2.2. Soil sievingThe prepared sampl

2.2. Soil sieving
The prepared samples were dry sieved into particle-size fractions
of (in mm) 25 through normalized
sieves positioned in an analytical sieve shaker (AS 200 control
Restch) for 10 min. Wet sieving was performed afterwards with a
water supply (1.5 L min1
) on the top of the uppermost sieve and
a water collection at the bottom (ISO/TS 17892-4:2004). Size fractions
below 4 mm from the dry sieving were used for further leaching
tests and extractions.
2.3. Soil and solution analysis
2.3.1. Soil
Soil pH and electrical conductivity were measured in 1:2 v/v
soil-distilled H2O suspensions. Total Hg and other element concentrations
were measured by accredited laboratory ALS Scandinavia
to determine the Hg distribution in different particle size fractions
(modified USEPA methods 200.7 (ICP-AES) and 200.8 (ICP-SFMS)).
Samples were digested with 5 mL conc. HNO3 + 0.5 mL 30% H2O2
in closed Teflon containers in a microwave digestion system prior
to element analyses. Total organic carbon (TOC) was assessed to
measure the organic content of bulk soil and particle size fractions
with a TOC analyzer (TOC-VCPH/CPN Shimadzu). The samples were
pre-treated with concentrated HCl to remove the inorganic carbon.
The remaining carbon was oxidized at 900 C and the formed CO2
was analyzed by non-dispersive infrared absorbance.
2.3.2. Mercury solubility in distilled water
Water-soluble Hg in bulk soil and particle size fractions was assessed
by a batch leaching test at liquid-to-solid ratio (L/S) 10 for
24 h ± 1 h to assess the release of Hg upon contact with distilled
water (SS-EN 12457-4).
2.3.3. The pH-dependent dissolution of Hg
A pH-static leaching test (24 h ± 1 h, L/S 10) was performed to
determine the Hg dissolution in the pH range of 3–11 by automatic
titrator (TitroMess-2000). The pH adjustments were: 0.1 M HNO3
for pH 3 and 5; 0.1 M NaOH for pH 7; and 1 M NaOH for pH 9
and 11.
The pH-static titration at pH 3 and 5 using 0.1 M HCl as the titrant
was additionally performed to determine the influence of
chlorides on Hg mobilization in comparison to nitrate.
2.3.4. Dissolution of Hg associated with SOM
Bulk soil was mixed either with 0.1 or 0.4 M NaOH solution (L/S
10) and rotated for 24 h ± 1 h to assess the impact of different alkali
concentrations on the release of Hg associated with SOM (Wallschläger
et al., 1998; Boszke et al., 2008).
2.3.5. Hydrochloric acid extraction
In order to evaluate the effect of chlorides on Hg mobilization,
0.01, 0.05 and 0.1 M HCl solutions were used to extract Hg from
the bulk soil (L/S 10) using a batch leaching test for 24 h and 48 h.
Eluates from the leaching and titration tests were filtrated
through 0.45 lm nitrocellulose membrane filter prior to further
analyses. Samples were acidified with ultra-high purity HNO3 before
element measurement (modified USEPA methods 200.7 (ICPAES)
and 200.8 (ICP-SFMS)). Dissolved chloride and sulfate ions
were determined by liquid chromatography (CSN EN ISO 10304-1
and CSN EN ISO 10304-2); dissolved organic carbon (DOC) was
measured following CSN EN 1484 procedure. These analyses were
performed by accredited laboratory ALS Scandinavia.
