The observation that density of intermediate host snails was positively
related to prevalence and intensity of infection FZT in fish support
similar observations made by Clausen et al. [10] in nursery ponds in the
Red River Delta of Northern Vietnam. In the current study, FZT infected
snails were recovered in only nine ponds, reflecting a low prevalence of
FZT infection in host snails (i.e. 0.85%). This suggests that infected snails
may not be detected unless sampling effort is greatly increased over the
level we used. It should be noted that infection prevalence of FZT in
snails is generally low although not invariably so [15].
Although no intermediate host snails were detected in 26 of the 60
ponds, only 4 of these 26 ponds were also negative for FZT infection in
fish. This could indicate that our sampling effort was not intense enough
to detect host snails or that ponds are contaminated with FZT cercariae
from surrounding habitats where host snails also are abundant [11,
pers. obs.]. Infections among snails in these surrounding water bodies
in some areas are likely because of the presence of domestic animal reservoir
hosts,mainly dogs, cats and pigs, and fish eating birds, play an important
role in the transmission cycle of FZT in Vietnam[23,24]. Clausen
et al. [10] also observed that in ponds with high FZT prevalence in fish,
snails could be absent, again suggesting an external source of cercariae,
probably from surrounding water bodies that were connected to the
ponds, e.g. sources of water for pond filling. In grow-out ponds daily
water replacement varies from a few percent in low exchange systems
up to 20% or more in high water-exchange systems [25]. The possibility
exists that cercariae enter these nursery ponds with replacement water
from canals but the extent to which this happens remains to be
investigated.
The effect of high juvenile fish stocking density on FZT transmission
may be due to it's direct negative impact on intermediate host snails, i.e.
either predation or damage due to interference caused by fish probing
various objects in the water in searching for food. Giant gourami is not
a molluscivore, but is omnivorous and feeds on both plants and animals,
including aquatic plants, fish, frogs, zoobenthos (insect larvae, crustaceans
annelids) and sometimes even dead animals (Fishbase, www.
fishbase.org). Especially juvenile snailsmight be sensitive to such interference
or in the case of Bithynia spp., giant gourami inadvertently
might consume eggs attached to vegetation. However, other factors
can be important, e.g. although the number of cercariae-fish contacts
might increase with stocking density, cercariae could be diluted over
more fish. This might be important if cercariae production within the
pond is a limiting factor for infection in fish.
Although all the fish ponds studied were relatively shallow (0.4–
1.3 m), there may be direct effects of water depth on snail populations,
e.g. temperature fluctuations may be less in deeper ponds because of
the larger volume of water.Water temperature also influence transmission
of FZT by affecting parasite in tra-snail development rate and
survival of emerged cercariae, although it is uncertain whether temperature
conditions vary sufficiently between ponds within these depth
ranges to affect cercariae survival in ponds. Finally, another factor that
may play a role in regulating snail populations is the association between
water quality and pond volume. Nhan et al. [26] showed that a
substantial amount of the organic material added as fish food in growout
ponds, accumulates in the sediment, and depending on water exchange,
various physico-chemical water quality parameters are affected,
e.g. oxygen content and subsequent algal growth. This may be
slightly different for nursery ponds as the standing crop of fish is relatively
low at least initially in the nursing cycle. Studies on feed utilization
and accumulation in sediments and how this affects water quality
and subsequent snail populations in nursery ponds are thus required.
Because of the positive correlation between snail density and FZT infection
in juvenile fish,management steps that can reduce introduction
and growth of snails need greater attention in FZT prevention and control
programs in aquaculture. The nursing cycle of juvenile fish is relatively
short (2–3 months) and nursery ponds are usually emptied
completely of water before the next nursing cycle is started. Prior to
stocking,mud can be removed from the pond bottom, and if done thoroughly
this can be an effective way of reducing snail density (unpublished
data). It may, however, not be feasible to implement this before
each nursing cycle. Alternatively, letting the pond dry out for some
time before starting the next cycle could further reduce the residual
snail population, as observed by Thien [11], who reported that drying
Table 3
Final multi-variable models testing predictors of intensity (count ratio) and prevalence
(odds ratio) of FZT infection in juvenile fish.
Factor Intensity (CR) Prevalence (OR)
Stocking density (no. m−3)
b100 (n = 23) 1.00 1.00
100–200 (n = 24) 0.77 (0.52–1.16) 0.81 (0.62–1.07)
N200 (n = 13) 0.48 (0.27–0.85)* 0.54 (0.36–0.82)**
Snail hosts (no. m−2)
0 (n = 26) 1.00 1.00
1–20 (n = 16) 1.32 (0.84–2.07) 1.34 (0.98–1.84)
N20 (n = 18) 1.87 (1.19–2.95)** 1.70 (1.24–2.34)**
*) p b 0.05; **) p b 0.01.
P.C. Thien et al. / Parasitology International 64 (2015) 522–526 525
the nursing pond bottom for more than 2 days significantly reduced the
risk of infection with FZT in giant gourami juvenile during the wet season.
However, the period of drying ponds was not a significant predictor
of snail density in this study. Liming of ponds, primarily done to control
potential pathogenic micro-organisms and to improve pond conditions,
also has little effect on snail populations; lime only has molluscicidal effect
if applied as hydrated lime. In our study area farmers usually use
limestone (CaCO3) applied in emptied ponds. Hydrated lime is used to
control snails in catfish ponds in the US [27,28], i.e. the lime is sprayed
along the pond banks where the target pulmonate snails are found in association
with the littoral aquatic vegetation [27]. However, hydrated
lime is toxic to fish, and therefore use of hydrated lime is not an option
in giant gourami nursery ponds because the intermediate hosts are not
restricted to the margin of the ponds. On-farm pond management practices
including filtration of inlet water to prevent snail introduction to
ponds, various methods of snail control and measures to prevent FZT
egg contamination of the pond and to prevent reservoir hosts, especially
dogs and cats from becoming infected with FZT are required to control
the transmission of FZT [29]. Although cost benefits are important to
farmers for voluntary adoption of such advice is important, the public
health impact must also be part of the calculation for government
regulations.
We conclude that pond depth is an important factor in FZT transmission
because it is associated with promoting snail population density.
Whether it is depth per se that promotes snail density or whether
pond depth is associated with some aquaculture practices that promote
snail population needs to be studied in further detail. The importance of
cercariae entering ponds from surrounding habitats needs to be
assessed in relation to source of water for replenishment (canal or
ground water). Hence it is premature to provide specific guidelines to
farmers concerning pond depth. Furthermore, additional studies
would be required to assess whether the same relationship exists in
other systems as well (other fish species and grow-out ponds). In
pond preparation, therefore, emphasis should be placed on pond preparation methods
to minimize snail population density prior to the stocking
of fry but also on habitats surrounding ponds as transmission may
