1. IntroductionBio-ethanol producti

1. IntroductionBio-ethanol production from different feedstocks using micro-bial cells (mainly yeast) has received a great deal of attention inthe last few decades [1]. However, conventional microbial fermen-tation processes have faced obstacles that restrict cost-effectiveand eco-friendly bio-ethanol production. One such obstacle is theadverse effects of excessive glucose concentrations on the micro-bial fermentation process [2]. Attempts to resolve this problemhave been made by employing simultaneous saccharification andfermentation (SSF) in which the production and consumption ofglucose occurs concurrently [3,4], yet SSF is hampered by dif-ferences between the temperature optima of the saccharificationand fermentation processes. Specifically, the optimum tempera-ture of saccharifying enzymes is 45–50◦C, temperatures that aretoo high for fermentation and microbial growth, which are optimalat 25–35◦C [5,6]. Therefore, developing an approach that can over-come the temperature difference between the saccharification andfermentation processes is of utmost importance [7,8].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. IntroductionBio เอทานอลผลิตจากวมวลต่าง ๆ ใช้ไมโคร bial เซลล์ (ส่วนใหญ่เชื้อยีสต์) ได้รับความสนใจอย่างมากในไม่กี่ทศวรรษ [1] อย่างไรก็ตาม กระบวนการจุลินทรีย์ปกติ tation fermen ต้องเผชิญอุปสรรคที่จำกัดผลิตเอทานอลมิตรไบ effectiveand ต้นทุน หนึ่งอุปสรรคเป็น theadverse ผลของความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสที่มากเกินไปในกระบวนการหมักของไมโคร-bial [2] พยายามแก้ไข problemhave นี้ถูกทำ โดยใช้ andfermentation saccharification พร้อม (SSF) ที่ ofglucose ผลิตและเกิดขึ้นพร้อม [3, 4], แต่ SSF ถูกขัดขวาง โดย dif-ferences ระหว่างพติอุณหภูมิของกระบวนการหมัก saccharificationand โดยเฉพาะ อุณหภูมิสูงสุด-ture ของ saccharifying เอนไซม์คือ 45 – 50◦C อุณหภูมิที่ aretoo สูงสำหรับหมักและจุลินทรีย์เจริญเติบโต ที่ optimalat 25-35◦C [5,6] ดังนั้น การพัฒนาวิธีการที่เกินมาความแตกต่างของอุณหภูมิระหว่างกระบวนการ andfermentation saccharification เป็นสิ่งสำคัญสูงสุด [7,8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. การผลิตเอทานอล IntroductionBio จากวัตถ​​ุดิบที่แตกต่างกันโดยใช้เซลล์ไมโคร Bial (ส่วนใหญ่ยีสต์) ได้รับการจัดการที่ดีของความสนใจ inthe ไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมา [1] อย่างไรก็ตามกระบวนการจุลินทรีย์ทั่วไป fermen-tation ต้องเผชิญหน้ากับอุปสรรคที่ จำกัด การผลิตเอทานอลไบโอเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมประหยัดค่าใช้จ่าย effectiveand หนึ่งอุปสรรคดังกล่าวเป็นผลกระทบ theadverse ความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสมากเกินไปในกระบวนการหมักไมโคร Bial [2] ความพยายามที่จะแก้ไข problemhave นี้ถูกสร้างขึ้นโดยการ andfermentation saccharification พร้อมกัน (SSF) ซึ่ง ofglucose ผลิตและการบริโภคที่เกิดขึ้นพร้อมกัน [3,4] แต่ SSF เป็นอุปสรรคโดย ferences dif ระหว่างอุณหภูมิที่ดีที่สุดของกระบวนการหมัก saccharificationand โดยเฉพาะที่เหมาะสมอุบาทว์-Ture ของเอนไซม์ saccharifying เป็น45-50◦Cอุณหภูมิที่ aretoo สูงสำหรับการหมักและการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่มี optimalat 25-35◦C [5,6] ดังนั้นการพัฒนาวิธีการที่สามารถมากกว่ามาแตกต่างของอุณหภูมิระหว่างกระบวนการ saccharification andfermentation มีความสำคัญสูงสุด [7,8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . การผลิตเอทานอลจากวัตถุดิบที่แตกต่างกันโดยใช้ไมโคร introductionbio bial เซลล์ ( ส่วนใหญ่ยีสต์ ) ได้รับความสนใจอย่างมากในไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมา [ 1 ] อย่างไรก็ตาม fermen จุลินทรีย์ปกติ tation กระบวนการต้องเผชิญกับอุปสรรคที่เคร่งครัด effectiveand ไบโอเอทานอลกับต้นทุนการผลิตอุปสรรคหนึ่งเช่น theadverse ผลของความเข้มข้นของกลูโคสที่มากเกินไปบนไมโคร bial กระบวนการหมัก [ 2 ] ความพยายามที่จะแก้ปัญหานี้ได้ โดยการใช้เส้น problemhave พร้อมกัน andfermentation ( SSF ) ซึ่งในการผลิต และการบริโภค ofglucose เกิดขึ้นพร้อมๆกัน [ 3 , 4 ]เลย SSF ถูกขัดขวางโดยแยก ferences ระหว่างอุณหภูมิ saccharificationand Optima ของกระบวนการหมัก โดยเฉพาะ ที่เหมาะสมของเอนไซม์อุณหภูมิ ture saccharifying 45 - 50 ◦ C อุณหภูมิที่ aretoo สูงสำหรับการหมักและการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ ซึ่งจะ optimalat 25 – 35 ◦ C [ 5 , 6 ] ดังนั้นการพัฒนาวิธีการที่สามารถเอาชนะอุณหภูมิแตกต่าง ระหว่างที่ถูก andfermentation กระบวนการเป็นสิ่งสำคัญที่สุด [ 7 , 8 )