2.3.6. Thermo-desorption of Hg
Analysis of thermo-desorption of Hg was carried out in triplicate
for three replicate bulk soil samples (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. ดิน sievingตัวอย่างที่เตรียมได้แห้ง sieved ในส่วนของขนาดอนุภาคของ (ใน mm) < 0.063, 0.063-0.125, 0.125 – 0.25, 0.25-0.5, 0.5 –1, 1-2, 2 – 4, 4 – 6.3, 6.3 – 12.5, 12.5-25 และ > 25 ผ่านตามปกติsieves แห่งเชคเกอร์วิเคราะห์ตะแกรง (200 เป็นตัวควบคุมRestch) สำหรับ 10 นาทีเปียก sieving ทำหลังจากมีการน้ำ (min1 1.5 L) บนตะแกรงบนสุด และชุดน้ำที่ด้านล่าง (ISO/TS 17892-4:2004) เศษส่วนขนาดด้านล่าง 4 มม.จากแห้ง sieving ใช้สำหรับละลายต่อไปทดสอบและสกัด2.3. ดิน และการวิเคราะห์แก้ไขปัญหา2.3.1. ดินPH ของดินและค่าการนำไฟฟ้าถูกวัดเป็น 1:2 v/vดินกลั่นฟโร H2O รวม Hg และอื่น ๆ ความเข้มข้นขององค์ประกอบถูกวัด โดยได้รับการรับรองห้องปฏิบัติการยังสแกนดิเนเวียการตรวจสอบการกระจาย Hg แบบแยกส่วนขนาดอนุภาคแตกต่างกัน(ปรับเปลี่ยนวิธี USEPA 200.7 (ICP-AES) และ 200.8 (ICP-SFMS))ตัวอย่างถูกต้อง 5 mL conc. HNO3 + 0.5 mL 30% H2O2ในปิดภาชนะเทฟลอนในก่อนระบบย่อยอาหารไมโครเวฟการวิเคราะห์องค์ประกอบ มีประเมินรวมอินทรีย์คาร์บอน (TOC)วัดเนื้อหาของกลุ่มดินและอนุภาคขนาดเศษอินทรีย์ด้วยการวิเคราะห์แบบ TOC (TOC-VCPH/กำกับ Shimadzu) ตัวอย่างดีก่อนรับการรักษากับ HCl เข้มข้นเอาอนินทรีย์คาร์บอนคาร์บอนที่เหลือถูกออกซิไดซ์ 900 C และ CO2 ถูกจัดรูปแบบถูกวิเคราะห์ โดย absorbance ไม่ dispersive อินฟราเรด2.3.2. ปรอทละลายในน้ำกลั่นที่ละลายในปรอทในจำนวนมากดินและอนุภาคขนาดเศษถูกประเมินโดยการทดสอบ leaching ชุดที่อัตราส่วนของเหลวของแข็ง (L/S) 10 สำหรับ± 24 h 1 h เพื่อประเมินการปล่อย Hg เมื่อติดต่อกับกลั่นน้ำ (12457 SS-EN-4)2.3.3.ยุบขึ้นอยู่กับ pH ของ Hgมีดำเนินการทดสอบ leaching คง pH (24 h ± 1 h, 10 L/S)กำหนดยุบ Hg ในช่วง pH 3-11 โดยอัตโนมัติtitrator (TitroMess-2000) มีการปรับปรุง pH: 0.1 M HNO3สำหรับค่า pH 3 และ 5 0.1 NaOH M สำหรับ pH 7 และ 1 M NaOH สำหรับ pH 9และ 11การไทเทรตที่ pH 3 และ 5 ใช้ 0.1 M HCl เป็น titrant ค่า pH คงที่นอกจากนี้ทำการเพื่อตรวจสอบอิทธิพลของคลอไรด์ใน Hg การเคลื่อนไหวในการเปรียบเทียบการใช้ไนเตรท2.3.4 การยุบของ Hg ที่เกี่ยวข้องกับส้มดินจำนวนมากถูกผสม ด้วย 0.1 หรือโซลูชัน NaOH 0.4 M (L/S10) และหมุนสำหรับ± 24 h 1 h เพื่อประเมินผลกระทบของด่างที่แตกต่างกันความเข้มข้นในการปล่อยของ Hg ที่เกี่ยวข้องกับส้ม (Wallschlägerและ al., 1998 Boszke et al., 2008)2.3.5 การสกัดกรดไฮโดรคลอริกการประเมินผลของคลอไรด์ Hg เคลื่อนไหวใช้แยก Hg จาก 0.01, 0.05 และ 0.1 M HCl โซลูชั่นดินจำนวนมาก (10 L/S) ใช้ชุดละลายทดสอบ 