ResultsPhotoaging, anti-inflammator

Results
Photoaging, anti-inflammatory, and DNA protective activity

The general morphology of the explants was observed on paraffinized sections after staining with Masson’s trichrome, Goldner variant. The batch treated with C. asiatica on day 6 presents a moderately thick stratum corneum that is moderately laminated and slightly keratinized on the surface. Its epidermis presents four to five cellular layers with quite a good morphology, and the relief of the dermal–epidermal junction is moderate. The papillary dermis presents thick collagen bundles forming quite a dense network. After UV irradiation, the sunburnt cells were evaluated per cm2 of epidermis and although a slight reduction was observed, it showed no statistical significance.

The MDA assay was performed to evaluate the free-radical scavenging capacity of the extract following UV irradiation. MDA is, in fact, a terminal degradation product of UV-induced lipoperoxydation. It was assayed in the irradiation’s supernatants on day 4 and collected after UV irradiation. The pretreatment of the explants with the extract prior to UV irradiation provided a decrease in the formation of MDA by 38% compared with untreated batches. Unfortunately, this result cannot be defined as statistically significant, due to damage occurring to one of the control samples.

The formation of thymine dimers, evaluated by anti-thymine dimer antibody, has been quantified by image analysis and decreased by 28% (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์ภาวะแก่แดด ต้านการอักเสบ และกิจกรรมป้องกันดีเอ็นเอสัณฐานวิทยาทั่วไปของ explants ถูกสังเกตในส่วน paraffinized หลังจากย้อมสีกับ Masson ของ trichrome ตัวแปร Goldner ชุดรับซีตัลวัน 6 แสดงเป็น stratum corneum หนาปานกลางที่เคลือบปานกลาง และ keratinized เล็กน้อยบนผิว หนังกำพร้าของแสดงชั้น 4-5 เซล มีสัณฐานวิทยาดีมาก และบรรเทาทุกข์ของทางผิวหนัง-epidermal อยู่ในระดับปานกลาง หนังแท้ papillary แสดงคอลลาเจนหนารวมกลุ่มเป็นเครือข่ายค่อนข้างหนาแน่น หลังจากวิธีการฉายรังสี UV เซลล์ sunburnt ได้ประเมินต่อ cm2 ของหนังกำพร้า และพบว่าไม่มีนัยสำคัญทางสถิติแม้ว่าได้สังเกตการลดลงเล็กน้อยทดสอบ MDA ที่ดำเนินการเพื่อประเมินกำลัง scavenging อนุมูลอิสระของสารสกัดต่อวิธีการฉายรังสี UV MDA ได้ จริง lipoperoxydation UV ทำให้เกิดผลิตภัณฑ์ย่อยสลายเทอร์มินัล มันถูก assayed ในการวิธีการฉายรังสีของ supernatants ในวันที่ 4 และรวบรวมจากวิธีการฉายรังสี UV Pretreatment ของ explants ด้วยสารสกัดก่อนวิธีการฉายรังสี UV โดยการก่อตัวของ MDA ลดลง 38% เมื่อเทียบกับชุดที่ไม่ถูกรักษา อับ ไม่กำหนดผลลัพธ์นี้เป็นทางสถิติอย่างมีนัยสำคัญ เนื่องจากความเสียหายที่เกิดขึ้นกับตัวอย่างควบคุมQuantified โดยวิเคราะห์ภาพ และลดลง 28% การก่อตัวของไทมีน dimers ประเมิน โดยผลิตของ dimer ไทมีนต้านแอนติบอดี (P < 0.05) (ภาพ 2-4) การก่อตัวของอย่างไร cytokine proinflammatory IL1 αเกิดจากวิธีการฉายรังสี UV ลดลง 26% ในตัวอย่างการบำบัด (P < 0.01) (รูปที่ 5)รูปที่ 2รูปที่ 2Immunostaining ของ dimers ไทมีนในหนังกำพร้า (ชุดตัวอย่าง วัน 6)รูปที่ 4รูปที่ 4พื้นผิวด้วย dimers ไทมีนในหนังกำพร้ารูปที่ 5รูปที่ 5ความเข้มข้น IL1 αในสื่อวัฒนธรรมในวัน 6กิจกรรม Antiglycationสารสกัดนี้ตัล C. บริสุทธิ์ในวิเคราะห์ antiglycation ป้องกัน glycation สรีรวิทยาอย่างสมบูรณ์ และยังมีประสิทธิภาพ counteracted การกระทำของตัวแทนมีศักยภาพ glycating MD.ในวันที่ 0 นิพจน์ CML ได้เล็กน้อยในการรวมกลุ่มคอลลาเจนในผิวหนัง reticular ซู (รูปที่ 6) ในวันที่ 8 ในชุดไม่ถูกรักษา นิพจน์ CML อยู่เล็กน้อยเพิ่มขึ้น (รูปที่ 7) MG แท้จริงเพิ่มขึ้นชัดเจนในนิพจน์ CML ในวันที่ 8 (8 รูป) C. ถือตัลชุด (ไม่ขาวกระตุ้นกับ MG) แสดงยับยั้งผลรวมของนิพจน์ CML สรีรวิทยา (9 รูป) C. ถือตัลชุดเกิดจาก MG แสดงยับยั้งผลรวมของนิพจน์ CML เกิดจาก MG (10 รูป) ตัลซีสารสกัดบริสุทธิ์ได้แสดงยับยั้งชัดเจนของ CML นิพจน์ ในการ MG-รักษา และ ในชุดไม่ใช่-MG-ถือว่า ชุดถือว่าตัลซีได้แสดงกระตุ้นผิวหนังที่เล็กน้อยมากกับการเพิ่มขึ้นที่ชัดเจนของความหนาแน่นของเครือข่ายคอลลาเจนในการ papillary ผิวหนัง (รูปที่ 11) เปรียบเทียบกับชุดไม่ถูกรักษา (12 รูป)รูปที่ 6รูปที่ 6Immunostaining ไลซีน (CML) Carboxymethyl ของชุดควบคุมในวัน 0รูปที่ 7รูปที่ 7Immunostaining ไลซีน (CML) Carboxymethyl ของชุดควบคุมในวัน 8รูปที่ 8รูปที่ 8Immunostaining ไลซีน (CML) Carboxymethyl ของ methylglyoxal ถือว่าชุดใน 8 วันรูปที่ 9รูปที่ 9Immunostaining ไลซีน (CML) Carboxymethyl ใบตัลรับชุดในวัน 8รูปที่ 10รูปที่ 10Immunostaining ไลซีน (CML) Carboxymethyl ใบถือตัลชุดขาวกระตุ้นกับ methylglyoxal ในวันที่ 8รูปที่ 11รูปที่ 11ผิวส่วน explant อย่างหนึ่งในวันที่ 8 (ใบรับตัลชุด)รูปที่ 12รูปที่ 12ผิวส่วน explant อย่างหนึ่งในวันที่ 8 (ชุดไม่ถูกรักษา)Glycation เกิดขึ้นเมื่อน้ำตาลกลูโคสหรือน้ำตาลอื่น ๆ ลดลง endogenous ผูก nonenzymatically โปรตีนหรือโครงการ กระบวนการนี้อาจขยาย โดยรังสี impairing ทำงานของชื่อโมเลกุลชีวภาพ และในที่สุดนำไปสู่ผิวหนังของบริษัท และความยืดหยุ่นน้อยน้อยที่วัย wrinkling ในความเป็นจริง จำนวนน้ำตาลที่ลำเลียง ด้วยกระแสเลือดมากเกินไปนำไปสู่การก่อตัวของ glycation เรียกว่าขั้นสูงสุดผลิตภัณฑ์ ซึ่ง เมื่อปฏิกิริยากับโปรตีน tissutal กำหนดกระบวนการแข็งตัวของเนื้อเยื่อ คล้ายกับ "caramelization"ทดลองทางคลินิกในอาสาสมัครสุขภาพดีกำหนดประกอบด้วยตัล C. บริสุทธิ์สารสกัดที่ 0.5% ถูกใช้ กับอิมัลชันควบคุม บนด้านหนึ่งของใบหน้าของอาสาสมัคร 20 คนกว่า 6 สัปดาห์ คอลลาเจน redensification ประเมิน โดย Siascope ถูกพบใน 70% ของอาสาสมัครทดสอบ (P < 0.05), และลดลงอย่างมีนัยสำคัญในความลึกของริ้วรอยและไดรฟ์ข้อมูลถูกตรวจสอบครึ่งของหน้ารับยัง พบความยืดหยุ่น biomechanical