Sekaran et al.[301] used buffing du

Sekaran et al.[301] used buffing dust, waste generated from leather industry, for the removal of dyes. The adsorption capacity of buffing dust was found to be 6.24 mg/g at pH 3.5 and 30 ◦C for acid brown dye. The removal of methylene blue from aqueous solutions by adsorption on tanned solid wastes was studied by Tahiri et al. [302]. The maximum adsorption capacity was found ca. 84 mg of methylene blue for each gram of buffing dust. 4.2.6. Paper industry wastes Paper industry also produces a number of by-products in large quantities which create serious disposal problems and degrade the surrounding environment. Black liquor, a waste product originated from paper industry, was examined for the adsorption of Pb2+ and Zn2+ by Srivastava et al. [303]. An adsorption capacity of 1865 and 95 mg/g was reported for Pb2+ and Zn2+, respectively, at 40 ◦C. The adsorption of phenols on papermill sludges was studied by Calce et al. [304]. The retention capacity of papermill sludges was found in the order: 2-nitrophenol = 4-nitrophenol 2-chlorophenol < phenol < 4- chlorophenol ≤ 3–chlorophenol < 2,4-dichlorophenol < 3,4- dichlorophenol = 2,4,5-trichlorophenol < 3,5-dichlorophenol. Papermill sludge was also investigated for the removal of orange G dye (an anionic dye) from aqueous solutions [305]. The adsorption capacity of papermill sludge adsorbent for orange G dye was found to be 62.3 mg/g at 25 ◦C. Shimada et al. [306] used waste newspaper as raw material for the production of activated carbon. The developed adsorbent showed good sorption capacity as evident by iodine (1310 mg/g) and methylene blue numbers (326 mg/g). The removal of Cu2+ from water was investigated using adsorbents prepared from paper industry waste (de-inking paper sludge and sludge from virgin pulp mill) [307]. Experimental results showed that de-inking paper sludge lead to mesoporous materials whereas the sludge from virgin pulp mill produced high microporous adsorbents. Adsorbent materials were then used for Cu2+ removal from water at acid pH. During water treatment, heavy metals lixiviation from adsorbent materials was not produced. However, Ca and Mg leaching was observed. Final pH significantly increased after treatment of water with adsorbent materials probably due to their elevated CaCO3 content. In general, highest Cu2+ removal was obtained using adsorbent materials from de-inking paper sludge. This result could be due to their higher content in oxygenated surface groups, high average pore diameter, elevated superficial charge density, high CaCO3 amount and high Ca and Mg exchange content. 4.2.7. Different types of wastes sludges as adsorbent Different industries produce sludge as by-products which have been examined as adsorbents by various researchers. Chrome sludge, a solid waste material from an electroplating industry, was used as an adsorbent for As(V) removal by Lee and Lee [308]. The maximum sorption capacity of chrome sludge for As(V) was reported as 21 mg/g. Chrome sludge was also tested to remove dyes from aqueous solutions [309] and the results indicated that the sludge had a better affinity for acid dyes than basic dyes. Color removal of an aqueous solution containing water-based inks, a mixture of resins, pigments, and dyes, was investigated by using metal hydroxide sludge, which is a waste from the electroplating industry by Netpradit et al.