Jatropha curcas is a species of sma

Jatropha curcas is a species of small flowering plant belonging to Euphorbiaceae family. The plant which
originated from Central America is highly adaptable and recognize as a potential biofuel crop. J. curcas plants are
able to produce up to 8 tons/dry seed/ha with oil extraction rate around 30-40% [1, 2]. J. curcas genome can be
altered by gene transformation using A. tumefaciens to maximize oil production from J. curcas seed [3].
Agrobacterium is a soil-borne Gram-negative phytopathogenic bacterium that naturally infects different plants
[4]. These phytopathogens are able to do interkingdom horizontal gene transfer and causing several plant diseases
such as crown gall disease [5]. When virulent strains of Agrobacterium infect plant cells, they transfer one or more
segments of DNA (transferred DNA or T-DNA) from the Ti (Tumor inducing) or Ri (Root inducing) plasmids into
the host plant cells [6]. In this research pCAMBIA 1303 were inserted with gus gene and cloned inside A.
tumefaciens. Escherichia coli β-glucuronidase (gus) gene were widely used as a gene fusion marker for analysis of
gene expression in transformed plant [7].
Transformed explants need to be regenerated in order to produce transgenic plants. Many researches had been
done in order to establish Jatropha tissue culture technique [8, 9]. However, the regeneration may not give optimum
result due to genetic variation of the explants [1].
Plant growth hormones (i.e. auxin and cytokinin) are commonly used for tissue culture regeneration. A right
ratio between auxin and cytokinin can induce callus and organogenesis [10]. Shoot can be induced with high level of
cytokinin and low level of auxin [11, 12]. On the other hand, roots usually induce with high level of auxin [11,12].
These are caused by auxin capability to promote cell elongation and cytokinin is able to promote cell division [13].
Auxins that are commonly used in tissue culture are indole 3-acetic acid (IAA), indole 3-butyric acid (IBA),
2.4 dichlorophenoxy acetic acid (2.4- D), and α-naphthalenacetic acid (NAA). Cytokinin that commonly used is
benzylaminopurine (BAP). Synergistic effect of BAP and IBA was proven the capability to induce callus on
Jatropha [3, 6, 14]. Mazumdar et al. stated that combination of 1.5 mg l-1 BAP and 0.05 mg l-1 IBA could induce
differentiation and callus induction on cotyledon explants of Jatropha and combination of 1.5 mg l-1 BAP, 0.05 mg
l-1 IBA, and 0.5 mg l-1 GA3 was able to promote shoot inductions [9]. Gibberellic acid (GA3) is also one of plant
growth hormones which induce stem and root growth [15].
Several studies also have been conducted to develop gene manipulation of J. curcas genome. Li et al. has
successfully transformed J. curcas cotyledon explants using A. tumefaciens strain LBA4404 and regenerate the
explants using MS medium supplemented with 1.5 mg l-1 BA, 0.05 mg l-1 IBA, 1 mg l-1 phosphinothricin and 500
mg l-1 cefotaxime indicated about 55 % of the cotyledon explants produced callus [3]. After 4 weeks, the callus were
subcultured to shoot induction medium containing 1.5 mg l-1 BAP, 0.05 mg l-1 IBA, 0.5 mg l-1 GA3, 1mg l-1
phosphinothricin, and 250 mg l-1 cefotaxime and about 33% of the resistant callus differentiated into shoot.
