Optical rotations were measured on a JASCO DIP-1000 polarimeter, UV spectra on a HITACHI U-2001 spectrophotometer, and CD spectra on a JASCO J-720W spectrometer. ESIMS was performed with a Micromass Auto Spec OA-TOF spectrometer using 50% MeOH containing 0.1% NH4OAc as a solvent. 1H and 13C NMR spectra were recorded on a Varian VXR-500 (500 MHz for 1H and 126 MHz for 13C), and chemical shifts are given in δ (ppm) values relative to that of the solvent [acetone-d6 (δH 2.04; δC
29.8), methanol-d4 (δH 3.35; δC 49.0)] on a tetramethylsilane scale. The standard pulse sequences programmed for the
instrument (VXR 500) were used for each 2D measurement. JCH was set at 6 Hz in the HMBC spectra. Normal-phase HPLC was conducted on a YMC-Pack SIL A-003 (YMC Co., Ltd.) column (4.6 i.d. × 250 mm) developed with n-hexane- MeOH-tetrahydrofuran-formic acid (60:45:15:1) containing oxalic acid (500 mg/L) (flow rate, 1.5 mL/min; detection, 280 nm) at room temperature. Reversed-phase HPLC was per- formed on a YMC-Pack ODS-A A-302 (4.6 i.d. × 150 mm) (YMC Co., Ltd.) column developed with 10 mM H3PO4-10 mM KH2PO4-EtOH-EtOAc (40:40:15:5, solvent A; 42.5:42.5:10:
5, solvent B; 47.5:47.5:3:2, solvent C) or 60% aqueous MeOH
(solvent D) (flow rate, 1.0 mL/min; detection, 280 nm) at 40
°C. Column chromatography was performed with Diaion HP-
20 and MCI GEL CHP-20P (Mitsubishi Kasei Co.), Toyopearl
HW-40 (coarse grade) (Tosoh Co.), YMC-GEL ODS AQ 120-
50S (YMC Co., Ltd.), Sephadex LH-20 (Pharmacia Fine Chemicals Co., Ltd.), and Mega Bond Elut C18 (Varian Inc.).
Optical rotations were measured on a JASCO DIP-1000 polarimeter, UV spectra on a HITACHI U-2001 spectrophotometer, and CD spectra on a JASCO J-720W spectrometer. ESIMS was performed with a Micromass Auto Spec OA-TOF spectrometer using 50% MeOH containing 0.1% NH4OAc as a solvent. 1H and 13C NMR spectra were recorded on a Varian VXR-500 (500 MHz for 1H and 126 MHz for 13C), and chemical shifts are given in δ (ppm) values relative to that of the solvent [acetone-d6 (δH 2.04; δC29.8), methanol-d4 (δH 3.35; δC 49.0)] on a tetramethylsilane scale. The standard pulse sequences programmed for theinstrument (VXR 500) were used for each 2D measurement. JCH was set at 6 Hz in the HMBC spectra. Normal-phase HPLC was conducted on a YMC-Pack SIL A-003 (YMC Co., Ltd.) column (4.6 i.d. × 250 mm) developed with n-hexane- MeOH-tetrahydrofuran-formic acid (60:45:15:1) containing oxalic acid (500 mg/L) (flow rate, 1.5 mL/min; detection, 280 nm) at room temperature. Reversed-phase HPLC was per- formed on a YMC-Pack ODS-A A-302 (4.6 i.d. × 150 mm) (YMC Co., Ltd.) column developed with 10 mM H3PO4-10 mM KH2PO4-EtOH-EtOAc (40:40:15:5, solvent A; 42.5:42.5:10:5, solvent B; 47.5:47.5:3:2, solvent C) or 60% aqueous MeOH(solvent D) (flow rate, 1.0 mL/min; detection, 280 nm) at 40°C. Column chromatography was performed with Diaion HP-20 and MCI GEL CHP-20P (Mitsubishi Kasei Co.), ToyopearlHW-40 (coarse grade) (Tosoh Co.), YMC-GEL ODS AQ 120-50S (YMC Co., Ltd.), Sephadex LH-20 (Pharmacia ไฟน์เคมี Co., Ltd.), และร็อคพันธบัตร Elut C18 (แล้วแต่กำหนด Inc.)
การแปล กรุณารอสักครู่..

วัดแสง หมุนบน jasco dip-1000 polarimeter ยูวี , แสงในบริษัท ฮิตาชิ u-2001 Spectrophotometer และซีดีสเปกตรัมบน jasco j-720w สเปกโตรมิเตอร์ esims แสดงกับ micromass Auto spec oa-tof สเปกโตรมิเตอร์โดยใช้ 50 % ปริมาณที่ประกอบด้วย 0.1% nh4oac เป็นตัวทำละลาย 1H NMR สเปกตรัมที่ได้ถูกบันทึกไว้ และ 13C บนเครื่อง vxr-500 ( 500 MHz สำหรับ 1H และ 126 MHz สำหรับ 13C )และเคมีกะจะได้รับในδ ( ppm ) ค่าสัมพัทธ์ของ acetone-d6 ตัวทำละลาย [ ( δ H 2.04 ; δ C
29.8 ) methanol-d4 ( δ H 3.35 ; δ C 49.0 ) ] ในเตตร้าเมทิลไซเลนค่า ลำดับชีพจรมาตรฐานโปรแกรมสำหรับ
เครื่องดนตรี ( vxr 500 ) ใช้สำหรับแต่ละมิติการวัด JCH เป็นชุดที่ 6 Hz ในฤทธิ์แสง . และระยะปกติได้ดำเนินการใน ymc แพ็คซิล a-003 ( ymc จำกัดคอลัมน์ ( 4.6 ระบุ× 250 มม. ) ที่พัฒนากับบีบ - เตตระไฮโดรฟแรนปริมาณกรด ( 60:45:15:1 ) ที่มีกรดออกซาลิก ( 500 มก. / ลิตร ( อัตราการไหล 1.5 มิลลิลิตรต่อนาที ; ตรวจสอบ , 280 nm ) ที่อุณหภูมิห้อง กลับเฟส HPLC ถูกต่อขึ้นบน ymc แพ็ค ods-a a-302 ( 4.6 ระบุ× 150 มม. ) ( ymc Co . , Ltd . ) คอลัมน์พัฒนาด้วย h3po4-10 มม. 10 มม. kh2po4 เอโตะ etoac ( 40:40:15:5 ตัวทำละลาย ; 42.5:42.5:10 :
547.5:47.5:3:2 ตัวทำละลายตัวทำละลาย B , C ) หรือเมทิลแอลกอฮอล์ ( ละลายน้ำ 60 %
( D ) ที่อัตราการไหล 1.0 มล. / นาที ; ตรวจสอบ , 280 nm ) ที่ 40 ° C
คอลัมน์โครมาโทกราฟี คือการ diaion HP -
20 มิลลิคูรี เจล chp-20p ( มิตซูบิชิ คาเซอิ จำกัด ) , toyopearl
hw-40 ( เกรด 1 ) ( TOSOH Co . ) , ymc-gel ODS AQ 120 -
50 ( ymc Co . , Ltd . ) สามารถ lh-20 ( มุ่งมั่น Fine Chemicals Co . , Ltd . ) และพันธบัตรร็อค elut c18 ( Varian Inc . )
การแปล กรุณารอสักครู่..
