The unequivocal solid-state structu

The unequivocal solid-state structure and stereochemistry of the unsymmetric leuco-triarylmethane (Un-LTAM) dye 2,2′-{(E)-4-(phenyl)pent-2-ene-1,5-diylidene}bis(1,3,3-trimethylindoline) derivatives were established using X-ray single-crystal analysis. The X-ray analysis showed that the EEE isomers were formed stereoselectively with an unsymmetric three-bladed propeller conformation from the reaction of a Fischer's base and cinnamaldehyde derivatives. The 5,5′-dichloro-4″-nitro-triarylmethane dye displayed a triclinic crystal structure with the space group P-1. The molecules stack alternately to form a dimer, adopting intermolecular distances of 8.53 and 9.40 Å for rings B and C, respectively. Unsymmetric triarylmethane cations, the oxidized form of these dyes, have UV absorptions over 680 nm and selected examples absorb close to the near-IR region.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บัญญัติและโซลิดสเตทโครงสร้างและ stereochemistry ของการตราสารอนุพันธ์ 2,2′-{(E)-4-(phenyl)pent-2-ene-1,5-diylidene}bis(1,3,3-trimethylindoline) ย้อม unsymmetric leuco-triarylmethane (Un LTAM) ก่อตั้งโดยใช้เอ็กซเรย์เดี่ยวคริสตัลวิเคราะห์ วิเคราะห์เอกซเรย์แสดงให้เห็นว่า EEE isomers stereoselectively เกิดขึ้นกับโครงสร้างมีใบพัดสามใบ unsymmetric จากปฏิกิริยาของ Fischer เป็นฐานและ cinnamaldehyde อนุพันธ์ 5 ย้อม 5 ′-dichloro-4 ″ไนโตร-triarylmethane แสดงโครงสร้างผลึก triclinic กับกลุ่มพื้นที่ P-1 โมเลกุลซ้อนสลับแบบ dimer นำระยะ intermolecular 8.53 และ 9.40 Åสำหรับแหวน B และ C ตามลำดับ แคทไอออน unsymmetric triarylmethane รูปออกซิไดซ์ของสีย้อมเหล่านี้ มี UV absorptions กว่า 680 nm และเลือกตัวอย่างที่ดูดซับใกล้เคียงกับภูมิภาคใกล้ IR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครงสร้างที่ชัดเจนของรัฐที่มั่นคงและสเตอริโอของ unsymmetric Leuco-triarylmethane (UN-LTAM) ย้อม 2,2 '- {(E) -4- (phenyl) ถูกกัก-2-ene-1,5-diylidene} ทวิ (1 , 3,3-trimethylindoline) สัญญาซื้อขายล่วงหน้าที่ถูกจัดตั้งขึ้นโดยใช้รังสีเอ็กซ์วิเคราะห์ผลึกเดี่ยว การวิเคราะห์ X-ray พบว่าไอโซเมอ EEE ถูกสร้างขึ้น stereoselectively กับ unsymmetric โครงสร้างใบพัดสามมีดจากปฏิกิริยาของของฟิชเชอร์และฐาน cinnamaldehyde สัญญาซื้อขายล่วงหน้า 5,5'-dichloro-4 "-nitro-triarylmethane ย้อมแสดงโครงสร้างผลึก triclinic กับกลุ่มพื้นที่ P-1 โมเลกุลของสแต็คในรูปแบบสลับ dimer เป็นการนำระยะทางระหว่างโมเลกุลของ 8.53 และ 9.40 สำหรับแหวน B และ C ตามลำดับ ไพเพอร์ triarylmethane Unsymmetric รูปแบบออกซิไดซ์ของสีย้อมเหล่านี้มีการดูดกลืนรังสียูวีมากกว่า 680 นาโนเมตรและตัวอย่างการเลือกดูดซับใกล้กับที่อยู่ใกล้-IR ภูมิภาค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ชัดเจนของโครงสร้างและสเตอริโอเคมิสตรีของ triarylmethane ลิว unsymmetric ( UN ltam ) สี 2 , 2 นั้น - { ( E ) - 4 - ( ) ) pent-2-ene-1,5-diylidene } ทวิ ( 1,3,3-trimethylindoline ) ซึ่งก่อตั้งขึ้นโดยการวิเคราะห์ single-crystal เอ็กซ์เรย์ การวิเคราะห์ X-ray พบว่า Eee คือขึ้น stereoselectively กับ unsymmetric สาม bladed ใบพัดโครงสร้างจากปฏิกิริยาของฟิชเชอร์เบสซินนามาลดีไฮด์และสัญญาซื้อขายล่วงหน้า ที่ได้รับ 5 , 5 - dichloro-4 เพลง Nitro - triarylmethane ย้อมแสดงโครงสร้างของผลึกที่มีกลุ่มพื้นที่ P-1 . โมเลกุลเรียงสลับกันในรูปแบบเมอร์ใช้์ระยะทาง 8.53 9.40 และกริพเพนแหวน B และ C ตามลำดับ unsymmetric triarylmethane ไอออนบวก , ออกซิไดซ์รูปแบบสีเหล่านี้ มี UV โมล่ากว่า 680 นาโนเมตร และเลือกตัวอย่างซับใกล้ภูมิภาคอินฟราเรดใกล้