When plants are subjected to water

When plants are subjected to water stress, salinity, etc., a variety of reactive oxygen species (ROS) such as superoxide anion radical (O2−), hydrogen peroxide (H2O2), hydroxyl radicals (OH−) and singlet oxygen (1O2) are induced (Jung, 2004). Antioxidant enzymes can be used by plants to eliminate excess ROS and maintain the production of ROS at normal level in plants (Baker and Orlandi, 1995 and Foyer and Noctor, 2000). In these enzymes, SOD functions as a quencher to eliminate the radical of superoxide anion (O2−) that forms H2O2 (Foyer and Noctor, 2000 and Wang et al., 2002). However, POD is also an important intrinsic antioxidant enzyme in plant cells. It controls the H2O2 level through the degradation of unnecessary H2O2 to harmless H2O (Foyer and Noctor, 2000 and Wang et al., 2002). To our knowledge, there are few studies about the effects of water stress and rewatering on the SOD and POD activity under partial root-zone irrigation at different lasting. Nevertheless, the effect of water stress on the SOD and POD activities has been widely studied under uniform water supply for whole root zone (Fazeli et al., 2007, Foyer and Noctor, 2000 and Nayyar and Gupta, 2006). It was reported that water stress increased or maintained the activity of SOD and increased the POD greatly (Aganchich et al., 2007 and Zhang and Kirham, 1994). However, severe drought stress declined the leaf SOD activity at the tasselling and blister stages, POD activity at the milk stage and catalase (CAT) activity during the tasselling and milk stages significantly (Bai et al., 2006). Mild water stress obviously increased the activities of POD and CAT in roots but middle and severe water stress decreased them. However, middle water stress increased the root SOD activity (Wang et al., 2002). Our study indicated that APRI at F1 and FPRI had higher SOD activity than CI from 5 days to 49 days after different irrigation treatments, but APRI at F2 had the same SOD activity as CI. At 10 days after resuming CI, APRI and FPRI can recover leaf SOD activity to the level of CI at the jointing stage or after the tasselling stage. Qi et al. (2008) also indicated that FPRI treatment enhanced the leaf SOD activity significantly, while APRI treatment increased the leaf SOD slightly. In this study, APRI increased leaf POD activity slightly at the beginning of the treatment, and then reduced it later, but FPRI decreased it significantly. After resuming CI, APRI and FPRI can recover leaf POD activity to the level of CI at the jointing stage or after the tasselling stage. Thus, the activity of SOD and POD might not always change toward the same direction depending on growth stage, irrigation method, the duration of water stress, fertilization level, etc.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อพืชที่อาจจะขาดน้ำความเค็ม ฯลฯ ความหลากหลายของชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา (ROS) เช่น superoxide รุนแรงไอออน (O2 อย่าง), ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2) อนุมูลมักซ์พลังค์ (OH-) และออกซิเจน (1o2) จะเกิด (Jung, 2004) เอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระที่สามารถนำมาใช้โดยพืชที่จะกำจัดส่วนเกิน ROS และรักษาผลิต ROS ในระดับปกติในพืช (เบเกอร์และ Orlandi 1995 และ Foyer และ Noctor, 2000) ในเอนไซม์เหล่านี้ฟังก์ชั่น SOD เป็นดับในการกำจัดอนุมูลอิสระ superoxide ของแอนไอออน (O2 อย่าง) ที่รูปแบบ H2O2 (Foyer และ Noctor, 2000 และวัง et al., 2002) อย่างไรก็ตาม POD ยังเป็นสิ่งสำคัญที่แท้จริงของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระในเซลล์พืช มันจะควบคุมระดับ H2O2 ผ่านการย่อยสลายของ H2O2 ที่ไม่จำเป็นที่จะไม่เป็นอันตราย H2O (Foyer และ Noctor, 2000 และวัง et al., 2002) เพื่อความรู้ของเรามีการศึกษาน้อยเกี่ยวกับผลกระทบของการขาดน้ำและ rewatering ใน SOD และ POD กิจกรรมภายใต้การชลประทานรากโซนบางส่วนที่แตกต่างกันเป็นเวลานาน อย่างไรก็ตามผลของการขาดน้ำใน SOD และ POD กิจกรรมได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางภายใต้น้ำประปาเครื่องแบบสำหรับโซนทั้งราก (Fazeli et al., 2007 Foyer และ Noctor, 