3.3. Time-dependent distribution of

3.3. Time-dependent distribution of Hg
In order to track the variation tendency of Hg in fly ash, sequential
samples were collected in chosen MSWI plant 8 and 11.


The Fig. 2. The percentage of Hg in each fraction of 15 fly ash samples (F1: watersoluble
Hg, F2: ‘human stomach acid’ soluble Hg, F3: organo-chelated Hg, F4:
strongly-complexed Hg and F5: mercuric-sulfide).


As shown in Fig. 3, the concentration of HgT in fly ash samples
from MSWI 8 ranged from 5 to 27 mg/kg, and 14 mg/kg on average.
The concentration of HgT in fly ash samples from MSWI 11 ranged
from 4 to 27 mg/kg, and 15 mg/kg on average. Approximately 60%
of the samples contained HgT from 9.2 to 18 mg/kg for MSWI 8,
corresponding from 9.5 to 22 mg/kg for MSWI 11.
As shown in Fig. 4, strongly-complexed Hg was the main speciation
in fly ash, accounting for 26–79% and 30–82% of the HgT for
MSWI 8 and MSWI 11, respectively. Approximately 60% of the
samples contained F4 fraction from 47% to 73% for MSWI 8, corresponding
from 45% to 71% for MSWI 11.
3.4. Leaching behavior of Hg
US EPA TCLP test was used in this study to predict possible
leaching of Hg in environment media. Fig. 5 shows the leaching
concentration of Hg in different fly ash samples by TCLP. As shown
in Fig. 5, leaching contents of Hg ranged from 0 to 170 lg/L, which
were lower than the USEPA TCLP regulatory level of 0.2 mg/L. This
indicates that the low leaching concentration of Hg in most cases
was contributed to the high percentage of F4 content. It is noting
that FA4 provided a relative high leaching concentration of Hg.
This is probably contributed to the lower percentage of F4 content


