IN VIVO ORAL TOXICOLOGICAL STUDIES

IN VIVO ORAL TOXICOLOGICAL STUDIES OF NUFERA® VIRGIN COCONUT OIL
AHMAD H. IBRAHIM1, KHAIRUL ANNUAR ZIT2, SAWSAN S. AL-RAWI3, MOHAMED B KHADEER AHAMED1 AND AMIN MALIK SHAH ABDUL MAJID1
1Department of Pharmacology, School of Pharmaceutical Sciences,
Universiti Sains Malaysia, 11800 USM Pulau Pinang, Malaysia
2Genomelife Sdn. Bhd. (709881-A), E-2 Blok E, Excella Business Park, Jalan Ampang Putra, Taman Ampang Hilir, 55100 Kuala Lumpur, Malaysia
3Department of Environmental Technology, School of Industrial Technology,
Universiti Sains Malaysia, 11800 USM Pulau Pinang, Malaysia
Justification: Nufera is a trade mark for commercially available edible coconut oil supplied by Genomelife Sdn. Bhd., which is being utilised by a large population of people in Malaysia. It is extracted through fermentation process. Primarily, it is extracted from the kernel of matured coconut. Coconut oil has various applications in food, medicine, and industry.
Objectives: The present study aims to determine the safety of Nufera® virgin coconut oil by determining its possible harmful or noxious effects after acute and subchronic administration in Sprague-Dawley rats.
Materials and Methods: Acute and subchronic tests were the principle experiment conducted at EMAN test laboratory, USM, following the OECD guidelines. In acute toxicity test, up and down method (limit dose) was conducted. A single dose of 5000 mg/kg of the Nufera® virgin coconut oil (VCO) was given orally to 5 healthy female adult rats. The rats were observed for mortality and clinical signs for 3 h and then periodically for 14 days. While in the subchronic toxicity study, a daily dose (175, 550 and 2000 mg/kg) of Nufera® VCO was administered orally to 3 different groups of female and male rats, respectively for 28 days. At the end of experiment, all animals were euthanised, followed by gross necropsy, histopathology of vital organs and hematology.
Results: The results showed that, in acute toxicity study, Nufera® VCO at a dose of 5000 mg/kg caused neither visible signs of toxicity nor mortality. All five rats were healthy throughout the experiment and survived until the end of observation period. In subchronic toxicity, administration of the Nufera® VCO at 175, 550 and 2000 mg/kg for 28 days did not produce any mortality and there were no significant differences in the general condition, growth, organ weights, hematological parameters, clinical chemistry values, or gross and microscopic appearance of the organs from the treatment groups as compared to the control group. The LD50 for the Nufera® VCO is found to be more than 5000 mg/kg body weight whereas, the observed adverse effect level (NOAEL) was found to be 2000 mg/kg per day for 28 days.
Workshop on the Use of Animals in Science 2011 28
Malay J Pharm Sci, Vol. 9, No. 1 (2011): 27–37
Implication: It can be concluded that, Nufera® VCO did not cause any mortality nor did it cause abnormalities in necropsy and histopathology findings. There were no acute or subchronic toxicity observed and the Nufera® VCO is devoid of any adverse risk. Hematological and histological observations reveal some considerable enhancement of general health of the animals with respect to their growth and food intake. Nufera® VCO possessed bioenhancement effect that requires further in depth study to investigate the action of its mechanism.
PHARMACOLOGICAL EVALUATION OF NARDOSTACHYS JATAMANSI FOR ITS SPASMOLYTIC, BRONCHODILATOR, VASODILATOR AND PLATELET AGGREGATION INHIBITORY ACTIVITIES
ASHFAQ AHMAD1, KHALID HUSSAIN JANBAZ2, ANWARUL HASSAN GILANIA3, MALIK HASSAN MEHMOOD3, MUNNAVVAR ZUBAID ABDUL SATTAR1 AND HASSAAN A. RATHORE1
1School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia, 11800 USM Pulau Pinang, Malaysia
2Faculty of Pharmacy, Bahauddin Zakariya University, Multan, Pakistan
3Natural Product Research Division, Department of Biological and Biomedical Sciences,
The Aga Khan University Medical College, Karachi 74800, Pakistan
Introduction: The dried roots and rhizomes of Nardostachys jatamansi DC, commonly known as maskroot, have been found to have many traditional uses. The infusion of the roots has been used to help treat mental disorders, insomnia, and disorder of the blood and circulatory systems. In the native systems, the medicinal plant has been mentioned as having hepatotonic, cardiotonic, diuretic and analgesic properties. Scientific investigations on N. jatamansi revealed its antibacterial and antifungal activities. It is also found to be effective in the prevention of cognitive impairment and neuro-degeneration. Plants roots were reported as possessing antioxidant, analgesic and antimalarial activities. Although not supported by scientific data, this plant is traditionally believed to be effective in treating gastrointestinal tract ailments, asthma, blood pressure and platelet aggregation inhibition.
Objectives: The aim of this study was to evaluate the traditional use of N. jatamansi for its spasmolytic, bronchodilator, vasodilator and platelet aggregation inhibition activities.
