This descriptive cross-sectional cohort study compared women who pursu การแปล - This descriptive cross-sectional cohort study compared women who pursu ไทย วิธีการพูด

This descriptive cross-sectional co

This descriptive cross-sectional cohort study compared women who pursued genetic testing for hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) and their at-risk relatives who did not pursue testing. Self-administered questionnaires looked at perceived risk, knowledge of HBOC risk factors, perceived severity, perceived control, psychological distress, family relationships, family communication, and decisional conflict about genetic testing. Study participants numbered 372 women aged 18 and older (200 who pursued genetic testing for BRCA1 and BRCA2 genetic mutations, and 172 of their relatives who had a greater than 10% probability of being a mutation carrier but did not pursue testing).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ศึกษาผู้ผ่านเหลวอธิบายเปรียบเทียบผู้หญิงที่ติดตามการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับรัชทายาทแห่งเต้านมและมะเร็งรังไข่ (HBOC) และญาติมีความเสี่ยงที่ได้ดำเนินการทดสอบ แบบสอบถามที่ปกครองตนเองมองรับรู้ความเสี่ยง ความรู้เกี่ยวกับปัจจัยเสี่ยง HBOC ความรุนแรง การควบคุม ความทุกข์ทางจิตใจ ความสัมพันธ์ในครอบครัว ครอบครัวสื่อสาร และ decisional ความขัดแย้งเกี่ยวกับการทดสอบทางพันธุกรรมในการรับรู้การรับรู้ เรียนร่วมหมายเลข 372 ผู้หญิงอายุ 18 และเก่า (200 ที่ติดตามทดสอบทางพันธุกรรมการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม BRCA1 และ BRCA2, 172 ของญาติที่มีความมากกว่า กว่าความน่าเป็น 10% ของการขนส่งเป็นการกลายพันธุ์ แต่ไม่ได้ติดตามการทดสอบ)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การศึกษานี้ศึกษาข้ามพรรณนาผู้หญิงเมื่อเทียบกับที่ไล่ตามการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับเต้านมทางพันธุกรรมและโรคมะเร็งรังไข่ (HBOC) และญาติที่มีความเสี่ยงของพวกเขาที่ไม่ได้ติดตามการทดสอบ แบบสอบถามตนเองมองที่มีความเสี่ยงที่รับรู้, ความรู้เกี่ยวกับปัจจัยเสี่ยง HBOC ความรุนแรงก​​ารรับรู้, การควบคุมการรับรู้, ความทุกข์ทางจิตใจ, ความสัมพันธ์ในครอบครัวการสื่อสารในครอบครัวและความขัดแย้งการตัดสินใจเกี่ยวกับการทดสอบทางพันธุกรรม เข้าร่วมการศึกษาจำนวน 372 ผู้หญิงที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป (ไม่เกิน 200 คนที่ติดตามการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับ BRCA1 และ BRCA2 กลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและ 172 ของญาติของพวกเขาที่มีความน่าจะเป็นสูงกว่า 10% ของการเป็นผู้ให้บริการการกลายพันธุ์ แต่ไม่ได้ดำเนินการทดสอบ)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เชิงพรรณานี้ศึกษาเปรียบเทียบผู้หญิงที่ติดตามการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับเต้านมเป็นกรรมพันธุ์ และมะเร็งรังไข่ ( hboc ) และของพวกเขาที่มีญาติที่ไม่ได้ติดตามการทดสอบ การใช้แบบสอบถามด้วยตนเองดู การรับรู้ความเสี่ยง ความรู้เกี่ยวกับปัจจัยเสี่ยง hboc การรับรู้ความรุนแรง การรับรู้การควบคุม จิตทุกข์ ความสัมพันธ์ในครอบครัว การสื่อสารในครอบครัวความขัดแย้ง และการตัดสินใจเกี่ยวกับการทดสอบทางพันธุกรรม ผู้เข้าร่วมการศึกษาจำนวน 372 ผู้หญิงอายุ 18 และรุ่นเก่า ( ใครติดตามการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับ BRCA1 และ BRCA2 การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม และ 172 ของญาติของพวกเขาที่มีมากกว่า 10 % ความน่าจะเป็นของการเปลี่ยนแปลงผู้ให้บริการ แต่ไม่ได้ติดตามการทดสอบ )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: