The third feature was a randomized,

The third feature was a randomized, open label
trial of adjunctive nicotine replacement versus substitution
therapy, comparing nicotine-and non-nicotinecontaining
gum in a two-condition experimental design.
Nicotine gum (polacrilex) was approved by the FDA in
1984 and was the first nicotine replacement therapy
available to nicotine addicts. The gum contains a nicotine
resin complex in a buffered chewing-gum base.
Nicotine dosages of either 2 or 4 milligrams (mgs) are
released after 30 minutes of normal chewing [33]. A
meta-analysis of 46 trials evaluating nicotine gum in
Project EX: Empirical Research on Adolescent Tobacco Use Cessation 127
adult cessation studies, with a combined total of 1,273
patients, revealed a quit rate of 19% among those who
received gum at 12-month follow-up compared to 11%
among 966 patients who did not receive gum (odds
ratio=1.89) [34]. This compares to 12-month quit-rates
of 16% for use of nicotine patches (20 studies). Clearly
nicotine gum is as effective as nicotine patches as an
aid to adult cessation. The highest quit rates with NRT
have been obtained when it is used in combination with
behavioral counseling. Meta-analysis on smoking cessation
trials that used gum and were accompanied by
behavioral interventions revealed an average odds ratio
for abstinence among users of the patch of 2.07 (over
46 studies) at six month follow-ups [34].
Method and Results: Coordinated through the
County Office of Education, in cooperation with individual
school health education staff and school nurses,
all high school students and staff in Humboldt County
received in-school comprehensive program promotion
sessions. These sessions focused on increasing awareness
of in-school availability of support for quit-efforts
and motivation to quit and/or cessation support strategies.
Students who smoked and desired to quit were
further screened for research study eligibility regarding
nicotine replacement/substitution therapy at clinic intake
sessions. Sixteen high schools in Humboldt County
were the primary study sites. Interested tobacco-using
students were contacted and screened for eligibility. To
be eligible for the program, potential subjects had to: 1)
have used tobacco at least 100 times in their lifetime,
and 2) be currently using tobacco at least once per
week. In addition, subjects 3) could not be pregnant or
planning on pregnancy (girls), 4) were physically
healthy (based on a brief physical exam and medical
history review), 5) showed a commitment to quit using
all tobacco while taking the study drugs, and 5) provided
signed parental consent and self-assent. Subjects
that did not qualify for the drug study were allowed to
participate in a quit-clinic at no cost.
Those entering the study (total subject N=117)
were randomly assigned to receive either nicotine gum
(n=57) or a herbal gum control (n=60). Subjects were
66% female, 72% white, 12% Native American, and
15% other ethnicity, and all lived in rural areas. Also,
59% of students were from regular high schools, and
41% were from alternative high schools. Subjects
smoked a mean of 10.2 cigarettes per day at baseline
(SD=6.6). In addition, 6% of subjects also reported use
of smokeless tobacco at baseline. An open label, nicotine
substitution gum controlled design was used and is
among the most practical for this context because it
provides 1) a look- and use-alike medication without
the active ingredient thought to be the mechanism of
action (nicotine), and 2) an expected efficacy control.
A fairly detailed self-report questionnaire was
administered to all students who attended the clinic
intake session. Subsequent assessments (at posttest, and
two and six months follow-up) included self-reports of
withdrawal symptoms, tobacco use behavior (slips,
current use level), use of and problems with the gum,
treatment self-efficacy and outcome efficacy, and attitudes
towards features of the clinic (ratings of the session
and materials provided). Subjects who reported
non-use of tobacco in the last seven days were tested at
the two and six month follow-ups after they completed
their self-reports of use and were administered saliva
cotinine to validate those self-reports.
The first five sessions were held in a one-week
period, followed by three sessions that were held once
every two weeks. The first four sessions were the same
for all participants. The nicotine replacement/substitution
phase of the study, for those who were eligible,
began at Session 5. The timing of the subsequent session
coincided with the six-week gum treatment protocol,
and effectively provided for monitoring and distribution
of the gum supply in “manageable” doses. A
registered school nurse or physician assistant was available
at the drug distribution sessions and assisted in
delivery of the study drug protocol.
This study used the Nicorette© Nicotine gum
(polacrilex) as the “active” nicotine replacement delivery
modality. Plasma nicotine concentrations from a
single 2 mg piece are approximately one-half to onethird
those delivered by a single cigarette over a onehour
period in adults [35]. The study also used a nicotine
substitute, CigArrest gum, which is a non-nicotine
containing herbal gum. Both types of gum were distributed
on the same schedule with similar instructions for
use. The study drugs (gums) were used for a six-week
period, between clinic Session 5 and Session 8.
At the first distribution session (clinic Session 5),
subjects who registered positive for cotinine were given
enough gum to completely substitute one piece of gum
for every tobacco product use for a two week period,
up to a maximum of 12 pieces per day (168 pieces).
This was the 100% substitution phase. The second allocation
of gum (at Session 6) was 66% of the gum used
in the between sessions 5 and 6. Similarly, the third
(and final, Session 7) distribution was 50% of that used
between sessions 6 and 7, with a maximum of one-third
their original allocation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณลักษณะที่สามเป็น randomized เปิดป้ายชื่อทดลองของนิโคติน adjunctive แทนและทดแทนบำบัด เปรียบเทียบนิโคติน- และไม่ nicotinecontainingเหงือกในการออกแบบการทดลอง 2 เงื่อนไขหมากฝรั่งนิโคติน (polacrilex) ได้รับการอนุมัติ โดย FDA ใน1984 และบำบัดทดแทนนิโคตินแรกมีการติดยาเสพติดนิโคติน หมากฝรั่งประกอบด้วยนิโคตินเป็นคอมเพล็กซ์เรซิ่นในฐานหมากฝรั่งเคี้ยวถูกบัฟเฟอร์มีนิโคติน dosages ของ milligrams 2 หรือ 4 (mgs)ออกหลังจาก 30 