Materials and Methods: The spasmolytic activity of N. jatamansi was investigated on isolated tissues of rabbit jejunum and guinea pig ileum. Spasmolytic activities were confirmed both by in vitro and in vivo methods. Bronchodilator activity was validated by using isolated tissue rings of the rabbit trachea. Vasorelaxant effect was confirmed by using aorta of rats and rabbits while platelet aggregation inhibition was confirmed by using the human blood sample.
29 Abstracts
Malay J Pharm Sci, Vol. 9, No. 1 (2011): 27–37
Results: The phytochemical investigations on methanolic extract of dried rhizomes of N. jatamansi exhibited saponins, flavonoides, terpines, sterols, tannins and anthraqinones, among the detected constituents of plant. The investigations on isolated tissue preparations revealed that crude methanolic extract of N. jatamansi exerted non-specific relaxant effect against high K+ (rabbit jejunum, rabbit aorta, rat aorta and rabbit trachea); phenylephrine (rabbit aorta and rat aorta); and carbachol (rabbit trachea)-induced contractions possibly mediated through Ca+2-channel blocking mechanisms. The crude methanolic extract of the plant was also found to exert gastrointestinal muscle relaxant activity since it was shown to have demonstrated antidiarrhoeal effect against castor oil-induced diarrhoea in mice. These findings validate the vernacular use of the rhizomes of N. jatamansi DC in gastrointestinal, cardiovascular and respiratory ailments channel blocking mechanism. ADP induced platelet aggregation was inhibited by Nj. Cr.
Conclusion: The present investigation can be concluded that N. jatamansi exhibited relaxant effect on gastrointestinal and bronchiolar smooth muscles possibly mediated through multiple modes of action but mainly blockade of Ca+2 channels is presumably involved. The relaxant activity on gastrointestinal muscle was reflected as crude plant extract caused inhibition of castor oil-induced diarrhoea in mice. The crude plant extract caused inhibition of ADP-induced platelets aggregation.
SYNERGISTIC HYPOGLYCEMIC AND ANTIHYPERGLYCEMIC ACTIVITY OF VERNONIA AMYGDALINA AND AZADIRACHTA INDICA
ITEM J. ATANGWHO1, 2, PATRICK E. EBONG1, MOHD ZAINI ASMAWI2 AND MARIAM AHMAD2
1Department of Biochemistry, College of Medical Sciences, University of Calabar,
P.M.B. 1115, Calabar, Nigeria
2School of Pharmaceutical Sciences, Universiti Sains Malaysia, 11800 USM Pulau Pinang, Malaysia
The synergistic hypoglycemic and antihyperglycemic activity of Vernonia amygdalina (VA) and Azadirachta indica (AI) was evaluated in this study, with a view to scientifically validate the practice of combining these herbs as a management for diabetes in traditional medicine. We therefore, monitored daily changes in blood glucose and body weight of streptozotocin-induced diabetic (SDR) and non diabetic (NDR) rats treated with the combined extracts (100 mg/kg b.w. each of VA and AI, p.o) and insulin (Humulin, 5 units/kg b.w., s.c) for 28 days. Glucose levels in whole blood, serum and liver-whole-homogenate (LWH) were assayed, along with serum α-amylase activity in SDR and NDR at the end of the 28 days. Results showed significant decrease (p

