามารถสังเกตได้ในแบคทีเรีย Aeromonas sp agar plate จาก recombinant plasmid ที่มี Escherichia coli ถ่ายยีน ฟรีเซลล์วัฒนธรรมของ pychi18 broth ที่มีเชื้อ E . coli / ลดลง .กิจกรรมตรวจเลทกว่า 90% ในการทดสอบปฏิปักษ์ในหัวไชเท้าต้นกล้า ( ผักกาดหัว Linn . )