Polymer melt blending is an attract

Polymer melt blending is an attractive approach to tailor the
properties of polymeric materials and, eventually, to improve the
properties of the individual components [10]. Recent advances in
the melt processing of thermoplastic CA proved melt blending as a
powerful tool to design and produce novel biodegradable products
based on CA [11]. Significantly, research activities conducted on the
preparation of blends of CA with the most common commercial
available biodegradable polymers, which can be non-water soluble
as polycaprolactone (PCL) [12,13], polylactic acid (PLA) [14], and
poly(ethylene succinate) (PES) [15], or water-soluble as starch [16]
and polyethylene glycol (PEG) [17], have highlighted the importance
of preparing compatibilized blends [13,14]. Compatibilization
has been found to be necessary to overcome immiscibility during
melt processing and consequently, to achieve stable, multiphase
polymer blends with good mechanical properties, such as strength,
and good processability. Although compatibilization trough reactive
extrusion appears to be a very attractive and economical
method [18,19], little attention has been paid to the reactive melt
compatibilization of thermoplastic CA blends. Actually, research
activities regarding reactive melt blending have been mainly
focused on internal plasticization of cellulose acetate by means of
grafting of plasticizers [20] or of low molecular weight polymers
[22e25]. Maleic anhydride was used as reactive agent by Lee et al.
to graft glycerol and citrate esters to CA backbone using the free and
accessible hydroxyl groups [20]. More recently, we have reported
that maleic anhydride grafted to PLA (MAgPLA) can be used to
prepare compatibilized biodegradable PLA/PBS blends via reactive
melt processing [21]. In addition, MAgPLA was also used to compatibilize
PLA/PVOH blends. These compatibilized blends showed
water-responsive behaviour and good processability. Such characteristics
were accomplished via an optimal selection of blend
composition and in-situ formation of PLA-b-PVOH block copolymers,
which provided the required cohesion and stability to
the blend phases [9].
In this article we extend to thermoplastic cellulose acetate the
work we started with PLA/water soluble polymer blends targeting
the preparation of water-responsive biodegradable polymeric materials
[9]. Prior to melt blending, the plasticization of CA and PVOH
has been melt performed with triacetin and glycerol, respectively.
HEC has been plasticized with glycerol using an original process
described in our previous work [9]. Next, melt blending has been
carried out through reactive extrusion using maleic anhydridegrafted
PLA (MAgPLA) as reactive interfacial compatibilizer. Based
on the morphology results, the effect of blend composition on
processability, tensile properties, and water-response of the final