นาทีของปกติเคี้ยว [33] Ameta-analysis ของหมากฝรั่งนิโคตินในการประเมินการทดลอง 46โครงการ EX: วิจัยผลยุติการใช้ยาสูบวัยรุ่น 127ศึกษาผู้ใหญ่ยุติ มีทั้งหมดรวม 1,273ผู้ป่วย เปิดเผยอัตรา quit 19% อยู่ที่หมากฝรั่งได้รับในการติดตามผล 12 เดือนเมื่อเปรียบเทียบกับ 11%ระหว่างผู้ป่วย 966 ที่ไม่ได้รับหมากฝรั่ง (ราคาต่อรองอัตราส่วน = 1.89) [34] นี้เปรียบเทียบ 12 เดือนปิดอัตรา16% สำหรับการใช้แพทช์นิโคติน (20 ศึกษา) อย่างชัดเจนหมากฝรั่งนิโคตินจะมีประสิทธิภาพที่แพทช์นิโคตินเป็นการช่วยเหลือเพื่อยุติผู้ใหญ่ สูงสุดออกด้วย NRTได้รับเมื่อใช้ร่วมกับให้คำปรึกษาพฤติกรรม Meta-analysis ในยุติการสูบบุหรี่การทดลองที่ใช้หมากฝรั่ง และได้มาโดยการแทรกแซงพฤติกรรมเปิดเผยอัตราการเฉลี่ยราคาการโมทนาพระคุณในหมู่ผู้ใช้โปรแกรมปรับปรุงของ 2.07 (ผ่านศึกษา 46) ที่ติดตาม 6 เดือน [34]วิธีการและผลลัพธ์: ประสานผ่านการสำนักงานเขตการศึกษา ความร่วมมือกับแต่ละบุคคลเจ้าหน้าที่การศึกษาสุขภาพและโรงเรียนพยาบาลนักเรียนทั้งหมดและเจ้าหน้าที่ในเขตฮัมโบลด์ได้รับการส่งเสริมในโรงเรียนครอบคลุมโปรแกรมเซสชัน หลักสูตรนี้เน้นการเพิ่มความตระหนักในโรงเรียนพร้อมสนับสนุนในความพยายามเลิกและแรงจูงใจที่จะเลิกหรือยุติสนับสนุนกลยุทธ์ผู้รมควัน และต้องการออกได้ฉายเพิ่มเติม สำหรับสิทธิการศึกษาวิจัยเกี่ยวกับนิโคตินทดแทน/บำบัดที่คลินิกบริโภคเซสชัน โรงเรียนสูงสิบหกในเขตฮัมโบลด์อเมริกาศึกษาหลักได้ สนใจใช้ยาสูบนักเรียนได้ติดต่อ และฉายในสิทธิ ถึงมีสิทธิได้รับโปรแกรม เรื่องที่เป็นไปได้: 1)ใช้ยาสูบน้อยกว่า 100 ครั้งในชีวิตของพวกเขาและ 2) จะใช้ยาสูบที่ต่อสัปดาห์ นอกจากนี้ หัวข้อ 3) ไม่สามารถตั้งครรภ์ หรือการวางแผนเกี่ยวกับการตั้งครรภ์ (ผู้หญิง), 4) ได้จริงสุขภาพ (ตามย่อสอบทางกายภาพ และทางการแพทย์ประวัติการตรวจสอบ), 5) แสดงให้เห็นความมุ่งมั่นที่จะเลิกใช้สำหรับผู้สูบบุหรี่ทั้งหมดในขณะที่การศึกษายา และ 5)ลงนามโดยผู้ปกครองยินยอม และอนุมัติด้วยตนเอง หัวข้อที่ไม่ผ่านรอบคัดเลือกสำหรับการศึกษายาที่ได้รับอนุญาตให้มีส่วนร่วมในการปิดคลินิกที่ไม่มีต้นทุนผู้เข้าศึกษา (รวมเรื่อง N = 117)ถูกสุ่มให้รับทั้งหมากฝรั่งนิโคติน(n = 57) หรือหมากฝรั่งสมุนไพรควบคุม (n = 60) เรื่องได้สีขาว 72%, 12%, 66% หญิงอเมริกันพื้นเมือง และ15% เชื้อชาติอื่น ๆ และชนบท lived ในทั้งหมด ยังได้ 59% ของนักเรียนจากโรงเรียนสูงปกติ และ41% จากโรงเรียนสูงทดแทนได้ หัวข้อรมควันหมายถึงบุหรี่ 10.2 ต่อวันที่พื้นฐาน(SD = 6.6) นอกจากนี้ 6% ของเรื่องยังรายงานใช้ยาสูบ smokeless ที่พื้นฐาน การเปิดป้าย นิโคตินใช้แทนกาวควบคุมออกแบบ และเป็นในทางปฏิบัติมากที่สุดสำหรับงานนี้เนื่องจากมันแสดง 1) ยาดู - และใช้เหมือนไม่มีใช้ความคิดเป็น กลไกของการดำเนินการ (นิโคติน), และ 2) การควบคุมประสิทธิภาพที่คาดไว้เป็นแบบสอบถามด้วยตนเองรายงานค่อนข้างละเอียดบริหารเพื่อนักเรียนที่เข้าร่วมคลินิกสมัยบริโภค ประเมินภายหลัง (ที่ posttest และ2 และ 6 เดือนติดตามผล) รวมรายงานของตนเองอาการถอน ยาสูบใช้ลักษณะการทำงาน (จัดส่งปัจจุบันใช้ระดับ), การใช้และปัญหาเกี่ยวกับโรคเหงือกประสิทธิภาพตนเองประสิทธิภาพและผลการรักษา และทัศนคติต่อลักษณะการทำงานของคลินิก (การจัดอันดับของเซสชันและวัสดุให้) เรื่องที่รายงานทดสอบที่ไม่ใช้ยาสูบในเจ็ดวัน2 และ 6 เดือนติดตามผลหลังจากที่เสร็จสมบูรณ์ตนเองรายงานการใช้ และถูกปกครองน้ำลายcotinine เพื่อตรวจสอบผู้รายงานด้วยตนเองรอบแรกห้าถือได้ว่าในหนึ่งสัปดาห์รอบระยะเวลา ตาม ด้วยรอบที่สามที่ถูกจัดขึ้นครั้งเดียวทุกสองสัปดาห์ รอบแรก 4 ได้เหมือนกันสำหรับผู้เข้าร่วมทั้งหมด นิโคตินทดแทน/ทดแทนขั้นตอนของการศึกษา สำหรับคนที่ไม่มีสิทธิ์เริ่มที่ 5 ช่วง ระยะเวลาของรอบเวลาต่อมาร่วมกับโพรโทคอรักษาเหงือก 6 สัปดาห์และมีประสิทธิภาพสำหรับการติดตามและการกระจายจัดหาหมากฝรั่งในปริมาณ "จัดการ" Aลงทะเบียนโรงเรียนผู้ช่วยพยาบาลหรือแพทย์มีที่เซสชันแจกจ่ายยา และช่วยในส่งของโพรโทคอลยาศึกษาการศึกษานี้ใช้หมากฝรั่งนิโคติน © Nicorette(polacrilex) เป็นการจัดส่งสินค้าทดแทนนิโคติน "ใช้งาน"modality ความเข้มข้นนิโคตินในพลาสมาจากการชิ้นเดียว 2 mg มีประมาณครึ่งหนึ่งเพื่อ onethirdผู้ส่ง โดยบุหรี่เดียวผ่านการ onehourระยะเวลาในผู้ใหญ่ [35] การศึกษายังใช้นิโคตินเป็นทดแทน หมากฝรั่ง CigArrest ซึ่งเป็นการไม่นิโคตินประกอบด้วยหมากฝรั่งสมุนไพร มีกระจายทั้งสองชนิดของหมากฝรั่งในตารางเดียวกันกับคำแนะนำเหมือนกันสำหรับใช้ ยาเสพติดศึกษา (เหงือก) ใช้สำหรับหกสัปดาห์รอบระยะเวลา คลินิก 5 เซสชันเซสชัน 8ที่แรกกระจายรอบ (คลินิก 5 รอบเวลา),วิชาที่ลงทะเบียนบวกสำหรับ cotinine ได้รับพอให้เหงือกทั้งหมดแทนหมากฝรั่งชิ้นหนึ่งสำหรับทุกการใช้ผลิตภัณฑ์ยาสูบเป็นระยะเวลา 2 สัปดาห์ถึง 12 ชิ้นต่อวัน (168 ชิ้น)นี้เป็นขั้นตอนการทดแทน 100% การปันส่วนที่สองของหมากฝรั่งที่ 6 เซสชัน) เป็น 66% ของหมากฝรั่งที่ใช้ในที่ระหว่างรอบ 5 และ 6 ในทำนองเดียวกัน บุคคลที่สาม(และสุด ท้าย ช่วง 7) แจกจ่ายได้ 50% ของที่ใช้ระหว่างช่วง 6 และ 7 มากที่สุดถึงหนึ่งในสามการปันส่วนของต้นฉบับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คุณลักษณะที่สามเป็นแบบสุ่มป้ายเปิดการพิจารณาคดีของนิโคตินทดแทนเสริมเมื่อเทียบกับการทดแทนการรักษาด้วยการเปรียบเทียบนิโคตินและไม่nicotinecontaining เหงือกในสองสภาพออกแบบการทดลอง. หมากฝรั่งนิโคติน (polacrilex) ได้รับอนุมัติจากองค์การอาหารและยาในปี1984 และเป็นครั้งแรก การบำบัดทดแทนนิโคตินพร้อมที่จะติดยาเสพติดนิโคติน หมากฝรั่งที่มีนิโคตินเรซินที่ซับซ้อนในฐานการเคี้ยวหมากฝรั่งบัฟเฟอร์. ปริมาณนิโคตินทั้ง 2 หรือ 4 มิลลิกรัม (มก) ได้รับการปล่อยตัวหลังจาก30 นาทีของการเคี้ยวปกติ [33] meta-analysis 46 การทดลองประเมินหมากฝรั่งนิโคตินในโครงการEX: เชิงประจักษ์งานวิจัยเกี่ยวกับวัยรุ่นยาสูบใช้เลิก 127 ศึกษาเลิกผู้ใหญ่ที่มีรวมกัน 1,273 ผู้ป่วยเผยอัตราการลาออกจาก 19% ในหมู่ผู้ที่ได้รับเหงือกที่12 เดือน ติดตามเมื่อเทียบกับ 11% ในหมู่ 966 ผู้ป่วยที่ไม่ได้รับเหงือก (ราคาอัตราส่วน= 1.89) [34] เมื่อเทียบกับ 12 เดือนอัตราเลิก16% สำหรับการใช้งานของแพทช์นิโคติน (20 ศึกษา) เห็นได้ชัดว่าหมากฝรั่งนิโคตินเป็นที่มีประสิทธิภาพเป็นแพทช์นิโคตินเป็นเครื่องช่วยในการเลิกผู้ใหญ่ อัตราสูงสุดเลิกกับ NRT ได้รับเมื่อมีการใช้ร่วมกับการให้คำปรึกษาเชิงพฤติกรรม meta-analysis ในการเลิกสูบบุหรี่การทดลองที่ใช้เหงือกและติดตามมาด้วยการแทรกแซงพฤติกรรมเปิดเผยอัตราส่วนราคาต่อรองเฉลี่ยสำหรับการเลิกบุหรี่ในหมู่ผู้ใช้ของแพทช์2.07 (มากกว่า46 การศึกษา) ที่หกเดือนติดตาม [34]. วิธีการและผลประกอบการ: การประสานงาน ผ่านสำนักงานเขตการศึกษาในความร่วมมือกับแต่ละโรงเรียนการศึกษาสุขภาพเจ้าหน้าที่และพยาบาลโรงเรียนทุกโรงเรียนมัธยมศึกษาและพนักงานในมณฑลฮัมได้รับครอบคลุมในโรงเรียนโปรโมชั่นโปรแกรมการประชุม ช่วงนี้มุ่งเน้นไปที่การเพิ่มความตระหนักของในโรงเรียนพร้อมของการสนับสนุนความพยายาม-เลิกและแรงจูงใจที่จะเลิกและ/ หรือการให้ความช่วยเหลือเลิก. นักเรียนที่สูบบุหรี่และต้องการที่จะเลิกได้รับการคัดเลือกต่อไปสำหรับการมีสิทธิ์การศึกษาวิจัยเกี่ยวกับการทดแทนนิโคติน/ การบำบัดทดแทนที่คลินิก การบริโภคการประชุม สิบหกโรงเรียนมัธยมในมณฑลฮัมเป็นเว็บไซต์การศึกษาประถมศึกษา สนใจยาสูบโดยใช้นักเรียนได้รับการติดต่อและการคัดเลือกผู้มีคุณสมบัติเหมาะสมสำหรับ ที่จะมีสิทธิ์ได้รับโปรแกรมวิชาที่มีศักยภาพจะต้อง 1) มีการใช้ยาสูบอย่างน้อย 100 ครั้งในชีวิตของพวกเขาและ2) ได้รับการใช้ยาสูบอย่างน้อยหนึ่งครั้งต่อสัปดาห์ นอกจากนี้อาสาสมัคร 3) ไม่อาจจะตั้งครรภ์หรือวางแผนการตั้งครรภ์(หญิง) 