24 ชมและ 48 hEluates จากการทดสอบการละลายและการไทเทรตได้ filtratedผ่าน 0.45 lm nitrocellulose เยื่อกรองก่อนที่จะเพิ่มเติมวิเคราะห์ ตัวอย่างที่ acidified มีความบริสุทธิ์สูง HNO3 ก่อนประเมินองค์ประกอบ (แก้ไข USEPA วิธี 200.7 (ICPAES)ก 200.8 (ICP-SFMS)) ประจุละลายคลอไรด์และซัลเฟตถูกกำหนด โดยสภาพคล่อง chromatography (CSN EN ISO 10304 - 1และ CSN EN ISO 10304-2); ถูกละลายอินทรีย์คาร์บอน (DOC)วัดวิธี CSN EN 1484 วิเคราะห์เหล่านี้ได้ดำเนินการ โดยได้รับการรับรองห้องปฏิบัติการยังสแกนดิเนเวีย2.3.6 การ desorption เทอร์โมของ Hgวิเคราะห์ของเทอร์โม-desorption ของ Hg ถูกดำเนินการใน triplicateสำหรับสามจำลองตัวอย่างดินจำนวนมาก (< 4 mm) (เก้ารวม)หลังจากการไทเทรต HCl ที่ pH 3 ระบุการเปลี่ยนแปลงในการเกิดสปีชีส์ใหม่ Hgใช้เทคนิคการเน่าความร้อนของสาร Hgจากของแข็ง ที่อุณหภูมิแตกต่างกัน และอย่างต่อเนื่องกำหนดที่ใบระเหย Hg (Biester และ Scholz1996)2.3.7 การประเมินทางสถิติและแบบจำลององค์ประกอบเกิดสปีชีส์ใหม่ถูกคำนวณโดยใช้สมดุล geochemicalสร้างแบบจำลองซอฟต์แวร์ภาพ MINTEQ v3.0 ใช้ค่าเริ่มต้นพารามิเตอร์ (Gustafsson, 2012) ข้อมูลเกี่ยวกับโซลูชันของแข็งสมมติว่าการแจกจ่ายและการแก้ไขเกิดสปีชีส์ใหม่ของ Hg(II) กล่าวที่ดูดด้วยเฟสของแข็งกรดฮิวมิค (HA) กรดฟุลวิ(FA) กลไกดูดกันได้ ข้อมูลที่ป้อนเข้าใช้ตามเท่าของ leachates และรวมpH อุณหภูมิ (20 C), และความเข้มข้นรวมขององค์ประกอบที่สำคัญCa, K, Mg, Na, Cl, SO4 และเอกสาร Hg และบางอื่น ๆโลหะ (Cu, Zn และ Pb) ความเข้มข้น geochemically ที่ใช้งานอยู่ได้สันนิษฐานว่าเป็น 50% ของความเข้มข้นทั้งหมด แบบจำลองเงื่อนไขที่กำหนดตามสมมติฐานต่อไปนี้: (1) 50%ของสารบัญอยู่ สารบัญประกอบด้วย 50% FA และ HA เช่นอัตราส่วนของ FA/ฮา= 1 75% ของ DOC เป็น FA (2) Al และ Fe ไม่รวมอยู่ในการขณะที่พวกเขาจะต้องไม่แข่งขันกับ Hg สำหรับเฉพาะการสร้างโมเดลกลุ่ม functional ของส้ม (Stumm และมอร์แกน 2012) ของเพียร์สันสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (r) เป็นประเมินเพื่อประเมินความสัมพันธ์เชิงเส้นระหว่างสองตัวแปรT

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 ดิน sieving
กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการเตรียมร่อนแห้งลงในเศษอนุภาคขนาดของ (มิลลิเมตร) <0.063, 0.063-0.125, 0.125-0.25, 0.25-0.5, 0.5- 1, 1-2, 2-4, 4-6.3 6.3 -12.5, 12.5-25 และ> 25 ผ่านปกติsieves ตำแหน่งในเครื่องปั่นตะแกรงวิเคราะห์ (AS 200 ควบคุมRestch) เป็นเวลา 10 นาที sieving เปียกได้ดำเนินการหลังจากที่มีน้ำประปา(1.5 L min1) ด้านบนของตะแกรงบนสุดและคอลเลกชันน้ำที่ด้านล่าง (ISO / TS 17892-4: 2004) เศษส่วนขนาดต่ำกว่า 4 มิลลิเมตรจาก sieving