As reported in our previous study [

As reported in our previous study [32], mesoporous silicananoparticles
(MSN) were rapidly synthesized via hydrolysis and co-condensation
of TEOS and C18TMS in an ethanol-water-ammonia system. The
detailed procedures were as follows: C18TMS and TEOS were first dissolved
in 50 mL EtOH and sonicated for 10 min, then the mixture was
added into the solutions containing ethanol, deionized water and ammonia.
Here, different C18TMS/TEOS molar ratios (0.32, 0.53, 0.74) and
EtOH/H2O volume ratios (3.6, 5.6, 7.5) were used to tune the pore size
ofMSN. After the mixturewas stirred for 2 h at 25 °C, the solid products
were collected by filtration, washed with deionized water for several
times, and dried at room temperature in air. Finally, the resulted silica/
surfactant composite powder was calcined at 550 °C for 6 h to obtain
MSN.
The scanning electron microscopy (SEM) images were obtained
using a Hitachi S-4800 microscope operated at an acceleration voltage

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามที่รายงานในการศึกษาที่ก่อนหน้าเรา 32, silicananoparticles ตัว(MSN) ถูกสังเคราะห์อย่างรวดเร็วผ่านการย่อยสลายและการรวมตัวร่วมTEOS และ C18TMS ในระบบเอทานอลน้ำแอมโมเนีย การขั้นตอนโดยละเอียดมีดังนี้: C18TMS และ TEOS ก่อนวใน 50 มล.คะแนนและ sonicated 10 นาที จากนั้นส่วนผสมเพิ่มลงในโซลูชันที่ประกอบด้วยเอทานอล จุ และแอมโมเนียที่นี่ C18TMS/TEOS สบอัตราแตกต่างกัน (0.32, 0.53, 0.74) และอัตราส่วนปริมาณ คะแนน/H2O (3.6, 5.6, 7.5) ใช้ในการปรับขนาดรูขุมขนofMSN หลังจาก mixturewas กวนสำหรับ 2h ที่ 25 ° C ผลิตภัณฑ์ไม้ถูกจัดเก็บ โดยการกรอง ล้างจุน้ำหลายเวลา และอบแห้งที่อุณหภูมิห้องในอากาศ ในที่สุด ส่งผลให้ซิ /ชุดผสมผงถูกเผาผลิตภัณฑ์ที่ 550 ° C สำหรับ 6 h เพื่อขอรับMSNได้รับการสแกนภาพกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM)ใช้กล้องจุลทรรศน์ฮิตาชิ S-4800 ทำงานที่แรงดันการเร่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามที่ได้รายงานในการศึกษาก่อนหน้านี้ [32], silicananoparticles เม
(MSN) ถูกสังเคราะห์ขึ้นอย่างรวดเร็วผ่านการย่อยสลายและผู้ร่วมการควบแน่น
ของ TEOS และ C18TMS ในระบบเอทานอลน้ำแอมโมเนีย
ขั้นตอนอย่างละเอียดมีดังนี้ C18TMS และ TEOS ละลายครั้งแรก
ใน 50 มล EtOH และ sonicated เวลา 10 นาทีจากนั้นส่วนผสมที่ถูก
เพิ่มเข้าไปในการแก้ปัญหาที่มีเอทานอล, น้ำปราศจากไอออนและแอมโมเนีย
นี่ C18TMS แตกต่างกัน / TEOS อัตราส่วนโมล (0.32, 0.53, 0.74) และ
อัตราส่วนปริมาณเอทานอล / H2O (3.6, 5.6, 7.5) ถูกนำมาใช้ในการปรับขนาดรูขุมขน
ofMSN หลังจาก mixturewas ขยับเป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่ 25 ° C ผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็ง
ที่ถูกเก็บรวบรวมโดยการกรองล้างด้วยน้ำปราศจากไอออนหลาย
ครั้งและแห้งที่อุณหภูมิห้องในอากาศ สุดท้ายผลซิลิกา /
ผงลดแรงตึงผิวคอมโพสิตถูกเผาที่อุณหภูมิ 550 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 6 ชั่วโมงจะได้รับ
MSN
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) ภาพที่ได้รับ
โดยใช้กล้องจุลทรรศน์ Hitachi S-4800 ดำเนินการในการเร่งแรงดันไฟฟ้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามที่รายงานในการศึกษา silicananoparticles รัส [ 32 ]( MSN ) ถูกสังเคราะห์โดยปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วและร่วมการควบแน่นของเอท c18tms ในเอทานอลและน้ำแอมโมเนียในระบบ ที่ขั้นตอนรายละเอียดดังนี้ c18tms TEOS เป็นครั้งแรกและละลายในกลุ่ม sonicated 50 มิลลิลิตร และ 10 นาที แล้วผสม คือเพิ่มลงในสารละลายเอทานอล คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำและแอมโมเนียที่นี่แตกต่าง c18tms / TEOS ฟันกรามอัตราส่วน ( 0.32 , 0.53 , 0.74 ) และเอโตะ / H2O อัตราส่วนปริมาตร ( 3.6 , 5.6 , 7.5 ) ถูกใช้เพื่อปรับขนาดรูพรุนofmsn . หลังจาก mixturewas กวน 2 H ที่ 25 ° C , ผลิตภัณฑ์ของแข็งรวบรวมโดยการกรอง , การล้างด้วยน้ำหลาย ๆคล้ายเนื้อเยื่อประสานครั้ง และอบแห้งที่อุณหภูมิอากาศ ในที่สุด ผลซิลิกา /ผงผสมสารลดแรงตึงผิวถูกเผาที่ 550 องศา C เป็นเวลา 6 ชั่วโมงขอรับMSNการสแกนภาพกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนชนิดส่องกราด ( SEM ) พบว่าใช้ฮิตาชิ s-4800 กล้องจุลทรรศน์ดำเนินการเร่งแรงดัน