ดีขึ้นของผิวหนัง (ประเมิน โดย Cutometer พารามิเตอร์ R5 รูป 13A และ andB) ที่กำหนดประกอบด้วยใบ B) และผิวไอซ์ (ประเมิน โดยพารามิเตอร์ Cutometer R7) 29% และ 17% ตามลำดับ (P < 0.05) (ภาพประกอบ 14A และ andBB)รูปที่ 13รูปที่ 13ความผันแปรของความยืดหยุ่นของผิว (R5 พารามิเตอร์) ในพื้นที่ที่รับยาหลอก (A) และใบรับตัลตั้ง (B)รูปที่ 14รูปที่ 14ความผันแปรของความยืดหยุ่นของผิว (พารามิเตอร์ R7) ในพื้นที่ที่รับยาหลอก (A) และใบรับตัลตั้ง (B)ประเมินคุณสมบัติทางกลของผิวช่วยให้ประเมินสถานะทำงานของโครงสร้างยืดหยุ่น (เช่นเส้นใยยางยืด โค้งของรวมข้อมูลผ่า ริ้วรอยของการ stratum corneum) และโครงสร้างข้นศีลธรรม (เป็นของเหลวหลากและ adherences ภายใน) หลักการวัดของ Cutometer ขึ้นอยู่กับวิธีการดูด สร้างแรงดันลบของ 500 mbar โพรบดูด และผิวออกเป็นการเปิดกระบอก (เส้นผ่าศูนย์กลาง 2 มม.) ของโพรบ ครั้งภายในโพรบ ความลึกของการเจาะผิวหนังจะถูกกำหนด โดยระบบการวัดแสง แต่ละระยะดูด ยาวนาน วินาทีตาม ด้วยระยะการผ่อนระยะเวลาเดียวกัน พื้นที่ของใบหน้าที่มาวัดนี้ได้ cheekbone ความต้านทานของผิวหนังจะถูกดูด โดยแรงดันลบและความสามารถในการกลับไปยังตำแหน่งเดิมจะแสดงเป็นเส้นโค้งที่จุดสิ้นสุดของแต่ละวัด ในระหว่างระยะดูด มาตรการแมพผิว แรก ความต้านทานต่อความยืดหยุ่นของผิวหนัง และส่วนประกอบความหนืด ซึ่ง ปวง แสดงไอซ์ ระยะผ่อนคลาย การฟื้นผิวทันทีแสดงความยืดหยุ่นผิวหนังเต็ม ขณะส่งคืนล่าช้าผิวหนังไปยังตำแหน่งเริ่มต้นมาตรการประกอบ viscoelastic พารามิเตอร์ R5 เป็นอัตราส่วนของคุณ (กู้คืนในระหว่างการผ่อน) /Ue (ยืดหยุ่นอย่างเต็มที่ในระหว่างดูด) และแสดงถึงความยืดหยุ่นในแง่ทางคลินิก: ใกล้ค่า 1 ความยืดหยุ่นดียิ่งขึ้น พารามิเตอร์ R7 เป็นอัตราส่วนของ /Uf (กู้คืนในระหว่างผ่อนคลาย) (รวมผิวหนังแมพ) และแทนไอซ์ ใกล้ค่า 1 ผิวที่แน่นมากขึ้นเท่านั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผล
แสงแดดต้านการอักเสบและกิจกรรมป้องกันดีเอ็นเอสัณฐานทั่วไปของชิ้นส่วนที่ถูกตั้งข้อสังเกตในส่วน paraffinized หลังจากการย้อมสีด้วย trichrome ซซ็องของตัวแปร Goldner ชุดรักษาด้วยบัวบกในวันที่ 6 มีการจัดชั้น corneum หนาปานกลางที่ลามิเนตในระดับปานกลางและ keratinized เล็กน้อยบนพื้นผิว ผิวหนังชั้นนอกของมันที่มีการจัด 4-5 ชั้นโทรศัพท์มือถือที่มีสัณฐานค่อนข้างดีและบรรเทาชุมทางผิวหนังผิวหนังในระดับปานกลาง หนังแท้ papillary นำเสนอการรวมกลุ่มสร้างคอลลาเจนหนาค่อนข้างเครือข่ายหนาแน่น หลังจากการฉายรังสียูวี sunburnt เซลล์ได้รับการประเมินต่อ cm2 ของหนังกำพร้าและถึงแม้จะลดลงเล็กน้อยเป็นที่สังเกตก็พบว่าไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ. ทดสอบภาคตะวันออกเฉียงเหนือได้ดำเนินการในการประเมินความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดดังต่อไปนี้การฉายรังสียูวี ภาคตะวันออกเฉียงเหนือในความเป็นจริงเป็นผลิตภัณฑ์ย่อยสลายขั้ว lipoperoxydation รังสียูวีที่เกิดขึ้น มันได้รับการวิเคราะห์ในการฉายรังสีของ supernatants ในวันที่ 4 และภายหลังการฉายรังสียูวี