4) มีร่างกายมีสุขภาพดี(ขึ้นอยู่กับการตรวจร่างกายสั้น ๆ และการแพทย์ตรวจสอบประวัติ) 5) ที่แสดงให้เห็นความมุ่งมั่นที่จะเลิกใช้ยาสูบทั้งหมดในขณะที่การศึกษายาเสพติดและ 5) ให้ลงนามยินยอมจากผู้ปกครองและยอมรับตัวเอง อาสาสมัครที่ไม่ได้มีสิทธิ์ได้รับการศึกษายาเสพติดที่ได้รับอนุญาตให้เข้าร่วมในคลินิกเลิกไม่มีค่าใช้จ่าย. ผู้ที่เข้ามาศึกษา (ยังไม่มีเรื่องรวม = 117) ถูกสุ่มให้ได้รับหมากฝรั่งนิโคติน(n = 57) หรือเหงือกสมุนไพร การควบคุม (n = 60) กลุ่มตัวอย่างเป็นเพศหญิง 66%, 72% สีขาว 12% พื้นเมืองอเมริกันและ 15% เชื้อชาติอื่น ๆ และทุกคนที่อาศัยอยู่ในพื้นที่ชนบท นอกจากนี้59% ของนักเรียนจากโรงเรียนมัธยมปกติและ41% มาจากโรงเรียนมัธยมทางเลือก วิชารมควันเฉลี่ย 10.2 มวนต่อวันที่ baseline (SD = 6.6) นอกจากนี้ 6% ของอาสาสมัครยังมีรายงานการใช้ยาสูบไร้ควันที่baseline ป้ายเปิดนิโคตินเหงือกทดแทนการออกแบบที่ถูกนำมาใช้ควบคุมและในหมู่ผู้ปฏิบัติมากที่สุดสำหรับบริบทนี้เพราะมันให้1) look- และยาใช้เหมือนกันโดยไม่ต้องสารออกฤทธิ์คิดที่จะเป็นกลไกของการกระทำ(นิโคติน) และ 2 ) ควบคุมประสิทธิภาพคาดว่า. แบบสอบถามด้วยตนเองรายงานรายละเอียดอย่างเป็นธรรมได้รับการบริหารให้กับนักเรียนทุกคนที่เข้าร่วมคลินิกเซสชั่นการบริโภค การประเมินผลที่ตามมา (ที่หลังการทดลองและสองและหกเดือนติดตาม) รวมถึงรายงานตนเองของอาการถอนพฤติกรรมการใช้ยาสูบ(บิลระดับการใช้งานในปัจจุบัน) การใช้และปัญหาเกี่ยวกับเหงือกการรักษาตนเองประสิทธิภาพและประสิทธิภาพผล, และทัศนคติที่มีต่อคุณสมบัติของคลินิก(จัดอันดับของเซสชั่นและวัสดุให้) วิชาที่รายงานที่ไม่ได้ใช้ยาสูบในช่วงเจ็ดวันได้รับการทดสอบที่สองและหกเดือนการติดตามหลังจากที่พวกเขาเสร็จสิ้นการรายงานตนเองในการใช้งานและการบริหารงานน้ำลายโคตินินในการตรวจสอบผู้ที่รายงานตนเอง. ก่อนห้าการประชุมได้ จัดขึ้นในหนึ่งสัปดาห์ระยะเวลาตามด้วยสามช่วงที่มีการจัดขึ้นทุกสองสัปดาห์ ครั้งแรกที่สี่การประชุมได้เหมือนกันสำหรับผู้เข้าร่วมทั้งหมด นิโคตินทดแทน / ทดแทนขั้นตอนของการศึกษาสำหรับผู้ที่มีคุณสมบัติเหมาะสม, เริ่มเซสชัน 5. ระยะเวลาของเซสชั่นที่ตามมาใกล้เคียงกับเหงือกหกสัปดาห์โปรโตคอลการรักษาและให้ได้อย่างมีประสิทธิภาพสำหรับการตรวจสอบและการกระจายของอุปทานเหงือกใน" จัดการได้ "ปริมาณ พยาบาลของโรงเรียนลงทะเบียนหรือผู้ช่วยแพทย์ที่มีอยู่ในการประชุมการจัดจำหน่ายยาเสพติดและช่วยในการส่งมอบการศึกษาโปรโตคอลยาเสพติด. การศึกษาครั้งนี้ใช้ Nicorette ©นิโคตินเหงือก(polacrilex) เป็น "งาน" นิโคตินทดแทนการส่งมอบกิริยา ความเข้มข้นของนิโคตินพลาสม่าจากชิ้นเดียว 2 มก. จะอยู่ที่ประมาณครึ่งหนึ่งถึง onethird ผู้ส่งโดยบุหรี่เดียวมากกว่า onehour ระยะเวลาในผู้ใหญ่ [35] การศึกษายังใช้นิโคตินทดแทนเหงือก CigArrest ซึ่งเป็นที่ไม่แสวงหานิโคตินที่มีเหงือกสมุนไพร ทั้งสองประเภทของเหงือกมีการกระจายในช่วงเวลาที่เหมือนกันกับคำแนะนำที่คล้ายกันสำหรับการใช้งาน ยาเสพติดการศึกษา (เหงือก) ถูกนำมาใช้สำหรับหกสัปดาห์ระยะเวลาระหว่างการประชุมคลินิกที่5 และครั้งที่ 8 ในเซสชั่นการจัดจำหน่ายครั้งแรก (ช่วงที่คลินิก 5), อาสาสมัครที่ลงทะเบียนในเชิงบวกสำหรับโคตินินได้รับเหงือกสมบูรณ์พอที่จะทดแทนหนึ่งชิ้นส่วนของเหงือกสำหรับทุกการใช้งานของผลิตภัณฑ์ยาสูบเป็นระยะเวลาสองสัปดาห์ขึ้นไปสูงสุด12 ชิ้นต่อวัน (168 ชิ้น). นี้เป็นขั้นตอนการทดแทน 100% การจัดสรรที่สองของเหงือก (ในช่วงที่ 6) เป็น 66% ของเหงือกที่ใช้ในระหว่างการประชุมที่5 และ 6 ในทำนองเดียวกันที่สาม(สุดท้ายครั้งที่ 7) การจัดจำหน่ายเป็น 50% ของที่ใช้ในระหว่างการประชุมที่6 และ 7 ด้วย ไม่เกินหนึ่งในสามจัดสรรเดิมของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณลักษณะที่สามเป็นแบบสุ่มทดลองป้าย
เปิดของผู้ช่วยบำบัดทดแทนนิโคตินทดแทนเมื่อเทียบกับการไม่ nicotinecontaining

หมากฝรั่งนิโคติน และใน 2 เงื่อนไขการทดลอง
หมากฝรั่งนิโคติน ( polacrilex ) ที่ได้รับการอนุมัติโดย FDA ในปี 1984 และเป็นครั้งแรก

ของนิโคตินนิโคตินทดแทนการบำบัดการติดยาเสพติด . หมากฝรั่งนิโคติน
มีเรซิ่นที่ซับซ้อนในการเคี้ยวหมากฝรั่งนิโคติน ในฐาน
โดของทั้ง 2 หรือ 4 มิลลิกรัม ( มก. )
ออกหลังจาก 30 นาทีของปกติเคี้ยว [ 33 ] การวิเคราะห์อภิมานเป็น
46 การทดลองประเมินหมากฝรั่งนิโคตินในโครงการ : การวิจัยเชิงประจักษ์เกี่ยวกับอดีต

ผู้ใหญ่วัยรุ่นใช้ยาสูบเลิก 127 เลิกศึกษา กับรวมกันแฮะ
ผู้ป่วย เผยเลิกอัตรา 19% ของผู้ที่
หมากฝรั่งที่ได้รับการปรับเทียบกับ 11 , 966
ของผู้ป่วยที่ไม่ได้รับฝรั่ง ( Odds Ratio = 3
) [ 34 ] นี้จะเปรียบเทียบกับเดือนเลิกอัตรา
16 % สำหรับการใช้แพทช์นิโคติน ( 20 ) ) อย่างชัดเจน
หมากฝรั่งนิโคตินเป็นที่มีประสิทธิภาพเป็นแพทช์นิโคตินเป็น
ช่วยเลิกผู้ใหญ่ อัตราสูงสุดออกจาก NRT
ได้รับเมื่อมันถูกใช้ในการรวมกันกับ
การให้คำปรึกษาเชิงพฤติกรรม วิเคราะห์อภิมานในการทดลองการใช้หมากฝรั่ง
สูบบุหรี่และมาพร้อมกับ
การแทรกแซงพฤติกรรมพบเฉลี่ยอัตราส่วนออดส์
เลิกในหมู่ผู้ใช้ของแพทช์ของทรวงอกมากกว่า
46 ศึกษา ) ในหกเดือนตาม ups [ 34 ] .
ผลลัพธ์และวิธีการ : การประสานงานผ่าน
สำนักงานเขตการศึกษา ในความร่วมมือกับ บุคคล
เจ้าหน้าที่สาธารณสุขและพยาบาลโรงเรียนโรงเรียน
นักเรียนมัธยมและเจ้าหน้าที่ในมณฑลฮัม

ได้รับครอบคลุมโรงเรียนส่งเสริมโปรแกรมครั้ง การประชุมเหล่านี้มุ่งเน้นไปที่การเพิ่มความตระหนักในความพร้อมของโรงเรียน

เลิกความพยายามสนับสนุนและแรงจูงใจที่จะเลิก และ / หรือเลิกกลยุทธ์สนับสนุน .
นักเรียนที่สูบบุหรี่และต้องการที่จะเลิกเป็น
เพิ่มเติมจากสิทธิการศึกษาวิจัยเกี่ยวกับการบำบัดทดแทนนิโคตินทดแทน /
.
ไอดีครั้ง 16 โรงเรียนในจังหวัดฮัม
มีการศึกษาระดับประถมศึกษา สนใจติดต่อยาสูบโดยใช้
นักเรียน และเพิ่มสิทธิ

ได้รับโปรแกรมวิชาที่มีศักยภาพได้ดังนี้ 1 ) .
ใช้ยาสูบ อย่างน้อย 100 ครั้งในชีวิตของพวกเขา ,
2 ) ปัจจุบันการใช้ยาสูบ
อย่างน้อย 1 ครั้งต่อสัปดาห์ นอกจากนี้ กลุ่มตัวอย่าง 3 ) ไม่สามารถตั้งครรภ์หรือ
วางแผนในการตั้งครรภ์ ( หญิง ) , 4 ) สุขภาพร่างกาย
( ขึ้นอยู่กับการสอบทางกายภาพที่สั้นและตรวจสอบประวัติทางการแพทย์
) 5 ) มีความมุ่งมั่นที่จะเลิกใช้
ยาสูบทั้งหมดในขณะที่การศึกษายา และ 5 ) ให้ผู้ปกครองเซ็นยินยอม
และ เห็นด้วยตนเอง วิชา
ที่ไม่ได้รับการอนุญาตให้เข้าร่วมในการศึกษา
เลิกคลินิกที่ไม่มีต้นทุน
ผู้เข้าศึกษา ( วิชาทั้งหมด n = 0 )
สุ่มแบ่งได้รับทั้งหมากฝรั่งนิโคติน
( n = 57 ) หรือ สมุนไพรฝรั่งควบคุม ( N = 60 ) กลุ่มตัวอย่างเป็นเพศหญิงร้อยละ 72 %
66 , สีขาว , 12 % ของชาวอเมริกันพื้นเมืองและ
15% อื่นๆ เผ่าพันธุ์ และอาศัยอยู่ในชนบท นอกจากนี้
59 เปอร์เซ็นต์ ของนักเรียนจากโรงเรียนปกติ และร้อยละ 41 จาก
โรงเรียนทางเลือก หัวข้อ : ความหมายของน้ำที่ 0
รมควันบุหรี่ต่อวัน ( SD = 6.6 ) นอกจากนี้ ร้อยละ 6 ของวิชา การใช้
ของยาสูบที่ระดับ เปิดฉลาก , ออกแบบควบคุมนิโคตินทดแทนและใช้เป็นฝรั่ง

