2.3. ExperimentaldietsThe fermented

2.3. Experimentaldiets
The fermented GOC was dried and analyzed for proximate com- position, ANFs and amino acid composition prior to incorporation into the diets (Table 1). Eight sets of isonitrogenous and isocaloric experimental diets were formulated incorporating raw (R1–R4) and fermented (F1–F4) GOC at 20%, 30%, 40% and 50% levels by weight replacing FM, mustard oil cake and rice bran (Table 2). A diet with FM as the main protein source and without GOC was used as the reference diet (RD). The ingredients were finely pow- dered and sieved to obtain uniform particle size (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ExperimentaldietsGOC หมักแห้ง และวิเคราะห์ ตำแหน่ง com ธนบุรี ANFs และองค์ประกอบของกรดอะมิโนก่อนในอาหาร (ตารางที่ 1) ชุดแปดอาหารทดลอง isonitrogenous และ isocaloric มีสูตรที่ผสมผสานวัตถุดิบ (R1-R4) และหมัก GOC (F1-F4) ในระดับ 20%, 30%, 40% และ 50% โดยน้ำหนักแทน FM เค้กน้ำมันมัสตาร์ด และรำข้าว (ตารางที่ 2) อาหารกับ FM เป็นแหล่งโปรตีนหลัก และไม่ มี GOC ถูกใช้เป็นอาหารอ้างอิง (RD) ส่วนผสมละเอียดธาร- dered และแหลกลาญรับขนาดอนุภาคสม่ำเสมอ (< 400 m) และผสมอย่างละเอียดในสัดส่วนที่ระบุไว้ในตารางที่ 2 แต่ละเมนูสูตร 1% chromic oxide ถูกเพิ่มเป็นหมายย่อยภายนอก แป้งผสมวิตามินแร่ธาตุ (Supradyn ไบเออร์ผู้บริโภคดูแล AG บาเซิล สวิตเซอร์แลนด์) และ cod ตับน้ำมันเพิ่ม (1% ละ) ให้อาหารก่อน pelletization ส่วนผสมทำให้แป้งที่ใช้น้ำอุ่นและ 0.5% บ๊ – เมทิล – เซลลูโลส (CMC) ปก แป้งถูกผ่านการ pelletizer กึ่งอัตโนมัติทำงานด้วยระบบไฟฟ้า เม็ด (1.5 มม.ในเธอ diame) จึง ได้ถูกเริ่ม แห้งแดด 6 ชม. และเพิ่มเติมในเตาอบลมร้อนที่โรคปาก 60 C สำหรับ 96 h ขี้แห้งร่วง และบรรจุในถุงพลาสติกสุญญากาศเก็บในตู้เย็นจนถึงใช้ องค์ประกอบอาหารย่อมกล่าวถึงในตารางที่ 22.4. ทดลองออกแบบการทดลองให้อาหารดำเนินภายใต้สภาพห้องปฏิบัติการ ในอควาเรียแก้ว 27, l 90 แต่ละที่มีน้ำ สำหรับ 80 วัน tinuous เครื่องปรับอากาศ Rohu ปลา rohita ชนิดได้รับจากตัวแทนจำหน่ายเมล็ดพันธุ์ปลาท้องถิ่น และ acclimatized 15 วัน ชนิด (หมายถึง น้ำหนักแต่ละของ 405 ชนิด 3.24 ± 0.11 g) ถูกสุ่มในอควาเรียกระจกที่ความหนาแน่นถุงปลา 15 ต่อตู้เหมือนกับสามสำหรับอาหารทดลองแต่ละ ปลาที่เลี้ยงเมื่อวันที่ 10.00 ชั่วโมงที่อัตราการให้อาหาร 3% (w/w) ของน้ำหนักร่างกายทั้งหมดต่อวันตามที่อธิบายไว้ในที่อื่น (สหและ Ghosh, 2013 รอย et al. 2014) ปันส่วนรายวันเปลี่ยนทุกสิบวันหลังจากชั่งน้ำหนักปลาจากจำลองแต่ละแบบ อาหาร uneaten ถูก siphoned ออกหลังจาก 6 ชม.ของแต่ละอาหาร และเตาอบแห้งที่โรคปาก 100 C เป็นเวลา 24 ชม.ในการคำนวณอัตราการแปลงสภาพอาหาร การตรวจสอบย่อย ตัวอย่าง faecal ออก โดยปลารวบรวมจากพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำแต่ละวันตามวิธีการ "การปิเปตทันที" ที่ระบุโดย Spyridakis et al. (1989) ปลาห้าจากพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำแต่ละที่สิ้นสุดของ exper-iment อาหาร และวิเคราะห์จัดองค์ประกอบของร่างกาย (ในน้ำหนักเปียก) มีช่วงของพารามิเตอร์คุณภาพน้ำ: โรคปากอุณหภูมิ 23 – 29 C ค่า pH 6.5-7.8 และ l−1 6.5 – 7.9 มิลลิกรัมออกซิเจนละลายน้ำ2.5. เคมีวิเคราะห์ธนบุรีองค์ประกอบของวัตถุดิบอาหารสัตว์ อาหารทดลอง ตัวอย่าง faecal และซากปลาที่วิเคราะห์ใช้ปฏิบัติ stan dard สมาคมของทางวิเคราะห์เภสัชกร (aoac หรือ 2005); กำหนดความชื้น ด้วยเตาอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 Experimentaldiets