การปรับสภาพของชิ้นส่วนที่มีสารสกัดก่อนที่จะมีการฉายรังสียูวีให้การลดลงของการก่อตัวของภาคตะวันออกเฉียงเหนือ 38% เมื่อเทียบกับแบตช์ได้รับการรักษา แต่น่าเสียดายที่ผลนี้ไม่สามารถกำหนดเป็นนัยสำคัญทางสถิติเนื่องจากความเสียหายที่เกิดขึ้นให้เป็นหนึ่งในตัวอย่างการควบคุม. การก่อตัวของ dimers มีน, การประเมินโดยแอนติบอดี dimer ต่อต้านมีนได้รับการวัดโดยการวิเคราะห์ภาพและลดลง 28% (p < 0.05) (รูปที่ 2-4) การก่อตัวของไซโตไคน์ proinflammatory IL1-αที่เกิดจากการฉายรังสียูวีลดลง 26% ในกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการรักษา (p <0.01) (รูปที่ 5). รูปที่ 2 รูปที่ 2 ของการย้อมติด dimers มีนในผิวหนังชั้นนอก (batch ตัวอย่างวันที่ 6) รูปที่ 4 รูปที่ 4 พื้นผิวที่ถูกครอบครองโดย dimers มีนในผิวหนังชั้นนอก. รูปที่ 5 รูปที่ 5 IL1-αความเข้มข้นในสื่อวัฒนธรรมในวันที่ 6 กิจกรรม Antiglycation นี้บัวบกสารสกัดบริสุทธิ์ในการทดสอบ antiglycation ป้องกันได้อย่างสมบูรณ์ glycation ทางสรีรวิทยาและยังมีประสิทธิภาพต่อต้าน การกระทำของตัวแทนที่มีศักยภาพ glycating นพ. ในวันที่ 0, แสดงออก CML เล็กน้อยในการรวมกลุ่มคอลลาเจนในผิวชั้นหนังแท้ตาข่ายที่เหนือกว่า (รูปที่ 6) ในวันที่ 8 ชุดได้รับการรักษาในการแสดงออก CML จะเพิ่มขึ้นเล็กน้อย (รูปที่ 7) MG ก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้นชัดเจนในการแสดงออกของ CML ในวันที่ 8 (รูปที่ 8) C. ชุดบัวบกรับการรักษา (ไม่กระตุ้นด้วย MG) แสดงให้เห็นถึงการยับยั้งการแสดงออกรวม CML ทางสรีรวิทยา (รูปที่ 9) C. ชุดบัวบกที่ได้รับเกิดจากการแสดง MG ยับยั้งรวมของการแสดงออกที่เกิดจาก CML MG (รูปที่ 10) บัวบกสารสกัดบริสุทธิ์ได้แสดงให้เห็นการยับยั้งการแสดงออกที่ชัดเจนของ CML ทั้งใน MG-ได้รับการรักษาและสำหรับกระบวนการที่ไม่ได้รับการรักษา MG- C. ชุดบัวบกรับการรักษาได้แสดงให้เห็นการกระตุ้นผิวหนังเล็กน้อยมากกับการเพิ่มขึ้นที่ชัดเจนของความหนาแน่นของเครือข่ายคอลลาเจนในผิวชั้นหนังแท้ papillary (รูปที่ 11) เมื่อเทียบกับชุดที่ได้รับการรักษา (รูปที่ 12). รูปที่ 6 รูปที่ 6 Carboxymethyl ไลซีน (CML) immunostaining ของชุดควบคุมในวัน 0. รูปที่ 7 รูปที่ 7 Carboxymethyl ไลซีน (CML) immunostaining ของชุดควบคุมในวันที่ 8 รูปที่ 8 รูปที่ 8 Carboxymethyl ไลซีน (CML) immunostaining ของชุด methylglyoxal รับการรักษาในวันที่ 8 รูปที่ 9 รูปที่ 9 Carboxymethyl ไลซีน (CML) immunostaining ของ Centella ชุดบัวบกที่ได้รับในวันที่ 8 รูปที่ 10 รูปที่ 10 Carboxymethyl ไลซีน (CML) immunostaining ของ Centella asiatica ชุดที่ได้รับการกระตุ้นด้วย methylglyoxal ในวันที่ 8 รูปที่ 11 รูปที่ 11 ส่วนผิวของชิ้นหนึ่งตัวอย่างในวันที่ 8 (Centella asiatica ชุดได้รับการรักษา). รูปที่ 12 รูปที่ 12 ส่วนผิวของชิ้นหนึ่งตัวอย่างในวันที่ 8 (ชุดได้รับการรักษา). Glycation เกิดขึ้นเมื่อกลูโคสหรือภายนอกอื่น ๆ ลดน้ำตาลผูก nonenzymatically กับโปรตีนหรือไขมัน กระบวนการนี้อาจจะขยายโดยการสัมผัสรังสียูวี, impairing การทำงานของสารชีวโมเลกุลและในที่สุดก็นำไปสู่ ​​บริษัท ที่น้อยลงและผิวยืดหยุ่นน้อยที่มีแนวโน้มที่จะย่น ในความเป็นจริงปริมาณที่มากเกินไปของน้ำตาลขนส่งโดยการไหลของเลือดที่นำไปสู่การก่อตัวของสิ่งที่เรียกว่าผลิตภัณฑ์ที่สิ้นสุด glycation ขั้นสูงซึ่งเมื่อทำปฏิกิริยากับโปรตีน tissutal ตรวจสอบขั้นตอนการแข็งตัวของเนื้อเยื่อคล้ายกับ "caramelization." การทดลองทางคลินิก ในอาสาสมัครสุขภาพดีสูตรที่มีส่วนผสมของสารสกัดจากบัวบกบริสุทธิ์ที่ 0.5% ถูกนำมาใช้ร่วมกับอิมัลชันควบคุมบนด้านหนึ่งของใบหน้าของอาสาสมัคร 20 กว่า 6 สัปดาห์ที่ผ่านมา คอลลาเจน redensification, การประเมินโดย Siascope, พบว่าใน 70% ของอาสาสมัครที่ผ่านการทดสอบ (P <0.05) และลดลงอย่างมีนัยสำคัญในเชิงลึกริ้วรอยและปริมาณพบว่า. ครึ่งหนึ่งของใบหน้าที่รับการรักษาด้วยสูตรที่มีส่วนผสมของบัวบกยังแสดงให้เห็นการปรับปรุงทางชีวกลศาสตร์ ความยืดหยุ่นของผิว (ประเมินโดย Cutometer พารามิเตอร์ R5 รูป 13A และ andB) B) และความแน่นผิว (ประเมินโดย Cutometer พารามิเตอร์ R7) 29% และ 17% ตามลำดับ (p <0.05) (รูปที่ 14A และ andBB) . รูปที่ 13 รูปที่ 13 รูปแบบของความยืดหยุ่นของผิว (R5 พารามิเตอร์) ในพื้นที่ที่ได้รับยาหลอก (A) และ Centella asiatica พื้นที่ได้รับการรักษา (B). รูปที่ 14 รูปที่ 14 รูปแบบของความยืดหยุ่นของผิว (พารามิเตอร์ R7) ในพื้นที่ที่ได้รับยาหลอก ( ) และ Centella asiatica พื้นที่ได้รับการรักษา (B). การประเมินผลของคุณสมบัติทางกลของผิวช่วยให้การประเมินของรัฐการทำงานของโครงสร้างที่ยืดหยุ่น (เช่นเส้นใยยืดหยุ่นโค้งของการรวมกลุ่มที่เชื่อมต่อกัน, ริ้วรอยของชั้น corneum) และ โครงสร้างหนืด-พฤติกรรม (เป็นของเหลวและสิ่งของ adherences ภายใน) หลักการวัด Cutometer จะขึ้นอยู่กับวิธีการดูด แรงดันลบ 500 เอ็มบาร์ถูกสร้างขึ้นในการสอบสวนการดูดและผิวหนังถูกดึงเข้าสู่การเปิดตัวรูปทรงกระบอก (เส้นผ่าศูนย์กลาง 2 มิลลิเมตร) การสอบสวน เมื่อเข้าไปในการสอบสวน, เจาะลึกผิวจะถูกกำหนดโดยระบบการวัดแสง แต่ละขั้นตอนการดูดนาน 2 วินาทีตามด้วยขั้นตอนการผ่อนคลายในระยะเวลาเดียวกัน พื้นที่ของใบหน้าที่วัดนี้จะนำเป็นโหนกแก้ม ความต้านทานของผิวที่จะถูกดูดขึ้นมาจากแรงดันลบและความสามารถที่จะกลับไปยังตำแหน่งเดิมจะปรากฏเป็นเส้นโค้งในตอนท้ายของแต่ละวัด ในระหว่างขั้นตอนการดูดมาตรการความผิดปกติผิวก่อนต้านทานความยืดหยุ่นของผิวแล้วองค์ประกอบหนืดซึ่งนำมารวมกันเป็นตัวแทนของความแน่น ในระหว่างขั้นตอนการผ่อนคลายการฟื้นตัวของผิวทันทีแสดงให้เห็นถึงความยืดหยุ่นของผิวหนังที่แท้จริงขณะที่ผลตอบแทนจากความล่าช้าของผิวไปที่ตำแหน่งเริ่มต้นของมาตรการส่วนประกอบ viscoelastic R5 พารามิเตอร์เป็นอัตราส่วน Ur (กู้คืนในระหว่างการพักผ่อน) / Ue (ยืดหยุ่นที่แท้จริงในระหว่างการดูด) และแสดงให้เห็นถึงความยืดหยุ่นในความหมายทางคลินิก: ใกล้ชิดกับ 1 คุ้มค่าที่ดีกว่าความยืดหยุ่น R7 พารามิเตอร์เป็นอัตราส่วน Ur (กู้คืนในระหว่างการพักผ่อน) / Uf (ความผิดปกติทางผิวหนังทั้งหมด) และเป็นตัวแทนของความแน่น ใกล้ชิดกับ 1 คุ้มค่า, ผิวกระชับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภาพถ่ายผล