[310]. The maximum adsorption capacity for the red ink was reported as 34.48 mg/g ofmetal hydroxide sludge. Waste metal hydroxide sludge was used as low-cost adsorbent for removing a reactive textile dye (Remazol Brilliant Blue) by Santos et al. [311]. The maximum adsorption capacity of 91.0 mg/g was found at 25 ◦C and pH 7. Sewage sludge has also been used to develop an effective adsorbent. This adsorbent was employed for the removal of azo dye such as Direct Dark Brown M and Acid Mordant Brown RH by Chen et al. [312]. The equilibrium adsorption capacity of a carbonaceous adsorbent prepared using the sludge obtained from city wastewater treatment plant was 502 and 329.7 mg/g for Direct Dark Brown M and Acid Mordant Brown RH, respectively. Sewage sludge was converted into carbonaceous materials by chemical activation with sulfuric acid by Rio et al. [313]. The developed adsorbents were tested for copper ion, phenol and dyes (acid red 18 and basic violet 4) removal from aqueous solution as well as volatile organic compounds (VOC) removal from gas phase. An adsorption capacity of 77–83 mg/g for copper, 41–53 mg/g for phenol and VOC adsorption capacities (acetone and toluene) ranging between 12 and 54 mg/g were reported. Thawornchaisit and Pakulanon [314] investigated the potential of dried sewage sludge for the removal of phenol from aqueous solution. The adsorption capacity decreased from 94 to 5 mg/g when adsorbent concentration was increased from 0.5 to 10 g/L, suggesting a possible competitive effect of leachable heavy metals from the sludge. Dried activated sludge has been explored for the sorption of phenol, o-chlorophenol and p-chlorophenol from aqueous solutions [315]. The maximum sorption capacity of dried activated sludge was found to be 86.1 mg/g for phenol, 102.4 mg/g for o-chlorophenol and 116.3 mg/g for p-chlorophenol at 100 mg/L initial pollutant concentration. Selvaraj et al. [316] investigated the potential of distillery sludge for Cr(VI) removal and reported the Langmuir adsorption capacity of 5.7 mg/g for Cr(VI). Li et al. [317] utilized wine processing waste sludge as an effective adsorbent for Cr(III) removal. Adsorption dynamics had been successfully described by the Lagergren model and intraparticle diffusion model. Biological sludge after physical activation with steam was studied for industrial effluent treatment [318]. It was shown that after activation, there was an improvement of pore and adsorption characteristics of the adsorbent, with specific surface area reaching 230 m2/g and equilibrium adsorption capacities of 50 mg/g for phenol. 4.2.8. Miscellaneous industrial wastes as adsorbents Namasivayam and Yamuna [319] explored waste biogas residual slurry for Cr(III) removal from aqueous solutions. The maximum adsorption potential of biogas residual slurry for Cr(III) was found 7.8 mg/g at pH 2.5. Solid wastes from the distiller waste (DW), which is the byproduct of the ammonia-soda process for the production of soda ash, has been used as an alternative adsorbent for removing the anionic dyes from aqueous medium [320]. The results indicated that adsorption was strongly pH dependent. The typical dependence of dye uptake on temperature and the kinetics of adsorption indicated the process to be chemisorption. The results showed that as