materials has been investigated and discussed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผสมละลายพอลิเมอร์เป็นวิธีการน่าสนใจการปรับแต่งคุณสมบัติวัสดุโพลิเมอร์ และ ในที่สุด การปรับปรุงการคุณสมบัติของแต่ละองค์ประกอบ [10] ความก้าวหน้าล่าสุดการประมวลผลการละลายของ CA เทอร์โมพิสูจน์ละลายผสมเป็นการเครื่องมือในการออกแบบและผลิตนวนิยายผลิตภัณฑ์ย่อยสลายได้คะแนนเฉลียจาก CA [11] อย่างมีนัยสำคัญ งานวิจัยการดำเนินการการเตรียมการของผสมของ CA กับพาณิชย์ทั่วไปพร้อมย่อยสลายโพลิเมอร์ ซึ่งสามารถปลอดน้ำละลายเป็นกรด polylactic (PLA) [14], polycaprolactone (มหาชน) [12,13], และpoly(ethylene succinate) (PES) [15], หรือละลายน้ำได้เป็นแป้ง [16]และเอทิลีนไกลคอล (PEG) [17], ได้เน้นความสำคัญการเตรียมผสม compatibilized [13,14] Compatibilizationได้พบว่ามีความจำเป็นเพื่อเอาชนะ immiscibility ระหว่างละลายการประมวลผล และจาก นั้น ให้เสถียร multiphaseพอลิเมอร์ผสมผสานกับคุณสมบัติทางกลดี เช่นความแข็งแรงและเชิงดี แม้ว่าปฏิกิริยาราง compatibilizationอัดขึ้นรูปที่ดูเหมือนจะ น่าสนใจมาก และประหยัดวิธีการ [18,19], น้อยใส่ไปละลายปฏิกิริยาcompatibilization ของ CA เทอร์โมพลาสติกผสม จริง วิจัยกิจกรรมเกี่ยวกับปฏิกิริยาละลายผสมที่ได้ส่วนใหญ่เน้นภายใน plasticization ของเซลลูโลสอะซิเตโดยวิธีของการปลูกถ่าย ของพลาสติก [20] หรือโพลิเมอร์น้ำหนักโมเลกุลต่ำ[22e25] . ด Maleic ใช้เป็นปฏิกิริยาแทนโดย Lee et alในการตัด esters กลีเซอรอลและซิเตรตเพื่อกระดูกสันหลัง CA ใช้ฟรี และไฮดรอกเข้ากลุ่ม [20] เมื่อเร็ว ๆ นี้ เราได้รายงานดที่ maleic ทาบกับปลา (MAgPLA) สามารถนำไปใช้เตรียมผสม ปลา/PBS สลาย compatibilized ผ่านปฏิกิริยาละลายการประมวลผล [21] นอกจากนี้ MAgPLA ยังใช้ compatibilizeปลา/PVOH ผสมผสานกัน ผสมเหล่านี้ compatibilized แสดงให้เห็นว่าน้ำตอบสนองพฤติกรรมและเชิงดี ลักษณะดังกล่าวได้ประสบความสำเร็จผ่านการเลือกสรรการผสมผสานองค์ประกอบและก่อตัวในพื้นที่ของปลาบี-PVOH บล็อกโคที่ให้ต้องทำงานร่วมกันและความมั่นคงระยะผสม [9]ในบทความนี้ เราขยายเป็นเทอร์โมพลาสติกเซลลูโลสอะซิเตงานที่เราเริ่มต้นกับน้ำปลาละลายพอลิเมอร์ผสมกำหนดเป้าหมายการเตรียมน้ำตอบสนองวัสดุโพลีเมอร์ย่อยสลายได้[9] . ก่อนละลายผสม plasticization ของ CA และ PVOHมีการละลายดำเนินการกับ triacetin และกลีเซอรอล ตามลำดับได้รับ plasticized HEC กับกลีเซอรอลโดยใช้กระบวนการเดิมอธิบายไว้ในงานของเราก่อนหน้านี้ [9] ถัดไป ผสมละลายได้ดำเนินการผ่านปฏิกิริยารีดใช้ maleic anhydridegraftedปลา (MAgPLA) เป็น compatibilizer แรงปฏิกิริยา คะแนนผลการสัณฐานวิทยา ผลของการผสมผสานองค์ประกอบบนเชิง คุณสมบัติแรงดึง และการตอบ สนองน้ำของสุดท้ายวัสดุที่ได้รับการตรวจสอบ และกล่าวถึง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พอลิเมอละลายผสมเป็นวิธีการที่น่าสนใจที่จะปรับแต่ง
คุณสมบัติของวัสดุพอลิเมอและในที่สุดการปรับปรุง
คุณสมบัติของแต่ละองค์ประกอบ [10] ความก้าวหน้าล่าสุดใน
การประมวลผลละลายของ CA เทอร์โมได้รับการพิสูจน์ละลายผสมเป็น
เครื่องมือที่มีประสิทธิภาพในการออกแบบและผลิตสินค้าที่ย่อยสลายนิยาย
บนพื้นฐานของ CA [11] อย่างมีนัยสำคัญกิจกรรมการวิจัยดำเนินการใน
การเตรียมการของผสมของ CA กับที่พบมากที่สุดในเชิงพาณิชย์
โพลิเมอร์ย่อยสลายที่มีอยู่ซึ่งอาจจะไม่ใช่ที่ละลายน้ำได้
เป็น polycaprolactone (มหาชน) [12,13] polylactic กรด (PLA) [14] และ
โพลี (เอทิลีน succinate) (PES) [15] หรือละลายน้ำแป้ง [16]
และ polyethylene glycol (PEG) [17], ได้เน้นความสำคัญ
ของการเตรียมผสม compatibilized [13,14] Compatibilization
ได้รับพบว่ามีความจำเป็นที่จะเอาชนะ immiscibility ในระหว่าง
การประมวลผลละลายและดังนั้นเพื่อให้บรรลุมั่นคงมัลติ
ลิเมอร์ผสมกับคุณสมบัติที่ดีเครื่องจักรกลเช่นความแข็งแรง
และกระบวนการผลิตที่ดี แม้ว่า compatibilization รางปฏิกิริยา
การอัดขึ้นรูปที่ดูเหมือนจะเป็นที่น่าสนใจมากและประหยัด
วิธี [18,19] ความสนใจน้อยได้รับการจ่ายให้กับการละลายปฏิกิริยา
compatibilization ผสม CA เทอร์โม อันที่จริงการวิจัย
กิจกรรมเกี่ยวกับปฏิกิริยาละลายผสมที่ได้รับส่วนใหญ่
มุ่งเน้นไปที่ Plasticization ภายในของเซลลูโลสอะซิเตทโดยวิธีการของ
การปลูกถ่ายอวัยวะของพลาสติก [20] หรือต่ำโพลิเมอร์น้ำหนักโมเลกุล
[22e25] แอนไฮ Maleic ถูกใช้เป็นตัวแทนปฏิกิริยาโดย Lee et al.