กิจกรรมต้านการอักเสบและป้องกัน DNA
ลักษณะทั่วไปของอาหารพบว่า ในส่วนของ paraffinized หลังจากย้อมด้วยเทคนิคแมสเซิ่น โกลด์เนอร์ , ตัวแปร ชุดรักษาด้วย C 6 วัน 6 ชิ้นหนาปานกลาง stratum corneum ที่ปานกลางและเล็กน้อยคีราตินไนซด์เคลือบบนพื้นผิวสี่ถึงห้าชั้นของหนังกำพร้า นำเสนอโทรศัพท์มือถือด้วยค่อนข้างสัณฐานที่ดีและชื้นของผิวหนัง และตรงแยกเป็น ปานกลาง ชั้นหนังแท้คอลลาเจน bundles รูปค่อนข้างหนา papillary นำเสนอเครือข่ายหนาแน่น หลังจากการฉายรังสี ยูวี ขึ้นเพราะโดนแดดเผา ได้แก่ เซลล์ของหนังกำพร้าต่อ CM2 และแม้ว่าลดลงเล็กน้อยสังเกตพบ

ไม่มีนัยสําคัญทางสถิติ( ( ได้ประเมินความสามารถของการต้านอนุมูลอิสระสารสกัดต่อรังสี UV น้ำตาลที่เป็น , ในความเป็นจริง , terminal และการย่อยสลายของผลิตภัณฑ์ UV lipoperoxydation . มันคือปริมาณของรังสีใน supernatants ในวันที่ 4 และเก็บหลังจากการฉายรังสี UVการของอาหาร ด้วยสารสกัด ก่อนการฉายรังสี UV ให้ลดลงในการเกิดออกซิเดชั่นโดย 38% เมื่อเทียบกับดิบชุด แต่น่าเสียดายที่ผลนี้ไม่สามารถกำหนดนัยสำคัญทางสถิติ เนื่องจากความเสียหายที่เกิดขึ้นเป็นหนึ่งในตัวอย่างควบคุม

