2.4. CharacterizationInfrared (IR)

2.4. CharacterizationInfrared (IR) spectra were recorded within the scanning rangeof 4000–400 cm−1for KBr pellets of samples on an FTIR spec-trometer (Nicolet, Nexus 670). Field emission-scanning electronmicroscopic (FE-SEM) and energy-dispersion X-ray (EDX) micro-analysis observation of AlN and the composites on carbon tapeswere performed on a JEOL JSM-6500F operated at a voltage of20 kV. Both filler particle and composites were doing platinumsputtered in order to enhance the electrical conductivity at thesurface. For EDS analysis, the measurement were performed fivedifferent particles for each sample. Crystallinity of AlN was per-formed on X-ray diffractometer (XRD) (D2 phaser, Bruker AXS, USA)using a monochromatic Cu K radiation with a wavelength (/2)of 1.54˚A. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) (ESCALAB 250,VG Scientific, UK) was used to analyze elemental composition andchemical state of the elements. In XPS analysis, a monochromatic AlK X-ray source was used at 1486.6 eV (650 m spot-size). Spectrawere quantified and analyzed using XPSPEAK 4.1 software. Ther-mal conductivity of the composites was measured using a Hot DiskThermal Analyzer (Hot Disk AB, Uppsala. Sweden). Each specimensize was 2 cm × 2 cm × 0.35 cm with a sensor diameter of 0.3 cmplaced between two similar samples. The thermal conductivity ofeach sample was measured in triplicate. The sensor supplied a heat-pulse of 0.03 W for 10 s to the sample and the associated change intemperature was recorded. Atomic force microscopic (AFM) obser-vation was performed in air using a Digital Instruments NanoScopeIII apparatus. Sapphire was used as a substrate. PSZ solution wasdropped directly onto the 1 cm × 1 cm sapphire substrates, and thenthe solution was spin-coated at 5000 rpm for 120 s. Finally, the sub-strate was allowed to moisture-crosslink and pyrolysis in variousatmospheres following the same procedure as surface modificationof AlN.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 แรมสเป็คตรา CharacterizationInfrared (IR) ได้รับการบันทึกในการแกน rangeof 4000 – 400 cm−1for KBr ขี้อย่างการ FTIR สเปค-trometer (Nicolet, Nexus 670) Electronmicroscopic สแกนมลพิษฟิลด์ (FE SEM) และการแพร่กระจายพลังงานเอกซเรย์ (เรื่อง) สังเกตวิเคราะห์ไมโคร AlN และคอมโพสิตในคาร์บอน tapeswere ดำเนินการบนแบบ JEOL JSM-6500F ดำเนินการที่มีแรงดันไฟฟ้า of20 kV อนุภาคฟิลเลอร์และคอมโพสิตได้ทำ platinumsputtered เพื่อเพิ่มค่าการนำไฟฟ้าที่ thesurface สำหรับ EDS วิเคราะห์ ประเมินได้อนุภาค fivedifferent ดำเนินการสำหรับแต่ละตัวอย่าง Crystallinity ของ AlN ถูกต่อเกิดขึ้น diffractometer เอกซเรย์ (XRD) (D2 phaser, Bruker AXS สหรัฐอเมริกา) ด้วยรังสี Cu K สีเดียวความยาวคลื่น (/2) ของ 1.54˚A ก photoelectron เอกซเรย์ (XPS) (ESCALAB 250, VG วิทยาศาสตร์ UK) ถูกใช้ในการวิเคราะห์องค์ประกอบธาตุ andchemical สถานะขององค์ประกอบ ในการวิเคราะห์ XPS แหล่งเอกซเรย์ AlK ยังถูกใช้ใน 1486.6 eV (650 m จุดขนาด) Spectrawere quantified และวิเคราะห์โดยใช้ซอฟต์แวร์ XPSPEAK 4.1 นำเธออัปของคอมโพสิตจะถูกวัดโดยใช้ตัววิเคราะห์ DiskThermal ร้อน (ร้อนดิสก์ AB, Uppsala สวีเดน) Specimensize ละ 2 cm × 2 cm × 0.35 ซม. ด้วยขนาดเซ็นเซอร์ของ 0.3 cmplaced ระหว่างสองตัวอย่างที่คล้ายกันได้ ตัวอย่างการนำความร้อน ofeach เป็นวัดใน triplicate เซนเซอร์ที่ให้ความร้อนชีพจรของ 0.03 W 10 s ตัวอย่างและ intemperature เปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องได้ถูกบันทึกไว้ แรงอะตอม (AFM) กล้องจุลทรรศน์ obser-vation ที่ดำเนินการในอากาศโดยใช้เครื่อง NanoScopeIII เครื่องมือดิจิตอล แซฟไฟร์ถูกใช้เป็นพื้นผิว Wasdropped โซลูชั่น PSZ โดยตรงลงบนพื้นผิว 1 cm × 1 cm ที่แซฟไฟร์ และโซลูชั่น thenthe ถูกหมุนเคลือบที่ 5000 รอบต่อนาทีสำหรับ 120 s สุดท้าย strate ย่อยได้รับอนุญาตให้ความชื้น crosslink และไพโรไลซิในขั้นตอนเดียวกันเป็น modificationof ผิว AlN variousatmospheres

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 CharacterizationInfrared (IR) เปคตรัมที่ถูกบันทึกไว้ในการสแกน rangeof 4000-400 ซม 1for เม็ด KBr ของกลุ่มตัวอย่างใน FTIR ข้อมูลจำเพาะ trometer (เล Nexus 670) สนามปล่อยก๊าซเรือนกระจกสแกน electronmicroscopic (FE-SEM) และพลังงานกระจายรังสีเอกซ์ (EDX) การสังเกตการวิเคราะห์ micro-ALN และคอมโพสิตคาร์บอน tapeswere ดำเนินการใน JEOL JSM-6500F ทำงานที่แรงดันไฟฟ้า of20 กิโลโวลต์ ทั้งอนุภาคและฟิลเลอร์คอมโพสิตกำลังทำ pl​​atinumsputtered เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการนำไฟฟ้าที่ thesurface สำหรับการวิเคราะห์ EDS วัดได้ดำเนินการอนุภาค fivedifferent สำหรับแต่ละตัวอย่าง ผลึกของ ALN เป็นต่อเกิดขึ้นบน diffractometer รังสีเอ็กซ์ (XRD) (D2 PHASER, Bruker AXS, สหรัฐอเมริกา) โดยใช้สีเดียว Cu K? รังสีที่มีความยาวคลื่น (? / 2) 1.54˚A เอ็กซ์เรย์สเปคโทรโฟโตอิเล็กตรอน (XPS) (ESCALAB 250, VG วิทยาศาสตร์สหราชอาณาจักร) ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์องค์ประกอบทางเคมีธาตุรัฐขององค์ประกอบ ในการวิเคราะห์ XPS, Alk เดียว? แหล่งรังสีเอกซ์ถูกนำมาใช้ที่ 1,486.6 eV (650? เมตรจุดขนาด) Spectrawere วัดและวิเคราะห์โดยใช้ XPSPEAK 4.1 ซอฟแวร์ การนำ Ther-mal ของวัสดุผสมที่ถูกวัดโดยใช้ Hot DiskThermal วิเคราะห์ (Hot ดิสก์ AB, Uppsala. สวีเดน) แต่ละ specimensize 2 ซม. × 2 ซม. × 0.35 ซม. มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.3 เซ็นเซอร์ cmplaced ระหว่างสองตัวอย่างที่คล้ายกัน การนำความร้อนตัวอย่าง ofeach วัดในเพิ่มขึ้นสามเท่า เซ็นเซอร์ที่จัดร้อนชีพจรของ 0.03 W 10 เพื่อตัวอย่างและการเปลี่ยนแปลง intemperature ที่เกี่ยวข้องได้รับการบันทึก อะตอมกล้องจุลทรรศน์แรง (AFM) ของนักเรียนระดับ-vation ได้ดำเนินการในอากาศโดยใช้อุปกรณ์เครื่องมือดิจิตอล NanoScopeIII ไพลินถูกใช้เป็นสารตั้งต้น วิธีการแก้ปัญหา PSZ wasdropped โดยตรง 1 ซม× 1 ซม. พื้นผิวไพลินและวิธีการแก้ปัญหาที่ถูก thenthe สปินเคลือบที่ 5000 รอบต่อนาที 120 s สุดท้ายย่อย strate ได้รับอนุญาตให้ความชื้น-crosslink และไพโรไลซิ variousatmospheres ต่อไปนี้ในขั้นตอนเดียวกับพื้นผิว modificationof ALN

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . characterizationinfrared ( IR ) นี้ได้ถูกบันทึกไว้ในการสแกนระหว่าง 4 , 000 – 400 cm −เนื่องจากาเม็ดตัวอย่างบน ( สเป็ค trometer ( nicolet , Nexus 670 ) ข้อมูลจากการสแกน ( fe-sem ) และรังสีกระจายพลังงาน ( การวัดและการวิเคราะห์ ) ไมโครแบบ ALN คอมบนคาร์บอน tapeswere แสดงบนจอล jsm-6500f ดำเนินการแรงดัน of20 KV .ทั้งฟิลเลอร์และอนุภาคคอมทำ platinumsputtered เพื่อเพิ่มค่าการนำไฟฟ้าที่พื้นผิว วิเคราะห์การศึกษา การวัดจำนวนอนุภาค fivedifferent สำหรับแต่ละตัวอย่าง ผลึกของ ALN ถูกต่อขึ้นบนเอกซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( XRD ) ( D2 Phaser บรุคเกอร์ , ขวาน , USA ) ใช้สําหรับ Cu K  รังสีที่มีความยาวคลื่น (  / 2 ) 1.54 ˚ .เครื่อง X-ray photoelectron spectroscopy ( XPS ) ( escalab 250 2 , วิทยาศาสตร์ , UK ) เพื่อวิเคราะห์องค์ประกอบธาตุและสถานะขององค์ประกอบ ในการวิเคราะห์ XPS , alk monochromatic  แหล่งกำเนิดรังสีเอ็กซ์ที่ใช้ใน 1486.6 EV ( 650  ขนาดจุด M ) spectrawere ตรวจวิเคราะห์การใช้ xpspeak 4.1 ซอฟต์แวร์ส่วนค่าคอมมอล การวัดวิเคราะห์ ( ร้อนร้อน diskthermal ดิสก์ AB , Uppsala . สวีเดน ) แต่ละ specimensize 2 cm × 2 × 0.35 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง 0.3 ซม. มีเซ็นเซอร์ cmplaced ระหว่างสองตัวอย่างที่คล้ายกัน มีตัวอย่างของค่าการนำความร้อนวัดทั้งสามใบ เซ็นเซอร์ความร้อนมาเป็นชีพจรของ 003 W 10 ของกลุ่มตัวอย่าง และเปลี่ยน intemperature ที่ถูกบันทึก กล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม ( AFM ) obser สังเกตได้ในอากาศโดยใช้เครื่องมือ nanoscopeiii เครื่องมือดิจิตอล พลอยที่ใช้เป็นสับสเตรท psz โซลูชั่น wasdropped โดยตรงไปยัง 1 cm × 1 ซม. ไพลินพื้นผิวและเคลือบสารละลายและปั่น 5000 รอบต่อนาที 120 วินาทีสุดท้ายเรือดำน้ำ ? ได้รับอนุญาตให้ความชื้นและใน variousatmospheres Crosslink ไพโรไลซิสตามขั้นตอนเช่นเดียวกับ ALN modificationof พื้นผิว