the pH increased, extent of dye uptake increased and Ca(OH)2 particles precipitated at higher pHs were mainly responsible for the removal of anionic Procion Crimson H-EXL (reactive red 231) dye. The required time to reach the equilibrium was found to be less than 2 min. Dye uptake process followed the pseudo-secondorder rate expression. The Freundlich isotherm best fitted for the adsorption of the dye. Battery industry waste has been investigated for the removal of some metal ions (Pb, Cu, Cr and Zn) from aqueous solution by Bhatnagar et al. [321] and an appreciable sorption potential (33–64 mg/g) of the prepared adsorbent was observed for the metal ions. The adsorption characteristics of basic yellow 28 (BY 28) and basic red 46 (BR 46) onto boron waste (BW), a waste produced from boron processing plant were investigated [322]. Kinetic studies indicated that the kinetics of the adsorption of BY 28 and BR 46 onto BW followed a pseudo-second-order model. The maximum adsorption capacities for BY 28 and BR 46 are reported as 75.00

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Sekaran et al. [301] ใช้ขัดฝุ่น เสียสร้างจากหนังอุตสาหกรรม สำหรับการกำจัดสีย้อม พบกำลังการดูดซับของขัดฝุ่นจะ 6.24 mg/g ที่ค่า pH 3.5 และ 30 ◦C สำหรับย้อมกรดน้ำตาล เอาเมทิลีนไดน้ำเงินจากโซลูชั่นอควีโดยการดูดซับบนเสีย tanned แข็งถูกศึกษาโดย Tahiri et al. [302] ความจุการดูดซับสูงสุดพบ ca mg 84 ของบลูเมทิลีนไดสำหรับแต่ละกรัมของฝุ่นละอองขัด 4.2.6 การกระดาษกากอุตสาหกรรมกระดาษอุตสาหกรรมยังผลิตจำนวนสินค้าพลอยได้ในปริมาณมากซึ่งทำให้เกิดปัญหาร้ายแรงทิ้ง และย่อยสลายในสภาพแวดล้อมโดยรอบ น้ำมันยางดำ ผลิตภัณฑ์เสียที่มาจากอุตสาหกรรมกระดาษ ถูกตรวจสอบของ Pb2 + และ Zn2 + โดย Srivastava et al. [303] มีกำลังการดูดซับของปี 1865 และ 95 mg/g รายงาน Pb2 + และ Zn2 + ตามลำดับ ที่ 40 ◦C ของ phenols ใน papermill sludges ถูกศึกษาโดย Calce et al. [304] กำลังเก็บข้อมูลของ papermill sludges พบในใบสั่ง: 2 nitrophenol = 4-nitrophenol 2 chlorophenol < วาง < 4 - chlorophenol ≤ 3 – chlorophenol < 2, 4 - dichlorophenol < 3, 4 - dichlorophenol = 2,4,5-trichlorophenol < 3,5 - dichlorophenol Papermill ตะกอนยังถูกตรวจสอบสำหรับการเอาส้ม G ย้อม (ย้อมการย้อม) จากโซลูชั่นอควี [305] กำลังดูดซับตะกอนจุลินทรีย์ papermill adsorbent สำหรับส้ม G ย้อมพบเป็น 62.3 mg/g ที่ 25 ◦C ชิมาดะ et al. [306] ใช้หนังสือพิมพ์เสียเป็นวัตถุดิบสำหรับการผลิตของคาร์บอน กำลังพัฒนา adsorbent ดูดดีแสดงเป็นเห็นได้ชัดโดยไอโอดีน (1310 mg/g) และตัวเลขสีน้ำเงินเมทิลีนได (326 มิลลิกรัม/กรัม) เอาของ Cu2 + จากน้ำถูกสอบสวนใช้ adsorbents เตรียมจากขยะอุตสาหกรรมกระดาษ (ยกเลิกใช้หมึกกระดาษตะกอนและตะกอนจากโรงงานผลิตเยื่อกระดาษบริสุทธิ์) [307] ผลการทดลองพบว่าหมึกที่ de-กระดาษนำตะกอนไปตัววัสดุขณะตะกอนจากโรงงานผลิตเยื่อกระดาษบริสุทธิ์ผลิต adsorbents microporous สูง แล้วใช้วัสดุ adsorbent สำหรับ Cu2 + ออกจากน้ำที่ pH กรด ในระหว่างการบำบัดน้ำ lixiviation โลหะหนักจากวัสดุ adsorbent ถูกไม่ผลิต อย่างไรก็ตาม Ca และ Mg ละลายถูกตรวจสอบ ค่า pH สุดท้ายเพิ่มขึ้นหลังจากการบำบัดน้ำด้วยวัสดุ adsorbent อาจเนื่องจากเนื้อหาของ CaCO3 สูงอย่างมีนัยสำคัญ ทั่วไป สูงที่สุด Cu2 + เอาไม่ได้ใช้วัสดุ adsorbent จาก de-หมึกกระดาษตะกอน ผลนี้อาจเป็น เพราะเนื้อหาสูงกว่าในกลุ่ม oxygenated ผิว เส้นผ่าศูนย์กลางรูสูงเฉลี่ย ยกระดับผิวเผินค่าความหนาแน่น สูงยอด CaCO3 และ Ca สูงและ Mg แลกเปลี่ยนเนื้อหาของพวกเขา 4.2.7 การแตกเสีย sludges เป็น adsorbent อุตสาหกรรมผลิตตะกอนเป็นสินค้าพลอยได้ที่ได้ตรวจสอบเป็น adsorbents โดยนักวิจัยต่าง ๆ โครเมี่ยมตะกอน