2000 และยาและ Gupta, 2006) มีรายงานว่าแรงดันน้ำเพิ่มขึ้นหรือคงการทำงานของ SOD และเพิ่ม POD มาก (Aganchich et al., 2007 และวอชิงตันโพสต์และ Kirham, 1994) แต่ความเครียดภัยแล้งที่รุนแรงลดลงกิจกรรม SOD ใบที่ tasselling และตุ่มขั้นตอนกิจกรรม POD ในขั้นตอนนมและ catalase (CAT) กิจกรรมในช่วง tasselling และนมขั้นตอนอย่างมีนัยสำคัญ (ใบ et al., 2006) ขาดน้ำรุนแรงเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดกิจกรรมของ POD และกสทในราก แต่ตรงกลางและรุนแรงขาดน้ำลดลงพวกเขา แต่ขาดน้ำกลางเพิ่มขึ้นกิจกรรม SOD ราก (Wang et al., 2002) การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่า APRI ที่ F1 และสวคมีกิจกรรม SOD สูงกว่า CI จาก 5 วันถึง 49 วันหลังจากการรักษาชลประทานแตกต่างกัน แต่ APRI ที่ F2 มีกิจกรรม SOD เดียวกับ CI ใน 10 วันหลังจากกลับมาทำงาน CI, APRI และสวคสามารถกู้คืนกิจกรรม SOD ใบระดับของ CI ในขั้นตอน jointing หรือหลังเวที tasselling ฉีและคณะ (2008) นอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นว่าการรักษาสวคเพิ่มกิจกรรม SOD ใบอย่างมีนัยสำคัญในขณะที่การรักษา APRI เพิ่มขึ้น SOD ใบเล็กน้อย ในการศึกษานี้ APRI เพิ่มกิจกรรม POD ใบเล็กน้อยที่จุดเริ่มต้นของการรักษาและจากนั้นลดลงได้ในภายหลัง แต่สวคลดลงอย่างมีนัยสำคัญ หลังจากที่กลับมาทำงาน CI, APRI และสวคสามารถกู้คืนกิจกรรม POD ใบระดับของ CI ในขั้นตอน jointing หรือหลังเวที tasselling ดังนั้นการทำงานของ SOD และ POD อาจจะไม่เสมอเปลี่ยนไปในทิศทางเดียวกันทั้งนี้ขึ้นอยู่กับระยะการเจริญเติบโตวิธีการชลประทานระยะเวลาของการขาดน้ำในระดับการปฏิสนธิ ฯลฯ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อพืชที่อาจจะแล้งน้ำ ความเค็ม ฯลฯ ความหลากหลายของชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา ( ROS ) เช่น Superoxide anion หัวรุนแรง ( O2 − ) , ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( H2O2 ) อนุมูลไฮดรอกซิล ( OH − ) และออกซิเจนเสื้อกล้าม ( 1o2 ) ( จอง ) , 2547 ) สารต้านอนุมูลอิสระเอนไซม์สามารถถูกใช้โดยพืชเพื่อลดผลตอบแทนส่วนเกินและรักษาผลผลิตผลตอบแทนที่ระดับปกติ ( เบเกอร์ และแปลงพืช ,1995 และห้องโถง และ noctor , 2000 ) ในเอนไซม์เหล่านี้สดฟังก์ชันเป็น quencher เพื่อกำจัดอนุมูลอิสระของ Superoxide anion ( O2 − ) ที่รูปแบบ ( และ H2O2 ห้องโถง noctor , 2000 และ Wang et al . , 2002 ) อย่างไรก็ตาม ฝักเป็นสำคัญที่แท้จริงของเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระในเซลล์พืช ควบคุมระดับแบตเตอรี่ผ่านการสลายตัวของ H2O2 ที่ไม่จำเป็นเพื่อไม่เป็นอันตราย และ noctor H2O ( ห้องโถง ,2000 และ Wang et al . , 2002 ) ความรู้มีการศึกษาน้อยเกี่ยวกับผลกระทบของน้ำความเครียดและถั่วเหลืองพันธุ์บนสดและฝักกิจกรรมภายใต้การชลประทานบริเวณรากบางส่วนที่แตกต่างกันถึง อย่างไรก็ตาม ผลของความเครียดน้ำสดและกิจกรรมฝักที่ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางภายใต้เครื่องแบบประปาบริเวณรากทั้งหมด ( fazeli et al . , 2007 , และ noctor ห้องโถง ,และ 2000 และ nayyar Gupta , 2006 ) มีรายงานว่าน้ำความเครียดเพิ่มขึ้น หรือดูแลกิจกรรมของ SOD เพิ่มขึ้นอย่างมากและฝัก ( aganchich et al . , 2007 และจาง และ kirham , 1994 ) อย่างไรก็ตาม ภาวะแล้งรุนแรงลดลง ใบสดและกิจกรรมที่ tasselling ตุ่มขั้นตอนกิจกรรมที่ฝักนมเวทีและ Catalase ( แมว ) กิจกรรมในช่วง tasselling และนมขั้นตอนอย่างมีนัยสำคัญ ( ไป๋ et al . , 2006 ) อ่อนน้ำความเครียดแน่นอนเพิ่มกิจกรรมของฝักและแมวในรากและรุนแรง แต่กลางน้ำความเครียดลดลงได้ อย่างไรก็ตาม กลางน้ำความเครียดเพิ่มขึ้นรากสดกิจกรรม ( Wang et al . , 2002 )การศึกษาของเราพบว่า ถึง เดือนเมษายน ที่ F1 และ fpri มีกิจกรรม SOD สูงกว่าสาย 5 วัน 49 วัน หลังจากการรักษาน้ำที่แตกต่างกัน แต่ ถึง เดือนเมษายน ที่ F2 มีกิจกรรมสดเช่นเดียวกับ CI 10 วัน หลังจากกลับมาถึง เดือนเมษายน และ fpri สามารถกู้คืน CI , กิจกรรมสดใบระดับ CI ที่ไม่ tasselling เวทีหรือหลังเวที ฉี et al .( 2008 ) นอกจากนี้ยังพบว่า การเพิ่ม fpri ใบสดกิจกรรมอย่างมาก ในขณะที่การรักษาเพิ่มขึ้น ถึง เดือนเมษายน ใบสดเล็กน้อย ในการศึกษานี้ ถึง เดือนเมษายน เพิ่มขึ้นกิจกรรมฝักใบเล็กน้อยที่จุดเริ่มต้นของการรักษา และลดทีหลัง แต่ fpri ลดลงได้อย่างมีนัยสำคัญ หลังจากเริ่มมี ,ถึง เดือนเมษายน และ fpri สามารถกู้คืนกิจกรรมฝักใบระดับ CI ที่ไม่ tasselling เวทีหรือหลังเวที ดังนั้น กิจกรรมของ SOD และฝักอาจไม่เสมอเปลี่ยนไปทิศทางเดียวกัน ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับระยะการเจริญเติบโต วิธีการชลประทาน ระยะเวลาของน้ำความเครียด ระดับ
ปฏิสนธิ ฯลฯ