Extraction of gelatin
The skin was treated with 0.4M NaOH in combination with 0.75% H2O2 using the skin/solution ratio of 1:10 (w/v). The mixture was stirred for 12 h with the changes of solutions every 3 h at 4o C. The pretreated skin was then soaked in 10% H2O2 for 48 h using a pretreated skin/solution ratio of 1:10 (w/v). The mixture was stirred continuously at 4°C. All
samples were washed using tap water until neutral pH of wash water was obtained.The prepared skins were mixed with 5 volumes of warm (50°C) water. During extraction of 18 h at 50°C, the mixture was stirred continuously using a stirrer equipped with a propeller (IKA® Laboratory equipment, Staufen, Germany). The extract was centrifuged at 8,000 x g for 30 min using a centrifuge (Avanti J-E, Beckman Coulter Inc., Newton, CT, USA) at room temperature (28-30ºC) to remove insoluble material. The supernatant was collected
การสกัดเจลาติน
ผิวที่ได้รับการรักษาด้วย NaOH 0.4M ร่วมกับ 0.75% H2O2 ใช้อัตราส่วนผิวหนัง / วิธีการแก้ปัญหา 1:10 (w / v) ส่วนผสมที่ถูกกวนเป็นเวลา 12 ชั่วโมงกับการเปลี่ยนแปลงของการแก้ปัญหาทุก 3 ชั่วโมงที่ 4o เซลเซียสผิวปรับสภาพถูกแช่แล้วใน 10% H2O2 เป็นเวลา 48 ชั่วโมงโดยใช้อัตราส่วนผิวหนัง / วิธีการแก้ปัญหาการปรับสภาพ 1:10 (w / v) ส่วนผสมที่ถูกกวนอย่างต่อเนื่องที่ 4 ° C ทั้งหมด
ตัวอย่างถูกล้างโดยใช้น้ำประปาจนมีค่า pH เป็นกลางล้างน้ำเป็น obtained.The จัดทำกินถูกผสมกับ 5 เล่มอุ่น (50 ° C) น้ำ ในระหว่างการสกัด 18 ชั่วโมงที่ 50 ° C, ส่วนผสมที่ถูกกวนอย่างต่อเนื่องโดยใช้เครื่องกวนพร้อมกับใบพัด (อุปกรณ์IKA®ห้องปฏิบัติการ Staufen, เยอรมนี) สารสกัดถูกหมุนเหวี่ยงที่ 8,000 XG เป็นเวลา 30 นาทีโดยใช้เครื่องหมุนเหวี่ยง (Avanti JE, Beckman Coulter อิงค์นิวตัน, CT, USA) ที่อุณหภูมิห้อง (28-30ºC) เพื่อเอาวัสดุที่ไม่ละลายน้ำ ใสถูกเก็บรวบรวม
การแปล กรุณารอสักครู่..

การสกัดเจลาตินผิวได้รับการ 0.4m NaOH ร่วมกับ H2O2 0.75% ใช้ผิว / การแก้ไขอัตราส่วน 1 : 10 ( w / v ) ผสมส่วนผสมที่กวนเป็นเวลา 12 ชั่วโมงกับการเปลี่ยนแปลงของโซลูชั่นทุก 3 ชั่วโมง ที่ 4o C ผ่านผิวหนังแล้วแช่ H2O2 เป็นเวลา 48 ชั่วโมง 10 % ใช้ผ่านผิวหนัง / การแก้ไขอัตราส่วน 1 : 10 ( w / v ) ผสมส่วนผสมที่กวนอย่างต่อเนื่องที่อุณหภูมิ 4 องศา ทั้งหมดทำการล้างใช้น้ำจากก๊อกจน pH เป็นกลางน้ำล้างได้ โดยเตรียมหนังผสม 5 เล่ม อบอุ่น ( 50 ° C ) น้ำ ในระหว่างการสกัด 18 H 50 ° C , ส่วนผสมที่ถูกกวนอย่างต่อเนื่องโดยใช้ stirrer อุปกรณ์ที่มีใบพัด ( Ika ®ห้องปฏิบัติการอุปกรณ์ , Staufen , เยอรมนี ) แยกเป็นระดับที่ 5 , 000 x G สำหรับ 30 นาทีโดยใช้เครื่องปั่นเหวี่ยง ( ลุกขึ้น j-e เบคแมน คูลเตอร์ , อิงค์ , นิวตัน , CT , สหรัฐอเมริกา ) ที่อุณหภูมิห้อง ( 28-30 º C ) เพื่อเอาวัสดุที่ไม่ละลาย เก็บรวบรวม และน่าน
การแปล กรุณารอสักครู่..