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

ใน VIVO TOXICOLOGICAL ศึกษาปากของน้ำมันมะพร้าวสกัดเย็น NUFERA ®อะหมัด H. IBRAHIM1, KHAIRUL ANNUAR ZIT2, S. SAWSAN AL-RAWI3, MOHAMED B KHADEER AHAMED1 และเสื้อผ้าของมาลิคชาห์อับดุล MAJID11Department เภสัชวิทยา โรงเรียนเภสัชกรรมศาสตร์ปาส 11800 USM ปูเลาปีนัง มาเลเซีย2Genomelife Sdn. bhd. (709881 A), Blok E 2 E วนอุทยาน Excella ปุ ตราจาลันอัมพาง มานอัมพางฮิเลอณร์ กัวลาลัมเปอร์ มาเลเซีย 551003Department เทคโนโลยีสิ่งแวดล้อม โรงเรียนอุตสาหกรรมเทคโนโลยีปาส 11800 USM ปูเลาปีนัง มาเลเซียเหตุผล: Nufera เป็นเครื่องหมายการค้าสำหรับใช้ในเชิงพาณิชย์กินน้ำมันมะพร้าวโดย Genomelife Sdn. bhd. ซึ่งจะถูกใช้ โดยคนในประชากรขนาดใหญ่ สกัดผ่านการหมัก เป็นหลัก มันเป็นสารสกัดจากเมล็ดมะพร้าว matured โปรแกรมประยุกต์ต่าง ๆ ในอาหาร ยา และอุตสาหกรรมน้ำมันมะพร้าวได้วัตถุประสงค์: ปัจจุบันการศึกษามีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบความปลอดภัยของน้ำมันมะพร้าวสกัดเย็น Nufera ® โดยกำหนดผลกระทบอันตราย หรือสลายตัวไปหลังจากจัดการ subchronic และเฉียบพลันในหนู Sprague Dawleyวัสดุและวิธีการ: เฉียบพลัน และ subchronic ทดสอบได้ทดลองหลักดำเนินการที่อีมานทดสอบห้องปฏิบัติการ USM ตามแนวทาง OECD ในความเป็นพิษเฉียบพลัน เป็นดำเนินการทดสอบ ขึ้นวิธี (ปริมาณรังสีขีดจำกัด) ยาเดี่ยวของ 5000 มิลลิกรัม/กิโลกรัมของตัว Nufera ®น้ำมันมะพร้าวสกัดเย็น(บริสุทธิ์ VCO) ได้รับเนื้อหาการ 5 สุขภาพหนูผู้ใหญ่หญิง หนูได้สังเกตในการตายและอาการทางคลินิกสำหรับ 3 h แล้วเป็นระยะ ๆ สำหรับ 14 วัน ในศึกษา subchronic toxicity ทุกวันยา (175, 550 และ 2000 มิลลิกรัม/กิโลกรัม) ของ Nufera ® VCO ถูกจัดการเนื้อหา 3 กลุ่มแตกต่างกันของหญิง และชายหนู ตามลำดับสำหรับ 28 วัน เมื่อสิ้นสุดการทดลอง สัตว์ทั้งหมดถูก euthanised ตามรวม necropsy จุลพยาธิวิทยาของอวัยวะสำคัญและโลหิตผลลัพธ์: ผลลัพธ์พบว่า ในการศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลัน Nufera ® VCO ในปริมาณ 5000 มก./กก.เกิดไม่เห็นสัญญาณของความเป็นพิษหรือการตาย หนูห้าทั้งหมดถูกสุขภาพทดลอง และรอดชีวิตจนถึงจุดสิ้นสุดของรอบระยะเวลาของการสังเกต ใน subchronic toxicity ดูแลของ VCO ® Nufera ที่ 175, 550 และ 2000 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วันที่ 28 ไม่ได้สร้างตายใด ๆ และมีไม่แตกต่างกันในสภาพทั่วไป เติบโต น้ำหนักอวัยวะ hematological พารามิเตอร์ ค่าเคมีคลินิก หรือลักษณะรวม และกล้องจุลทรรศน์อวัยวะในกลุ่มรักษาเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม LD50 สำหรับ Nufera ® VCO พบมีมากกว่า 5000 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักตัวในขณะที่ ระดับสังเกตอาการ (NOAEL) พบเป็น 2000 mg/kg ต่อวัน 28 วันประชุมเชิงปฏิบัติการการใช้สัตว์วิทยาศาสตร์ 2554 28มาเลย์ J Pharm วิทยาศาสตร์วิศวกรรม ปี 9 หมายเลข 1 (2011): 27 – 37ปริยาย: มันสามารถสรุปได้ว่า Nufera ® VCO ไม่ทำให้ตายมี หรือไม่ก็ทำให้เกิดความผิดปกติใน necropsy และจุลพยาธิวิทยาพบ มี toxicity ไม่เฉียบพลัน หรือ subchronic ที่สังเกต และ Nufera ® VCO จะปราศจากความเสี่ยงใด ๆ ร้าย สังเกต hematological และสรีรวิทยาเหมาะปรับปรุงบางอย่างของสุขภาพทั่วไปของสัตว์กับการเจริญเติบโตและรับประทานอาหาร Nufera ® VCO ต้องมีผล bioenhancement ที่ต้องการเพิ่มเติมในการศึกษาความลึกของการตรวจสอบการดำเนินการของกลไกของการการประเมิน PHARMACOLOGICAL ที่ SPASMOLYTIC, BRONCHODILATOR, VASODILATOR และเกล็ดเลือดรวมลิปกลอสไขกิจกรรมของ NARDOSTACHYS JATAMANSIASHFAQ AHMAD1 คอลิดชาร์ JANBAZ2, ANWARUL HASSAN GILANIA3 