การก่อตัวของไทมีนิ ประเมินโดยแอนติบอดีต่อต้านเพลินตาเมอร์มี quantified โดยการวิเคราะห์ภาพและลดลง 28% ( P < 0.05 ) ( ตัวเลข 2 – 4 ) การก่อตัวของไอแอลวัน - ไซโตไคน์ proinflammatory αที่เกิดจากการฉายรังสี ยูวี ลดลง 26% ในตัวอย่างได้รับการรักษา ( p < 0.01 ) ( รูปที่ 5 ) .

รูปที่ 2
รูปที่ 2
immunostaining ของไทมีนิในผิวหนังชั้นนอก ( ตัวอย่างชุดวัน 6 )


รูปที่ 4 รูปที่ 4 พื้นผิวที่ถูกครอบครองโดย ไทมีนิในผิวหนังชั้นนอก

รูปที่ 5รูปที่ 5
ไอแอลวัน - αความเข้มข้นในสื่อวัฒนธรรมในวัน 6 .
antiglycation กิจกรรม

นี้ C บริสุทธิ์สกัดใช้ในการทดสอบ antiglycation อย่างสมบูรณ์และมีประสิทธิภาพต่อต้าน glycation ป้องกันร่างกายการกระทำของเจ้าหน้าที่ glycating ต้าเลย

ในวันที่ 0 , การแสดงออกของ CML เล็กน้อยบนคอลลาเจน bundles ในหนังแท้ดีกว่า ( 3 . รูปที่ 6 ) ในวันที่ 8ในชุดและการแสดงออก CML เป็นเพิ่มขึ้นเล็กน้อย ( รูปที่ 7 ) มิลลิกรัม ทำให้เพิ่มความชัดเจนในการแสดงออกใน CML 8 วัน ( รูปที่ 8 ) c . ใช้รักษาชุด ( ไม่น่าเร้าใจกับ MG ) แสดงการยับยั้งการแสดงออกทั้งหมดของสรีรวิทยา CML ( รูปที่ 9 ) c . ใช้รักษาชุดการแสดงทั้งหมดของ CML ต่อการยับยั้งการแสดงออกของมก. ( รูปที่ 10 ) C .ใช้สารสกัดบริสุทธิ์ได้แสดงการยับยั้งการแสดงออกที่ชัดเจนของ CML ทั้งในการรักษาและในไม่มิลลิกรัมมิลลิกรัมถือว่าชุด c . ใช้ทำชุดได้แสดงให้เห็นน้อยมาก จากการกระตุ้นด้วยการเพิ่มความชัดเจนของคอลลาเจนเครือข่ายความหนาแน่นในกลองสัมฤทธิ์ ( รูปที่ 11 ) เมื่อเทียบกับชุดดิบ ( รูปที่ 12 ) .



รูปที่ 6 รูปที่ 6คาร์บอกซีเมทธิล ไลซีน ( CML ) immunostaining ควบคุมชุดในวันที่ 0 .

รูปที่ 4 รูปที่ 7
7 คาร์บอกซีเมทธิล ( CML ) immunostaining ควบคุมชุดในวัน 8 .

รูปที่ 8 รูปที่ 8
คาร์บอกซีเมทธิล ไลซีน ( CML ) immunostaining ของเมทิล ไกลอ ซอลทำชุดในวัน 8 .
รูปที่ 9
9
( รูปซีนคาร์บอกซีเมทธิล CML ) immunostaining ของบัวบกรักษาชุดในวัน 8 . รูปที่ 10


รูปที่ 10คาร์บอกซีเมทธิล ไลซีน ( CML ) immunostaining ของบัวบกรักษาแบบกระตุ้นด้วยเมทิล ไกลอ ซอล ใน วัน ที่ 8


รูปที่ 11 รูป 11 ผิวส่วนของตัวอย่างต่อวัน 8 ( บัวบกรักษาชุด )


รูปที่ 12 รูปที่ 12 ผิวส่วนของตัวอย่างต่อวัน 8 ( ชุด
ดิบ )glycation เกิดขึ้นเมื่อกลูโคสหรืออื่น ๆ ภายนอกลดน้ำตาลผูก nonenzymatically โปรตีนหรือไขมัน . กระบวนการนี้อาจจะขยาย โดยการเปิดรับแสงยูวีที่เป็นอันตรายต่อการทำงานของสารชีวโมเลกุล และในที่สุดนำไปสู่ บริษัท ผิวยืดหยุ่นน้อยลงและน้อยกว่ามีแนวโน้มที่จะย่น . ในความเป็นจริงเป็นปริมาณที่มากเกินไปของน้ำตาลที่ขนส่งโดยการไหลของเลือดไปสู่การก่อตัวของสิ่งที่เรียกว่า glycation ขั้นสูงผลิตภัณฑ์ ซึ่งเมื่อทำปฏิกิริยากับโปรตีน tissutal กําหนดกระบวนการการแข็งตัวของเนื้อเยื่อ คล้ายกับ " คาราเมล "

