milk arachidonic acid. It is possible either that these
measures do not give a true reflection of local concentrations
within the ovary or that different inhibitory mechanisms
were operative in the two PUFA groups. Whatever
the mechanism, lower concentrations of progesterone in the
early luteal phase could potentially cause a reduction in
fertility, as Mann et al. (1999) reported that cows with lower
concentrations of progesterone at this time had significantly
smaller embryos on day 16 after insemination. These results
using plant-derived protected PUFAs are in contrast with
the results of the majority of studies in cattle using saturated
fat supplementation in which plasma progesterone is
generally increased, often accompanied by raised cholesterol
concentrations (for a review, see Staples et al., 1998).
Plasma oestradiol concentrations were increased above
control amounts by LNA (n-3) treatment, with intermediate
values in the LA (n-6) group. Lammoglia et al. (1997) also
found increased oestradiol concentrations throughout the
first, but not the second, oestrous cycle after additional fat
supplementation using rice bran (which is high in LA) in
Brahman cows. The mechanism behind the altered oestradiol
synthesis is again unclear. Lower progesterone coupled
with the higher oestradiol might indicate alterations in the
expression of the steroidogenic enzymes. Insulin and IGF-I
can both increase follicular steroidogenesis (Webb et al.,
1992; Spicer and Echternkamp, 1995; Wathes et al., 1995).
However, in the present study, both cholesterol and IGF-I
were increased in cows fed a diet supplemented with LA (n-
6), but not with LNA (n-3), whereas oestradiol values were
highest in the latter group and overall, there was no correlation
between peak oestradiol and plasma IGF-I. Furthermore,
insulin was not altered by the diet. Data from the
present study also showed that there was no increase in
circulating IGF-I in the 48 h period about the time of
กรด arachidonic นม มันเป็นไปได้อย่างใดอย่างหนึ่งที่เหล่านี้
มาตรการให้สะท้อนความจริงของความเข้มข้นภายใน
ภายในรังไข่หรือกลไกที่ลิปกลอสไขต่าง ๆ
มีวิธีปฏิบัติตนภายในกลุ่ม PUFA สอง เพียง
กลไก ความเข้มข้นต่ำกว่าเอกสารในการ
นในระยะแรก ๆ อาจทำลด
ความอุดมสมบูรณ์ เป็นมานน์ et al (1999) รายงานที่โคกับล่าง
มีความเข้มข้นของโปรเจสเตอโรเวลานี้มาก
โคลนเล็กในวันที่ 16 หลังจากผสมเทียม ผลลัพธ์เหล่านี้
ใช้มาพืช PUFAs ป้องกันอยู่ในทางตรงกันข้ามกับ
ผลลัพธ์ส่วนใหญ่ศึกษาในวัวใช้อิ่มตัว
แห้งเสริมไขมันในพลาสมาที่มีโปรเจสเตอโร
โดยทั่วไปเพิ่มขึ้น มักจะมาพร้อมไขมันยก
ความเข้มข้น (ความเห็น การลวดเย็บกระดาษและ al., 1998) .
