Elicitation is a method for inducti

Elicitation is a method for induction of secondary metabolite production that involves addition of biotic (bacteria and fungi cell wall, yeast extract and microbial homogenate) or abiotic (jasmonic acid and methyl jasmonate) molecules to the culture media. Elicitation can also be achieved by stress treatment (radiation, temperature or heavy metals) (Dörnenburg and Knorr, 1995; Krolicka et al., 2008). Elicitation with fungal homogenate, jasmonic acid and its methyl derivative, methyl jasmonate, has successfully been used to increase production of naphthoquinones in Plumbago rosea (plumbagin) and Drosera capensis (7-methyljuglone), anthraquinones in Morinda elliptica, diterpene (paclitaxel) in Taxus cuspidata, and ajmalicine in Catharanthus roseus cell suspension cultures (Chong et al., 2005; Dörnenburg and Knorr, 1995; Krolicka et al., 2008; Namdeo, 2007; Ziaratnia et al., 2009). Chitosan and yeast extract are known to enhance the production of plumbagin in P. rosea cell suspension cultures (Komaraiah et al., 2002). I. balsamina root cultures have previously been established from leaf explants in our laboratory (Panichayupakaranant et al., 1995; Sakunphueak and Panichayupakaranant, 2010a); however, these root cultures produced very low levels of lawsone methyl ether.The main aims of this study were therefore to use elicitation as a technique to increase naphthoquinone production in these I. balsamina root cultures. C. albicans homogenate (CAH), chitosan (CHI), methyl jasmonate (MJ), T. rubrum homogenate (TRH), and yeast extract (YE), were incubated with the root cultures. The most effective of the studied elicitors was subsequently selected for optimization of elicitor concentration, incubation period (contact time with elicitor) and age of root cultures for elicitor treatment,in order to obtain appropriate elicitation conditions that produce a higher content of the three NQs compared to the untreated cultures.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Elicitation คือ วิธีการเหนี่ยวนำของ metabolite รองผลิตที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มของจุลินทรีย์ (ผนังเซลล์ของแบคทีเรียและเชื้อรา สารสกัดจากยีสต์ และจุลินทรีย์ homogenate) หรือ abiotic โมเลกุลสื่อวัฒนธรรม (จัสโมนิกกรดและ methyl jasmonate) Elicitation ยังสามารถทำได้ โดยการรักษาความเครียด (รังสี อุณหภูมิ หรือโลหะหนัก) (Dörnenburg และคนอร์ 1995 Krolicka et al. 2008) Elicitation กับเชื้อรา homogenate กรดจัสโมนิก และเมธิลอนุพันธ์ methyl jasmonate มีการใช้เพื่อเพิ่มการผลิตของ naphthoquinones rosea พลัมเบโก (plumbagin) และ Drosera capensis (7-methyljuglone), แอนธราควิโนนในโมรินดาใหญ่ diterpene (paclitaxel) ใน Taxus cuspidata และลดความในวัฒนธรรมระงับเซลล์แพงพวยฝรั่ง (ชอง et al. 2005 เรียบร้อยแล้ว Dörnenburg และคนอร์ 1995 Krolicka et al. 2008 Namdeo, 2007 Ziaratnia et al. 2009) สารสกัดไคโตซานและยีสต์เป็นที่รู้จักกันเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตของ plumbagin ในวัฒนธรรมระงับเซลล์ P. rosea (Komaraiah et al. 2002) I. balsamina รากวัฒนธรรมไว้ก่อนหน้านี้ถูกกำหนดจากใบเฌลในห้องปฏิบัติการ (Panichayupakaranant et al. 1995 Sakunphueak และ Panichayupakaranant, 2010a); อย่างไรก็ตาม รากวัฒนธรรมเหล่านี้ผลิตในระดับต่ำมาก lawsone เมธิลอีเธอร์ จุดมุ่งหมายหลักของการศึกษานี้ได้ดังนั้นการ ใช้ elicitation เป็นเทคนิคเพื่อเพิ่มการผลิต naphthoquinone เหล่านี้ I. balsamina รากวัฒนธรรม Homogenate C. albicans (CAH), ไคโตซาน (CHI), methyl jasmonate (MJ), T. rubrum homogenate (TRH), และสารสกัดจากยีสต์ (YE), ได้รับการกกรากวัฒนธรรม มีประสิทธิภาพ elicitors ศึกษาต่อเลือกสำหรับเพิ่มประสิทธิภาพของความเข้มข้น elicitor ระยะฟักตัว (ติดต่อเวลากับ elicitor) และอายุของรากวัฒนธรรมสำหรับรักษา elicitor เพื่อรับเงื่อนไข elicitation เหมาะสมที่ผลิตเนื้อหาสูงของ NQs สามเมื่อเทียบกับวัฒนธรรมได้รับการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สอบถามเป็นวิธีการเหนี่ยวนำของการผลิตสารรองที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของสิ่งมีชีวิต (เชื้อแบคทีเรียและเชื้อราผนังเซลล์, สารสกัดจากยีสต์และจุลินทรีย์ homogenate) หรือ abiotic (กรดจัสโมนิกและ methyl jasmonate) โมเลกุลสื่อวัฒนธรรม สอบถามยังสามารถทำได้โดยการรักษาความเครียด (รังสีอุณหภูมิหรือโลหะหนัก) (Dörnenburgและ Knorr, 1995;. Krolicka et al, 2008) สอบถามกับ homogenate เชื้อรากรดจัสโมนิกและอนุพันธ์เมธิลของเมธิล jasmonate ได้รับการประสบความสำเร็จนำมาใช้เพื่อเพิ่มการผลิต naphthoquinones ในเจตมูลเพลิง rosea (plumbagin) และหยาดน้ำค้างเพ็นซิส (7-methyljuglone), แอนทราในลูกยอ elliptica, diterpene (paclitaxel) ใน Taxus cuspidata และ ajmalicine ใน Catharanthus roseus เซลล์วัฒนธรรมระงับ (ปากช่อง et al, 2005;. Dörnenburgและ Knorr, 1995; Krolicka et al, 2008;. Namdeo 2007; Ziaratnia et al, 2009). ไคโตซานและสารสกัดจากยีสต์เป็นที่รู้จักกันเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตของ plumbagin ในพี rosea เซลล์วัฒนธรรม (Suspension Komaraiah et al., 2002) วัฒนธรรมราก I. balsamina ก่อนหน้านี้ได้รับการจัดตั้งขึ้นจากชิ้นส่วนใบในห้องปฏิบัติการของเรา (Panichayupakaranant, et al, 1995;. Sakunphueak และ Panichayupakaranant, 2010A); แต่เหล่านี้วัฒนธรรมรากผลิตในระดับที่ต่ำมากของ lawsone เมทิล ether.The จุดมุ่งหมายหลักของการศึกษานี้จึงจะใช้การสอบถามเป็นเทคนิคเพื่อเพิ่มการผลิตใน naphthoquinone เหล่านี้วัฒนธรรมราก I. balsamina C. albicans homogenate (CAH) ไคโตซาน (CHI) methyl jasmonate (MJ) T. rubrum homogenate (TRH) และสารสกัดจากยีสต์ (YE) ถูกบ่มกับวัฒนธรรมราก มีประสิทธิภาพมากที่สุดของ elicitors ศึกษาได้รับการคัดเลือกต่อมาสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพของความเข้มข้นกระตุ้น, ระยะฟักตัว (เวลาติดต่อกับกระตุ้น) และอายุของวัฒนธรรมรากสำหรับการรักษากระตุ้นในการสั่งซื้อที่จะได้รับเงื่อนไขที่ดึงเอาความเหมาะสมที่ผลิตเนื้อหาที่สูงขึ้นของสาม NQS เทียบ ที่จะได้รับการรักษาวัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเป็นวิธีการในการชักนำการสร้างสารทุติยภูมิที่เกี่ยวข้องกับการผลิตและชีวภาพ ( แบคทีเรียและเชื้อราผนังเซลล์ยีสต์สกัด และปริมาณจุลินทรีย์หรือสิ่งมีชีวิต ( jasmonic ) และกรดเมทิลจั มเนต ) โมเลกุลวัฒนธรรมสื่อ การสามารถทำได้โดยการรักษาความเครียด ( รังสี อุณหภูมิ หรือโลหะหนัก ) ( D ö rnenburg และนอร์ , 1995 ; krolicka et al . , 2008 ) การแยกเชื้อรา jasmonic ด้วยกรดและสารอนุพันธ์เมทิลจั มเนต ได้เสร็จเรียบร้อยแล้วมาใช้เพื่อเพิ่มผลผลิตของแนพโทควิโนนในกราไฟต์ rosea ( พลอย ) และทฤษฎีความน่าจะเป็น capensis ( 7-methyljuglone ) , แอนทราควิโนน ในต้น elliptica ไดเทอร์ปีน ( ยุโรป ) , Taxus cuspidata และ ajmalicine ในแพงพวยฝรั่งเซลล์แขวนลอยวัฒนธรรม ( ชอง et al . , 2005 ; D ö rnenburg และนอร์ , 1995 ; krolicka et al . , 2008 ; namdeo , 2007 ; ziaratnia et al . , 2009 ) ไคโตซาน และสารสกัดจากยีสต์ที่เป็นที่รู้จักกันเพื่อเพิ่มการผลิตพลัมบาจินในหน้า rosea เซลล์แขวนลอยวัฒนธรรม ( komaraiah et al . , 2002 ) ผมเพาะเลี้ยงรากวัฒนธรรมที่เคยถูกก่อตั้งขึ้นจากชิ้นส่วนใบในห้องปฏิบัติการของเรา ( panichayupakaranant et al . , 1995 ; และ 2010a panichayupakaranant sakunphueak , ) ; อย่างไรก็ตาม , วัฒนธรรมรากเหล่านี้ผลิตต่ำมากระดับของ lawsone เมทิลอีเทอร์ วัตถุประสงค์หลักของการศึกษาครั้งนี้จึงใช้เป็นเทคนิคในการเพิ่มการผลิตแนพโทควิโนนในเหล่านี้ . เพาะเลี้ยงรากวัฒนธรรม C . albicans อน ( CAH ) ไคโตซาน ( ชิ ) , เมทิลจั มเนต ( MJ ) ต. rubrum อน ( ตลาด ) และสารสกัดจากยีสต์ ( ท่าน ) , ถูกบ่มกับรากวัฒนธรรม มีประสิทธิภาพมากที่สุดของการเรียน ) ต่อมาได้เลือกสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพของ elicitor สมาธิ ระยะฟักตัว ( ติดต่อเวลากับ elicitor ) และอายุของรากวัฒนธรรมสำหรับ elicitor รักษา เพื่อให้ได้ภาพที่เหมาะสม การสร้างเนื้อหาสูงของทั้งสาม nqs เมื่อเทียบกับวัฒนธรรมดิบ