ต่อกิ่งกลีเซอรอลและเอสเทรตกับ Ca กระดูกสันหลังใช้ฟรีและ
กลุ่มไฮดรอกซิเข้าถึงได้ [20] เมื่อเร็ว ๆ นี้เราได้มีการรายงาน
ว่าแอนไฮอัตราส่วนทาบไป PLA (MAgPLA) สามารถใช้ในการ
เตรียมความพร้อม compatibilized ย่อยสลายทางชีวภาพ PLA / พีบีเอสผสมผสานผ่านปฏิกิริยา
การประมวลผลละลาย [21] นอกจากนี้ MAgPLA ยังถูกใช้ในการ compatibilize
ผสม PLA / PVOH ผสม compatibilized เหล่านี้แสดงให้เห็นว่า
พฤติกรรมของน้ำที่ตอบสนองและกระบวนการผลิตที่ดี ลักษณะดังกล่าว
ได้รับการประสบความสำเร็จผ่านทางเลือกที่ดีที่สุดของการผสมผสาน
องค์ประกอบและในแหล่งกำเนิดการก่อตัวของ copolymers บล็อก PLA-B-PVOH,
ซึ่งให้การทำงานร่วมกันที่จำเป็นและความมั่นคงของ
ขั้นตอนการผสมผสาน [9].
ในบทความนี้เราขยายไป acetate เซลลูโลสเทอร์โม
การทำงานของเราเริ่มต้นด้วยปลา / ละลายน้ำผสมพอลิเมอกำหนดเป้าหมาย
การเตรียมความพร้อมของวัสดุพอลิเมอน้ำที่ตอบสนองต่อการย่อยสลาย
[9] ก่อนที่จะละลายผสม Plasticization ของ CA และ PVOH
ได้รับการดำเนินละลายกับ triacetin และกลีเซอรอลตามลำดับ.