เป็นวัสดุทึบเสียจากอุตสาหกรรมไฟฟ้า ถูกใช้เป็น adsorbent การสำหรับ As(V) ลีและลี [308] กำลังดูดสูงสุดของตะกอนโครเมี่ยมสำหรับ As(V) มีรายงาน 21 มิลลิกรัม/กรัมโครเมี่ยมตะกอนยังทดสอบการเอาสีออกจากโซลูชั่นอควี [309] และผลลัพธ์แสดงว่า ตะกอนที่มีความสัมพันธ์ดีขึ้นสำหรับสีกรดมากกว่าสีพื้นฐาน การละลายที่ประกอบด้วยน้ำหมึก ส่วนผสม ของเรซิ่น สี สี กำจัดสีถูกสอบสวนโดยตะกอนโลหะไฮดรอกไซด์ ซึ่งเป็นขยะจากอุตสาหกรรมไฟฟ้าโดย Netpradit et al. [310] มีรายงานความสามารถในการดูดซับสูงสุดที่หมึกแดงเป็นตะกอนไฮดรอกไซด์ ofmetal 34.48 mg/g ตะกอนโลหะไฮดรอกไซด์เสียถูกใช้เป็น adsorbent โลว์คอสต์ในการย้อมสิ่งทอปฏิกิริยา (Remazol สดใสสีฟ้า) โดย Santos et al. [311] กำลังการดูดซับสูงสุดของ 91.0 mg/g พบที่ 25 ◦C และค่า pH 7 ยังมีการใช้กากตะกอนพัฒนา adsorbent มีประสิทธิภาพ Adsorbent นี้ถูกว่าจ้างในการกำจัดสีย้อม azo ตรง M สีน้ำตาลเข้มและน้ำตาลกรด Mordant RH โดย Chen et al. [312] กำลังดูดซับที่สมดุลของ adsorbent carbonaceous ที่ใช้ตะกอนที่ได้จากโรงบำบัดน้ำเสียเมืองได้ 502 และ 329.7 mg/g M สีน้ำตาลเข้มตรงและกรด Mordant น้ำตาล RH ตามลำดับ กากตะกอนถูกแปลงเป็นวัสดุ carbonaceous โดยเรียกใช้เคมีกับกรดซัลฟิวริกโดยริโอร้อยเอ็ด al. [313] Adsorbents พัฒนาทดสอบสำหรับไอออนทองแดง วาง และเอาสี (กรด 18 สีแดงและม่วงพื้นฐาน 4) ละลาย ตลอดจนกำจัดสารอินทรีย์ระเหย (VOC) จากระยะก๊าซ กำลังการดูดซับของ 77 – 83 mg/g สำหรับทองแดง 41-53 มิลลิกรัม/g สำหรับผลิตสารฟีนอลและกำลังดูดซับ VOC (อะซีโตนและโทลูอีน) ระหว่าง 12 และ 54 mg/g มีรายงาน Thawornchaisit และ Pakulanon [314] ตรวจสอบศักยภาพของแห้งกากตะกอนสำหรับเอาของวางละลาย ความจุการดูดซับลดลงจาก 94 ให้ 5 mg/g เมื่อ adsorbent เข้มข้นเพิ่มขึ้นจาก 0.5 ใน 10 g/L ผลการแข่งขันที่เป็นไปได้ของ leachable โลหะหนักจากตะกอนแนะนำ อุดมเปิดตะกอนแห้งสำหรับดูดวาง o chlorophenol และ p chlorophenol จากโซลูชั่นอควี [315] กำลังดูดสูงสุดของตะกอนแห้งเปิดพบ 86.1 mg/g สำหรับวาง 102.4 mg/g สำหรับ o chlorophenol และ 116.3 mg/g สำหรับ p-chlorophenol ที่ความเข้มข้นของมลพิษเริ่มต้น 100 mg/L Selvaraj et al. [316] ตรวจสอบศักยภาพของตะกอนโรงต้มกลั่นสำหรับ Cr(VI) และรายงานกำลังการดูดซับของ Langmuir ของ 5.7 mg/g สำหรับ Cr(VI) Li et al. [317] ใช้ประมวลผลไวน์เสียตะกอนเป็น adsorbent มีประสิทธิภาพสำหรับ Cr(III) Dynamics ดูดซับได้ถูกอธิบาย โดยรุ่น Lagergren และรุ่น intraparticle แพร่เรียบร้อยแล้ว ตะกอนชีวภาพหลังจากเปิดใช้งานจริง ด้วยไอน้ำถูกศึกษาการบำบัดน้ำทิ้งอุตสาหกรรม [318] เป็นแสดงว่า หลังจากเปิดใช้งาน มีการปรับปรุงลักษณะรูขุมขนและดูดซับ adsorbent กับบริเวณพื้นผิวถึง 230 m2/g และสมดุลดูดซับกำลังของ 50 mg/g สำหรับวางของ 4.2.8. ขยะอุตสาหกรรมเบ็ดเตล็ดเป็น adsorbents Namasivayam และยามูนา [319] ก๊าซชีวภาพขยะ explored เหลือสารละลายสำหรับ Cr(III) การเอาออกจากโซลูชันอควี ศักยภาพสูงดูดซับของสารละลายที่เหลือผลิตก๊าซสำหรับ Cr(III) พบ 7.8 มิลลิกรัม/กรัมที่ pH 2.5 ใช้กากของแข็งจากขยะ distiller (DW), ซึ่งเป็นจิตสำนึกของกระบวนการโซดาแอมโมเนียสำหรับการผลิตเถ้าโซดา เป็น adsorbent เป็นทางเลือกสำหรับการเอาสีย้อมจากกลางอควี [320] ผลลัพธ์ที่แสดงที่ดูดซับเป็นอย่างยิ่งขึ้นอยู่กับค่า pH การพึ่งพาโดยทั่วไปของการดูดซับสีย้อมในอุณหภูมิและจลนพลศาสตร์ของการดูดซับแสดงการให้ chemisorption ผลพบว่า pH เพิ่ม ขึ้น ขอบเขตของเพิ่มการดูดซับสีย้อม และ Ca (OH) 2 อนุภาคตะกอนที่สูง pHs ส่วนใหญ่ชอบเอาของย้อมย้อม Procion พิการ H-EXL (ปฏิกิริยาแดง 231) เวลาต้องถึงสมดุลพบจะ น้อยกว่า 2 นาทีกระบวนการดูดซับสีย้อมตามหลอก secondorder อัตรานิพจน์ Isotherm Freundlich สุดสิ่งของการย้อม เสียอุตสาหกรรมแบตเตอรี่ได้ถูกสอบสวนสำหรับการกำจัดของบางโลหะประจุ (Pb, Cu, Cr และ Zn) ละลายโดย Bhatnagar et al. [321] และการเห็นดูดมีศักยภาพ (33-64 มิลลิกรัม/กรัม) ของ adsorbent พร้อมถูกตรวจสอบสำหรับประจุโลหะ ลักษณะดูดซับพื้นฐานสีเหลือง 28 (จาก 28) และ 46 (BR 46) แดงพื้นฐานไปเสียโบรอน (BW), ขยะผลิตจากโรงงานแปรรูปของโบรอนถูกสอบสวน [322] เดิม ๆ การศึกษาระบุว่า จลนพลศาสตร์ของการดูดซับโดย 28 และ BR 46 ลง BW ตามแบบ pseudo-second-สั่ง มีรายงานกำลังการดูดซับสูงสุดผลิตโดย 28 และ BR 46 75.00