แห้งถูกนำมาใช้สำหรับการชะล้างต่อการทดสอบและการสกัดสาร. 2.3 ดินและวิธีการวิเคราะห์2.3.1 ดินเป็นกรดเป็นด่างของดินและการนำไฟฟ้าที่อยู่ในวัด 1: 2 ปริมาตร / ปริมาตรดินกลั่นแขวนลอยH2O ปรอทรวมและความเข้มข้นขององค์ประกอบอื่น ๆ ที่ถูกวัดโดยได้รับการรับรองห้องปฏิบัติการALS สแกนดิเนเวีเพื่อตรวจสอบการกระจายปรอทในเศษส่วนขนาดอนุภาคที่แตกต่างกัน(แก้ไขวิธีการ USEPA 200.7 (ICP-AES) และ 200.8 (ICP-SFMS)). ตัวอย่างย่อยด้วย 5 มิลลิลิตรเข้มข้น HNO3 + 0.5 มิลลิลิตร 30% H2O2 ในภาชนะบรรจุที่ปิดเทฟลอนในระบบการย่อยอาหารไมโครเวฟก่อนที่จะวิเคราะห์องค์ประกอบ รวมอินทรีย์คาร์บอน (TOC) ได้รับการประเมินเพื่อวัดปริมาณอินทรีย์ของดินจำนวนมากและเศษส่วนขนาดอนุภาคที่มีการวิเคราะห์TOC (ที่ TOC-VCPH / CPN Shimadzu) กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการรับการรักษาก่อนที่มีเข้มข้น HCl จะเอาคาร์บอนนินทรีย์. คาร์บอนที่เหลือถูกออกซิไดซ์ที่ 900 C และ CO2 ที่เกิดขึ้นได้รับการวิเคราะห์โดยการดูดกลืนแสงอินฟราเรดที่ไม่กระจาย. 2.3.2 สามารถในการละลายปรอทในน้ำกลั่นที่ละลายในน้ำปรอทในดินจำนวนมากและเศษส่วนขนาดอนุภาคได้รับการประเมินโดยการทดสอบการชะล้างชุดในอัตราส่วนสภาพคล่องต่อการแข็ง(L / S) 10 สำหรับ24 ชั่วโมง± 1 ชั่วโมงเพื่อประเมินการเปิดตัวของปรอทเมื่อการติดต่อ กับการกลั่นน้ำ(SS-EN 12457-4). 2.3.3 การสลายตัวเป็นกรดเป็นด่างขึ้นอยู่กับปรอททดสอบการชะล้างค่า pH คงที่ (24 ชั่วโมง± 1 ชั่วโมง, L / S 10) ได้ดำเนินการตรวจสอบการสลายตัวปรอทอยู่ในช่วงpH ของ 3-11 โดยอัตโนมัติเครื่องไตเตรท(TitroMess-2000) การปรับค่า pH ได้: 0.1 M HNO3 สำหรับค่า pH 3 และ 5; 0.1 M NaOH สำหรับค่า pH 7; 1 M NaOH สำหรับค่า pH 9 และ 11 ค่า pH คงที่ไตเตรทที่ pH 3 และ 5 โดยใช้ 0.1 M HCl เป็น titrant ได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบนอกจากนี้อิทธิพลของคลอไรด์ในการระดมปรอทในการเปรียบเทียบกับไนเตรต. 2.3.4 การสลายตัวของปรอทที่เกี่ยวข้องกับ SOM ดินจำนวนมากได้รับการผสมทั้งที่มี 0.1 หรือ 0.4 แก้ปัญหา M NaOH (L / S 10) และหมุนเวลา 24 ชั่วโมง± 1 ชั่วโมงเพื่อประเมินผลกระทบของอัลคาไลน์ที่แตกต่างกันมีความเข้มข้นในการเปิดตัวของปรอทที่เกี่ยวข้องกับSOM (Wallschläger et al, 1998;. Boszke et al, 2008).. 2.3.5 การสกัดกรดไฮโดรคลอเพื่อที่จะประเมินผลกระทบของคลอไรด์ในการระดมปรอท, 0.01, 0.05 และ 0.1 M HCl โซลูชั่นถูกนำมาใช้เพื่อดึงปรอทจากดินขนาดใหญ่(L / S 10) โดยใช้การทดสอบการชะล้างชุดเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและ 48 ชั่วโมงEluates จากการชะล้างและการทดสอบการไทเทรตถูกกรองผ่าน0.45 ไมครอนกรองเมมเบรน nitrocellulose ก่อนที่จะมีต่อการวิเคราะห์ ตัวอย่างที่มีกรด HNO3 ความบริสุทธิ์สูงพิเศษก่อนการวัดองค์ประกอบ(วิธีการปรับเปลี่ยน USEPA 200.7 (ICPAES) และ 200.8 (ICP-SFMS)) ละลายคลอไรด์และซัลเฟตไอออนถูกกำหนดโดยของเหลว chromatography (CSN EN ISO 10304-1 และ CSN EN ISO 10304-2); ละลายอินทรีย์คาร์บอน (DOC) ได้รับการวัดต่อไปนี้CSN EN 1484 ขั้นตอน การวิเคราะห์เหล่านี้ถูกดำเนินการโดยได้รับการรับรองห้องปฏิบัติการ ALS สแกนดิเนเวี. 