In our first approach to evaluating

In our first approach to evaluating signs of acute toxicity, single doses of EO (5–4000 mg/kg b.w.) were given to groups of mice (7–8 animals per group) by ga- vage (p.o.). Clinical signals of toxicity, motor activity and posture were monitored throughout a 24-h period. The deaths that had occurred were registered and these data were used to determine the LD50, using the probit test (Litchfield and Wilcoxon, 1949).
Additionally, in a repeated dose 21-day acute toxicity study, mice were treated with EO (1, 10 or 100 mg/kg b.w., p.o.), saline 0.9% or Tween 0.01% (5–7 animals per group) for 21 days, between 01:00 p.m. and 03:00 p.m. At the 21st day, the animals were euthanized by decapitation and blood samples were collected for serum bio- chemical analyses. The brain, heart, kidneys, liver, lungs, stomach, spleen and uri- nary bladder were removed, rinsed in saline 0.9%, and weighed. Animal body weight was measured every 5 days. Relative body weight was calculated as: [abso- lute body weight after a time interval divided by initial body weight of each mouse] 100. The relative organ weights were calculated based on the organ-to- body weight ratio multiplied by 100 (Michael et al., 2007).
Tissue fragments of brain, heart, kidneys, liver, lungs, stomach, spleen, and uri- nary bladder were fixed in 10% buffered formalin, dehydrated with successive con- centrations of ethanol (70–100%), cleared in xylene, embedded in paraffin, sectioned and stained with hematoxylin and eosin for histological analysis. The uri- nary bladder was inflated with fixative and processed. Degenerative or proliferative lesions associated with drug toxicity were evaluated using criteria published by the Society of Toxicologic Pathology (SSNDC, 2006).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในวิธีของเรา first เพื่อประเมินอาการของความเป็นพิษเฉียบพลัน ปริมาณเดียวของอีโอ (5-4000 mg/kg b.w.) ได้จัดให้กลุ่มของหนู (สัตว์ 7 – 8 ต่อกลุ่ม) โดย ga-vage (p.o.) สัญญาณทางคลินิกของความเป็นพิษ กิจกรรมมอเตอร์ และท่าได้ตรวจสอบตลอดระยะเวลา 24 h เสียชีวิตที่เกิดขึ้นมีได้ลงทะเบียน และข้อมูลเหล่านี้ถูกใช้เพื่อกำหนด LD50 ใช้ทดสอบ probit (Litchfield และ Wilcoxon, 1949)นอกจากนี้ ในการศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลันของ 21 วันยาซ้ำ หนูได้รับการรักษา กับอีโอ (1, 10 หรือ 100 มิลลิกรัม/กิโลกรัม b.w., p.o.), saline 0.9% Tween 0.01% (5 – 7 สัตว์สำหรับแต่ละกลุ่ม) สำหรับวันที่ 21, 01:00 น.และเวลา 03:00 น. วันที่ 21 สัตว์ถูก euthanized โดย decapitation และตัวอย่างเลือดที่ถูกเก็บรวบรวมการวิเคราะห์สารเคมีไบโอเซรั่ม กระเพาะปัสสาวะภูมิประเทศสมอง หัวใจ ไต ตับ ปอด กระเพาะอาหาร ม้าม และ uri - ถูก rinsed saline 0.9% และน้ำหนักไว้ น้ำหนักสัตว์ที่วัดทุก 5 วัน คำนวณเป็นน้ำหนักสัมพัทธ์: [abso ลูทน้ำหนักหลังจากช่วงเวลาหาร ด้วยน้ำหนักเริ่มต้นของเมาส์แต่ละ] 100 น้ำหนักสัมพัทธ์อวัยวะมีคำนวณตามอัตราส่วนของอวัยวะร่างกายน้ำหนักคูณ ด้วย 100 (Michael et al., 2007)ชิ้นส่วนเนื้อเยื่อของสมอง หัวใจ ไต ตับ ปอด กระเพาะอาหาร ม้าม และ uri - กระเพาะภูมิประเทศได้ fixed 10% buffered formalin อบแห้ง ด้วยคอน centrations ต่อเนื่องของเอทานอล (70-100%) ล้างในไซ ฝังอยู่ใน paraffin, hematoxylin ส่วน ๆ และทิ้งคราบด้วย และ eosin วิเคราะห์สรีรวิทยา ใน uri - ภูมิประเทศกระเพาะปัสสาวะถูก inflated กับ fixative และประมวลผล เกี่ยวข้องกับความเป็นพิษของยาได้เสื่อม หรือ proliferative ต้นถูกประเมินโดยใช้เกณฑ์ที่เผยแพร่ โดยสังคม Toxicologic พยาธิวิทยา (SSNDC, 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในแนวทางสายแรกของเราที่จะประเมินสัญญาณของความเป็นพิษเฉียบพลันปริมาณเดียวของ EO (5-4000 mg / kg bw) ถูกมอบให้กับกลุ่มของหนู (7-8 สัตว์ต่อกลุ่ม) โดย GA- vage (PO) สัญญาณทางคลินิกของความเป็นพิษ, กิจกรรมเคลื่อนไหวและท่าทางได้รับการตรวจสอบตลอดระยะเวลา 24 ชั่วโมง การเสียชีวิตที่เกิดขึ้นได้รับการจดทะเบียนและข้อมูลเหล่านี้ถูกนำมาใช้ในการกำหนด LD50 โดยใช้การทดสอบ probit (Litch ELD fi และ Wilcoxon 1949).
นอกจากนี้ในปริมาณที่ซ้ำแล้วซ้ำอีก 21 วันการศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลันหนูได้รับการรักษาด้วย EO (1, 10 หรือ 100 mg / kg bw, PO) น้ำเกลือ 0.9% หรือ 0.01% Tween (5-7 สัตว์ต่อกลุ่ม) 21 วัน, 13:00-03:00 ในวันที่ 21 สัตว์ที่ถูก euthanized โดย ศีรษะและเก็บตัวอย่างเลือดสำหรับซีรั่มการวิเคราะห์ทางเคมีชีวภาพ สมองหัวใจไตตับปอดกระเพาะอาหารม้ามและกระเพาะปัสสาวะ uri- อันเป็นถูกถอดออกมาล้างในน้ำเกลือ 0.9% และชั่งน้ำหนัก น้ำหนักตัวสัตว์วัดทุก 5 วัน น้ำหนักตัวญาติที่คำนวณได้เป็น: [น้ำหนักร่างกายเกรียง abso- หลังจากช่วงเวลาหารด้วยน้ำหนักตัวเริ่มต้นของเมาส์แต่ละ] 100 น้ำหนักอวัยวะญาติถูกคำนวณจากร่างกายอวัยวะ-to-อัตราส่วนน้ำหนักคูณด้วย 100 (ไมเคิลและ al., 2007).
เศษเนื้อเยื่อสมองหัวใจไตตับปอดกระเพาะอาหารม้ามและกระเพาะปัสสาวะ uri- อันเป็นถูกไฟถาวรใน 10% ฟอร์มาลินบัฟเฟอร์แห้งที่มีอย่างต่อเนื่อง centrations ของเอทานอล (70-100%) เคลียร์ในไซลีนที่ฝังอยู่ใน n Fi Paraf, ตัดและย้อมด้วยสี hematoxylin และ Eosin สำหรับการวิเคราะห์เนื้อเยื่อวิทยา กระเพาะปัสสาวะอันเป็น uri- อยู่ในชั้นน้ํากับไฟ xative และประมวลผล รอยโรคเสื่อมหรือเจริญที่เกี่ยวข้องกับความเป็นพิษยาเสพติดได้รับการประเมินโดยใช้เกณฑ์การตีพิมพ์โดยสมาคม Toxicologic พยาธิวิทยา (SSNDC 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราจึงตัดสินใจเดินทางวิธีการประเมินอาการพิษเฉียบพลัน , เดียว , EO ( 5 ) 4 , 000 มก. / กก. ) ให้แก่กลุ่มของหนู ( 7 – 8 สัตว์แต่ละกลุ่ม ) โดยกา - vage ( PO ) สัญญาณของความเป็นพิษทางกิจกรรมมอเตอร์ และท่าที่ถูก 24-h ตลอดระยะเวลา ความตายเกิดขึ้นได้จดทะเบียนและข้อมูลเหล่านี้ถูกใช้เพื่อกำหนด ld50 ,การใช้ตัวแบบพฤติกรรมและ litch จึงละมั่ง 1949 ) .
นอกจากนี้ ในขนาดที่เป็นพิษเฉียบพลันซ้ำ 21 วันเรียน หนูรักษากับ EO ( 1 , 10 หรือ 100 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว ตู้ ปณ. ) , น้ำเกลือ 0.9% หรือน 0.01 % ( 5 – 7 สัตว์แต่ละกลุ่ม ) สำหรับ 21 วัน ระหว่าง / p.m . และ 15 : 00 น. ในวันที่ 21สัตว์ที่ถูก euthanized โดยการตัดหัวและเก็บตัวอย่างซีรั่ม Bio - การวิเคราะห์ทางเคมี สมอง หัวใจ ไต ตับ ปอด กระเพาะ ม้าม และกระเพาะ ยูริ - ไม่โดนเอาออกล้างในน้ำเกลือ 0.9% และชั่งน้ำหนัก น้ำหนักตัวสัตว์ทดลองทุก 5 วัน น้ำหนักสัมพัทธ์ คำนวณได้ดังนี้แอ็บโซลูท - [ น้ำหนักหลังจากช่วงเวลาที่หารด้วยน้ำหนักตัวเริ่มต้นของเมาส์แต่ละ ] 100 น้ำหนักอวัยวะญาติได้ตามอวัยวะ - อัตราส่วนน้ำหนักคูณด้วย 100 ( ไมเคิล et al . , 2007 ) .
เนื้อเยื่อ ชิ้นส่วนของ สมอง หัวใจ ไต ตับ ปอด กระเพาะ ม้าม และกระเพาะ ยูริ - ปัจจุบัน ) จึง xed ใน 10% ฟอร์มาลินบัฟเฟอร์ ,อบแห้งด้วยเอทานอลต่อเนื่องคอน - centrations ( 70 - 100 % ) , ล้างในไซลีน , ฝังตัวอยู่ใน paraf จึงไม่แบ่งและเปื้อนย้อมและ eosin สำหรับการวิเคราะห์ผล . URI - นารีกระเพาะปัสสาวะในfl ated กับ xative จึง และประมวลผลเสื่อมหรือ proliferative แผลที่เกี่ยวข้องกับความเป็นพิษของยา ได้แก่ การใช้เกณฑ์ที่เผยแพร่โดยสมาคม toxicologic พยาธิวิทยา ( ssndc
, 2006 )