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Sekaran et al. [301] ใช้ฝุ่นขัดเสียที่เกิดจากอุตสาหกรรมเครื่องหนัง, สำหรับการกำจัดของสีย้อม การดูดซับฝุ่นขัดถูกพบว่าเป็น 6.24 mg / g ที่ pH 3.5 และ 30 ◦Cสำหรับย้อมสีน้ำตาลกรด การกำจัดสีฟ้าเมทิลีนจากสารละลายโดยการดูดซับบนขยะดำขำถูกศึกษาโดย Tahiri และคณะ [302] การดูดซับสูงสุดพบแคลิฟอร์เนีย 84 มก. สีฟ้าเมทิลีนสำหรับกรัมของฝุ่นขัดแต่ละ 4.2.6 ของเสียอุตสาหกรรมกระดาษอุตสาหกรรมกระดาษยังผลิตจำนวนโดยผลิตภัณฑ์ในปริมาณมากซึ่งสร้างปัญหาการกำจัดอย่างจริงจังและทำให้เสื่อมเสียสภาพแวดล้อมโดยรอบ สุราดำ, ผลิตภัณฑ์ของเสียมาจากอุตสาหกรรมกระดาษถูกตรวจสอบสำหรับการดูดซับของ Pb2 + และ Zn2 + โดย Srivastava และคณะ [303] การดูดซับของ 1865 และ 95 mg / g มีรายงานสำหรับ Pb2 + และ Zn2 + ตามลำดับที่ 40 ◦C การดูดซับของฟีนอลในกากตะกอน Papermill ได้รับการศึกษาโดย Calce และคณะ [304] ความจุของการเก็บรักษากากตะกอน Papermill ที่พบในการสั่งซื้อ: 2-nitrophenol = 4 nitrophenol 2 chlorophenol <ฟีนอล <4- chlorophenol ≤ 3 chlorophenol <2,4-Dichlorophenol <3,4- Dichlorophenol = 2,4,5 -trichlorophenol <3,5-Dichlorophenol กากตะกอน Papermill ถูกตรวจสอบสำหรับการกำจัดสีย้อมสีส้ม G (สีย้อมประจุลบ) จากสารละลาย [305] การดูดซับของตัวดูดซับตะกอน Papermill สำหรับย้อมสีส้ม G พบว่า 62.3 mg / g ที่อุณหภูมิ 25 ◦C Shimada และคณะ [306] ใช้หนังสือพิมพ์ขยะเป็นวัตถุดิบสำหรับการผลิตถ่านกัมมัน แสดงให้เห็นว่าการพัฒนาตัวดูดซับความจุการดูดซับที่ดีเป็นที่เห็นได้ชัดโดยไอโอดีน (1310 mg / g) และตัวเลขสีฟ้าเมทิลีน (326 mg / g) การกำจัดของ Cu2 + จากน้ำถูกตรวจสอบโดยใช้ตัวดูดซับที่เตรียมจากกากของเสียอุตสาหกรรมกระดาษ (de-ตะกอนหมึกกระดาษและกากตะกอนจากโรงงานผลิตเยื่อกระดาษบริสุทธิ์) [307] ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่า de-หมึกนำตะกอนกระดาษวัสดุเมโซพอรัสขณะที่กากตะกอนจากโรงงานผลิตเยื่อกระดาษบริสุทธิ์ที่ผลิตตัวดูดซับพรุนสูง วัสดุดูดซับถูกนำมาใช้แล้วสำหรับการกำจัด Cu2 + จากน้ำที่ pH กรด ในระหว่างการบำบัดน้ำโลหะหนัก lixiviation จากวัสดุดูดซับไม่ได้ผลิต อย่างไรก็ตามแคลเซียมและชะล้าง Mg เป็นที่สังเกต ค่า pH สุดท้ายเพิ่มขึ้นอย่างมากหลังจากการบำบัดน้ำด้วยวัสดุดูดซับอาจเป็นเพราะเนื้อหา CaCO3 สูงของพวกเขา โดยทั่วไป Cu2 + สูงสุดที่ได้รับการกำจัดโดยใช้วัสดุดูดซับจากกากตะกอนกระดาษ de-หมึก ผลที่ได้นี้อาจเป็นเพราะเนื้อหาที่สูงขึ้นของพวกเขาอยู่ในกลุ่มพื้นผิวออกซิเจนขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนเฉลี่ยสูงค่าความหนาแน่นสูงผิวเผินปริมาณ CaCO3 สูงและ Ca สูงและ Mg เนื้อหาแลกเปลี่ยน 4.2.7 ประเภทที่แตกต่างกันของกากตะกอนของเสียที่เป็นตัวดูดซับอุตสาหกรรมที่แตกต่างกันเช่นการผลิตกากตะกอนโดยผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการตรวจสอบเป็นตัวดูดซับโดยนักวิจัยต่างๆ กากตะกอนโครเมี่ยมวัสดุขยะจากอุตสาหกรรมไฟฟ้าใช้เป็นตัวดูดซับสำหรับในฐานะที่เป็น (V) การกำจัดโดยลีและลี [308] การดูดซับความจุสูงสุดของตะกอนโครเมี่ยมสำหรับในฐานะที่เป็น (V) ได้รับรายงานว่า 21 mg / g กากตะกอน Chrome ได้รับการทดสอบยังลบสีย้อมจากสารละลาย [309] และผลการวิจัยพบว่าตะกอนมีความสัมพันธ์ที่ดีกว่าสำหรับสีย้อมสีย้อมกรดกว่าพื้นฐาน การกำจัดสีของสารละลายที่มีน้ำหมึกที่ใช้มีส่วนผสมของเม็ดสีและสีย้อมได้รับการตรวจสอบโดยใช้กากตะกอนไฮดรอกไซโลหะซึ่งเป็นของเสียจากอุตสาหกรรมไฟฟ้าโดย Netpradit et