in the sample. In addition, the Hg leaching concentration was high
in FA7 and FA12 in spite of the low amount of HgT. This may be relative
to the Ca content in fly ash. Low Ca amount in FA7 and FA12
provided more lower final pH (4.2 and 4.5) in TCLP leaching solution
than that in other cases (pH 6.0–7.0). Such low pH may lead to
the conversion of Hg in F4 fraction to F1 or F2 fraction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3. เวลาขึ้นอยู่กับการกระจายของ Hgเพื่อติดตามแนวโน้มการเปลี่ยนแปลงของ Hg ในเถ้า ตามลำดับตัวอย่างที่เก็บในโรงงาน MSWI ท่าน 8 และ 11 Fig. 2 เปอร์เซ็นต์ของ Hg ในแต่ละส่วนของตัวอย่างเถ้า 15 (F1: watersolubleHg, F2: 'มนุษย์กระเพาะกรด' ละลาย Hg, F3: Hg chelated ชำนาญ F4:ขอ complexed Hg และ F5: mercuric ซัลไฟด์)ตามที่แสดงใน Fig. 3 ความเข้มข้นของ HgT ในตัวอย่างเถ้าจากอยู่ในช่วงจาก 5 27 mg/kg และ 14 มิลลิกรัม/กิโลกรัมโดยเฉลี่ย 8 MSWIความเข้มข้นของ HgT ในตัวอย่างเถ้าจาก 11 MSWI อยู่ในช่วง4 27 mg/kg และ 15 มิลลิกรัม/กิโลกรัม โดยเฉลี่ย ประมาณ 60%ตัวอย่างที่ประกอบด้วย HgT จาก 9.2 การ 18 mg/kg สำหรับ MSWI 8ตรงจาก 9.5 22 mg/kg สำหรับ MSWI 11ตามที่แสดงใน Fig. 4 ขอ complexed Hg เกิดสปีชีส์ใหม่หลักในเถ้า บัญชี 26 – 79% และ 30-82% ของ HgT สำหรับMSWI 8 และ MSWI 11 ตามลำดับ ประมาณ 60% ของการประกอบด้วยเศษ F4 จาก 47% 73% สำหรับ MSWI 8 สอดคล้องจาก 45% ถึง 71% สำหรับ MSWI 113.4 การละลายพฤติกรรมของ Hgทดสอบ EPA TCLP ของสหรัฐอเมริกาถูกใช้ในการศึกษานี้เพื่อทำนายความเป็นไปได้ละลายของ Hg ในสภาพแวดล้อมสื่อ Fig. 5 แสดงการละลายเข้มข้นของ Hg ในเถ้าต่าง ๆ ตัวอย่างโดย TCLP แสดงใน Fig. 5 เนื้อหาของ Hg ละลายอยู่ในช่วงจาก 0 ใน lg 170/L ที่ไม่ต่ำกว่าระดับข้อบังคับ USEPA TCLP ของ L. 0.2 มิลลิกรัมนี้หมายถึงต่ำ leaching ความเข้มข้นของ Hg ในกรณีส่วนใหญ่ถูกส่วนเปอร์เซ็นต์สูงเนื้อหา F4 มันจะสังเกตว่า FA4 ให้ญาติสูง leaching เข้มข้นของ Hgนี่คงเป็นส่วนเปอร์เซ็นต์ต่ำกว่า F4 เนื้อหาจากตัวอย่าง นอกจากนี้ Hg ที่ละลายความเข้มข้นสูงFA7 และ FA12 แม้น้อย HgT. นี้อาจเป็นญาติเนื้อหา Ca ในเถ้า จำนวน Ca ต่ำใน FA7 และ FA12ให้เพิ่มเติมล่างสุดท้าย pH (4.2 และ 4.5) ใน TCLP ละลายโซลูชั่นกว่าที่ในบางกรณี (pH 6.0-7.0) ค่า pH ต่ำสุดดังกล่าวอาจทำให้การแปลงของ Hg ใน F4 เศษเศษ F1 หรือ F2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 เวลาขึ้นอยู่กับการกระจายตัวของปรอทเพื่อที่จะติดตามแนวโน้มการเปลี่ยนแปลงของปรอทในเถ้าลอยตามลำดับตัวอย่างถูกเก็บไว้ในโรงงานได้รับการแต่งตั้งMSWI 8 และ 11. มะเดื่อ 2. ร้อยละของปรอทในส่วนของ 15 ตัวอย่างเถ้าบินแต่ละ (F1: watersoluble ปรอท, F2 'กรดในกระเพาะอาหารของมนุษย์ที่ละลายปรอท, F3: อินทรีย์ chelated ปรอท, F4: ขอ-complexed ปรอทและ F5: เมอร์คิว-ซัลไฟด์) . ดังแสดงในรูป 3 ความเข้มข้นของ HGT ในทันทีตัวอย่างเถ้าจากMSWI 8 ตั้งแต่ 5-27 มก. / กก. และ 14 มก. / กก. โดยเฉลี่ย. ความเข้มข้นของ HGT ในทันทีตัวอย่างเถ้าจาก MSWI 11 ตั้งแต่4-27 mg / kg และ 15 mg / kg โดยเฉลี่ย ประมาณ 60% ของกลุ่มตัวอย่างที่มีอยู่ HGT 9.2-18 มิลลิกรัม / กิโลกรัมสำหรับ MSWI 8 สอดคล้อง 9.5-22 mg / kg สำหรับ MSWI 11 ดังแสดงในรูป 4 ขอ-complexed ปรอทเป็น speciation หลักในเถ้าลอยคิดเป็น26-79% และ 30-82% ของ HGT สำหรับMSWI 8 และ MSWI 11 ตามลำดับ ประมาณ 60% ของกลุ่มตัวอย่างที่มีส่วนF4 จาก 47% เป็น 73% สำหรับ MSWI 8 ที่สอดคล้องกันจาก45% เป็น 71% สำหรับ MSWI 11. 3.4 พฤติกรรมการชะล้างของปรอททดสอบ EPA สหรัฐอเมริกา TCLP ถูกใช้ในการศึกษาครั้งนี้เป็นไปได้ที่จะคาดการณ์การชะล้างของปรอทในสื่อสภาพแวดล้อม มะเดื่อ. 5 แสดงชะล้างความเข้มข้นของปรอทในทันทีตัวอย่างเถ้าที่แตกต่างกันโดยTCLP ดังแสดงในรูปที่ 5 เนื้อหาการชะล้างของปรอทอยู่ระหว่าง 0-170 ๆ lg / ลิตรซึ่งต่ำกว่าUSEPA TCLP ระดับการกำกับดูแล 0.2 มิลลิกรัม / ลิตร นี้แสดงให้เห็นว่ามีความเข้มข้นต่ำชะล้างของปรอทในกรณีส่วนใหญ่ได้รับการสนับสนุนให้เปอร์เซ็นต์สูงของเนื้อหาF4 มันเป็นที่สังเกตว่า FA4 ให้มีความเข้มข้นสูงชะล้างญาติของปรอท. นี้น่าจะมีส่วนทำให้เปอร์เซ็นต์การลดลงของเนื้อหา F4 ในตัวอย่าง นอกจากนี้ความเข้มข้นของการชะล้างปรอทสูงใน FA7 และ FA12 ทั้งๆที่ปริมาณต่ำของ HGT นี้อาจจะเป็นญาติกับเนื้อหา Ca ในเถ้าลอย จำนวน Ca ต่ำ FA7 และ FA12 ให้มากขึ้นที่ต่ำกว่าค่า pH สุดท้าย (4.2 และ 4.5) ในการแก้ปัญหาการชะล้าง TCLP กว่านั้นในกรณีอื่น ๆ (pH 6.0-7.0) พีเอชต่ำดังกล่าวอาจนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงของปรอทในส่วน F4 เพื่อ F1 หรือ F2 ส่วน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . เวลาอยู่กับการกระจายของปรอท
เพื่อติดตามการเปลี่ยนแปลงแนวโน้มของปรอทในเถ้าลอย ตัวอย่างต่อเนื่อง
เก็บตัวเลือก mswi พืช 8 และ 11


รูปที่ 2 เปอร์เซ็นต์ของปรอทในแต่ละส่วนของเถ้าลอย 15 ตัวอย่าง ( F1 : watersoluble
ปรอท F2 : ' มนุษย์ ' ที่ละลายในกรดในกระเพาะอาหาร Hg , F3 : Organo chelated ปรอท F4
ขอ complexed Hg และ F5 : เมอร์คิวริกซัลไฟด์ )


ดังแสดงในรูปที่ 3ความเข้มข้นของ HGT ในเถ้าลอยจากตัวอย่าง
mswi 8 อยู่ระหว่าง 5 ถึง 35 มิลลิกรัม / กิโลกรัม และ 14 มิลลิกรัม / กิโลกรัม เฉลี่ย .
ความเข้มข้น HGT ในเถ้าลอยจากกลุ่มตัวอย่าง mswi 11 1
4 ถึง 25 มิลลิกรัม / กิโลกรัม และ 15 มิลลิกรัม / กิโลกรัม เฉลี่ย ประมาณ 60 %
ของตัวอย่างที่มีอยู่ HGT จาก 9.2 18 มิลลิกรัม / กิโลกรัม สำหรับ mswi 8
ที่ 22 จาก 9.5 มิลลิกรัม / กิโลกรัม สำหรับ mswi 11 .
ดังแสดงในรูปที่ 4ขอ complexed HG เป็น
ชนิดหลักในเถ้าลอย , การบัญชีสำหรับ 26 – 79 % และ 30 – 82 % ของ mswi mswi HGT สำหรับ
8 และ 11 ตามลำดับ ประมาณ 60% ของจำนวนที่มีอยู่ F4
เศษส่วนจาก 47% ถึง 73% สำหรับ mswi 8 ที่
จาก 45% ถึง 71% สำหรับ mswi 11 .
3.4 . พฤติกรรมการชะล้างตะกอน EPA ปรอท
เราทดสอบที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ เพื่อทำนายที่สุด
การชะละลายของปรอทในสื่อสิ่งแวดล้อม ภาพประกอบ5 แสดงความเข้มข้นของปรอทในตัวอย่างแร่
บินที่แตกต่างกันผสมตะกอน . ดังแสดงในรูปที่ 5
, การชะล้างเนื้อหาของปรอทมีค่าตั้งแต่ 0 ถึง 170 บาท / ลิตร ซึ่งต่ำกว่าที่กำหนด
ตะกอนกฎระเบียบระดับ 0.2 มก. / ล. นี้
แสดงว่าความเข้มข้นของปรอทในน้ำต่ำที่สุด คือ กรณี
3 เปอร์เซ็นต์สูงของ F4 ) มันสังเกต
ที่ fa4 ให้ญาติการชะละลายสูงความเข้มข้นของปรอท .
นี้อาจเป็นส่วนเพื่อลดเปอร์เซ็นต์ของ F4 เนื้อหา


ในตัวอย่าง นอกจากนี้ การชะละลายของปรอทสูง
และใน fa7 fa12 ทั้งๆที่มีปริมาณต่ำของ HGT . นี้อาจเป็นญาติ
กับ CA เนื้อหาในเถ้าลอย ต่ำ CA จำนวน fa7 fa12
ให้มากขึ้นและลดสุดท้าย ( pH 4.2 และ 45 ) ในตะกอนชะละลาย
มากกว่าในกรณีอื่น ๆ ( pH 6.0 - 7.0 ) pH ต่ำอาจนำไปสู่
การแปลงของปรอทใน F4 F1 หรือ F2 เศษส่วนกับเศษส่วน