2.3.6 Thermo-คายของปรอทวิเคราะห์ของเทอร์โมคายของปรอทได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าสามซ้ำตัวอย่างดินจำนวนมาก(<4 มิลลิเมตร) (เก้าทั้งหมด) หลังจากที่ไตเตรท HCl ที่ pH 3 ระบุการเปลี่ยนแปลงใน speciation ปรอท. เทคนิคคือ ขึ้นอยู่กับความร้อนจากการสลายตัวของสารปรอทจากของแข็งที่อุณหภูมิที่แตกต่างกันอย่างต่อเนื่องและความมุ่งมั่นของที่ปล่อยออกมามีความผันผวนปรอท(Biester และ Scholz, 1996). 2.3.7 การประเมินผลและการสร้างแบบจำลองทางสถิติspeciation ธาตุที่คำนวณโดยใช้ความสมดุลธรณีเคมีซอฟแวร์การสร้างแบบจำลองภาพMINTEQ v3.0 โดยใช้ค่าเริ่มต้นพารามิเตอร์(กุสตาฟ 2012) ข้อมูลเกี่ยวกับวิธีการแก้ปัญหาที่เป็นของแข็งการจัดจำหน่ายและ speciation แก้ปัญหาของปรอท (II) ที่ได้รับสมมติว่าการดูดซับโดยเฟสของแข็งกรดฮิวมิค(HA) และกรดฟุลวิค(เอฟเอ) เป็นกลไกการดูดซับเด่น ป้อนข้อมูลที่ใช้ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของน้ำชะและรวมถึงค่าpH อุณหภูมิ (20 C) และความเข้มข้นรวมขององค์ประกอบที่สำคัญของCa, K, Mg, Na, Cl, SO4 และ DOC สำหรับปรอทและอื่น ๆโลหะ (ทองแดงสังกะสีและตะกั่ว) ที่ความเข้มข้นที่ใช้งาน geochemically ถูกสันนิษฐานว่าจะเป็น 50% ของความเข้มข้นรวม รุ่นเงื่อนไขถูกกำหนดให้เป็นไปตามสมมติฐานดังต่อไปนี้ (1) 50% ของ TOC มีการใช้งาน; TOC มี 50% และเอฟเอฮาคืออัตราส่วนเอฟเอ / HA = 1; 75% ของ DOC คือเอฟเอคั; (2) และอัลเฟที่ไม่ได้รวมอยู่ในการสร้างแบบจำลองที่พวกเขาจะไม่ได้คาดหวังที่จะแข่งขันกับปรอทเฉพาะสำหรับกลุ่มการทำงานของSOM (Stumm และมอร์แกน 2012) เพียร์สันสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R) ได้รับการประเมินในการประเมินความสัมพันธ์เชิงเส้นระหว่างสองตัวแปร. T

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . เตรียมดินการร่อน
จำนวนแห้งขนาดอนุภาคขนาดเป็นเศษส่วน
( มิลลิเมตร ) = 0.063 ) 0.063 , 0.125 , 0.25 – 0.5 0.125 ) 0.25 , 0.5 และ 1 – 2
1 , 2 และ 4 , 4 – 6 6 – 12 – 25 , 12.5 และ 25 รูป
> ผ่าน ตะแกรงวางในตะแกรง Shaker วิเคราะห์ ( 200 ควบคุม
restch ) เป็นเวลา 10 นาที หลังจากนั้น มีการเปียก sieving
ประปา ( 1.5 ลิตร min1
) ที่ด้านบนของตะแกรงบนสุดและ
น้ำคอลเลกชันที่ด้านล่าง ( ISO / TS 17892-4:2004 ) ขนาดเศษส่วน
ด้านล่าง 4 มม. จากแห้งตะแกรงถูกใช้เพื่อการทดสอบและการสกัดแร่ต่อไป
.