al. [310] การดูดซับสูงสุดสำหรับหมึกสีแดงได้รับรายงานว่า 34.48 mg / g ofmetal ตะกอนไฮดรอกไซ เศษโลหะที่ดูดซับตะกอนถูกใช้เป็นค่าใช้จ่ายต่ำไฮดรอกไซสำหรับการลบสีย้อมสิ่งทอปฏิกิริยา (สีฟ้าสดใส Remazol) โดย Santos และคณะ [311] การดูดซับสูงสุด 91.0 มิลลิกรัม / กรัมถูกพบใน 25 ◦Cและค่า pH 7. กากตะกอนน้ำเสียยังได้ถูกนำมาใช้ในการพัฒนาตัวดูดซับที่มีประสิทธิภาพ ตัวดูดซับนี้ถูกใช้สำหรับการกำจัดสีย้อม azo เช่นสีน้ำตาลเข้มโดยตรง M และกรด Mordant น้ำตาล RH โดยเฉินและคณะ [312] การดูดซับสมดุลของตัวดูดซับคาร์บอนเตรียมใช้กากตะกอนที่ได้จากเมืองระบบบำบัดน้ำเสียที่ถูก 502 และ 329.7 มิลลิกรัม / กรัมน้ำตาลเข้มโดยตรง M และกรด Mordant น้ำตาล RH ตามลำดับ กากตะกอนน้ำเสียถูกดัดแปลงเป็นวัสดุคาร์บอนโดยการกระตุ้นทางเคมีกับกรดซัลฟูริกริโอและคณะ [313] การพัฒนาตัวดูดซับได้รับการตรวจไอออนทองแดงฟีนอลและสี (กรดสีแดง 18 และพื้นฐานม่วง 4) ออกจากสารละลายเช่นเดียวกับสารอินทรีย์ระเหยง่าย (VOC) ออกจากสถานะก๊าซ การดูดซับของ 77-83 mg / g ทองแดง, 41-53 mg / g สำหรับฟีนอลและความสามารถในการดูดซับสารระเหย (อะซิโตนและโทลูอีน) ระหว่าง 12 และ 54 mg / g ได้รับรายงาน Thawornchaisit และ Pakulanon [314] การตรวจสอบศักยภาพของกากตะกอนน้ำเสียแห้งสำหรับการกำจัดของฟีนอลจากสารละลาย การดูดซับลดลง 94-5 mg / g เมื่อดูดซับความเข้มข้นเพิ่มขึ้น 0.5-10 กรัม / ลิตรบอกผลกระทบที่เป็นไปได้ในการแข่งขันของโลหะหนักจากการชะละลายตะกอน กากตะกอนที่แห้งได้รับการสำรวจสำหรับการดูดซับของฟีนอล, o-chlorophenol และ P-chlorophenol จากสารละลาย [315] การดูดซับความจุสูงสุดของตะกอนแห้งพบว่า 86.1 มิลลิกรัม / กรัมสำหรับฟีนอล, 102.4 มิลลิกรัม / กรัม o-chlorophenol และ 116.3 มิลลิกรัม / กรัม P-chlorophenol ที่ 100 มิลลิกรัม / ลิตรความเข้มข้นของสารมลพิษเริ่มต้น Selvaraj และคณะ [316] การตรวจสอบศักยภาพของกากตะกอนโรงกลั่นสำหรับ Cr (VI) การกำจัดและการรายงานการดูดซับของ Langmuir 5.7 mg / g สำหรับ Cr (VI) Li et al, [317] ใช้กากตะกอนของเสียการประมวลผลไวน์เป็นตัวดูดซับที่มีประสิทธิภาพสำหรับ Cr (III) การกำจัด พลวัตการดูดซับได้รับการอธิบายโดยประสบความสำเร็จในรูปแบบ Lagergren และ intraparticle แบบกระจัดกระจาย กากตะกอนชีวภาพหลังจากเปิดใช้งานทางกายภาพด้วยไอน้ำได้รับการศึกษาสำหรับการบำบัดน้ำเสียอุตสาหกรรม [318] มันแสดงให้เห็นว่าหลังจากการเปิดใช้งานมีการปรับปรุงของรูขุมขนและลักษณะการดูดซับของตัวดูดซับที่มีพื้นที่ผิวจำเพาะถึง 230 m2 / กรัมและขีดความสามารถในการดูดซับความสมดุล 50 มิลลิกรัม / กรัมสำหรับฟีนอล 4.2.8 กากอุตสาหกรรมเบ็ดเตล็ดเป็นตัวดูดซับ Namasivayam และ Yamuna [319] การสำรวจก๊าซชีวภาพเสียสารละลายที่เหลือสำหรับ Cr (III) ออกจากสารละลาย ที่มีศักยภาพในการดูดซับก๊าซชีวภาพสูงสุดของสารละลายที่เหลือสำหรับ Cr (III) ก็พบว่า 7.8 mg / g ที่ pH 2.5 ของเสียที่เป็นของแข็งจากของเสียกลั่น (DW) ซึ่งเป็นผลพลอยได้จากกระบวนการแอมโมเนียโซดาสำหรับการผลิตโซดาแอชได้รับการใช้เป็นตัวดูดซับทางเลือกสำหรับการลบสีย้อมประจุลบจากสื่อที่เป็นน้ำ [320] ผลการศึกษาพบว่าการดูดซับเป็นอย่างยิ่งค่า pH ขึ้น การพึ่งพาอาศัยกันโดยทั่วไปของการดูดซับสีย้อมกับอุณหภูมิและจลนพลศาสตร์ของการดูดซับที่ระบุกระบวนการที่จะเคมี ผลการศึกษาพบว่าค่าความเป็นกรดเพิ่มขึ้นขอบเขตของการดูดซึมสีย้อมที่เพิ่มขึ้นและ Ca (OH) 2 อนุภาคตกตะกอนที่ pH ของที่สูงขึ้นส่วนใหญ่เป็นผู้รับผิดชอบในการกำจัดของประจุลบ Procion สีแดงเข้ม H-EXL (สีแดงปฏิกิริยา 231) สีย้อม ระยะเวลาที่ต้องไปให้ถึงความสมดุลพบว่าน้อยกว่า 2 นาที กระบวนการดูดซึมย้อมตามหลอก secondorder แสดงออกอัตรา Freundlich isotherm ติดตั้งที่ดีที่สุดสำหรับการดูดซับสีย้อม แบตเตอรี่ของเสียอุตสาหกรรมได้รับการตรวจสอบสำหรับการกำจัดของบางไอออนโลหะ (Pb ทองแดงโครเมียมและ Zn) จากสารละลายโดย Bhatnagar และคณะ [321] และมีศักยภาพในการดูดซับรู้สึกได้ (33-64 mg / g) ของตัวดูดซับที่เตรียมไว้เป็นข้อสังเกตสำหรับไอออนโลหะ ลักษณะการดูดซับของพื้นฐานสีเหลือง 28 (28) และพื้นฐานสีแดง 46 (BR 46) ลงเสียโบรอน (BW) ของเสียที่ผลิตจากโรงงานแปรรูปโบรอนถูกตรวจสอบ [322] การศึกษาชี้ให้เห็นว่าการเคลื่อนไหวจลนพลศาสตร์ของการดูดซับของ 28 และ 46 BR บน BW ตามรูปแบบการหลอกสองสั่งซื้อ ขีดความสามารถในการดูดซับสูงสุดโดย 28 BR 46 และจะมีการรายงานเป็น 75.00

