Total flavonoid contents were deter

Total flavonoid contents were determined by a reported method with slight modification.The reaction mixture was comprised of 2 ml plant extracts,0.6 ml sodium nitrite and distilled water to make volume 10 ml.In each step,6 min.time period was given for shaking to complete reaction.Afterward,the solution was allowed to stand for 15 min.before measuring the absorbance.Measurement of absorbance at 500 nm was performed on a Specord 200 analticjena UV-vis spectrophotometer,with a 1 cm cell.Aqueous ethanol was used as reference,rutin was used as standard and results were calculated as rutin equivalents

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Flavonoid รวมเนื้อหาถูกกำหนด โดยวิธีการรายงานที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย ส่วนผสมปฏิกิริยาประกอบด้วยสารสกัดจากพืช 2 ml, 0.6 ml โซเดียมไนไตรต์ และกลั่นน้ำให้ปริมาตร 10 ml ในแต่ละขั้นตอน 6 min.time รอบระยะเวลาได้รับการสั่นให้ปฏิกิริยาสมบูรณ์ หลัง โซลูชันที่อนุญาตให้ยืนสำหรับ min.before 15 วัด absorbance ที่ วัด absorbance ที่ 500 nm ทำตาม Specord 200 analticjena UV-vis เครื่องทดสอบกรดด่าง มีเซลล์ 1 cm มีใช้เอทานอลอควีเป็นอ้างอิง rutin ถูกใช้เป็นมาตรฐาน และผลลัพธ์ถูกคำนวณเป็นเทียบเท่า rutin

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหา flavonoid ทั้งหมดถูกกำหนดโดยวิธีการรายงานที่มีส่วนผสมปฏิกิริยา modification.The เล็กน้อยแบ่งเป็น 2 สารสกัดจากพืชมล., โซเดียมไนไตรท์ 0.6 มล. และน้ำกลั่นที่จะทำให้ปริมาณ 10 ml.In แต่ละขั้นตอนระยะเวลา 6 min.time ได้รับสำหรับการเขย่า ที่จะเสร็จสมบูรณ์ reaction.Afterward การแก้ปัญหาได้รับอนุญาตให้ยืนสำหรับ 15 min.before การวัดการดูดกลืนแสงของ absorbance.Measurement ที่ 500 นาโนเมตรได้รับการดำเนินการบน Specord 200 analticjena spectrophotometer UV-Vis กับเอทานอล 1 ซม cell.Aqueous ถูกใช้เป็น อ้างอิงรูตินถูกใช้เป็นมาตรฐานและผลจะถูกคำนวณเป็นเทียบเท่ารูติน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวมปริมาณฟลาโวนอยด์ซึ่งรายงานวิธีกับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย ปฏิกิริยาผสม ประกอบด้วย 2 ml สารสกัดจากพืช , 0.6 กรัม โซเดียมไนไตรท์ และกลั่นน้ำเพื่อให้ปริมาณ 10 มล. ในแต่ละขั้นตอน ระยะเวลา 6 min.time ให้เขย่าเพื่อให้เกิดปฏิกิริยา และโซลูชั่นได้รับอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 15 min.before การวัด การดูดกลืนแสง .วัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 500 nm แสดงบน specord 200 analticjena UV VIS Spectrophotometer กับเซลล์ 1 เซนติเมตร สารละลายเอทานอลมาใช้เป็นข้อมูลอ้างอิง , รูตินถูกใช้เป็นมาตรฐาน และได้ผลลัพธ์ที่เทียบเท่ารูติน