มาลิค HASSAN MEHMOOD3, MUNNAVVAR ZUBAID อับดุล SATTAR1 และ HASSAAN A. RATHORE11School เภสัชศาสตร์ ปาส 11800 USM ปูเลาปีนัง มาเลเซีย2Faculty เภสัชศาสตร์ Bahauddin Zakariya มหาวิทยาลัย มัลตัน ปากีสถานฝ่ายวิจัยสินค้า 3Natural แผนกชีวภาพ และ วิทยาศาสตร์ทางชีวการแพทย์วิทยาลัยข่านมหาวิทยาลัยแพทย์ 74800 การาจี ปากีสถานแนะนำ: ขนมรากและเหง้าของ Nardostachys jatamansi DC รู้จักกันทั่วไปเป็น maskroot พบให้ใช้หลายแบบ มีการใช้คอนกรีตของรากเพื่อช่วย รักษาโรคจิต นอนไม่หลับ โรคของเลือดและระบบไหลเวียนโลหิต ในระบบดั้งเดิม ได้รับการกล่าวพืชสมุนไพรมีคุณสมบัติระงับปวด และ diuretic, cardiotonic, hepatotonic ตรวจสอบทางวิทยาศาสตร์ในตอนเหนือของ jatamansi เปิดเผยกิจกรรมของสารต้านเชื้อแบคทีเรีย และต้านเชื้อรา นอกจากนี้ยังพบมีประสิทธิภาพในการป้องกันการด้อยค่ารับรู้และสมองเสื่อม รากพืชมีรายงานเป็นมีกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ ยาระงับปวด และมาลาเรีย แม้ไม่สนับสนุนข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ โรงงานนี้เป็นประเพณีเชื่อว่าจะมีประสิทธิภาพในการรักษาความดันเลือดและเกล็ดเลือดยับยั้งการรวม โรคหอบหืด โรคระบบทางเดินวัตถุประสงค์: จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ ประเมินการใช้แบบดั้งเดิมของ jatamansi ตอนเหนือสำหรับ spasmolytic, bronchodilator, vasodilator และเกล็ดเลือดรวมยับยั้งกิจกรรมของวัสดุและวิธีการ: กิจกรรม spasmolytic ของ jatamansi ตอนเหนือถูกสอบสวนในเนื้อเยื่อที่แยกของ ileum jejunum และหนูตะเภากระต่าย กิจกรรม spasmolytic ถูกยืนยัน โดยการเพาะเลี้ยง และ ในวิธี vivo กิจกรรม bronchodilator ถูกตรวจสอบ โดยใช้วงแหวนแยกเนื้อเยื่อของหลอดลมกระต่าย ผล Vasorelaxant ได้รับการยืนยันโดย aorta ของหนูและกระต่ายขณะที่ยับยั้งเกล็ดเลือดรวมได้รับการยืนยัน โดยใช้ตัวอย่างเลือดมนุษย์บทคัดย่อจาก 29มาเลย์ J Pharm วิทยาศาสตร์วิศวกรรม ปี 9 หมายเลข 1 (2011): 27 – 37ผลลัพธ์: การตรวจสอบสารพฤกษเคมีในสารสกัด methanolic ของเหง้าแห้งของ jatamansi ตอนเหนือจัดแสดง saponins, flavonoides, terpines สเตอรอลส์ tannins และ anthraqinones ระหว่าง constituents ตรวจพบพืช ตรวจสอบในการเตรียมเนื้อเยื่อแยกเปิดเผยว่า สารสกัดหยาบ methanolic ของ jatamansi ตอนเหนือนั่นเองผล relaxant เจาะจงกับสูง K + (jejunum กระต่าย กระต่าย aorta ลม aorta และกระต่ายหนู); phenylephrine (aorta กระต่ายและหนู aorta); และ carbachol (กระต่ายลม) -เกิดหด mediated อาจผ่าน Ca + 2 ช่องบล็อกกลไกการ นอกจากนี้ยังพบสารสกัด methanolic ดิบของโรงงานโหมกิจกรรม relaxant กล้ามเนื้อระบบเนื่องจากมันถูกแสดงเพื่อได้แสดงให้เห็นว่ายาแก้ท้องร่วงผลจากท้องเสียที่เกิดจากน้ำมันละหุ่งในหนู ผลการวิจัยเหล่านี้ตรวจสอบการใช้พื้นถิ่นตอนเหง้าของ DC jatamansi ตอนเหนือในช่องระบบ หัวใจและหลอดเลือด และระบบทางเดินหายใจจากบล็อกกลไก ADP เกิดเกล็ดเลือดรวมถูกห้าม โดย Nj. Crสรุป: การสอบสวนปัจจุบันสามารถสรุปได้ว่า jatamansi ตอนเหนือจัดแสดงผล relaxant bronchiolar และระบบเรียบกล้าม mediated อาจผ่านการดำเนินการหลายวิธี แต่ส่วนใหญ่การปิดล้อมของ Ca + 2 ช่องสันนิษฐานว่าเกี่ยวข้องกับการ กิจกรรม relaxant ในระบบกล้ามเนื้อเป็นประจำเป็นพืชน้ำมันสกัดเกิดยับยั้งการท้องเสียที่เกิดจากน้ำมันละหุ่งในหนู สารสกัดจากพืชน้ำมันที่เกิดจากการยับยั้งเกิด ADP เกล็ดเลือดรวมกิจกรรมพลัง②ฤทธิ์ลดน้ำตาล และ ANTIHYPERGLYCEMIC ของ VERNONIA AMYGDALINA และ AZADIRACHTA INDICAสินค้า J. ATANGWHO1, 2 แพทริก E. EBONG1, MOHD ZAINI ASMAWI2 และ AHMAD2 โครงข่าย1Department ชีวเคมี วิทยาลัยแพทย์ศาสตร์ มหาวิทยาลัย CalabarP.M.B. 1115, Calabar