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

sekaran et al . [ 301 ] ใช้ขัดฝุ่น ของเสียที่เกิดจากอุตสาหกรรมหนัง เพื่อการกำจัดสีย้อม การดูดซับของดินฝุ่น ได้ 6.24 มิลลิกรัมต่อลิตรที่พีเอช 3.5 กับ 30 ◦ C กรดน้ำตาลสี การกำจัดเมธิลีนบลูจากสารละลาย โดยการดูดซับบนผิวแทนมูลฝอยศึกษาโดย tahiri et al . [ 302 ] ความสามารถในการดูดซับสูงสุด พบ .84 มิลลิกรัมเมททิลีนบลูแต่ละกรัมขัดฝุ่น 4.2.6 . ของเสียจากอุตสาหกรรมกระดาษ อุตสาหกรรมกระดาษยังสร้างจำนวนสินค้าในปริมาณมาก ซึ่งก่อให้เกิดปัญหาร้ายแรง และการจัดสภาพแวดล้อมโดยรอบ เหล้าดำ ของเสียที่เกิดจากอุตสาหกรรมกระดาษ ถูกตรวจสอบสำหรับการดูดซับแบบเคลื่อนที่ และ zn2 โดยศรีวัสทวา et al . [ 303 ]มีความสามารถในการดูดซับของ 1865 และ 95 mg / g และรายงานแบบเคลื่อนที่ zn2 ตามลำดับที่ 40 ◦ C . การดูดซับฟีนอลใน papermill กากตะกอนศึกษาโดยคาลซ et al . [ 304 ] การเก็บข้อมูลความจุของ papermill กากตะกอนที่พบในการสั่งซื้อ : 2-nitrophenol พาราไนโตรฟีนอล phenol < < = 2-chlorophenol 4 - คลอโรฟีนอล≤ 3 - คลอโรฟีนอล < 2,4-dichlorophenol < = 2 , 4 , 4 - dichlorophenol ,5-trichlorophenol < 3,5-dichlorophenol . กากตะกอน papermill ศึกษาเพื่อกำจัดสีส้มกรัม ( สีย้อม ) จากสารละลาย [ 305 ] การดูดซับ papermill ตะกอนดูดซับสีส้มกรัมสีพบว่าเป็น 62.3 มิลลิกรัม / กรัม ที่อุณหภูมิ 25 ◦ C . ชิมาดะ et al . [ 306 ] ใช้หนังสือพิมพ์ขยะเป็นวัตถุดิบสำหรับการผลิตถ่านกัมมันต์การพัฒนาตัวดูดซับมีความจุการดูดซับที่ดีอย่างเห็นได้ชัด โดยไอโอดีน ( มิลลิกรัม / 1310 กรัม ) และตัวเลขสีฟ้าเมทิลีน ( มิลลิกรัม / 326 กรัม ) ขจัด CU2 จากน้ำถูกตรวจสอบโดยใช้ตัวดูดซับที่เตรียมจากน้ำทิ้งโรงงานกระดาษ ( de หมึกตะกอนและกากตะกอนจากระบบบำบัดน้ำเสียโรงงานเยื่อกระดาษบริสุทธิ์ ) [ 0 ]ผลการทดลองพบว่า กากหมึกกระดาษาเดอรัสวัสดุและกากตะกอนจากโรงงานผลิตเยื่อกระดาษบริสุทธิ์ดสูงดูดซับ แล้วใช้วัสดุดูดซับสำหรับการกำจัดกรดด่าง CU2 น้ำในช่วงน้ำ lixiviation , วัสดุดูดซับโลหะหนักจากไม่ผลิต อย่างไรก็ตาม , Ca และ Mg ในการละลายพบว่า .พีเอชสุดท้ายเพิ่มขึ้นหลังการรักษาของน้ำที่มีสารดูดซับวัสดุอาจจะเนื่องจากของพวกเขายกระดับ CaCO3 ) โดยทั่วไปการกำจัดสูงสุด CU2 ได้รับการใช้วัสดุดูดซับจากเดอกากหมึกกระดาษ ผลที่ได้นี้ อาจเป็นเพราะเนื้อหาของพวกเขาสูงกว่าในกลุ่มที่มีออกซิเจนผิว กระชับรูขุมขน ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยสูง ยกระดับผิวเผินค่าความหนาแน่นปริมาณแคลเซียมคาร์บอเนตสูง CA และเนื้อหามิลลิกรัม ตรา 4.2.7 . ประเภทของของเสียกากตะกอนเป็นตัวดูดซับอุตสาหกรรมต่าง ๆผลิตตะกอนเป็นผลพลอยได้ ซึ่งได้รับการตรวจสอบโดยตัวดูดซับ โดยนักวิจัยต่างๆ กากตะกอนโครเมียมเป็นวัสดุของเสียจากอุตสาหกรรมการชุบโลหะ ถูกใช้เป็นสารดูดซับ ( V ) จัดโดย ลี และ ลี [ 308 ]ความจุสูงสุดของการดูดซับตะกอนโครเมียมเป็น ( V ) มีรายงานว่า 21 มิลลิกรัม / กรัมกากตะกอนโครเมียมยังทดสอบการลบสีจากสารละลาย [ 309 ] และพบว่าตะกอนมี affinity ที่ดีกว่ากรดสีย้อมสีพื้นฐาน การกำจัดสีจากสารละลายที่ใช้หมึกมีส่วนผสมของเม็ดสีและสีย้อมทำการศึกษาโดยใช้กากโลหะไฮดรอกไซด์ ซึ่งเป็นกากของเสียจากอุตสาหกรรมการชุบโลหะโดยญญา ทองเครือ et al . [ 310 ] ความสามารถในการดูดซับสูงสุดสำหรับหมึกสีแดงถูกรายงานว่าเป็นเครื่อง mg / g ofmetal โซดาไฟ ตะกอน กากโลหะไฮดรอกไซด์ เสียต้นทุนต่ำเพื่อใช้เป็นตัวดูดซับเอาย้อมสิ่งทอ ( Remazol Brilliant Blue ) สีรีแอกทีฟจากซานโตส