As in internally fertilizing specie

As in internally fertilizing species, external fertilizers
may sometimes have the opportunity to store sperm.
Given the concave shape of the female’s carapace and the
fact that sperm can survive for some time after spawning,
we thought this possible. Brown & Knouse (1973) showed
that sperm are capable of surviving for 96 h but their
study was conducted at 4–5C, a temperature at which
horseshoe crabs are not active and do not spawn. For this
reason H.J.B. conducted a study to evaluate the survivorship
of eggs and sperm in sea water prior to fertilization at
normal nesting temperatures of 28C. Eggs and sperm
were obtained using the methods of Brown & Clapper
(1981). Twenty-one males were electro-ejaculated by
stimulating (3–4 V, 0.5–1.0 mA) below and slightly lateral
to the gonopore and the ejected semen was collected with
a clean pipette. The sperm were diluted in sea water (1 ml
semen: 9 ml sea water) and held for 5 min to 53 h prior to
fertilization (roughly corresponding to tidal cycles). Eggs
from 13 females were electro-ovulated by giving the
females 1-s pulses of current (3–4 V, 0.5–1.0 mA) 2 cm
below the gonopore (10–50 eggs were ejected at a time
from each gonopore) and the eggs were collected with a
plastic spoon. The eggs were held in plastic containers for
1–40 min prior to fertilization; eggs were not held longer
because Brown & Clapper (1980) stated that eggs must be
fertilized within 5–10 min or the proportion developing
is greatly reduced. Eggs were fertilized by squirting 10 ml
of the sperm suspension over the eggs then changing the
water 30 min later to remove excess semen. Eggs that
were less than 10 min old were fertilized with sperm that
was 0–2 h (17 sets), 5–15 h (18 sets), 20–26 h (six sets) and
40–53 h (11 sets) old; eggs that were 10, 20 and 40 min
old were fertilized with sperm that was 0–2 h (eight sets
each), 5–15 h (one set each) and 20–26 h (one set each)
old. The eggs were kept for 1 month as described under
egg rearing above. The number of eggs developing after
2 weeks were counted, that is, the number that had been
fertilized in each treatment group (no additional eggs
showed development after 2 weeks).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหมือนใน fertilizing พันธุ์ ปุ๋ยภายนอกภายในบางครั้งอาจมีโอกาสที่จะเก็บสเปิร์มกำหนดรูปร่างเว้าของ carapace ของเพศหญิงและความจริงที่ว่าอสุจิสามารถอยู่รอดในเวลาหลังจากวางไข่เราคิดว่า นี้เป็นไปได้ น้ำตาลและ Knouse (1973) พบว่าอสุจิสามารถรอดสำหรับ 96 h แต่ของพวกเขาการวิจัยที่ 4-5C อุณหภูมิที่ฮอร์สชูปูไม่อยู่ และวางไข่ ในการนี้เหตุผลที่ H.J.B. ดำเนินการศึกษาเพื่อประเมินการตกทอดของไข่และสเปิร์มในน้ำทะเลก่อนที่จะปฏิสนธิในอุณหภูมิปกติซ้อนของค. 