2.3 ดินและโซลูชันการวิเคราะห์
2.3.1 . ดินดินและทำการวัดค่าการนำไฟฟ้า
2 v / v
ดินกลั่น H2O สารแขวนลอย . ปรอทรวมและความเข้มข้น
องค์ประกอบอื่น ๆวัดจากการรับรองห้องปฏิบัติการและสแกนดิเนเวี
หา HG จำหน่ายในขนาดอนุภาคที่แตกต่างกันเศษส่วน
( แก้ไขกำหนดวิธีการ 200.7 ( เทคนิค ) และ 200.8 ( icp-sfms ) ) .
จำนวนย่อย 5 ml เข้มข้น . กรดดินประสิว 0.5 ml 30% H2O2
ปิดภาชนะเทฟล่อนในระบบการย่อยอาหารไมโครเวฟก่อน
เพื่อวิเคราะห์องค์ประกอบ อินทรีย์คาร์บอนทั้งหมด ( TOC ) คือการประเมิน

วัดเนื้อหาอินทรีย์ดินขนาดใหญ่และขนาดอนุภาคเศษส่วน
กับ TOC วิเคราะห์ ( toc-vcph / CPN Shimadzu ) จำนวน
ก่อนถือว่าเข้มข้น HCl เอาคาร์บอนอนินทรีย์คาร์บอนก็จะถูกออกซิไดซ์ .
เหลือ 900 องศาเซลเซียสและมี CO2
แบบไม่กระจายตัวการดูดกลืนแสงอินฟราเรด .
2.3.2 . ละลายในน้ำกลั่น
ปรอทที่ละลายน้ำและปรอทในดินขนาดใหญ่และขนาดอนุภาคและ
โดยชุดทดสอบการชะละลายในของเหลวเป็นของแข็ง ( L / S ratio ) 10
24 H ± 1 ชั่วโมงเพื่อประเมินการปล่อย HG เมื่อสัมผัสกับน้ำ ( ss-en 12457-4 ) กลั่น
.
2.3.3 . pH ขึ้นอยู่กับการละลายของ HG
pH คงที่การทดสอบการชะละลาย ( 24 ชั่วโมง± 1 H , L / s 10 ) กำหนด

หาปรอทการสลายตัวในช่วง pH 3 – 11
โดยอัตโนมัติเครื่องไทเทรต ( titromess-2000 ) ปรับ pH ( pH 0.1 M กรดดินประสิว
สำหรับ 3 และ 5 ; 0.1 M NaOH ที่พีเอช 7 และ 1 M NaOH ที่พีเอช 9 และ 11
.
pH คงที่ไทเทรต pH 3 และ 5 ใช้ 0.1 M HCl เป็นไทแทรนต์
คือนอกจากนี้ได้ทำการศึกษาอิทธิพลของคลอไรด์ในการระดม
ปรอท ในการเปรียบเทียบกับไน
2.3.4 . การสลายตัวของปรอทที่เกี่ยวข้องกับส้ม
เป็นกลุ่มดินผสมด้วย 0.1 หรือ 0สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 4 M ( L / S
10 ) และหมุนได้ตลอด 24 ชั่วโมง± 1 ชั่วโมง เพื่อศึกษาผลกระทบของปริมาณด่าง
แตกต่างกันในรุ่น HG ที่เกี่ยวข้องกับส้ม ( wallschl และ GER
et al . , 1998 ; boszke et al . , 2008 ) .
2.3.5 . กรดเกลือการสกัด
เพื่อประเมินอิทธิพลของคลอไรด์ในการระดมพล , Hg
0.01 , 0.05 และ 0.1 M HCl เป็นโซลูชั่นที่ใช้สารสกัดจาก
ปรอทดินขนาดใหญ่ ( L / S 10 ) โดยใช้ชุดทดสอบการชะละลาย 24 ชม. และ 48 ชม.
eluates จากการชะล้างและทดสอบสารถูกผลิตผ่านเยื่อกรอง
0.45 LM ไนโตรก่อนการวิเคราะห์ต่อไป

จำนวนที่ปรับมีความบริสุทธิ์สูงมากกรดดินประสิวก่อนการวัด
องค์ประกอบ ( แก้ไขกำหนดวิธีการ 200.7 ( icpaes )
200.8 ( และ icp-sfms ) คลอไรด์และซัลเฟตอิออน
ละลาย