Approximately 10 g of the following

Approximately 10 g of the following samples were ground using a mill Falling Number 3100, (Sweden): Simonida (W1), Dragana (W2), NS-40S (W3), Pobeda (W4), Ljiljana (W5), Zvezdana (W6), Arija (W7), Austrija (S1), Eko-10 (S2), Nirvana (S3), 2A (A1), 16A (A2), 31A (A3), Godijeva (H1), Bambi (H2), Darja (H3), Francuska (H4), Prekumurska (H5), Češka (H6), Čebelica (H7), Novosadska (H8) and Spacinska (H9). A 12 mL cuvette for centrifugation was used to collect 0.50 g of flour. 5 mL n-hexane was added and the mixture was stirred for two minutes before being centrifuged at 2000 rpm for five minutes. After this, 3 mL supernatant was collected in a 10 mL glass beaker and allowed to evaporate at room temperature. The oily residue was removed and 10 μL added to 400 μL methanol and 100 μL trans-esterification reagent (TMSH, trimethylsulfonium hydroxide, 0.2 mol/l in methanol, Macherey-Nagel), which converts fatty acids from acylglycerol to methyl esters.

Red wine (0.5 L) was extracted with pentane/dichloromethane (1/1, v/v; 3 × 160 mL) dried over Na2SO4 and concentrated to 50 mL by gentle evaporation of the solvent with a Rotavapor system. The organic phase was treated three times with an aqueous Trizma buffer (0.1 M; pH 10, 50 mL). Then, the organic extract containing neutral and basic compounds was dried over Na2SO4 and concentrated to 1 mL under nitrogen flow.

2.3.2. Procedure 2 (assay procedure)

Red wines (100 mL) were spiked with 100 μL 3-octanol (100 mg/L, EtOH) and extracted three times with pentane/dichloromethane (1/1, v/v; 3 × 10 mL). The organic layer was dried over Na2SO4 and then concentrated to 0.5 mL under nitrogen flow (100 mL/min).

2.4. Partial purification of crude red wine extract on silica gel chromatography

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประมาณ 10 กรัมของตัวอย่างต่อไปนี้มาบดใช้โรงงานลดลงจำนวน 3100 (สวีเดน): Simonida (W1) Dragana (W2), NS-40S (W3) Pobeda (W4) Ljiljana (W5) Zvezdana (W6 ) Arija (W7) Austrija (S1) Eko-10 (S2) นิพพาน (S3), 2A (A1) 16A (A2), 31A (A3) Godijeva (H1), แบมบี้ (H2) Darja (H3) Francuska (H4) Prekumurska (H5) Ceska (H6) Čebelica (H7) Novosadska (H8) และ Spacinska (H9) 12 cuvette มลสำหรับการหมุนเหวี่ยงถูกใช้ในการเก็บรวบรวม 0.50 กรัมของแป้ง 5 มล N-เฮกเซนถูกบันทึกและส่วนผสมที่ถูกกวนสองนาทีก่อนที่จะถูกหมุนเหวี่ยงที่ 2,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลาห้านาที หลังจากนี้ 3 มลใสถูกรวบรวมไว้ในบีกเกอร์แก้วมล 10 และได้รับอนุญาตให้ระเหยที่อุณหภูมิห้อง ที่เหลือมันจะถูกลบออกและ 10 ไมโครลิตรเพิ่มถึง 400 ไมโครลิตรเมทานอลและ 100 ไมโครลิตรทรานส์เอสเทรีเอเจนต์ (TMSH, trimethylsulfonium ไฮดรอกไซ 0.2 โมล / ลิตรในเมทานอล Macherey-แจคกี้) ซึ่งจะแปลงกรดไขมันจาก acylglycerol เพื่อเมทิลเอสเตอร์

ไวน์แดง (0.5 ลิตร) ถูกสกัดด้วยเพ็นเทน / ไดคลอโรมีเทน (1/1, v / V; 3 × 160 มิลลิลิตร) แห้งมากกว่า Na2SO4 และเข้มข้นถึง 50 มิลลิลิตรโดยการระเหยอ่อนโยนของตัวทำละลายด้วยระบบ Rotavapor เฟสอินทรีย์ได้รับการรักษาครั้งที่สามที่มีบัฟเฟอร์ Trizma น้ำ (0.1 เมตรค่า pH 10, 50 มล) จากนั้นสารสกัดอินทรีย์ที่มีสารที่เป็นกลางและพื้นฐานแห้งมากกว่า Na2SO4 และเข้มข้น 1 มิลลิลิตรภายใต้การไหลของไนโตรเจน

2.3.2 ขั้นตอนที่ 2 (ขั้นตอนการทดสอบ)

ไวน์แดง (100 มล) ได้รับการถูกแทงด้วย 100 ไมโครลิตรของสาร 3 (100 mg / L EtOH) และสกัดสามครั้งกับเพ็นเทน / ไดคลอโรมีเทน (1/1, v / V 3 × 10 มิลลิลิตร) . ชั้นอินทรีย์แห้งมากกว่า Na2SO4 และเข้มข้น 0.5 มิลลิลิตรภายใต้การไหลของไนโตรเจนแล้ว (100 มิลลิลิตร / นาที)

2.4 การทำให้บริสุทธิ์บางส่วนของสารสกัดจากไวน์แดงน้ำมันดิบซิลิกาเจลโค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประมาณ 10  กรัมตัวอย่างต่อไปนี้พื้นดินโดยใช้โรงสีล้มหมายเลข 3100 ( สวีเดน ) : simonida ( W1 ) , ดรากานา ( W2 ) ns-40s ( W3 ) pobeda ( W4 ) ljiljana ( W5 ) zvezdana ( w6 ) arija ( W7 ) austrija ( S1 ) eko-10 ( S2 ) , นิพพาน ( S3 ) , 2a ( A1 ) , 16A ( A2 ) 31A ( A3 ) , godijeva ( H1 ) แบมบี้ ( H2 ) , darja ( H3 ) francuska ( H4 ) prekumurska ( h5 ) , ชา E š ka ( H6 ) , ชา ebelica ( H7 ) novosadska ( h8 ) และ spacinska ( h9 ) 12 ทำไมมล พิทยาพล สำหรับปั่นใช้เก็บรวบรวม 0.50  กรัมแป้ง 5 ทำไมมลบีบเพิ่มและผสมส่วนผสมที่กวนสองนาทีก่อนที่จะถูกไฟฟ้าที่ 2000 รึเปล่ารอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที หลังจากนี้ 3 รึเปล่า ml สูงเก็บข้อมูลใน 10 รึเปล่ามลแก้วบีกเกอร์และอนุญาตให้ระเหยที่อุณหภูมิห้อง กากมันถูกเอาออก และ 10  μ L เพิ่ม 400  μ l l ทรานส์เอสเทอริฟิเคชันและเมทานอล 100  μ Reagent ( tmsh trimethylsulfonium โซดาไฟ , 0.2 mol / L อะไรในเมทานอล macherey เนเกิล ) ซึ่งเป็นกรดไขมันจากบาซ่าร์กับเมทิลเอสเทอร์ .ไวน์แดง ( 0.5 รึเปล่า L ) สารเพนเทน / ไดคลอโรมีเทน ( 1 / 1 , V / V ; 3  ×  160 รึเปล่ามิลลิลิตร ) แห้ง na2so4 และเข้มข้นเพื่อ  50 มิลลิลิตร โดยการระเหยของตัวทำละลาย นุ่มนวลด้วยระบบ rotavapor . ระยะอินทรีย์ได้รับสามครั้งด้วยสารละลายบัฟเฟอร์ trizma ( 0.1 ไหม M ; พีเอช 10 , 50  มิลลิลิตร ) งั้น อินทรีย์สารสกัดที่มีความเป็นกลางและสารประกอบพื้นฐานก็แห้งกว่า na2so4 และเข้มข้น 1 มิลลิลิตรใต้อะไรไหลไนโตรเจน2.3.2 . ขั้นตอนที่ 2 ( ขั้นตอนที่ 3 )ไวน์แดง ( 100   C 100 มิลลิลิตร μผม 3-octanol ( 100 รึเปล่า mg / l พบ ) และสกัด 3 ครั้ง กับเพนเทน / ไดคลอโรมีเทน ( 1 / 1 , V / V ; 3  ×   10 ml ) ชั้นอินทรีย์แห้งกว่า na2so4 แล้วความเข้มข้น 0.5 มล. ภายใต้การไหลไหมไนโตรเจน ( 100 รึเปล่า ml / min )2.4 . การทำให้บริสุทธิ์บางส่วนของไวน์แดง สารสกัดในซิลิกาเจล โครมาโตกราฟี