et al . [ 311 ]ความสามารถในการดูดซับสูงสุดของ 91.0 มิลลิกรัมต่อลิตรพบใน 25 ◦ C และ pH 7 กากตะกอนน้ำเสียก็ถูกนำมาพัฒนาเป็นสารดูดซับที่มีประสิทธิภาพ เทคนิคนี้ใช้สำหรับการกำจัดสีย้อม azo เช่นตรง M สีน้ำตาลเข้มและกรด MORDANT สีน้ำตาล RH โดย Chen et al . [ 312 ]สมดุลการดูดซับของตัวดูดซับที่ประกอบด้วยคาร์บอนเตรียมไว้ใช้กากตะกอนที่ได้จากระบบบำบัดน้ำเสียเป็นเมืองแล้ว 329.7 มิลลิกรัมต่อลิตรโดยตรง M สีน้ำตาลเข้มและกรด MORDANT สีน้ำตาล %RH ตามลำดับ กากตะกอนน้ำเสียถูกแปลงเป็นวัสดุที่ประกอบด้วยคาร์บอน โดยวิธีการกระตุ้นทางเคมีกับกรดกำมะถันโดย Rio et al . [ 313 ] การพัฒนาตัวดูดซับ ทดสอบทองแดงไอออน( กรดฟีนอลและสีย้อมสีแดง 18 และพื้นฐานม่วง 4 ) การกำจัดสารละลายรวมทั้งสารอินทรีย์ระเหย ( VOC ) เอาจากระยะก๊าซ มีความสามารถในการดูดซับของ 77 - 83 mg / g สำหรับทองแดง , 41 - 53 mg / g สำหรับประสิทธิภาพการดูดซับฟีนอลและสารระเหย ( และไอโทลูอีน ) ช่วงระหว่าง 12 และ 54 mg / g ) รายงานและ thawornchaisit pakulanon [ 314 ] ตรวจสอบศักยภาพของกากตะกอนแห้งในการกำจัดฟีนอลในสารละลาย การดูดซับลดลงจาก 94 5 mg / g เมื่อดูดซับมีค่าเพิ่มขึ้นจาก 0.5 ถึง 10 กรัม / ลิตร แสดงผลการแข่งขันที่เป็นไปได้ของโลหะหนัก leachable จากตะกอนอบแห้งกากตะกอนน้ำเสียได้รับการสํารวจเพื่อการดูดซับฟีนอล , o-chlorophenol และ p-chlorophenol จากสารละลาย [ 315 ] ความจุสูงสุดของการอบแห้งกากตะกอนน้ำเสียพบว่าเป็น 86.1 มิลลิกรัม / กรัมสำหรับฟีนอล , 102.4 มิลลิกรัม / กรัมและ o-chlorophenol 116.3 mg / g p-chlorophenol ที่ 100 มิลลิกรัม / ลิตร ความเข้มข้นของมลพิษเบื้องต้น selvaraj et al .[ 316 ] ตรวจสอบศักยภาพของกากตะกอนน้ำสำหรับโครเมียม ( VI ) และการรายงานความสามารถในการดูดซับของขนาด 5.7 มก. / g Cr ( VI ) Li et al . [ 317 ] ใช้ในการผลิตไวน์กากตะกอนของเสียเป็นตัวดูดซับที่มีประสิทธิภาพสำหรับโครเมียม ( III ) การกำจัด พลวัตของการดูดซับได้เรียบร้อยแล้ว อธิบาย โดยรูปแบบและการแพร่ lagergren ภายในเม็ดรูปแบบกากตะกอนชีวภาพหลังจากการกระตุ้นทางกายภาพด้วยไอเพื่อบำบัดน้ำทิ้งอุตสาหกรรม [ 318 ] พบว่าหลังจากการเปิดใช้งาน มีการปรับปรุงลักษณะของรูขุมขนและดูดซับโดยตัวดูดซับที่มีพื้นที่ผิวจำเพาะถึง 230 ตารางเมตร / กรัม และ สมดุลการดูดซับความจุ 50 มก. / กรัมสำหรับฟีนอล 4.2.8 .กากอุตสาหกรรมเบ็ดเตล็ดเป็นวัสดุดูดซับ namasivayam Yamuna [ 319 ] สำรวจขยะและก๊าซชีวภาพที่เหลือสำหรับโครเมียม ( III ) เอาน้ำจากสารละลาย . การดูดซับสูงสุดตามศักยภาพของก๊าซชีวภาพที่เหลือเสียสำหรับโครเมียม ( III ) คือพบ 7.8 มิลลิกรัมต่อลิตร pH 2.5 มูลฝอยจากเครื่องเสีย ( DW ) ซึ่งเป็นผลพลอยได้จากกระบวนการโซดาแอมโมเนียในการผลิตโซดาแอชได้ถูกใช้เป็นทางเลือกสำหรับการดูดซับสีประจุลบจากน้ำขนาดกลาง [ 320 ] ผลการศึกษาพบว่า การดูดซับมี pH ขึ้นอยู่กับ การพึ่งพาปกติของสีที่ใช้อุณหภูมิและจลนพลศาสตร์ของการดูดซับจะพบกระบวนการทางเคมี พบว่า เมื่อค่า pH เพิ่มขึ้นขอบเขตของการเพิ่มสีและ Ca ( OH ) 2 อนุภาคที่ตกตะกอนที่ PHS ที่สูงส่วนใหญ่รับผิดชอบในการกำจัดและ procion สีแดงเข้ม h-exl ( Reactive Red 231 ) ย้อม เวลาที่ต้องไปถึง สมดุล พบว่า อยู่ไม่ถึง 2 นาที ย้อม ใช้กระบวนการตามการแสดงออกเท่ากัน secondorder หลอก การดูดติดผิวดินที่ดีที่สุด เหมาะสำหรับการดูดซับสีของเสียอุตสาหกรรมแบตเตอรี่ได้รับการตรวจสอบสำหรับการกำจัดไอออนโลหะ ( ตะกั่ว , ทองแดง , โครเมียม และสังกะสี ) จากสารละลาย โดย bhatnagar et al . [ 321 ] และศักยภาพการชดช้อย ( 33 ) มิลลิกรัม / 64 g ) เตรียมพบเพื่อดูดซับโลหะไอออน การดูดซับคุณลักษณะพื้นฐานสีเหลือง 28 ( 28 ) และพื้นฐานสีแดง 46 ( BR 46 ) ลงขยะ ( BW ) , โบรอนของเสียที่ผลิตจากโรงงานแปรรูปโบรอนคือ [ 322 ] จากการศึกษาพบว่า การศึกษาจลนพลศาสตร์ของการดูดซับโดย 28 br 46 ลง BW ตามรูปแบบคำสั่งหลอก ประสิทธิภาพการดูดซับสูงสุดโดย 28 br มีรายงาน 75.00