Formulations containing P. spinosa

Formulations containing P. spinosa extract were preparedby wet granulation method. Five or 10 mg of standardizedextract of P. spinosa, were mixed with lactose and/ortricalcium phosphate (as filler), and corn starch (as adisintegrating agent), then granulated using starch paste,and dried at 25°C. The granules were lubricated bymagnesium stearate and compressed using a single punchpress machine (Kilian Co, KS 43373-202, Germany).The resultant tablets were evaluated for their hardness,friability, disintegration time and weight variations. Thedrug content of tablets was determined according to theUSP 27 (11).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สูตรที่มีส่วนผสมของสารสกัดจากพี spinosa ถูกจัดเตรียม
โดยวิธีแกรนูลเปียก ห้าหรือ 10 มิลลิกรัมของมาตรฐาน
สารสกัดจากพี spinosa ถูกผสมกับแลคโตสและ / หรือ
tricalcium ฟอสเฟต (เป็นสารตัวเติม) และแป้งข้าวโพด (ในฐานะ
ตัวแทนเปื่อยยุ่ย) ทรายแล้วใช้วางแป้ง
และแห้งที่ 25 ° C เม็ดได้รับการหล่อลื่นโดย
stearate แมกนีเซียมและบีบอัดโดยใช้หมัดเดียว
เครื่องกด (Kilian Co, KS 43373-202, เยอรมนี)
แท็บเล็ตได้รับการประเมินผลความแข็งของพวกเขา
กร่อนเวลาการสลายตัวและรูปแบบน้ำหนัก
เนื้อหายาเสพติดของแท็บเล็ตถูกกำหนดตาม
USP 27 (11)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประการที่สอง, ขึ้นอยู่กับระบบ PCDH, โดยใช้คุณสมบัติโครงสร้างของ Hamiltonian และ "การปรับพลังงานบวกการฉีดหมาด" เทคนิค, รูปแบบที่เหมาะสมของฟังก์ชัน Hamiltonian จะได้รับสำหรับระบบ PCDH. ...

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมการของ acanthopanax สกัด
เม็ดเปียก 5-10 มิลลิกรัมมาตรฐาน
สารสกัดจาก acanthopanax กับแลคโตสและ
แคลเซียมฟอสเฟตและแป้งข้าวโพดเป็นสารตัวเติม
แล้วใช้แป้งวางเป็นเม็ด
และการอบแห้งภายใต้อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น
แมกนีเซียมสเตียเรตและการบีบอัดหมัดเดี่ยว
บริษัทเคียเลียน– 43373-202 เยอรมนี
เพื่อประเมินความแข็งของเม็ด
ความเปราะบางเวลาและการเปลี่ยนแปลงน้ำหนัก นี่
ขึ้นอยู่กับปริมาณยาในยาเม็ด
เภสัชตำรับอเมริกัน