Seventeen relevant studies (6,122 p

Seventeen relevant studies (6,122 participants; 13 cross-sectional and fourprospective studies) were included. Compared with controls, Hct was significantly elevated in AD (pooled standardized mean difference [SMD]: 0.59; 95% confidence interval [CI]: 0.38–0.80; significant heterogeneity: τ2 = 0.105) and VaD (pooled SMD: 1.30; 95% CI: 0.75–1.84; significant heterogeneity: τ2 = 0.378). Meta-regression identified mean age as significant moderator for AD versus controls and mean age and mean folate levels as significant moderators for VaD versus controls. Hct was significantly higher in VaD relative to AD (pooled SMD: 0.48; 95% CI: 0.23–0.73; moderately significant heterogeneity: τ2 = 0.076); proportion of men and mean folate levels were significant moderators. High-Hct level was not associated with risk of developing dementia in prospective studies (pooled odds ratio: 1.34; 95% CI: 0.94–1.91, nonsignificant heterogeneity: τ2 = 0.048).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาที่เกี่ยวข้อง 17 (ผู้เข้าร่วม 6,122; 13 เหลว และ fourprospective ศึกษา) ถูกรวม เมื่อเทียบกับตัวควบคุม Hct มีนัยสำคัญในโฆษณา (ทางถูกพูผลต่างเฉลี่ยมาตรฐาน [SMD]: คือ 0.59 ช่วงความเชื่อมั่น 95% [CI]: 0.38 – 0.80; heterogeneity สำคัญ: τ2 = 0.105) และ VaD (ทางถูกพู SMD: 1.30; 95% CI: 0.75 – 1.84; heterogeneity สำคัญ: τ2 = 0.378) ถดถอย Meta ระบุอายุเฉลี่ยเป็นสำคัญดูแลการโฆษณาเมื่อเทียบกับตัวควบคุม และหมายถึง อายุ และหมายถึง ระดับโฟผู้ควบคุมเป็นสำคัญสำหรับ VaD เมื่อเทียบกับตัวควบคุม Hct สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญใน VaD สัมพันธ์โฆษณา (ทางถูกพู SMD: 0.48; 95% CI: 0.23 – 0.73; heterogeneity สำคัญปานกลาง: τ2 = 0.076); สัดส่วนของคน และหมายถึง ผู้ควบคุมอย่างมีนัยสำคัญระดับโฟ ระดับ Hct สูงไม่เกี่ยวข้องกับโรคสมองเสื่อมในอนาคตศึกษา (อัตราส่วนราคารวม: 1.34; 95% CI: 0.94-1.91, nonsignificant heterogeneity: τ2 = 0.048)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เจ็ดการศึกษาที่เกี่ยวข้อง (6122 ผู้เข้าร่วม 13 ตัดขวางและการศึกษา fourprospective) ถูกรวม เมื่อเทียบกับการควบคุม Hct สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการโฆษณา (pooled ความแตกต่างค่าเฉลี่ยมาตรฐาน [SMD]: 0.59; 95% confidence interval [CI]: 0.38-0.80; ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ: τ2 = 0.105) และ VAD (pooled SMD: 1.30; 95% CI: 0.75-1.84; ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ: τ2 = 0.378) Meta-ถดถอยระบุอายุเฉลี่ยเป็นผู้ดูแลที่สำคัญสำหรับการโฆษณาเมื่อเทียบกับการควบคุมและอายุเฉลี่ยและค่าเฉลี่ยระดับโฟเลตเป็นผู้ดูแลที่สำคัญสำหรับ VAD เมื่อเทียบกับการควบคุม Hct อย่างมีนัยสำคัญที่สูงขึ้นในญาติ VAD การโฆษณา (pooled SMD: 0.48; 95% CI: 0.23-0.73; ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในระดับปานกลาง: τ2 = 0.076); สัดส่วนของชายและค่าเฉลี่ยระดับโฟเลตเป็นผู้ดูแลอย่างมีนัยสำคัญ ระดับสูง Hct ไม่ได้เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของการพัฒนาภาวะสมองเสื่อมในการศึกษาในอนาคต (อัตราส่วนราคาต่อรอง pooled: 1.34; 95% CI: 0.94-1.91, ความแตกต่างไม่มีนัยสำคัญ: τ2 = 0.048)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อายุที่เกี่ยวข้องศึกษา ( 6122 เข้าร่วม ; 13 ภาคการศึกษา และ fourprospective ) รวม เมื่อเทียบกับการควบคุม , Hct สูงอย่างมีนัยสำคัญในโฆษณา ( pooled มาตรฐาน SMD ความแตกต่าง [ หมายความว่า ] : 0.59 ; ช่วงความเชื่อมั่น 95% CI ] [ : 0.38 - 0.80 ; ที่สำคัญสามารถ : τ 2 = 0.105 ) และ VAD ( pooled SMD 1.30 ; 95% CI : 0.75 - 1.84 ; ที่สำคัญที่สามารถτ 2 = 2 : )การระบุอายุของผู้ดูแล meta หมายถึงการลงประกาศเมื่อเทียบกับการควบคุมและหมายถึงอายุ หมายถึง ระดับโฟเลตเป็นผู้ควบคุมการวาดเมื่อเทียบกับการควบคุม ในอัตราสูงกว่าแว๊ดเมื่อเทียบกับโฆษณา ( pooled SMD : 0.48 ; 95% CI : 0.23 - 0.73 ; ความสามารถปานกลาง : τ 2 = 0.076 ) สัดส่วนของผู้ชายและหมายถึงระดับโฟเลต ( ผู้ดูแลระดับ Hct สูงไม่มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงของการเกิดโรคสมองเสื่อมในอนาคตการศึกษา ( pooled Odds Ratio : 1.34 ; 95% CI : 0.94 ( 1.91 , ไม่สามารถ : τ 2 = 0.048 )