However, NARN was more effective as

However, NARN was more effective as a hepatoprotector and antioxidant than free naringenin because it also inhibits caspase 9 during CCl4-induced hepatotoxicity in rats[132]. In a study performed by Goldwasser et al[133] it was found that naringenin activates peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARα), then decreasing the levels of very low density lipoprotein production without causing lipid accumulation in hepatocytes, in a hepatitis C virus (HCV) model

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อย่างไรก็ตาม NARN มีประสิทธิภาพ hepatoprotector และสารต้านอนุมูลอิสระกว่า naringenin ฟรี เพราะมันยับยั้ง caspase 9 ใน CCl4 เกิด hepatotoxicity ในหนู [132] ในการศึกษาที่ดำเนินการโดย Goldwasser et al [133] พบ ว่า naringenin เรียกใช้ peroxisome proliferator-เรียกใช้งานตัวรับอัลฟา (PPARα), แล้ว ลดระดับการผลิตไลโพโปรตีนความหนาแน่นต่ำมากโดยไม่ก่อให้เกิดไขมันสะสมใน hepatocytes ในรูปแบบ (สายของ) ไวรัสตับอักเสบซี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อย่างไรก็ตาม Narn มีประสิทธิภาพมากขึ้นเป็นสารต้านอนุมูลอิสระและ hepatoprotector กว่า naringenin ฟรีเพราะมันยังยับยั้ง caspase 9 ในระหว่างการเกิดพิษต่อตับ CCl4 ที่เกิดขึ้นในหนู [132] ในการศึกษาที่ดำเนินการโดย Goldwasser et al, [133] พบว่า naringenin ป็ peroxisome รับ proliferator เปิดใช้งานอัลฟา (PPARα) จากนั้นลดลงระดับของการผลิตไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำมากไม่ก่อให้เกิดการสะสมไขมันในเซลล์ตับในไวรัสตับอักเสบซี ( ไวรัสตับอักเสบซี) รูปแบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อย่างไรก็ตาม นานและมีประสิทธิภาพเป็นสารต้านอนุมูลอิสระกว่า hepatoprotector naringenin ฟรีเพราะนอกจากนี้ยังยับยั้งการเกิด ccl4 แคสเปส 9 ในหนูขาว [ 132 ] ในการศึกษาดำเนินการโดยตัวแทน et al [ 133 ] พบว่า naringenin กระตุ้นตัวรับแอลฟา ( ppar เพอรอกซิโซม proliferator เปิดα )แล้วลดระดับการผลิตความหนาแน่นต่ำมาก โดยไม่ก่อให้เกิดการสะสมของไขมันในเซลล์ตับในไวรัสตับอักเสบซี ( HCV ) รุ่น