Fatty acid compositionThe fatty aci

Fatty acid composition

The fatty acid composition was analyzed by using the gas-liquid chromatography after transesterification. The fatty acid methyl esters (FAME) were prepared according to the procedure described by Hartman and Lago (1973). In a 50 mL flask provided with air condenser, 200 mg of the oil was saponified with 5 mL of 0.5 N methanolic solution of potassium hidroxide by boiling for 3 minutes. To the hot solution, 15 mL of ammonium chloride/sulphuric acid in methanol was added and refluxed for about 3 minutes. Subsequently, it was transferred into a separating funnel using 10 mL of n-hexane and 50 mL of 10% sodium chloride solution. After the layers were separated, the n-hexane layer was collected. The analyses of the FAMEs were performed with a Varian (Walnut Creek, USA) gas-liquid chromatograph, GC 3900 model, equipped with a flame-ionization detector, a split-splitless injector and an autosampler. The FAMEs were separated by the use of a CP-Sil 88 fused silica capillary column (50 m length, 0.25 mm internal diameter and 0.20 µm film thickness). The column oven temperature was initially held at 50ºC, for 2 minutes, heated at 4ºC/min up to 240ºC and maintained at 240ºC for 20.5 minutes. The injector and detector temperatures were 230 and 250ºC, respectively. Samples of 1.0 µL were injected, adopting a split ratio of 1:50. The carrier gas was hydrogen, with a 30 mL/min flow rate. FAMEs were identified by comparing their retention times to those of pure FAME standards (Supelco, Bellefonte, USA) under the same operating conditions. The integration software computed the peak areas and percentages of fatty acid methyl esters were obtained as weight percentage by direct internal normalization.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

องค์ประกอบกรดไขมันมีวิเคราะห์องค์ประกอบกรดไขมัน โดย chromatography ก๊าซ-ของเหลวหลังจากเพิ่ม กรดไขมัน methyl esters (ชื่อเสียง) เตรียมไว้ตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ โดย Hartman และลาโก้ (1973) ในตัว มีเครื่องควบแน่นอากาศหนาว 50 mL 200 มก.น้ำมันถูกจัด saponified ด้วย 5 mL ของ 0.5 N methanolic ของ hidroxide โพแทสเซียม โดยต้ม 3 นาที การแก้ปัญหาร้อน 15 mL ของแอมโมเนียมคลอไรด์/กรดในเมทานอลถูกเพิ่ม และ refluxed ประมาณ 3 นาที ในเวลาต่อมา มันถูกถ่ายโอนลงในกรวยแยกที่ใช้ 10 mL ของเอ็นเฮกเซน และ 50 mL ของโซเดียมคลอไรด์ 10% หลังจากมีแยกชั้น ชั้นเอ็นเฮกเซนรวบรวม วิเคราะห์ของ FAMEs ได้ทำกับแล้วแต่กำหนด (วอลนัตครีก สหรัฐอเมริกา) ก๊าซ-ของเหลว chromatograph, GC 3900 รุ่น จับ ionization เปลวไฟ หัวฉีดแยก splitless และ autosampler การ FAMEs ถูกคั่น ด้วยการใช้ CP-ภาษาศาสตร์ 88 นส่วน fused รูพรุนคอลัมน์ (ความยาว 50 เมตร เส้นผ่าศูนย์กลางภายใน 0.25 มม. และความหนาของฟิล์ม µm 0.20) อุณหภูมิเตาอบคอลัมน์แรกจัดขึ้นที่ 50ºC, 2 นาที ร้อนที่ 4ºC/min ถึง 240ºC และรักษาที่ 240ºC นาที 20.5 การอัดและเครื่องตรวจจับอุณหภูมิได้ 230 และ 250ºC ตามลำดับ ตัวอย่างของ 1.0 µL ถูกฉีด ใช้แบ่งอัตราส่วน 1:50 ผู้ขนส่งก๊าซไฮโดรเจน มีอัตราการไหล 30 mL/min ได้ FAMEs ที่ระบุ โดยการเปรียบเทียบเวลาของพวกเขารักษาผู้บริสุทธิ์ชื่อเสียงมาตรฐาน (Supelco, Bellefonte สหรัฐอเมริกา) ภายใต้เงื่อนไขปฏิบัติเดียวกัน ซอฟต์แวร์รวมคำนวณพื้นที่สูงสุด และเปอร์เซ็นต์ของกรดไขมัน methyl esters ได้รับเปอร์เซ็นต์น้ำหนัก โดยฟื้นฟูภายในโดยตรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์ประกอบของกรดไขมันองค์ประกอบของกรดไขมันที่ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้แก๊สโครมาของเหลวหลังจาก transesterification เอสเทอกรดไขมันเมทิล (FAME) ได้จัดทำตามขั้นตอนที่อธิบายโดยฮาร์ทแมนและ Lago (1973) ในขวด 50 มลให้กับคอนเดนเซอร์ปรับอากาศ 200 มิลลิกรัมของน้ำมันถูก saponified 5 มิลลิลิตร 0.5 สารละลายเมทานอลของ hidroxide โพแทสเซียมโดยการต้มประมาณ 3 นาที เพื่อแก้ปัญหาร้อน, 15 มลแอมโมเนียมคลอไร / กรดกำมะถันในเมทานอลได้รับการเพิ่มและ refluxed ประมาณ 3 นาที ต่อมามันก็ถูกย้ายเข้าไปในช่องทางแยกโดยใช้ 10 มล n-เฮกเซนและ 50 มล 10% วิธีการแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์ หลังจากที่ชั้นถูกแยกชั้น n-เฮกเซนถูกเก็บรวบรวม การวิเคราะห์ของ FAMEs ได้ดำเนินการกับ Varian (Walnut Creek, ประเทศสหรัฐอเมริกา) Chromatograph ก๊าซธรรมชาติเหลว, GC 3900 รุ่นพร้อมกับเครื่องตรวจจับเปลวไฟไอออนไนซ์, หัวฉีดแยก Splitless และ autosampler FAMEs ถูกแยกออกโดยการใช้ CP-Sil 88 คอลัมน์ฝอยผสมซิลิกา (50 เมตรความยาว 0.25 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางภายในและ 0.20 ไมโครเมตรความหนาของฟิล์ม) อุณหภูมิเตาอบคอลัมน์ถูกจัดขึ้นเริ่มแรกใน50ºC, 2 นาที, ร้อนที่4ºC / นาทีถึง240ºCและการบำรุงรักษาที่240ºCสำหรับ 20.5 นาที หัวฉีดและอุณหภูมิที่ตรวจจับได้ 230 และ250ºCตามลำดับ ตัวอย่าง 1.0 ไมโครลิตรฉีดนำอัตราส่วนแบ่ง 01:50 ก๊าซเป็นไฮโดรเจนกับ 30 มิลลิลิตร / นาทีอัตราการไหล FAMEs ถูกระบุโดยการเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาของพวกเขาให้กับผู้ที่ปฏิบัติตามมาตรฐานการ FAME บริสุทธิ์ (Supelco, เบลลาฟอน, ประเทศสหรัฐอเมริกา) ภายใต้สภาพการใช้งานเดียวกัน ซอฟแวร์การรวมคำนวณพื้นที่สูงสุดและร้อยละของเมทิลเอสเตอร์ของกรดไขมันที่ได้รับคิดเป็นร้อยละของน้ำหนักโดยการฟื้นฟูภายในโดยตรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรดไขมันกรดไขมัน

ถูกวิเคราะห์โดยใช้โครมาโทกราฟีของเหลวหลังจากกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น . กรดไขมันเมทิลเอสเทอร์ ( ชื่อเสียง ) เตรียมตามขั้นตอนที่อธิบายโดยฮาร์ทแมน และ ลาโก้ ( 1973 ) ขวด 50 มล. ให้อากาศระบายความร้อน 200 มิลลิกรัมของน้ำมันคือการดูดซึมด้วย 5 มล. 05 N เมทานอลสารละลายโปแตสเซียม hidroxide ต้ม 3 นาที เพื่อแก้ปัญหาร้อน 15 ml ของแอมโมเนียมคลอไรด์ / กรดในเมทานอล ได้เพิ่มและการ refluxed ประมาณ 3 นาที ต่อมาก็ถูกย้ายเข้าไปในกรวยแยกใช้ 10 ml และบีบ 50 มิลลิลิตร สารละลายโซเดียมคลอไรด์ 10 % . หลังจากที่ชั้นถูกบีบแยก , ชั้นเก็บการวิเคราะห์สารได้ด้วยเครื่อง ( สหรัฐอเมริกา วอลนัตครีก , ) ของเหลวโครมาโทกราฟี , GC 3900 รุ่น พร้อมกับเฟลมไอออไนเซชันตรวจจับ , การแยก splitless injector และ autosampler . การแยกสารโดยการใช้ CP ซิล 88 ซิลิกาคอลัมน์ C ( 50 เมตรความยาว , 0.25 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางภายในและ 0.20 µเมตร ความหนาของฟิล์ม )เตาอบคอลัมน์แรกจัดขึ้นที่อุณหภูมิ 50 º C เป็นเวลา 2 นาที อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส / นาทีºถึง 240 º C และเก็บรักษาอยู่ที่ 240 º C 2.05 นาที หัวฉีดเครื่องตรวจจับอุณหภูมิและจำนวน 230 º 250 องศาเซลเซียส ตามลำดับ ตัวอย่าง 1.0 µผมฉีด ใช้แยกอัตราส่วน 1 : 50 บริษัทขนส่งน้ำมัน ไฮโดรเจน กับ 30 มิลลิลิตร / นาที อัตราการไหลดีถูกระบุโดยการเปรียบเทียบความคงทนของพวกเขาเหล่านั้นครั้งมาตรฐานชื่อเสียงบริสุทธิ์ ( supelco bellefonte , USA ) ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน รวมซอฟต์แวร์คำนวณยอดพื้นที่ และร้อยละของกรดไขมันเมทิลเอสเทอร์ที่ได้เป็นเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักปกติภายในโดยตรง