2.5. Skin evaporation and permeatio

2.5. Skin evaporation and permeation studies
In vitro studies were conducted using Franz diffusion cells (0.79 cm2
)
and split-thickness human cadaver skin as previously described [16].
Briefly, receptor compartments contained 4.5 mL of Dulbecco's
phosphate-buffered saline (PBS), pH 7.4, with 0.02% sodium azide preservative,
maintained at 37 °C in aluminum blocks and magnetically
stirred. A tritiated water screening test was used to confirm skin integrity,
ensuring an intact, normal, barrier function for in vitro skin studies.
Skin samples with 3
H2O permeation values greater than 1.56 μL/cm2 as
determined by liquid scintillation counting (Beckman LS6500) were
rejected as excessively permeable [17]. Samples were rank ordered
based on 3
H2O permeation results and randomly assigned to a treatment
group [18]. After an overnight equilibration the formulations described
above were applied to each cell at a dose of 3 μL/cell, using a positive
displacement pipette and a pre-wetted glass rod for uniform spreading.
For experiments in which transdermal absorption alone was measured,
the skin was mounted in Franz diffusion cells equipped with a
donor chamber that was open to the atmosphere and extended approximately
11 mm above the skin surface. The receptor solution
was removed for HPLC analysis and replaced with fresh buffer at predetermined
time points over a 24 h period. The heating/stirring modules
containing the cells were placed in a fume hood with the sash
adjusted to simulate outdoor conditions [16].
For experiments in which both evaporation and absorption data
were gathered, a modified Franz diffusion cell was used as described
in Saiyasombati and Kasting [19]. The top portion of the Franz cell
consisted of a custom-made 4 mL donor compartment with an air
inlet and an outlet connection to a Tenax TA cartridge (Supelco, St.
Louis, MO) that acted as a vapor trap. Room air was continuously
drawn through the inlet port on the evaporation cell, passed over
the skin surface and exhausted through the Tenax TA cartridge to
trap evaporated DEET. This airflow was maintained at approximately
40 mL/min by a 224-PCXR4 universal sample pump (SKC, Eighty Four,
PA) connected to the top of the adsorbent tube. Previous characterization
of this sampling scheme showed that this flow rate simulates
approximate outdoor conditions [16,19]. Cartridges and receptor
solutions were exchanged at predetermined post-dose time points
during a 48 h period. At the conclusion of the experiment, the
evaporation cells were rinsed with 2 mL of 95% ethanol to harvest
any residual DEET, and this solvent was collected for analysis. Additionally,
skin samples were retained and placed in a 95% ethanol solution
for analysis. All samples were analyzed by HPLC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. Skin evaporation and permeation studiesIn vitro studies were conducted using Franz diffusion cells (0.79 cm2)and split-thickness human cadaver skin as previously described [16].Briefly, receptor compartments contained 4.5 mL of Dulbecco'sphosphate-buffered saline (PBS), pH 7.4, with 0.02% sodium azide preservative,maintained at 37 °C in aluminum blocks and magneticallystirred. A tritiated water screening test was used to confirm skin integrity,ensuring an intact, normal, barrier function for in vitro skin studies.Skin samples with 3H2O permeation values greater than 1.56 μL/cm2 asdetermined by liquid scintillation counting (Beckman LS6500) wererejected as excessively permeable [17]. Samples were rank orderedbased on 3H2O permeation results and randomly assigned to a treatmentgroup [18]. After an overnight equilibration the formulations describedabove were applied to each cell at a dose of 3 μL/cell, using a positivedisplacement pipette and a pre-wetted glass rod for uniform spreading.For experiments in which transdermal absorption alone was measured,the skin was mounted in Franz diffusion cells equipped with adonor chamber that was open to the atmosphere and extended approximately11 mm above the skin surface. The receptor solutionwas removed for HPLC analysis and replaced with fresh buffer at predeterminedtime points over a 24 h period. The heating/stirring modulescontaining the cells were placed in a fume hood with the sashปรับปรุงเพื่อจำลองสภาวะกลางแจ้ง [16]สำหรับการทดลองในข้อมูลที่ระเหยและการดูดซึมชุมนุม ใช้เซลล์แพร่ฟรานซ์แก้ไขตามที่อธิบายไว้ใน Saiyasombati และ Kasting [19] ส่วนบนของเซลล์ฟรานซ์ประกอบด้วยการทำ 4 mL ผู้บริจาคมีช่องสำหรับอากาศทางเข้าและการเชื่อมต่อเต้าเสียบให้ตลับหมึก Tenax TA (Supelco เซนต์หลุยส์ MO) ที่ทำหน้าที่เป็นกับดักไอน้ำ ห้อง air เป็นอย่างต่อเนื่องลากผ่านท่าเรือเข้าในเซลล์ระเหย ส่งผ่านผิว surface และผ่านตา Tenax ตลับหมึกที่หมดกับดักระเหย DEET ไหลของอากาศนี้ถูกรักษาไว้ที่ประมาณ40 mL/min โดยปั๊มอย่างสากล 224 PCXR4 (SKC แปดสิบสี่PA) เชื่อมต่อไปยังด้านบนของหลอด adsorbent จำแนกลักษณะก่อนหน้าแผนการสุ่มตัวอย่างนี้แสดงให้เห็นว่า อัตราการไหลนี้จำลองประมาณกลางแจ้งสภาพ [16,19] ตลับหมึกและตัวรับระบบแลกเปลี่ยนที่จุดกำหนดยาหลังเวลาในช่วงระยะเวลา 48 ชั่วโมง ในบทสรุปของการทดลอง การเซลล์ระเหยถูกล้าง ด้วย 2 มล.ของเอทานอล 95% การเก็บเกี่ยวDEET ใด ๆ ตกค้าง และตัวทำละลายนี้ถูกรวบรวมวิเคราะห์ นอกจากนี้ผิวตัวอย่างเก็บไว้ และในการแก้ปัญหาเอทานอล 95%สำหรับการวิเคราะห์ ตัวอย่างทั้งหมดได้วิเคราะห์ โดย HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การศึกษาการซึมผ่านผิวหนังการระเหยในหลอดทดลองโดยใช้ Franz diffusion cells จำนวน ( 0.79 ตร. ซม.)ส่วนความหนาของมนุษย์ซากศพผิวตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 16 ]สั้น ๆ จากช่องที่มีอยู่ 4.5 มิลลิลิตรของดัลเบโค่เกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( PBS ) , pH 7.4 กับ 0.02% โซเดียมไซด์สารกันบูด ,ยังคงที่ 37 ° C ในบล็อกอลูมิเนียมและแม่เหล็กคน น้ำ tritiated คัดกรองถูกใช้เพื่อยืนยันความสมบูรณ์ของผิวมั่นใจเป็นเหมือนเดิม ปกติ ฟังก์ชั่น สำหรับอุปสรรคในการศึกษาผิวหลอดหนังตัวอย่างกับ 3H2O ใช้ค่ามากกว่า 1.56 μ L / cm2 เป็นพิจารณาจากข้อมูลสภาพคล่องนับ ( แบคแมน ls6500 ) ได้แก่ปฏิเสธที่มากเกินไป permeable [ 17 ] จำนวนตำแหน่งคำสั่งตาม 3H2O ผ่านผลและวัตถุประสงค์เพื่อการรักษากลุ่ม [ 18 ] วัน equilibration สูตร อธิบายข้างต้นเพื่อประยุกต์ในเซลล์แต่ละเซลล์ในขนาด 3 μ L / เซลล์ , การบวกปิเปตแบบก่อนเปียกและแท่งแก้วสําหรับเครื่องแบบกระจายสำหรับการทดลองที่ transdermal การดูดซึมอยู่วัดผิวหนังที่ถูกติดตั้งใน Franz diffusion เซลล์ พร้อมห้องที่ถูกเปิดจากบรรยากาศและขยายประมาณ11 มม. เหนือผิว รับโซลูชั่นจะถูกลบออกเพื่อการวิเคราะห์ HPLC และแทนที่ด้วยสด บัฟเฟอร์ ที่กําหนดเวลาจุดในช่วง 24 ชั่วโมง . ความร้อน / กวน โมดูลที่ประกอบด้วยเซลล์ที่ถูกวางไว้ในเครื่องดูดควันควันกับสายสะพายปรับเพื่อจำลองสภาพกลางแจ้ง [ 16 ]สำหรับการทดลองที่ 2 ข้อมูลการระเหยการดูดซึมรวบรวม , แก้ไขฟรานซ์การแพร่กระจายเซลล์ถูกใช้อธิบายและใน saiyasombati แค้สติ้ง [ 19 ] ส่วนด้านบนของเซลล์ ฟรานซ์ประกอบด้วย 4 มิลลิลิตร โดยผู้บริจาคช่องกับอากาศปากน้ำและการเชื่อมต่อออกถึงตลับทาทีแนค ( supelco St .Louis , MO ) ที่แสดงเป็นไอน้ำ กับดัก อากาศในห้องกำลังอย่างต่อเนื่องวาดผ่านทางเข้าท่าเรือในการระเหยของเซลล์ผ่านพื้นผิวของผิวหนังและทาตลับให้หมดผ่าน surigaoensisกับดักระเหย DEET . นี้ให้ไว้ที่ประมาณ40 มิลลิลิตรต่อนาที โดย 224-pcxr4 สากลตัวอย่างปั๊ม ( SKC แปดสิบสี่pa ) เชื่อมต่อกับด้านบนของตัวดูดซับ หลอด การศึกษาก่อนหน้าตัวอย่างของโครงการนี้พบว่าอัตราการไหลนี้จำลองโดยประมาณสระเงื่อนไข [ 16,19 ] ตลับและตัวรับโซลูชั่นถูกแลกเปลี่ยนที่กำหนดปริมาณเวลาจุด โพสต์ในระหว่างระยะเวลา 48 ชั่วโมง . ที่สรุปจากการทดลองการระเหยเซลล์ถูกล้างด้วย 2 มิลลิลิตรเอทานอล 95% เก็บเกี่ยวใด ๆตกค้าง DEET และตัวทำละลายนี้ รวบรวมข้อมูลเพื่อการวิเคราะห์ นอกจากนี้ตัวอย่างหนังถูกเก็บไว้และวางไว้ในสารละลายเอทานอล 95%สำหรับการวิเคราะห์ ตัวอย่างวิเคราะห์โดย HPLC