occur through immigration of cercariae produced outside ponds.
Experimental studies on optimum stocking density of fish fry are
recommended.
สังเกตที่ความหนาแน่นของหอยโฮสต์กลางบวกชุกและความเข้มของการติดเชื้อ FZT ในปลาสนับสนุนสังเกตคล้ายทำโดย Clausen et al. [10] ในบ่อในเรือนเพาะชำในสามเหลี่ยมปากแม่น้ำแดงของเวียดนามเหนือ ในการศึกษาปัจจุบัน FZT ติดเชื้อหอยถูกกู้คืนในบ่อเพียง 9 สะท้อนให้เห็นถึงส่วนที่ต่ำติดเชื้อ FZT ในหอยโฮสต์ (เช่น 0.85%) นี้แนะนำที่ติดหอยอาจตรวจไม่พบถ้าสุ่มตัวอย่างความพยายามมากขึ้นกว่าระดับที่เราใช้ มันควรจะสังเกตส่วนที่ติดเชื้อ FZT ในหอยอยู่ในระดับต่ำโดยทั่วไปแม้ว่าไม่มีคงเส้นคงวา [15]ถึงแม้ว่าหอยไม่โฮสต์กลางพบใน 26 60บ่อ 4 เท่าของบ่อเหล่านี้ 26 ถูกยังลบการติดเชื้อ FZTปลา ซึ่งอาจบ่งชี้ว่า ความพยายามของเราสุ่มตัวอย่างไม่รุนแรงพอตรวจหา หอยโฮสต์หรือบ่อที่มีปน FZT cercariaeจากการอยู่อาศัยโดยรอบซึ่งโฮสต์หอยยังอุดมสมบูรณ์ [11อาทิ obs.] การติดเชื้อในหอยในเหล่านี้ล้อมรอบแหล่งน้ำในบางพื้นที่มีแนวโน้มของอ่างเก็บน้ำสัตว์ภายในประเทศโฮสต์ ส่วนใหญ่สุนัข แมว และสุกร และปลาที่กินนก เล่นเป็นสำคัญบทบาทในรอบการส่งของ FZT ในเวียดนาม [23,24] Clausenal. ร้อยเอ็ด [10] นอกจากนี้ยัง พบที่ในบ่อ มีชุก FZT สูงในปลาหอยอาจขาดงาน การแนะนำอีก แหล่งภายนอกของ cercariaeอาจเปลี่ยนจากสภาพแวดล้อมแหล่งน้ำที่มีการเชื่อมต่อกับการบ่อ เช่นแหล่งน้ำสำหรับเติมบ่อ ในบ่อออกเติบโตทุกวันแทนที่น้ำแตกต่างจากกี่เปอร์เซ็นต์ในระบบอัตราแลกเปลี่ยนต่ำถึง 20% หรือมากกว่าในระบบอัตราแลกเปลี่ยนสูงน้ำ [25] เป็นไปได้อยู่ที่ cercariae ใส่บ่อสถานรับเลี้ยงเด็กเหล่านี้แทนน้ำจากคลองแต่ขอบเขตที่เกิดยังคง เป็นตรวจสอบลักษณะพิเศษของปลาสลบสูงสร้างความหนาแน่นบนส่ง FZTอาจเป็น เพราะของมันโดยตรงผลกระทบเชิงลบในโฮสต์กลางหอย เช่นpredation หรือความเสียหายเนื่องจากสัญญาณรบกวนที่เกิดจากปลาที่อาศัยวัตถุต่าง ๆ ในน้ำหาอาหาร ไม่ได้แรดการ molluscivore แต่เป็น omnivorous และเนื้อหาสรุปในพืชและสัตว์รวมทั้งพืชน้ำ ปลา กบ zoobenthos (ตัวอ่อนแมลง ครัสเตเชียannelids) และบางครั้งแม้แต่สัตว์ตาย (Fishbase, wwwfishbase.org ที่) โดยเฉพาะอย่างยิ่งเยาวชน snailsmight มีความไวต่อสัญญาณรบกวนดังกล่าวหรือในกรณี ของ Bithynia โอ ปลากระดี่ยักษ์โดยไม่ได้ตั้งใจอาจใช้ไข่กับพืช อย่างไรก็ตาม ปัจจัยอื่น ๆคุณสามารถ เช่นแม้ว่าจำนวนของผู้ติดต่อปลา cercariaeอาจเพิ่ม ด้วยการสร้างความหนาแน่น cercariae สามารถทำให้ผ่านปลาเพิ่มเติม นี้อาจสำคัญถ้าผลิต cercariae ภายในบ่อเป็นปัจจัยจำกัดในการติดเชื้อในปลาแม้ว่าบ่อปลาทั้งหมดที่ศึกษาได้ค่อนข้าง ตื้น (0.4-1.3 m), อาจมีผลกระทบโดยตรงของความลึกน้ำที่ประชากรหอยทากเช่น ความผันผวนของอุณหภูมิอาจจะน้อยกว่าในบ่อลึกเนื่องจากไดรฟ์ข้อมูลขนาดใหญ่ของน้ำ อุณหภูมิของน้ำยังส่งอิทธิพลของ FZT โดยมีผลต่อปรสิตในอัตราพัฒนาตราหอยทาก และอยู่รอดของชุมนุม cercariae แม้ว่าคุณจะแน่ใจว่าอุณหภูมิเงื่อนไขที่แตกต่างกันเพียงพอระหว่างบ่อภายในความลึกเหล่านี้ช่วงการส่งผลกระทบต่อความอยู่รอดของ cercariae ในบ่อ สุดท้าย อีกปัจจัยที่อาจเล่นบทบาทในการควบคุมประชากรหอยทากเป็นความสัมพันธ์ระหว่างน้ำเสียงคุณภาพและบ่อ หนาน al. ร้อยเอ็ด [26] ชี้ให้เห็นว่าการวัสดุอินทรีย์เพิ่มเป็นอาหารปลาใน growout จำนวนมากบ่อ สะสม ในตะกอน และขึ้นอยู่ กับการแลก เปลี่ยนน้ำพารามิเตอร์คุณภาพน้ำทางเคมีและฟิสิกส์ต่าง ๆ ได้รับผลกระทบเช่นเนื้อหาออกซิเจนและสาหร่ายต่อมา นี้อาจเป็นแตกต่างกันเล็กน้อยสำหรับเรือนเพาะชำบ่อเป็นพืชยืนปลาอยู่ต่ำสุดที่แรกในวงจรการพยาบาล การศึกษาการใช้ประโยชน์อาหารและสะสมในตะกอนและวิธีนี้มีผลต่อคุณภาพน้ำและประชากรทากต่อในเรือนเพาะชำบ่อจึงจำเป็นต้องใช้เนื่องจากความสัมพันธ์ในเชิงบวกระหว่างความหนาแน่นของหอยทากและติดเชื้อ FZTในปลาสลบ ขั้นตอนการจัดการที่สามารถลดการนำและเจริญเติบโตของหอยต้องการความสนใจมากขึ้นใน FZT ป้องกันและควบคุมโปรแกรมในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ รอบพยาบาลปลาสลบอยู่ระยะสั้น (2-3 เดือน) และเรือนเพาะชำบ่อจะว่างเปล่าโดยปกติทั้งหมดของน้ำการ พยาบาลรอบเริ่มต้น ก่อนที่จะถุงน่อง โคลนสามารถถูกเอาออกจากบ่อล่าง และ ถ้าทำอย่างละเอียดเป็นวิธีมีประสิทธิภาพลดความหนาแน่นของหอยทาก (ยกเลิกประกาศข้อมูล) มัน อย่างไรก็ตาม ไม่สามารถดำเนินการนี้ก่อนแต่ละวงจรการพยาบาล หรือ ปล่อยให้บ่อแห้งออกบางเวลาก่อนที่จะเริ่มรอบถัดไปอาจลดส่วนที่เหลือจากการจำนวนประชากรหอยทาก เป็นที่สังเกต โดยเทียน [11], ที่รายงานนั้นแห้งตาราง 3สุดท้ายแปรหลายรุ่นทดสอบ predictors ชุกและความรุนแรง (อัตราส่วนจำนวน)(อัตราส่วนราคาต่อรอง) FZT การติดเชื้อในปลาสลบปัจจัยความเข้ม (CR) ชุก (OR)ความหนาแน่น (ไม่มีถุงน่อง m−3)b100 (n = 23) 1.00 1.00100 – 200 (n = 24) 0.77 (0.52-1.16) 0.81 (0.62-1.07)N200 (n = 13) 0.48 (0.27-0.85) * 0.54 (0.36 – $ 0.82) **ทากโฮสต์ (ไม่ m−2)0 (n = 26) 1.00 1.001-20 (n = 16) (0.84-2.07) 1.32 1.34 (0.98-1.84)N20 (n = 18) 1.87 (1.19-2.95) ** 1.70 (1.24-2.34) ***) b p 0.05 *) p b $ 0.01สารเทียนร้อยเอ็ด al. / ปรสิตวิทยานานาชาติ 64 (2015) 522-526 525พยาบาลบ่อล่างมากกว่า 2 วันลดลงอย่างมีนัยสำคัญความเสี่ยงของการติดเชื้อกับ FZT ในปลาแรดเยาวชนระหว่างช่วงฤดูฝนอย่างไรก็ตาม ระยะเวลาของการอบแห้งบ่อไม่ผู้ทายผลอย่างมีนัยสำคัญของหอยทากที่ความหนาแน่นในการศึกษานี้ ทำปูนของบ่อ หลักการควบคุมpotential pathogenic micro-organisms and to improve pond conditions,also has little effect on snail populations; lime only has molluscicidal effectif applied as hydrated lime. In our study area farmers usually uselimestone (CaCO3) applied in emptied ponds. Hydrated lime is used tocontrol snails in catfish ponds in the US [27,28], i.e. the lime is sprayedalong the pond banks where the target pulmonate snails are found in associationwith the littoral aquatic vegetation [27]. However, hydratedlime is toxic to fish, and therefore use of hydrated lime is not an optionin giant gourami nursery ponds because the intermediate hosts are notrestricted to the margin of the ponds. On-farm pond management practicesincluding filtration of inlet water to prevent snail introduction toponds, various methods of snail control and measures to prevent FZTegg contamination of the pond and to prevent reservoir hosts, especiallydogs and cats from becoming infected with FZT are required to controlthe transmission of FZT [29]. Although cost benefits are important tofarmers for voluntary adoption of such advice is important, the publichealth impact must also be part of the calculation for governmentregulations.We conclude that pond depth is an important factor in FZT transmissionbecause it is associated with promoting snail population density.Whether it is depth per se that promotes snail density or whetherความลึกของบ่อจะสัมพันธ์กับบางปฏิบัติการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำที่ส่งเสริมประชากรหอยทากต้องสามารถศึกษารายละเอียดเพิ่มเติม ความสำคัญของใส่บ่อจากสภาพแวดล้อมที่อยู่อาศัยต้อง cercariaeจากการประเมินเกี่ยวกับน้ำการ (คลอง หรือพื้นน้ำ) จึงก่อนกำหนดให้ระบุแนวทางการเกษตรกรที่เกี่ยวข้องกับความลึกของบ่อ นอกจากนี้ การศึกษาเพิ่มเติมจะต้องประเมินว่ามีความสัมพันธ์กันในอื่น ๆ ระบบเป็นอย่างดี (พันธุ์ปลาและอื่น ๆ บ่อออกเติบโต) ในการเตรียมบ่อ ดังนั้น ควรวางเน้นในวิธีการเตรียมบ่อเพื่อลดความหนาแน่นประชากรทากหอยก่อนการเก็บสต็อกของทอด แต่ ในการอยู่อาศัยโดยรอบบ่อเป็นอาจส่ง เกิดขึ้นผ่านการตรวจคนเข้าเมืองของ cercariae ผลิตภายนอกบ่อมีการศึกษาทดลองเหมาะสมสร้างความหนาแน่นของปลาทอดแนะนำ
การแปล กรุณารอสักครู่..

การสังเกตว่า ความหนาแน่นของโฮสต์หอยกลางเป็นบวก
เกี่ยวข้องกับความชุกและความรุนแรงของโรคในปลา 8 สนับสนุน
คล้ายสังเกตโดยเคลาเซิ่น et al . [ 10 ] ในบ่ออนุบาลใน
แม่น้ำแดง Delta ของภาคเหนือเวียดนาม ในการศึกษาปัจจุบัน 8 , การติดเชื้อ
หอยทากที่พบเพียง 9 บ่อ สะท้อนให้เห็นถึงความชุกต่ำ
8 การติดเชื้อในหอยโฮสต์ ( เช่น 085% ) นี้แสดงให้เห็นว่าการติดเชื้อหอยทาก
อาจไม่สามารถตรวจพบได้ ถ้าคนพยายามจะเพิ่มขึ้นอย่างมากกว่า
ระดับที่เราใช้ มันควรจะสังเกตว่าความชุกการติดเชื้อ
8 ในหอยทากโดยทั่วไปจะต่ำแต่ไม่เสมอไปดังนั้น [ 15 ] .
ถึงแม้ว่าหอยทากกลางเป็นเจ้าภาพและตรวจพบใน 26 จาก 60
บ่อ เพียง 4 เหล่านี้ 26 บ่อก็ลบสำหรับการติดเชื้อ
8 ในปลานี้อาจบ่งชี้ว่า ความพยายามของเราไม่เข้มพอ ตัวอย่างการตรวจสอบโฮสต์หอยทากหรือ
8 บ่อปนเปื้อนด้วยการทอดผ้าป่าจากรอบถิ่นที่หอยทากโฮสต์ยังอุดมสมบูรณ์ [ 11
ได้ที่ . ทันอยู่แล้ว ] เชื้อของหอยเหล่านี้โดยรอบแหล่งน้ำ
ในบางพื้นที่มีแนวโน้มเพราะการแสดงตนของสัตว์เลี้ยงอ่างเก็บน้ำ
โยธา ส่วนใหญ่สุนัข แมว และหมูกินปลาและนก มีบทบาทสำคัญในการส่งผ่านวงจร
8 ในเวียดนาม [ 23,24 ] เคลาเซิ่น
et al . [ 10 ] พบว่ามีความชุกสูงในบ่อ 8 ปลา
หอยอาจจะขาดอีกแนะนำแหล่งภายนอกของการทอดผ้าป่า
, อาจจากรอบน้ำที่เชื่อมต่อกับ
บ่อ เช่น แหล่งที่มาของน้ำสำหรับบ่อเติม ในบ่อทุกวัน
เติบโตออกการเปลี่ยนน้ำที่แตกต่างกันจากไม่กี่เปอร์เซ็นต์ในระบบแลกเปลี่ยนต่ำ
ถึง 20% หรือมากกว่าในระบบน้ำตราสูง [ 25 ] ความเป็นไปได้
มีอยู่ การทอดผ้าป่าระบุเหล่านี้บ่ออนุบาลด้วย
น้ำจากคลองแทน แต่ขอบเขตที่เกิดเหตุการณ์นี้ยังคงต้อง
) พบว่า ผลของความหนาแน่นสูงและปลาใน
8 เกียร์อาจเป็นเพราะมันส่งผลกระทบในทางลบโดยตรงต่อโฮสต์หอยกลาง เช่น
เหมือนกันการปล้นสะดมหรือความเสียหายจากการรบกวนที่เกิดจากปลาละเอียด
วัตถุต่าง ๆ ในน้ำ ในการค้นหาอาหาร ปลาแรด ไม่ใช่การ molluscivore แต่กินทั้งพืชและสัตว์ และอาหาร ทั้งพืชและสัตว์ รวมทั้งพืชสัตว์น้ำ
, ปลา , กบ , ซูโอเบนโทส ( หนอนแมลง , ครัสเตเชีย
แอกเนส ชาน ) และบางครั้งแม้แต่สัตว์ตาย ( บริการบริการ www .
, . org ) โดยเฉพาะเด็กและเยาวชน snailsmight จะไวต่อสัญญาณรบกวน เช่น
หรือในกรณีของบิธิเนีย spp . , ปลาแรดไม่ได้ตั้งใจ
อาจกินไข่ติดกับพืช อย่างไรก็ตาม ปัจจัยอื่น ๆเช่น
สามารถที่สำคัญ แม้ว่าจำนวนของการทอดผ้าป่าปลาติดต่อ
อาจเพิ่มความหนาแน่นการทอดผ้าป่า จะเจือจางกว่า
ปลามากขึ้น นี้อาจเป็นสิ่งสำคัญ ถ้าการทอดผ้าป่าผลิตภายในบ่อเป็นปัจจัยจำกัด
ถึงแม้ว่าการติดเชื้อในปลา บ่อปลาเรียนค่อนข้างตื้น ( 0.4 –
1.3 เมตร ) อาจจะมีผลโดยตรงของความลึกของน้ำบนประชากรหอยทาก
เช่นความผันผวนของอุณหภูมิอาจจะน้อยกว่าในบ่อลึกเพราะ
ขนาดใหญ่ปริมาณของน้ำอิทธิพลของอุณหภูมิของน้ำยังส่ง
8 โดยมีผลต่อพยาธิในหอยและพัฒนาระบบอัตราการอยู่รอดของการทอดผ้าป่า
โผล่ออกมา แม้ว่าจะไม่แน่ใจว่าอุณหภูมิที่แตกต่างกันระหว่างบ่อเลี้ยงภายในเหล่านี้เพียงพอ
ช่วงความลึกมีผลต่อการอยู่รอดการทอดผ้าป่าในบ่อ สุดท้าย ปัจจัยอื่นที่
อาจมีบทบาทในการควบคุมประชากรหอยทากเป็นสมาคมระหว่าง
คุณภาพน้ำและปริมาณบ่อ Nhan et al . [ 26 ] พบว่าปริมาณของวัสดุอินทรีย์มาก
) เพิ่มเป็นอาหารปลาในบ่อ , สะสมในดินตะกอน น้ำ และขึ้นอยู่กับอัตราแลกเปลี่ยน และคุณภาพน้ำพารามิเตอร์ต่างๆ
จะได้รับผลกระทบ เช่น ปริมาณออกซิเจน และต่อมาเริ่มต้นการเจริญเติบโต นี้อาจจะเป็น
ที่แตกต่างกันเล็กน้อยสำหรับบ่ออนุบาลเป็นยืนปลูกพืชเป็นปลาที่ค่อนข้าง
ต่ำอย่างน้อยแรกในรอบ พยาบาล การศึกษาการใช้อาหารที่สะสมในดินตะกอนและ
และวิธีการนี้มีผลต่อคุณภาพน้ำในบ่อเลี้ยง และต่อมาประชากรหอยทากจึงต้อง .
เพราะความสัมพันธ์ระหว่างความหนาแน่นและการติดเชื้อในเด็กและเยาวชน
8 หอยปลา ,
การแปล กรุณารอสักครู่..