ระหว่างที่สุดในทางปฏิบัติในบริบทนี้เพราะมัน
1 ) มีลักษณะ และใช้ยาไม่ออกฤทธิ์เหมือนกัน

คิดว่าเป็นกลไกของการกระทำ ( นิโคติน ) และ 2 ) คาดว่าประสิทธิภาพการควบคุม ได้แก่ รายงานรายละเอียดค่อนข้างถูก

และนักเรียนทุกคนที่เข้าร่วมคลินิก
ไอดีเซสชัน การประเมินตามมาที่หลังสองและหกเดือนติดตามและ

) รวม self-reports ของอาการถอนพฤติกรรมการใช้ยาสูบ ( ใบ ,
ปัจจุบันใช้ระดับ ) การใช้และปัญหาที่เกี่ยวข้องกับความสามารถและประสิทธิภาพการรักษาเหงือก

ผล และทัศนคติต่อคุณลักษณะของคลินิก ( การจัดอันดับของเซสชัน
และวัสดุให้ ) กลุ่มที่รายงาน
ไม่ใช้ยาสูบในช่วงเจ็ดวันทำการที่
2 และ 6 เดือนตาม ups หลังจากที่พวกเขาเสร็จสิ้น
ของพวกเขา self-reports ของใช้ และถูกทดสอบน้ำลาย
โคตินินเพื่อตรวจสอบ self-reports .
5 ครั้ง ครั้งแรกถูกจัดขึ้นในช่วงหนึ่งสัปดาห์
, ตามด้วยสามเซสชั่นที่จัดขึ้นเมื่อ
ทุกสองสัปดาห์ สี่รอบแรกเหมือนกัน
สำหรับผู้เข้าร่วมทั้งหมด นิโคตินทดแทน / ทดแทน
ขั้นตอนของการศึกษาสำหรับผู้ที่มีสิทธิ์
เริ่มที่ภาค 5เวลาของเซสชันที่ตามมา
ที่สอดคล้องกับหกสัปดาห์ ฝรั่ง วิธีการรักษา และมีประสิทธิภาพให้ติดตาม

ของฝรั่งในการจัดหา " จัดการ " ยา เป็นผู้ช่วยแพทย์หรือพยาบาลโรงเรียน

ที่ มีการกระจายยาบำบัดและช่วยในการจัดส่งของการศึกษายา

ขั้นตอน การศึกษานี้ใช้หมากฝรั่งนิโคติน
นี้สงวนลิขสิทธิ์( polacrilex ) เป็น " งาน " นิโคตินทดแทนส่ง
กิริยา . พลาสมาปริมาณนิโคตินจาก
เดียว 2 มิลลิกรัมต่อชิ้นประมาณครึ่งหนึ่ง onethird
ผู้ที่ส่งโดยจุดบุหรี่เดียวผ่าน onehour
ระยะเวลาในผู้ใหญ่ [ 35 ] นอกจากนี้การใช้นิโคตินทดแทน cigarrest
, หมากฝรั่ง , ซึ่งเป็น ไม่ประกอบด้วยนิโคติน
สมุนไพรฝรั่ง ทั้งสองชนิดมีการกระจาย
กัมในตารางเวลาเดียวกันกับคำแนะนำที่คล้ายกันสำหรับ
ใช้ . การศึกษายา ( เหงือก ) ใช้สำหรับระยะเวลาหกสัปดาห์
ระหว่างเซสชัน 5 คลินิกและเซสชัน 8 .
ที่เซสชั่นการกระจายแรก ( คลินิกครั้ง 5 ) ,
วิชาที่ลงทะเบียนพบโคตินินได้รับ
เหงือกสมบูรณ์พอที่จะทดแทนชิ้นส่วนของหมากฝรั่ง
สินค้าทุกชิ้นใช้ยาสูบในระยะสอง สัปดาห์
สูงสุดไม่เกิน 12 ชิ้นต่อวัน ( 168 ชิ้น ) .
นี่คือ 100% ทดแทนระยะ 2 การจัดสรร
ของฝรั่ง ( ที่ภาค 6 ) คือ 66% ของฝรั่งใช้
ในช่วง 5 และ 6 ส่วนที่ 3
( และสุดท้าย , เซสชั่น 7 ) การ 50% ของที่ใช้
ระหว่างช่วง 6 และ 7 ที่มีสูงสุดของหนึ่งในสาม
จัดสรรเดิมของพวกเขา