The specificity of the primers (lis

The specificity of the primers (listed in Table 2) was validated
via PCR using genomic DNA from 44 yeast strains
(Table 1).The use of the ScHO primers produced a single
amplificon of c. 400 or 300 bp with species S. cerevisiae
and S. pastorianus, respectively. On the other hand, PCR
with the LgHO primers produced a single amplificon of
c. 700 bp only in the type strain of S. bayanus (Fig. 3).
No PCR product was detected from other related species
or groups with these primers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการตรวจสอบ specificity ของไพรเมอร์ (แสดงในตารางที่ 2)ทาง PCR ใช้ genomic DNA จากยีสต์ 44(ตาราง 1)การใช้ไพรเมอร์ ScHO ผลิตเดียวamplificon ราว 400 หรือ 300 bp กับพันธุ์ S. cerevisiaeและ S. pastorianus ตามลำดับ ในทางกลับกัน PCRLgHO ไพรเมอร์ผลิต amplificon เดียวของค. 700 bp เฉพาะในสายพันธุ์ชนิดของ S. bayanus (Fig. 3)ผลิตภัณฑ์ PCR ไม่พบจากสายพันธุ์อื่นที่เกี่ยวข้องหรือกลุ่มที่ มีไพรเมอร์เหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความจำเพาะของไพรเมอร์ (ระบุไว้ในตารางที่ 2) ได้รับการตรวจสอบ
ผ่านทาง PCR โดยใช้ดีเอ็นเอจาก 44 สายพันธุ์ยีสต์
(ตารางที่ 1) การใช้ไพรเมอร์ scho ได้โดยเริ่มต้นผลิตเดียว
amplificon ค 400 หรือ 300 bp กับสายพันธุ์ S. cerevisiae
และ S. pastorianus ตามลำดับ ในทางตรงกันข้าม, PCR
ด้วยไพรเมอร์ LgHO ผลิต amplificon เดียวของ
ค 700 bp เฉพาะในสายพันธุ์ชนิดของเอส bayanus (รูปที่. 3).
ไม่มีสินค้า PCR ตรวจพบจากสายพันธุ์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
หรือกลุ่มที่มีไพรเมอร์เหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความจำเพาะของไพรเมอร์ ( แสดงในตารางที่ 2 ) คือการตรวจสอบ
ผ่านสามารถใช้ genomic DNA จาก 44 สายพันธุ์ยีสต์
( ตารางที่ 1 ) การใช้ไพรเมอร์ของมหานครที่ amplificon เดียว
C . หรือ 300 BP กับชนิด S . cerevisiae
S . pastorianus ตามลำดับ บนมืออื่น ๆ , PCR
กับ lgho primers ผลิต amplificon เดียว
c 700 BP เฉพาะในประเภทของเชื้อ S . bayanus
( รูปที่ 3 )ไม่ตรวจพบจากอื่น ๆที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ชนิด
หรือกลุ่มกับไพรเมอร์เหล่านี้