พลาสม่า oestradiol ความเข้มข้นเพิ่มอีกข้าง
ควบคุมยอด โดยรักษา LNA (n-3) ด้วยระดับปานกลาง
การลา (n-6) Lammoglia et al. (1997) ยัง
พบ oestradiol เพิ่มความเข้มข้นตลอดทั้งการ
ตอนแรก แต่ไม่แสดง 2 รอบหลังจากไขมันเพิ่มเติม
ใช้รำข้าว (ซึ่งเป็นใน LA) ในแห้งเสริม
Brahman วัว กลไกเบื้องหลัง oestradiol เปลี่ยนแปลง
สังเคราะห์ไม่ชัดเจนอีกด้วย ลดโปรเจสเตอโรควบคู่
กับ oestradiol สูงอาจแสดงการเปลี่ยนแปลงในการ
ของเอนไซม์ steroidogenic อินซูลินและ IGF-ฉัน
ทั้งสองสามารถเพิ่ม follicular steroidogenesis (เวบบ์ et al.,
1992 Spicer และ Echternkamp, 1995 Wathes et al., 1995) .
อย่างไรก็ตาม ในการศึกษาปัจจุบัน ไขมันและ IGF-ฉัน
เพิ่มอีกในวัวที่เลี้ยงอาหารเสริมกับ LA (n-
6), แต่ไม่ มี LNA (n-3), ขณะถูกค่า oestradiol
สูงที่สุดในหลังกลุ่ม และโดยรวม มีความสัมพันธ์ไม่
oestradiol ช่วง peak และพลาสม่า IGF-ฉัน นอกจากนี้,
อินซูลินถูกแก้ไข โดยอาหารไม่ ข้อมูลจากการ
การศึกษาปัจจุบันยังพบว่า มีเพิ่ม
หมุนเวียน IGF-ฉันในระยะ 48 h เกี่ยวกับเวลา
การแปล กรุณารอสักครู่..
นม arachidonic กรด เป็นไปได้เหมือนกันว่า มาตรการเหล่านี้
ไม่ให้สะท้อนความจริงของ
ความเข้มข้นท้องถิ่นภายในรังไข่หรือแตกต่างยับยั้งกลไก
เป็นหัตถการในสอง PUFA กลุ่ม ไม่ว่า
กลไกลดความเข้มข้นของฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนใน
ก่อนลูเทียวเฟสอาจทำให้เกิดการลดลงในภาวะเจริญพันธุ์
, Mann et al .( 1999 ) รายงานว่า วัวที่มีความเข้มข้นของฮอร์โมน โปรเจสเตอโรน ลดลง
ในครั้งนี้อย่างมีนัยสำคัญ
ตัวอ่อนขนาดเล็กบนวันที่ 16 หลังการผสมเทียม ผลลัพธ์เหล่านี้
โดยใช้พืชซึ่งช่วยป้องกันเป็นในทางตรงกันข้ามกับ
ผลส่วนใหญ่ของการศึกษาในสัตว์ที่ใช้ไขมันอิ่มตัว ไขมันซึ่งในพลาสมา )
โดยทั่วไปมักจะเป็นฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนเพิ่มขึ้น พร้อมด้วยเลี้ยงดูคอเลสเตอรอล
ความเข้มข้น ( สำหรับรีวิว เห็นลวดเย็บกระดาษ et al . , 1998 ) .
พลาสมา oestradiol ความเข้มข้นเพิ่มขึ้นสูงกว่าปริมาณ
ควบคุม LNA ( n-3 ) การรักษา ด้วยค่ากลาง
ใน LA ( n-6 ) กลุ่ม lammoglia et al . ( 1997 ) นอกจากนี้ยังพบ oestradiol ความเข้มข้นเพิ่มขึ้นตลอด
แรก แต่ไม่ใช่ครั้งที่สอง รอบ oestrous หลังจาก
ไขมันเพิ่มเติมการใช้รำข้าวซึ่งมีค่าสูงใน La )
แม่โค กลไกที่อยู่เบื้องหลังการเปลี่ยนแปลง oestradiol
การสังเคราะห์เป็นอีกครั้งที่ไม่ชัดเจน โปรเจสเตอโรนต่ำกับสูง oestradiol คู่
อาจบ่งชี้ว่า การเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของเอนไซม์ steroidogenic . อินซูลินและกระตุ้น
ทั้งสองสามารถเพิ่มฮอร์โมน steroidogenesis ( เวบบ์ et al . , 1992 และ
; สไปเซอร์ echternkamp , 1995 ; wathes et al . ,1995 ) .
แต่ในการศึกษา ทั้งคอเลสเตอรอลและกระตุ้น
เพิ่มขึ้นวัวเลี้ยงอาหารที่เสริมด้วยลา ( n -
6 ) , แต่ไม่ใช่กับ LNA ( n-3 ) ส่วนค่า
oestradiol สูงสุดในกลุ่มหลัง และโดยภาพรวมไม่มีความสัมพันธ์
ระหว่าง oestradiol สูงสุด และพลาสมา igf-i. นอกจากนี้
อินซูลินไม่เปลี่ยนแปลง โดยอาหาร ข้อมูลจาก
การศึกษายังพบว่าไม่มีการเพิ่มขึ้นใน
หมุนเวียนในช่วง 48 ชั่วโมงเดียวกันเกี่ยวกับเวลาของ
การแปล กรุณารอสักครู่..