28 ไข่และอสุจิได้รับโดยใช้วิธีการตบและสีน้ำตาล(1981) ชายเมืองทองธานีมี electro ejaculated โดยกระตุ้น (3-4 V, 0.5 – 1.0 mA) ด้านล่าง และด้านข้างเล็กน้อยgonopore ที่และน้ำเชื้อที่ ejected ถูกรวบรวมด้วยเปตต์สะอาด อสุจ๊ากถูกทำให้เจือจางในน้ำทะเล (1 mlน้ำเชื้อ: น้ำทะเล 9 ml) และจัดขึ้นใน 5 นาทีเพื่อ h 53 ก่อนปฏิสนธิ (ประมาณตรงกับรอบหน้า) ไข่จากหญิง 13 ถูกจี้ ovulated ให้การหญิง 1 s พัลส์ของกระแส (3-4 V, 0.5 – 1.0 mA) ซม. 2ด้านล่าง gonopore (ไข่ 10 – 50 ได้ออกทีจากแต่ละ gonopore) และไข่ถูกเก็บรวบรวมด้วยการช้อนพลาสติก ไข่ถือได้ว่าเป็นบรรจุภัณฑ์พลาสติกสำหรับ1 – 40 นาทีก่อนการปฏิสนธิ ไข่ก็ไม่ขึ้นอีกต่อไปเนื่องจากน้ำตาลและตบ (1980) กล่าวว่า ต้องเป็นไข่ปฏิสนธิภายใน 5 – 10 นาทีหรือสัดส่วนการพัฒนาเป็นอย่างมากลดลง ไข่ถูกปฏิสนธิ โดย squirting 10 mlการระงับอสุจิมากกว่าไข่แล้วน้ำจะถูกน้ำเชื้อเกิน 30 นาที ไข่ที่ไม่น้อยกว่า 10 นาทีได้ปฏิสนธิกับอสุจิที่มี 0-2 h (17 ชุด), 5-15 h (18 ชุด) h 20-26 (6 ชุด) และ40-53 h (ชุด 11) เก่า ไข่ที่ 10, 20 และ 40 นาทีเก่าถูกปฏิสนธิกับอสุจิที่ 0 – 2 h (8 ชุดแต่ละ), h 5 – 15 (ชุดละ) และ h 20 – 26 (ชุดละ)เก่า ไข่ถูกเก็บไว้สำหรับ 1 เดือนตามที่อธิบายไว้ภายใต้ไข่แม่ข้างต้น จำนวนไข่ที่พัฒนาหลังจากสัปดาห์ที่ 2 นับได้ คือ หมายเลขที่ได้ปฏิสนธิในแต่ละกลุ่มการรักษา (ไม่เติมไข่แสดงการพัฒนาหลังจาก 2 สัปดาห์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในขณะที่ภายในปุ๋ยชนิดปุ๋ยภายนอก
บางครั้งอาจจะมีโอกาสที่จะเก็บสเปิร์ม.
ให้รูปร่างเว้าของกระดองของผู้หญิงและ
ความจริงที่ว่าสเปิร์มสามารถอยู่รอดได้ในช่วงเวลาหลังจากที่วางไข่บางอย่าง
ที่เราคิดว่าเป็นไปได้ บราวน์ & Knouse (1973) แสดงให้เห็น
ว่าสเปิร์มที่มีความสามารถในการอยู่รอดสำหรับ 96 ชั่วโมง แต่พวกเขา
ศึกษาได้ดำเนินการที่ 4-5c, อุณหภูมิที่
แมงดาทะเลไม่ได้ใช้งานและไม่วางไข่ สำหรับเรื่องนี้
เหตุผล HJB ดำเนินการศึกษาเพื่อประเมินอัตราการอยู่รอด
ของไข่และสเปิร์มในน้ำทะเลก่อนที่จะมีการปฏิสนธิที่
อุณหภูมิปกติของการทำรัง 28C ไข่และสเปิร์ม
ที่ได้รับการใช้วิธีการของบราวน์ & ลูกตุ้ม
(1981) ยี่สิบเอ็ดเพศถูก Electro-หลั่งออกมาโดย
การกระตุ้น (3-4 V, 0.5-1.0 มิลลิแอมป์) ด้านล่างและด้านข้างเล็กน้อย
เพื่อ gonopore และน้ำอสุจิพุ่งออกมาถูกเก็บรวบรวมด้วย
ปิเปตสะอาด สเปิร์มถูกเจือจางในน้ำทะเล (1 มิลลิลิตร
น้ำอสุจิ: 9 มลน้ำทะเล) และจัดขึ้นเป็นเวลา 5 นาทีถึง 53 ชั่วโมงก่อนที่จะมี
การปฏิสนธิ (ประมาณสอดคล้องกับวงจรน้ำขึ้นน้ำลง) ไข่
จากหญิง 13 คนถูกไฟฟ้าตกโดยให้
หญิงพัลส์ 1 ของปัจจุบัน (3-4 V, 0.5-1.0 มิลลิแอมป์) 2 ซม.
ด้านล่าง gonopore (10-50 ไข่ถูกพุ่งออกมาตลอดเวลา
จากแต่ละ gonopore) และ ไข่ที่ถูกเก็บรวบรวมด้วย
ช้อนพลาสติก ไข่ถูกจัดขึ้นในภาชนะพลาสติกสำหรับ
1-40 นาทีก่อนที่จะมีการปฏิสนธิ ไข่ไม่ได้ถูกจัดขึ้นอีกต่อไป
เพราะบราวน์ & ลูกตุ้ม (1980) ระบุว่าไข่จะต้องได้รับ
การปฏิสนธิภายใน 5-10 นาทีหรือการพัฒนาสัดส่วนที่
ลดลงอย่างมาก ไข่ที่ได้รับการปฏิสนธิโดย squirting 10 มิลลิลิตร
ของสารแขวนลอยสเปิร์มกว่าไข่แล้วเปลี่ยน
น้ำ 30 นาทีหลังจากนั้นจะเอาน้ำอสุจิส่วนเกิน ไข่ที่
น้อยกว่า 10 นาทีเก่าได้รับการปฏิสนธิกับอสุจิที่
เป็น 0-2 ชั่วโมง (17 ชุด), 5-15 ชั่วโมง (18 ชุด) 20-26 ชั่วโมง (หกชุด) และ
40-53 ชั่วโมง (11 ชุด) เก่า ; ไข่ที่มี 10, 20 และ 40 นาที
เก่าได้รับการปฏิสนธิกับอสุจิที่เป็น 0-2 ชั่วโมง (แปดชุด
แต่ละ), 5-15 ชั่วโมง (หนึ่งชุด) และ 20-26 ชั่วโมง (หนึ่งชุดในแต่ละ)
เก่า ไข่ถูกเก็บไว้เป็นเวลา 1 เดือนตามที่อธิบายไว้ภายใต้
การเลี้ยงดูไข่ด้านบน จำนวนไข่พัฒนาหลังจาก
2 สัปดาห์นับว่ามีตัวเลขที่ได้รับการ
ปฏิสนธิในกลุ่มการรักษาแต่ละ (ไข่เพิ่มเติมไม่
ได้แสดงให้เห็นการพัฒนาหลังจาก 2 สัปดาห์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการใส่ปุ๋ย ปุ๋ยชนิดภายใน , ภายนอก
บางครั้งอาจมีโอกาสที่จะเก็บอสุจิ
ให้รูปร่างเว้าของกระดองของตัวเมีย และการที่อสุจิสามารถมีชีวิตอยู่ได้

เวลาหลังจากวางไข่ , เราคิดว่ามันเป็นไปได้ knouse &สีน้ำตาล ( 1973 ) พบว่า ตัวอสุจิสามารถรอดตาย

สำหรับ 96 H แต่การศึกษาของพวกเขาดำเนินการที่ 4 – 5 อุณหภูมิที่
แมงดาทะเลไม่ได้ใช้งานและไม่วางไข่ ด้วยเหตุผลนี้
h.j.b. ศึกษาเพื่อประเมินว่ามีของไข่และสเปิร์มในทะเล

ปกติที่น้ำก่อนการปฏิสนธิซ้อนอุณหภูมิ 28C ไข่และอสุจิ
ได้โดยใช้วิธีการของ Brown &ลูกตุ้มระฆัง
( 1981 ) ยี่สิบ หนึ่ง ตัวผู้ถูกหลั่งออกมาจากโรง
กระตุ้น ( 3 – 4 v , 0.5 และ 1.0 mA ) ด้านล่างและด้านข้างเล็กน้อย
การ gonopore และรีดน้ำเชื้อถูกเก็บด้วย
ทำความสะอาดหลอด อสุจิถูกเจือจางในน้ำ 1 มล.
น้ำเชื้อ : น้ำทะเล 9 มิลลิลิตร ) และจัดขึ้นเป็นเวลา 5 นาทีที่ 53 H ก่อน
การปฏิสนธิ ( ประมาณสอดคล้องกับวัฏจักรน้ำขึ้นน้ำลง ) ไข่
จาก 13 เพศเมีย โดยให้โรง ovulated
หญิงรักษาความปลอดภัยพัลส์ของปัจจุบัน ( 3 – 4 v , 0.5 และ 1.0 มา ) 2 cm
ด้านล่าง gonopore ( 10 – 50 ไข่ออกมาในเวลา
จากแต่ละ gonopore ) และไข่เก็บด้วย
ช้อนพลาสติก ไข่ที่ถูกจัดขึ้นในภาชนะพลาสติกสำหรับบรรจุ
1 – 40 นาทีก่อนการปฏิสนธิ ไข่ไม่ขึ้นอีกต่อไป
เพราะลูกตุ้มระฆัง&สีน้ำตาล ( 1980 ) ระบุว่า ไข่ต้อง
ไข่ภายใน 5 – 10 นาทีหรือสัดส่วนการพัฒนา
จะลดลงอย่างมาก ไข่ไข่โดย squirting 10 ml
ของสเปิร์มแขวนเหนือไข่แล้วเปลี่ยนน้ำ 30 นาทีต่อมา
เอาน้ำอสุจิส่วนเกิน ไข่ที่
น้อยกว่า 10 นาทีเก่าผสมกับ สเปิร์มที่
0 – 2 H ( 17 ชุด ) 5 – 15 H ( 18 ชุด ) , 20 – 26 H ( 6 ชุด ) และ
40 – 53 H ( 11 ชุด ) เก่า ไข่ที่ 10 , 20 และ 40 นาที
เก่าผสมกับ สเปิร์มที่ 0 – 2 H (
8 ชุดละ )5 – 15 H ( ชุดละ ) และ 20 – 26 H ( ชุดละ )
เก่า ไข่ถูกเก็บไว้เป็นเวลา 1 เดือนตามที่อธิบายไว้ภายใต้
ไข่แบบข้างต้น จำนวนไข่ที่พัฒนาหลังจาก
2 สัปดาห์ นับว่าเป็นจำนวนที่ได้รับในแต่ละกลุ่มทดลอง
ไข่ ( ไข่มีการพัฒนาเพิ่มเติม

หลังจาก 2 สัปดาห์ )