HEC ได้รับ plasticized กับกลีเซอรอลโดยใช้กระบวนการเดิม
อธิบายในการทำงานของเราก่อนหน้า [9] ถัดไปละลายผสมได้รับการ
ดำเนินการผ่านการอัดขึ้นรูปปฏิกิริยาโดยใช้อัตราส่วน anhydridegrafted
PLA (MAgPLA) รวมเข้ากัน interfacial ปฏิกิริยา จาก
ผลการสัณฐานผลขององค์ประกอบผสมผสานใน
กระบวนการผลิตสมบัติแรงดึงและน้ำการตอบสนองของสุดท้าย
วัสดุที่ได้รับการตรวจสอบและพูดคุยกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พอลิเมอร์หลอมผสมเป็นวิธีที่น่าสนใจที่จะตัดคุณสมบัติของวัสดุพอลิเมอร์ และในที่สุด เพื่อปรับปรุงคุณสมบัติของแต่ละองค์ประกอบ [ 10 ] ความก้าวหน้าล่าสุดในทำให้การประมวลผลของเทอร์โมพลาสติก CA พิสูจน์ละลายผสมเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพในการออกแบบและผลิตผลิตภัณฑ์พลาสติกย่อยสลายได้ทางชีวภาพใหม่จาก CA [ 11 ] สถิติ วิจัย การจัดกิจกรรมในการเตรียมผสมระหว่าง CA กับที่พบมากที่สุดในเชิงพาณิชย์สามารถย่อยสลายสารโพลิเมอร์ ซึ่งจะไม่ละลายน้ำเป็น polycaprolactone ( มหาชน ) [ 12 , 13 ‘ ] , Polylactic acid ( PLA ) [ 14 ] และพอลิเอธิลีนซัคซิเนต ) ( PES ) [ 15 ] [ 16 ] หรือละลายเป็นแป้งและพอลิเอทิลีนไกลคอล ( PEG ) [ 17 ] , เน้นความสำคัญเตรียม compatibilized ผสม [ 13,14 ] พอลิเมอร์ผสมที่ได้รับพบว่าจำเป็นจะต้องเอาชนะ immiscibility ในระหว่างละลายการประมวลผล และจากนั้น ให้มั่นคง แบบหลายพอลิเมอร์ผสมที่มีสมบัติเชิงกลที่ดี เช่น ความแข็งแรงและดีผสม . แม้ว่าปฏิกิริยาพอลิเมอร์ผสมโดยไหลออกมา ดูเหมือนจะน่าสนใจมากและประหยัดวิธี 18,19 [ ] , ความสนใจน้อยได้ถูกจ่ายให้กับปฏิกิริยาละลายพอลิเมอร์ผสมพลาสติก CA ผสม จริงๆแล้ว งานวิจัยกิจกรรมเกี่ยวกับปฏิกิริยาหลอมผสมได้รับส่วนใหญ่เน้น plasticization ภายในของเซลลูโลสอะซิเตตโดยวิธีการของการกราฟพลาสติก [ 20 ] หรือน้ำหนักโมเลกุลต่ำโพลิเมอร์[ 22e25 ] มาเลอิกแอนไฮไดรด์ที่ใช้เป็นตัวแทนของปฏิกิริยาโดยลี et al .การติดสินบนและกลีเซอรอลเอสเทอร์ซิเตรต Ca กระดูกสันหลังโดยใช้ฟรีเข้าถึงหมู่ไฮดรอกซิล [ 20 ] เราได้รายงานเมื่อเร็วๆ นี้มาเลอิกแอนไฮไดรด์กราฟที่ให้ปลา ( magpla ) สามารถใช้เตรียม compatibilized ปลา / PBS ผสมผ่านปฏิกิริยาย่อยสลายได้ละลายการประมวลผล [ 21 ] นอกจากนี้ยังใช้เพื่อ compatibilize magplaปลา / pvoh ผสม compatibilized ผสมแสดงเหล่านี้น้ำที่ตอบสนองพฤติกรรมและผสมดี . ลักษณะ เช่นเคยได้ผ่านการเลือกที่เหมาะสมของส่วนผสมองค์ประกอบและรูปแบบของบล็อก pla-b-pvoh ควบคู่กัน ,ซึ่งหากต้องการการทำงานร่วมกัน และความมั่นคงระยะผสม [ 9 ]ในบทความนี้เราขยายเซลลูโลสอะซิเตทและเทอร์โมพลาสติกงานเราเริ่มด้วยปลา น้ำละลายพอลิเมอร์ผสม เป้าหมายการเตรียมน้ำตอบสนองย่อยสลายวัสดุพอลิเมอร์[ 9 ] ก่อนที่จะละลายผสม , plasticization ของ Ca และ pvohถูกหลอมขึ้นด้วยไตรอะซิตินและกลีเซอรอล ตามลำดับเห้ยมีด้วยการใช้กระบวนการเดิม plasticized กลีเซอรอลอธิบายไว้ในการทำงานก่อน [ 9 ] ถัดไป , ละลายผสมได้ดำเนินการผ่านปฏิกิริยารีดโดยใช้มาเลอิก anhydridegraftedปลา ( magpla ) เป็นปฏิกิริยาระหว่างสาร . ตามในลักษณะผล , ผลของอัตราส่วนการผสมในผสม สมบัติแรงดึง และการตอบสนองของน้ำสุดท้ายวัสดุที่ได้รับการตรวจสอบและพิจารณา