ไนจีเรีย2School เภสัชศาสตร์ ปาส 11800 USM ปูเลาปีนัง มาเลเซียพลัง②ฤทธิ์ลดน้ำตาล และ antihyperglycemic กิจกรรม Vernonia amygdalina (VA) และสะเดา (AI) เป็นประเมินในการศึกษานี้ ด้วยมุมมองการตรวจสอบการปฏิบัติการรวมสมุนไพรเหล่านี้เป็นการจัดการโรคเบาหวานในแพทย์วิทยาศาสตร์ เราตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในเลือดระดับน้ำตาลในร่างกายและน้ำหนักของ streptozotocin เกิดโรคเบาหวาน (SDR) ประจำวันดังนั้น และรักษาโรคเบาหวานไม่ใช่ (NDR) หนู ด้วยสารสกัดรวม (100 mg/kg b.w. ละ VA และ AI, p.o) และอินซูลิน (Humulin, 5 หน่วยกิโลกรัม b.w., s.c) 28 วัน ระดับน้ำตาลในเลือดทั้งหมด เซรั่ม และตับทั้งหมด-homogenate (LWH) ถูก assayed พร้อมกิจกรรมα-amylase เซรั่ม SDR และ NDR เมื่อสิ้นสุด 28 วัน ผลพบว่าลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (p < 0.05) ในน้ำตาลในเลือดของ SDR และ NDR อย่างไรก็ตาม ลดลงทั้งมีพร้อมท์ ด้วยสารสกัดรวมและอินซูลินเมื่อเทียบกับสารสกัดจาก VA และ AI คนเดียว ซึ่งเริ่มต้นเพียง 7 วันหลังจากเริ่มบริหาร นอกจากนี้ เปลี่ยนแปลงเวลาเรียนในน้ำตาลในเลือดของหนูที่รักษา ด้วยการรวมสารสกัด และเกือบแห่งดวงของอินซูลิน-ถือว่าหนู ได้เพิ่มเติมอย่างต่อเนื่อง ด้วยสารสกัดรักษากว่าอินซูลิน แนวโน้มนี้ในเลือดประชุมเชิงปฏิบัติการการใช้สัตว์วิทยาศาสตร์ 2011 30มาเลย์ J Pharm วิทยาศาสตร์วิศวกรรม ปี 9 หมายเลข 1 (2011): 27 – 37ควบคุมกลูโคสถูกจำลองในร่างกายการควบคุมน้ำหนักแบบ ของรักษาสี่ VA เพิ่ม (p < 0.05) กลูโคส LWH ของ NDR โดย AI ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (p < 0.05) LWH กลูโคสใน SDR อย่างไรก็ตาม นี้แก่ผลได้สันทัดในกลุ่มการดูแล มีส่วนผสมของสารสกัดจากสอง แม้ว่ากิจกรรมα-amylase ได้ไม่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (p > 0.05) ใน NDR โดยแยกแต่ละชุดของพวกเขา มันเป็นอย่างมากลดลง (p < 0.05) โดยอินซูลินรักษา ใน SDR กิจกรรมของเอนไซม์ซึ่งถูกลดลงในการควบคุมโรคเบาหวานสัมพันธ์กับควบคุม NDR กลายเป็นเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (p < 0.05) เมื่อรักษาด้วยสารสกัดแต่ละชุดของพวกเขา แต่ไม่ มีอินซูลินรักษา สารสกัดรวม VA และ AI ได้จัดแสดงการบวกพลังควบคุมน้ำตาลกลูโคสในทั้งรู้ตัว และไม่รู้ตัวหนูเปรียบเทียบกับสารสกัดเดียว ซึ่งอาจจัดรวมกันของพวกเขาในการตั้งค่าดั้งเดิมใน VIVO วิชา ANTITUMOUR กิจกรรมมาตรฐาน 50% ETHANOLIC สารสกัดของกวาวเครือ STAMINEUS กับ CARCINOMA ลำไส้ทำให้เกิด ORTHOTOPICALLY ในหนูเปลือยกายFOUAD SALEIH RESQ AL-SUEDE1, AHAMED KHADEER มุหัมมัด

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

ในการศึกษาทางพิษวิทยาของอาหาร nufera ®น้ำมันมะพร้าวบริสุทธิ์
h ibrahim1 Ahmad , annuar khairul zit2 al-rawi3 sawsan S , B , โมฮาเหม็ด khadeer ahamed1 และอามินมาลิกชาห์ อับดุล majid1
แห่งภาควิชาเภสัชวิทยา คณะเภสัชศาสตร์
มหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์แห่งมาเลเซีย 11800 USM รัฐปีนัง มาเลเซีย
2genomelife Sdn . Bhd . ( 709881-a ) , และ บล็อก e-2 ปาร์คธุรกิจ ไว้จาลันปังปุตรา , ,ทามันปังฮิเล 55100 , กัวลาลัมเปอร์ , มาเลเซีย
3department เทคโนโลยีสิ่งแวดล้อม , โรงเรียนเทคโนโลยีอุตสาหกรรม ,
มหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์แห่งมาเลเซีย 11800 USM รัฐปีนัง มาเลเซีย
เหตุผล : nufera เป็นเครื่องหมาย การค้าเชิงพาณิชย์ของบริโภคน้ำมันมะพร้าว genomelife Sdn . Bhd . จัดหาให้ , ซึ่งถูกใช้โดยประชากรขนาดใหญ่ของประชาชนในประเทศมาเลเซียมันสกัดผ่านกระบวนการหมัก เป็นหลัก คือ สารสกัดจากเมล็ดของกะทิ . น้ำมันมะพร้าวมีโปรแกรมต่าง ๆ ในอาหาร ยา และอุตสาหกรรม .
วัตถุประสงค์ การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความปลอดภัยของ nufera ®น้ำมันมะพร้าวบริสุทธิ์โดยกำหนดเป็นไปได้ที่เป็นอันตรายหรือเป็นอันตรายต่อหลังจากการบริหารเฉียบพลันและกึ่งใน Sprague
ต่อการหนูวัสดุและวิธีการ : เฉียบพลันและกึ่งทดสอบหลักการทดลองดำเนินการที่ห้องปฏิบัติการทดสอบ eman USM ต่อไปนี้คือแนวทาง ในการทดสอบความเป็นพิษเฉียบพลัน และลงวิธี ( Dose Limit ) เป็น ขนาดเดียว 5 , 000 มก. / กก. ของ nufera ®น้ำมันมะพร้าวบริสุทธิ์ ( VCO ) คือให้โดย 5 สุขภาพหญิงผู้ใหญ่ หนูหนูเป็นสังเกตสำหรับการตายและอาการทางคลินิกเป็นเวลา 3 ชม. แล้ว ระยะ 14 วัน ในการศึกษาพิษกึ่ง , ยาทุกวัน ( 175 , 550 และ 2000 มก. / กก. ) nufera ® VCO บริหารโดย 3 กลุ่มที่แตกต่างกันของหนูหญิงและชาย คือ 28 วัน เมื่อสิ้นสุดการทดลอง สัตว์ทุกตัวมี euthanised ตามด้วย เบื้องต้นสาเหตุการเปลี่ยนแปลงของอวัยวะสำคัญและโลหิตวิทยา .
ผลการวิจัยพบว่า ในการศึกษาพิษเฉียบพลัน , nufera ® VCO ในขนาด 5 , 000 มก. / กก. ทำให้ไม่สามารถมองเห็นสัญญาณของความเป็นพิษหรือการตาย 5 หนูแข็งแรงดีตลอดการทดลอง และมีชีวิตรอดจนถึงสิ้นสุดระยะเวลาการสังเกต ในความเป็นพิษกึ่งเรื้อรัง , การบริหารงานของ nufera ® VCO ที่ 175 ,และ 2000 มก. / กก. เป็นเวลา 28 วัน ไม่ผลิตใด ๆ ตายและไม่พบความแตกต่างในเงื่อนไขทั่วไป การเจริญเติบโต น้ำหนักอวัยวะ พารามิเตอร์ ( ค่าเคมีคลินิกจุลทรรศน์ หรือรวมลักษณะของอวัยวะจากกลุ่มเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมการ ld50 สำหรับ nufera ® VCO จะพบว่ามีมากกว่า 5 , 000 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว และสังเกตที่มีผลต่อระดับ ( เอ็นโอเออีแอล ) พบว่าเป็น 2 , 000 มก. / กก. / วัน เป็นเวลา 28 วัน
สัมมนาเชิงปฏิบัติการ เรื่อง การใช้สัตว์ในวิทยาศาสตร์ 2554 28
J Pharm Sci มาเลย์ , ฉบับที่ 9 , ไม่ 1 ( 2011 ) : 27 – 37
ความหมาย : มันสามารถสรุปได้ว่าnufera ® VCO ไม่ก่อให้เกิดการตายหรือทำให้เกิดความผิดปกติของสาเหตุและพยาธิวิทยาที่พบ ไม่มีความเป็นพิษกึ่งเฉียบพลัน หรือสังเกตและ nufera ® VCO จะปราศจากความเสี่ยงใด ๆที่ไม่พึงประสงค์ . ( จากการสังเกตและเปิดเผยบางมากเพิ่มประสิทธิภาพของสุขภาพทั่วไปของสัตว์ที่มีต่อการเจริญเติบโต และการบริโภคอาหารของพวกเขาnufera ® VCO สิง bioenhancement ผลที่ต้องศึกษาเพิ่มเติมในเชิงลึกเพื่อตรวจสอบการกระทำของกลไกของมัน .
การประเมินฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของ spasmolytic บร โชไดเลเตอร์ nardostachys น้ำมะพร้าว , , และหลอดเลือดเกล็ดเลือดยับยั้งกิจกรรม
Ashfaq ฮุสเซน janbaz2 ahmad1 , Khalid , ฮัสซัน gilania3 anwarul , ฮัสซัน mehmood3 มาลิค ,munnavvar zubaid อับดุล sattar1 hassaan A และ rathore1
1school คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์แห่งมาเลเซีย 11800 USM รัฐปีนัง มาเลเซีย
2faculty เภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัย bahauddin zakariya , Multan , กองวิจัยสินค้า 3natural ปากีสถาน
, ภาควิชาชีววิทยา และวิทยาศาสตร์
นายพลข่านมหาวิทยาลัยวิทยาลัยแพทย์ 74800 , การาจี , ปากีสถาน
: เบื้องต้นรากและเหง้าแห้ง nardostachys น้ำมะพร้าว DC หรือที่เรียกกันทั่วไปว่า maskroot ได้รับพบว่ามีการใช้แบบดั้งเดิมมาก แช่ของรากถูกใช้เพื่อช่วยรักษาอาการนอนไม่หลับ , ความผิดปกติทางจิต , และความผิดปกติของระบบเลือดและการไหลเวียนของโลหิต ในระบบดั้งเดิม เป็นพืชสมุนไพรที่ได้รับการกล่าวว่ามี hepatotonic cardiotonic , ,ยาขับปัสสาวะและการศึกษาคุณสมบัติ การสืบสวนทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับแบคทีเรียและเชื้อราได้ น้ำมะพร้าว พบกิจกรรมของ นอกจากนี้ยังพบว่ามีประสิทธิภาพในการป้องกันสมองเสื่อม และประสาทเสื่อม รากพืชได้รับรายงานว่ามีสารต้านอนุมูลอิสระกิจกรรมยาแก้ปวดและต้านมาลาเรีย . แม้ว่าจะไม่ได้รับการสนับสนุนโดยข้อมูลทางวิทยาศาสตร์โรงงานนี้เป็นประเพณีที่เชื่อว่าจะมีประสิทธิภาพในการรักษาระบบทางเดินอาหาร โรค หอบหืด ความดัน และการยับยั้งการจับกลุ่มของเกล็ดเลือด .
วัตถุประสงค์ : วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เพื่อประเมินการใช้แบบดั้งเดิมของ N . น้ำมะพร้าวของ spasmolytic บร โชไดเลเตอร์ , , และหลอดเลือดเกล็ดเลือดยับยั้งกิจกรรม
วัสดุและวิธีการ : กิจกรรม spasmolytic .น้ำมะพร้าวคือสอบสวนในเนื้อเยื่อลำไส้เล็กแยกกระต่ายและหนูตะเภาแซน กิจกรรม spasmolytic ได้รับการยืนยันทั้งในหลอดทดลองและในวิธีการที่ร่างกาย กิจกรรมบร โชไดเลเตอร์ทำนายโดยใช้ห่วงกระต่ายแยกเนื้อเยื่อหลอดลมvasorelaxant ผลที่ได้รับการยืนยันโดยการใช้เส้นเลือดของหนูและกระต่ายในขณะที่การยับยั้งการจับกลุ่มของเกล็ดเลือดที่ได้รับการยืนยันโดยการใช้เลือดมนุษย์ ตัวอย่าง

J Pharm Sci 29 จากมาเลย์ , ปีที่ 9 , ฉบับที่ 1 ( 2011 ) : 27 – 37
ผลสืบสวนทางพฤกษเคมีสารสกัดจากเหง้าของเมทานอลแห้ง . น้ำมะพร้าวมี saponins , ฟลาโวนอยด์ terpines สเตอรอล , และ anthraqinones , แทนนิน ,ระหว่างที่ตรวจพบองค์ประกอบของพืช การสืบสวนการแยกเนื้อเยื่อการเตรียมสารสกัดหยาบเมทานอลพบว่า . น้ำมะพร้าวนั่นเองผลให้เฉพาะกับ high K ( กระต่ายลำไส้เล็กกระต่ายหนูและกระต่าย หลอดเลือดแดงใหญ่ หลอดเลือดแดงหลอดลม ) ; ( หลอดเลือดแดงและหลอดเลือดแดงใหญ่กระต่ายหนูนิล )การค้นพบทางโบราณคดี ( กระต่ายและหลอดลม ) - เกิดการหดตัวอาจจะโดยผ่าน Ca 2 บล็อก กลไก ส่วนสารสกัดเมทานอลของพืชที่พบใช้ยาหย่อนกล้ามเนื้อทางเดินอาหารกิจกรรมตั้งแต่มันแสดงให้เห็นผลกระทบจากน้ำมันละหุ่งและยาแก้ท้องร่วง ท้องเดินในหนู การค้นพบเหล่านี้ตรวจสอบการใช้ภาษาท้องถิ่นของเหง้า )น้ำมะพร้าว DC ในระบบทางเดินอาหาร ทางเดินหายใจ โรคหัวใจและหลอดเลือด และช่องทางปิดกั้น . ADP กระตุ้นเกล็ดเลือดถูกยับยั้งโดย NJ . CR .