ทดลองทางคลินิกในอาสาสมัครสุขภาพ

สูตรที่ใช้สารสกัดบริสุทธิ์ C ที่ 0.5% เป็นประยุกต์ ,ร่วมกับสารควบคุมในด้านหนึ่งของใบหน้าของอาสาสมัคร 20 กว่า 6 สัปดาห์ คอลลาเจน redensification ประเมินโดย siascope ถูกพบใน 70% ของการทดสอบอาสาสมัคร ( P < 0.05 ) และพบในความลึกของริ้วรอยและปริมาณได้

)ครึ่งหนึ่งของใบหน้า รักษาด้วยบัวบกที่มีการกำหนด นอกจากนี้ยังพบการปรับปรุงค่าความยืดหยุ่นของผิว ( ประเมินโดยคิวโตมิเตอร์พารามิเตอร์ R5 13a ทางรูป และ​ ) B ) และกระชับผิว ( ประเมินโดยคิวโตมิเตอร์พารามิเตอร์ r7 ) โดย 29 เปอร์เซ็นต์และ 17 เปอร์เซ็นต์ตามลำดับ ( p < 0.05 ) ( รูป​ andbb 14A และ )



รูปที่ 13 รูปที่ 13รูปแบบของความยืดหยุ่นของผิว ( R5 พารามิเตอร์ ) ในพื้นที่ที่ได้รับยาหลอก ( ) และบัวบกรักษาพื้นที่ ( B )


รูปที่ 14 รูปที่ 14 ของความยืดหยุ่นของผิว ( r7 พารามิเตอร์ ) ในพื้นที่ที่ได้รับยาหลอก ( ) และบัวบกรักษาพื้นที่ ( B )
การประเมินคุณสมบัติเชิงกลของ ผิวช่วยให้ประเมินสภาพการทำงานของโครงสร้างยืดหยุ่น ( เช่นเส้นใยยืดหยุ่นความโค้งของการรวมกลุ่มเกี่ยว รอยยับของ stratum corneum ) และของหนืดทำโครงสร้าง ( interstitial ของเหลว และภายใน adherences ) วัดหลักของคิวโตมิเตอร์ขึ้นอยู่กับการดูดด้วย ความดันลบ 500 มิลลิบาร์ที่ถูกสร้างขึ้นในการตรวจสอบ และผิวหนังจะถูกวาดลงในช่องทรงกระบอก ( เส้นผ่านศูนย์กลาง 2 มิลลิเมตร ) ด้วยเมื่อเข้าไปในวัด ผิวแทรกซึมลึกถูกกำหนดโดยวัดแสงระบบ แต่ละระยะดูดนาน 2 วินาที ตามด้วยการผ่อนคลายในระยะเวลาเดียวกัน พื้นที่ของใบหน้าที่วัดนี้มีถ่ายเป็นบริเวณโหนกแก้มความต้านทานของผิวหนังจะถูกดูดขึ้นจากความดันที่เป็นลบ และความสามารถในการกลับไปยังตำแหน่งเดิมจะแสดงเป็นเส้นโค้งที่ส่วนท้ายของแต่ละวัด ในระหว่างขั้นตอนการดูด ผิวหนัง มาตรการแรก ยืดหยุ่นและต้านทานของผิว และส่วนประกอบ หนืด ที่ถ่ายด้วยกัน แสดงถึงความแน่วแน่ ในระหว่างการพักผ่อนที่เฟสการกู้คืนทันทีแสดงถึงความยืดหยุ่นผิวบางเบาที่ผิวหนัง ขณะที่มาตรการส่วนได้ล่าช้าคืนผิวตำแหน่งเริ่มต้นของ R5 เป็นค่าอัตราส่วน ur ( กู้คืนในระหว่างการพักผ่อน ) / UE ( Elastic อิดช่วงดูด ) และแสดงถึงความยืดหยุ่นในความรู้สึกทางคลินิก : เข้าใกล้ค่า 1 , ที่ดีมีความยืดหยุ่นr7 พารามิเตอร์ คือ อัตราส่วน ur ( กู้คืนในระหว่างการพักผ่อน ) / UF ( รวมผิวหนังเสียรูป ) และแสดงถึงความแน่วแน่ ใกล้ชิดกับค่า 1 , กระชับผิว