กล้องหมักแห้งและการวิเคราะห์สำหรับตำแหน่งสั่งใกล้เคียง, ANFs และองค์ประกอบของกรดอะมิโนก่อนที่จะมีการรวมตัวกันเข้าไปในอาหาร (ตารางที่ 1) แปดชุดอาหารทดลองพลังงานใกล้เคียงกันและ isocaloric เป็นสูตรผสมผสานดิบ (R1-R4) และหมัก (F1-F4) กล้องที่ 20%, 30%, 40% และ 50% ระดับโดยน้ำหนักเปลี่ยน FM, เค้กน้ำมันมัสตาร์ดและรำข้าว ( ตารางที่ 2) อาหารที่มี FM เป็นแหล่งโปรตีนหลักและไม่มีกล้องที่ใช้เป็นอาหารอ้างอิง (RD) ส่วนผสมที่มีความประณีต pow- dered และร่อนเพื่อให้ได้ขนาดอนุภาคเครื่องแบบ (<400 เมตร) และผสมในสัดส่วนที่ระบุไว้ในตารางที่ 2 ให้กับแต่ละสูตรอาหาร, 1% ออกไซด์ chromic ถูกเพิ่มเข้ามาในฐานะที่เป็นเครื่องหมายการย่อยภายนอก วิตามินแร่ธาตุพรีมิกซ์ (Supradyn ไบเออร์
ดูแลผู้บริโภค AG, บาเซิล, สวิส) และน้ำมันตับปลาที่ถูกเพิ่ม (1% ในแต่ละ) เพื่ออาหารก่อนเล็ ส่วนผสมที่ถูกทำแป้งโดยใช้น้ำอุ่นและ 0.5% Carboxy-methyl-เซลลูโลส (CMC) เป็นเครื่องผูก แป้งก็ผ่านไปผ่านการดำเนินการไฟฟ้า pelletizer กึ่งอัตโนมัติ เม็ด (1.5 มมตรี diame-) จึงได้อยู่ในขั้นต้นตากแห้ง 6 ชั่วโมงและต่อไปในเตาอบลมร้อนที่ 60 ◦ C เป็นเวลา 96 ชั่วโมง เม็ดแห้งร่วงและบรรจุในถุงพลาสติกสุญญากาศในการจัดเก็บในตู้เย็นจนการใช้งาน องค์ประกอบทางเคมีของอาหารเป็นที่กล่าวถึงในตารางที่ 2
2.4 การออกแบบการทดลอง
การทดลองให้อาหารได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขทางห้องปฏิบัติการใน 27 ตู้กระจกแต่ละที่มี 90 ลิตรน้ำ 80 วันกับการเติมอากาศ tinuous ง Rohu, Labeo rohita, ลูกปลาที่ได้รับจากตัวแทนจำหน่ายเมล็ดพันธุ์ปลาท้องถิ่นและปรับสภาพเป็นเวลา 15 วัน ลูกปลา (หมายถึงน้ำหนักของแต่ละ 405 ลูกปลา 3.24 ± 0.11 กรัม) มีการกระจายแบบสุ่มในตู้กระจกที่ความหนาแน่นของปลา 15 ต่อตู้ปลาที่มีสามซ้ำสำหรับแต่ละอาหารทดลอง ปลาเป็นอาหารวันละครั้งเวลา 10.00 ชั่วโมงที่อัตราการเลี้ยงลูกด้วยนม 3% (w / w) ของน้ำหนักร่างกายรวมต่อวันตามที่อธิบายไว้ในที่อื่น ๆ (เครือสหพัฒน์และกอช 2013;. รอย et al, 2014) ปันส่วนในชีวิตประจำวันมีการปรับทุกวันที่สิบหลังจากการชั่งน้ำหนักปลาจากแต่ละซ้ำ ฟีดกะหรี่ถูกดูดออกหลังจาก 6 ชั่วโมงของแต่ละการให้อาหารและเตาอบแห้งที่ 100 ◦ C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงในการคำนวณอัตราการแปลงฟีด เพื่อตรวจสอบการย่อย, ตัวอย่างอุจจาระที่ออกโดยปลาที่ถูกเก็บรวบรวมจากแต่ละพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำในชีวิตประจำวันต่อไป "ทันทีปิเปต" วิธีการที่ระบุไว้โดย Spyridakis et al, (1989) ห้าปลาจากพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำแต่ละตัวอย่างที่ถูกเลิกจ้างของ iment exper- อาหารและวิเคราะห์องค์ประกอบของร่างกายทั้งหมด (บนพื้นฐานน้ำหนักเปียก) ช่วงของพารามิเตอร์ที่มีคุณภาพน้ำที่มีอุณหภูมิ 23-29 ◦ C; พีเอช 6.5-7.8; และออกซิเจนละลายน้ำ 6.5-7.9 มิลลิกรัม L-1.
2.5 การวิเคราะห์ทางเคมี
องค์ประกอบทางเคมีของวัตถุดิบอาหาร, อาหารทดลองตัวอย่างอุจจาระและซากปลาที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้วิธีการดาดลี้อธิบายโดยสมาคมนักเคมีวิเคราะห์อย่างเป็นทางการ (AOAC, 2005); ความชื้นถูกกำหนดโดยเตาอบ