สรุป : การสอบสวนในปัจจุบันสามารถสรุปได้ว่า .น้ำมะพร้าวมีให้ต่อทางเดินอาหารและ bronchiolar กล้ามเนื้อเรียบอาจโดยผ่านหลายโหมดของการกระทำ แต่ส่วนใหญ่การปิดล้อมของ CA 2 ช่องทางคือสันนิษฐานที่เกี่ยวข้อง กิจกรรมคลายเครียดในทางเดินอาหารกล้ามเนื้อสะท้อนเป็นดิบ สารสกัดจากพืช ทำให้ยับยั้งการดูดซึมน้ำมันละหุ่งในหนูพืชสารสกัดทำให้เกิดการยับยั้งการกระตุ้นเกล็ดเลือด ADP .
และกิจกรรมทาง antihyperglycemic ที่ vernonia และ amygdalina สะเดา
รายการเจ atangwho1 , 2 , แพทริก อี ebong1 , Mohd ไซนี asmawi2 และมาเรียม ahmad2
แห่งภาควิชาชีวเคมี คณะวิทยาศาสตร์การแพทย์ มหาวิทยาลัย Calabar , 629 p.m.b.
,
Calabar , ไนจีเรีย2school คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์แห่งมาเลเซีย 11800 USM รัฐปีนัง มาเลเซีย
และกิจกรรมทาง antihyperglycemic ที่ vernonia amygdalina ( VA ) และสะเดา ( AI ) ทดลองในการศึกษานี้ กับมุมมองการตรวจสอบทางวิทยาศาสตร์การปฏิบัติการรวมสมุนไพรเหล่านี้เป็นเพื่อการจัดการโรคเบาหวานในการแพทย์แบบดั้งเดิม เราจึงตรวจสอบทุกวันการเปลี่ยนแปลงระดับน้ำตาลในเลือดและน้ำหนักตัวของ streptozotocin-induced เบาหวาน ( SDR ) และไม่หวาน ( ดร. ) หนูที่ได้รับสารสกัดรวม ( 100 มก. / กก. แต่ละ VA และอัย p.o ) และอินซูลิน ( Humulin 5 หน่วย / กิโลกรัมและ s.c ) เป็นเวลา 28 วัน ระดับกลูโคสในเลือดเลือดและตับ ( ทั้งปริมาณเอนไซม์ lwh ) ,ตามด้วยซีรั่มแอลฟาอะไมเลสและกิจกรรมใน SDR ดร. ที่ส่วนท้ายของ 28 วัน การลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ( p < 0.05 ) ในระดับน้ำตาลในเลือด ทั้ง SDR และ ดร. อย่างไรก็ตามทั้งสองลดลงได้รวดเร็วด้วยสารสกัดจากรวมและอินซูลินเมื่อเทียบกับสารสกัดจาก VA และ AI คนเดียว ซึ่งเริ่ม 7 วัน หลังจากเริ่มงาน นอกจากนี้แน่นอนเวลาการเปลี่ยนแปลงระดับน้ำตาลในเลือดของหนูที่ได้รับสารสกัดรวมคล้ายคลึงกัน และเกือบจะได้ว่าอินซูลิน - รักษาหนู แต่มั่นคงกว่าการรักษาสารอินซูลิน แนวโน้มนี้ในเลือด
การประชุมเชิงปฏิบัติการเกี่ยวกับการใช้สัตว์ในวิทยาศาสตร์ 2011 30
J Pharm Sci มาเลย์ , ปีที่ 9 , ฉบับที่ 1 ( 2011 ) : 27 – 37
กลูโคสระเบียบยังนำในการควบคุมน้ำหนักตัวทั้งสี่ชนิด VA เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) lwh กลูโคสของหมอ ส่วนไอ ลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) lwh กลูโคสใน SDR . อย่างไรก็ตาม ผลเป็นยังนี้ของฝ่ายตรงข้ามในกลุ่มผู้ที่มีการรวมกันของทั้งสองสารสกัด ถึงแม้ว่าแอลฟาอะไมเลส เป็นกิจกรรมที่ไม่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P > 0.05 ) โดยดร. สารสกัดที่เกี่ยวข้องและการรวมกันของพวกเขามันเปรียบเทียบอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.05 ) โดยการรักษาอินซูลิน ใน SDR , กิจกรรมของเอนไซม์ที่ลดลงในการควบคุมเบาหวานให้สัมพันธ์กับการควบคุมหมอกลายเป็นเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ( P < 0.05 ) เมื่อการรักษาด้วยสารสกัดของแต่ละบุคคลและการรวมกันของพวกเขา แต่กับการรักษาอินซูลินรวมสารสกัดจาก VA และ AI ได้จัดแสดงบวกเพิ่มการควบคุมกลูโคสในหนูเบาหวานทั้งเบาหวานและไม่เมื่อเทียบกับสารสกัดเดียวซึ่งอาจอธิบายการรวมกันของพวกเขาในการตั้งค่าแบบดั้งเดิม โดย antitumour
ศึกษากิจกรรมของมาตรฐาน 50% ( สารสกัดจาก stamineus orthosiphon กับลำไส้ใหญ่มะเร็งในหนู
orthotopically ) เปลือยfouad saleih resq al-suede1 Mohammed khadeer รูปภาพ

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.