Then, we investigated the diacylati

Then, we investigated the diacylation reaction of azobenzene
(1a) with toluene (2a). The substrate scope was also tested,
and the results are shown in Table 4. When the loading of
TBHP was increased to 15 equiv, a diacylazobenzene was
formed. Azobenzene derivatives substituted with weakly
electron-withdrawing or electron-donating groups could give
moderate to good yields. An amazing phenomenon was
discovered wherein azobenzenes substituted with electronwithdrawing
groups mainly afforded diacylazobenzenes (such as
F, Cl; 3m, 3n) and triacylazobenzenes were obtained as main
products for those with electron-donating groups (such as CH3,
CH3O; 3r, 3s, 3t, 3u). The molecular structure of the
diacylated product (3o) was further confirmed by single-crystal
X-ray diffraction analysis,11 and the configuration is shown in
Figure 1 in the Supporting Information.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จากนั้น เราตรวจสอบปฏิกิริยา diacylation ของ azobenzene
(1a) กับโทลูอีน (2a) นอกจากนี้ยังทดสอบขอบเขตพื้นผิว,
และผลลัพธ์จะถูกแสดงในตาราง 4 เมื่อโหลดของ
TBHP ขึ้นไป 15 ชนิด diacylazobenzene ถูก
เกิดขึ้น อนุพันธ์ Azobenzene แทนด้วย weakly
ช่วย ถอนอิเล็กตรอน หรืออิเล็กตรอนอาคารกลุ่ม
ปานกลางให้อัตราผลตอบแทนที่ดีได้ ปรากฏการณ์น่าทึ่งคือ
พบนั้น azobenzenes แทน ด้วย electronwithdrawing
กลุ่มที่นี่ diacylazobenzenes ส่วนใหญ่ (เช่น
F, Cl; 3m, 3 คืน) และ triacylazobenzenes ได้รับเป็นหลัก
ผลิตภัณฑ์สำหรับผู้ที่มีกลุ่มบริจาคอิเล็กตรอน (เช่น CH3,
CH3O; 3r, 3s, 3t, 3u) โครงสร้างระดับโมเลกุลของการ
ผลิตภัณฑ์ diacylated (3o) เพิ่มเติมยืนยันการรับคริสตัลเดียว
การวิเคราะห์การเลี้ยวเบนเอ็กซ์เรย์ 11 และการกำหนดค่าจะแสดงใน
1 รูปในข้อมูลสนับสนุน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จากนั้นเราจะตรวจสอบปฏิกิริยา diacylation ของเอโซเบนซีน
(1a) ที่มีโทลูอีน (2a) ขอบเขตพื้นผิวที่ได้รับการทดสอบ,
และผลที่แสดงในตารางที่ 4. เมื่อโหลด
TBHP เพิ่มขึ้นเป็น 15 equiv, diacylazobenzene ถูก
สร้างขึ้น อนุพันธ์เอโซเบนซีนแทนด้วยนิดหน่อย
อิเล็กตรอนถอนหรืออิเล็กตรอนบริจาคกลุ่มสามารถให้
ผลตอบแทนระดับปานกลางถึงดี ปรากฏการณ์ที่น่าตื่นตาตื่นใจได้รับการ
ค้นพบ azobenzenes แทนด้วย electronwithdrawing นั้น
กลุ่ม diacylazobenzenes afforded ส่วนใหญ่ (เช่น
F, Cl; 3m, 3n) และ triacylazobenzenes ได้รับเป็นหลัก
ผลิตภัณฑ์สำหรับผู้ที่มีกลุ่มอิเล็กตรอนบริจาค (เช่น CH3,
CH3O; 3r, 3s, 3t, 3u) โครงสร้างโมเลกุลของ
ผลิตภัณฑ์ diacylated (3o) ได้รับการยืนยันต่อไปโดยผลึกเดี่ยว
วิเคราะห์ x-เรย์เลนส์ที่ 11 และการกำหนดค่าจะแสดงใน
รูปที่ 1 ในการสนับสนุนข้อมูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แล้ว เราได้ตรวจสอบและปฏิกิริยาของ diacylation
( 1A ) กับโทลูอีน ( 2A ) พื้นผิวขอบเขตยังทดสอบ
และผลลัพธ์ที่แสดงในตารางที่ 4 เมื่อโหลด
tbhp เพิ่มขึ้นเป็น 15 equiv , diacylazobenzene คือ
รูปแบบ และอนุพันธ์ทดแทนด้วยอย่างอ่อน หรือบริจาคกลุ่มอิเล็กตรอนอิเล็กตรอนถอน

ดีสามารถให้อัตราผลตอบแทนในระดับปานกลางเป็นปรากฏการณ์ที่น่าทึ่งคือ
ค้นพบนั้น azobenzenes ทดแทนด้วย electronwithdrawing
กลุ่มส่วนใหญ่เจ้าตัว diacylazobenzenes ( เช่น
F , Cl ; 3M , 3N ) และ triacylazobenzenes ได้รับเป็นผลิตภัณฑ์หลัก
สําหรับผู้ที่มีอิเล็กตรอนบริจาคกลุ่ม ( เช่น CH3
ch3o ; , 3R , 3s , 3t , 3U ) โครงสร้างโมเลกุลของ
diacylated ผลิตภัณฑ์ ( 30 ) ยังยืนยัน single-crystal
โดยการวิเคราะห์โดยการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ , 11 และการตั้งค่าที่แสดงในรูปที่ 1 ใน
ข้อมูลประกอบ