J. curcas genotype Jatromas will be used as the source of the explants for the transformation. Tissue culture
media optimization and genetic transformation of J. curcas genotype Jatromas needs to be implemented in order to
support further research, especially Jatropha transgenic construction research.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สบู่ดำ curcas เป็นสปีชีส์ของพืชดอกขนาดเล็กของครอบครัวน้ำ โรงงานที่ต้นกำเนิดจากอเมริกากลางสูงสามารถปรับเปลี่ยน และรับรู้เป็นพืชเชื้อเพลิงชีวภาพมีศักยภาพ J. curcas พืชจะสามารถผลิตถึง 8 ตัน /แห้งเมล็ด/ฮา มีอัตราสกัดน้ำมันประมาณ 30-40% [1, 2] J. curcas จีโนมสามารถเปลี่ยนแปลง โดยการเปลี่ยนแปลงยีนโดยใช้ A. tumefaciens เพื่อเพิ่มการผลิตน้ำมันจาก J. curcas เมล็ด [3]อโกรแบคทีเรียมเป็นการแบกรับดินแบคทีเรียแกรมลบ phytopathogenic แบคทีเรียที่ติดต้นไม้ธรรมชาติ[4] . phytopathogens เหล่านี้จะได้ทำการถ่ายโอนยีน interkingdom แนวนอนและก่อให้เกิดโรคพืชหลายเช่นโรคปากปราศรัยน้ำใจเชือดคราวน์ [5] เมื่อสายพันธุ์ virulent ของอโกรแบคทีเรียมติดเชื้อเซลล์พืช จะโอนอย่างน้อยหนึ่งส่วนของ DNA (โอนย้ายดีเอ็นเอหรือดีเอ็นเอ T) จากตี้ (เนื้องอก inducing) หรือ Ri (ราก inducing) plasmids เป็นเจ้าพืชเซลล์ [6] ใน pCAMBIA นี้วิจัย 1303 ใส่กับยีน gus และโคลนภายในอ.tumefaciens Escherichia coli ยีนβ-glucuronidase (gus) ถูกใช้เป็นเครื่องหมายผสมผสานยีนสำหรับการวิเคราะห์อย่างกว้างขวางยีนในโรงงานแปรรูป [7]Explants แปรรูปจำเป็นต้องสร้างใหม่เพื่อผลิตพืชถั่วเหลือง งานวิจัยจำนวนมากได้ทำเพื่อสร้างเทคนิคเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อสบู่ดำ [8, 9] อย่างไรก็ตาม การฟื้นฟูจะไม่ให้เหมาะสมผลจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของ explants [1]ฮอร์โมนเจริญเติบโตของพืช (เช่นออกซินและ cytokinin) โดยทั่วไปใช้สำหรับการฟื้นฟูเนื้อเยื่อ สิทธิอัตราส่วนระหว่างออกซินและ cytokinin สามารถก่อให้เกิดแคลลัสและการเกิดของอวัยวะ [10] ยิงที่สามารถเกิดกับระดับสูงcytokinin และระดับต่ำของออกซิน [11, 12] บนมืออื่น ๆ รากมักจะก่อให้เกิดระดับสูงของออกซิน [11,12]เหล่านี้เกิดจากการออกซินและความสามารถในการส่งเสริมเซลล์ elongation และ cytokinin จะสามารถส่งเสริมเซลล์ส่วน [13]Auxins ที่ใช้ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเป็นอินโดล 3 อะซิติกกรด (IAA), อินโดล 3 butyric (อิบา),กรดอะซิติก dichlorophenoxy 2.4 (2.4-D), และกรดα naphthalenacetic (NAA) Cytokinin ที่ใช้กันทั่วไปคือbenzylaminopurine (BAP) ผลพลังของ BAP และอิบาได้พิสูจน์ความสามารถในการก่อให้เกิดแคลลัสบนสบู่ดำ [3, 6, 14] Mazumdar et al. ระบุว่า ชุด 1.5 มิลลิกรัม BAP และ 0.05 มิลลิกรัมอาจทำให้เกิดอิบา l 1 l 1สร้างความแตกต่างและให้เหนี่ยวนำใน explants ต่อสบู่และชุดของ 1.5 มิลลิกรัม l 1 BAP, 0.05 มิลลิกรัมl-1 อิบา และ 0.5 มิลลิกรัม GA3 l 1 ได้ส่งเสริมยิง inductions [9] กแอ (GA3) ยังเป็นหนึ่งในโรงงานฮอร์โมนเจริญเติบโตซึ่งก่อให้เกิดการเติบโตของก้านและราก [15]ศึกษาต่าง ๆ ยังได้ดำเนินการพัฒนาจัดการยีนของ J. curcas จีโนม Li et al. ได้แปรรูปสำเร็จ J. curcas ต่อ explants ใช้ A. tumefaciens สายพันธุ์ LBA4404 และสร้างการexplants ใช้ MS กลางเสริม ด้วย 1.5 mg l 1 BA, 0.05 มิลลิกรัมอิบา l-1, phosphinothricin l 1 1 มิลลิกรัม และ 500เซฟโฟแทกซิม l-1 มิลลิกรัมระบุประมาณ 55% ของการต่อ explants ผลิตแคลลัส [3] หลังจาก 4 สัปดาห์ แคลลัสได้subcultured ยิงกลางเหนี่ยวนำประกอบด้วย 1.5 มิลลิกรัม l 1 BAP, 0.05 มิลลิกรัมอิบา l 1, l-1 0.5 มิลลิกรัม GA3 มิลลิกรัม 1 l 1phosphinothricin และเซฟโฟแทกซิม l 1 250 มิลลิกรัม และประมาณ 33% ของแคลลัสทนทั่วไปยิงจะใช้เป็นแหล่งของการ explants J. curcas ลักษณะทางพันธุกรรม Jatromas ในการแปลง เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเพิ่มประสิทธิภาพสื่อและการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของ J. curcas ลักษณะทางพันธุกรรม Jatromas ต้องดำเนินการเพื่อสนับสนุนงานวิจัย งานวิจัยก่อสร้างถั่วเหลืองสบู่ดำโดยเฉพาะเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สบู่ดำเป็นพันธุ์ไม้ดอกขนาดเล็กที่อยู่ในประเภทครอบครัว Euphorbiaceae พืชที่
มาจากอเมริกากลางเป็นอย่างสูงที่ปรับตัวและจำได้ว่าเป็นพืชเชื้อเพลิงชีวภาพที่มีศักยภาพ เจดำพืช
สามารถผลิตได้ถึง 8 ตัน / เมล็ดแห้ง / ฮ่ามีอัตราการสกัดน้ำมันรอบ 30-40% [1, 2] เจจีโนมดำสามารถ
เปลี่ยนแปลงโดยการเปลี่ยนแปลงของยีนโดยใช้ A. tumefaciens เพื่อเพิ่มการผลิตน้ำมันจากเมล็ดสบู่เจ [3].
Agrobacterium เป็นพัดพาดินแบคทีเรียสาเหตุโรคพืชแกรมลบที่เป็นธรรมชาติติดเชื้อพืชที่แตกต่างกัน
[4] phytopathogens เหล่านี้มีความสามารถที่จะทำการถ่ายโอนยีนแนวนอน interkingdom และก่อให้เกิดโรคพืชหลาย
เช่นมงกุฎโรคถุงน้ำดี [5] เมื่อสายพันธุ์รุนแรงของการติดเชื้อแบคทีเรียเซลล์พืชพวกเขาโอนหนึ่งหรือมากกว่า
ส่วนของดีเอ็นเอ (DNA โอนหรือ T-DNA) จาก Ti (เนื้องอกชักนำ) หรือ Ri (Root ชักนำ) พลาสมิดเข้าไปใน
เซลล์พืช [6] ในการวิจัยครั้งนี้ pCAMBIA 1303 ถูกแทรกด้วยยีน gus และโคลนภายใน A.
tumefaciens Escherichia coli β-glucuronidase (กัส) ยีนถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นเครื่องหมายฟิวชั่นของยีนสำหรับการวิเคราะห์
การแสดงออกของยีนในโรงงานเปลี่ยน [7].
เปลี่ยนชิ้นส่วนจะต้องมีการสร้างใหม่เพื่อผลิตพืชดัดแปรพันธุกรรม หลายงานวิจัยที่ได้รับการ
ทำเพื่อสร้างเทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อสบู่ดำ [8, 9] อย่างไรก็ตามการฟื้นฟูไม่อาจให้เหมาะสม
ผลเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของชิ้น [1].
ฮอร์โมนการเจริญเติบโตของพืช (เช่นออกซินและไซโตไคนิ) เป็นที่นิยมใช้สำหรับการฟื้นฟูการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ขวา
อัตราส่วนระหว่างออกซินและไซโตไคนิสามารถเหนี่ยวนำให้เกิดแคลลัสและอวัยวะ [10] ยิงสามารถเหนี่ยวนำให้มีระดับสูงของ
ไซโตไคนิและระดับต่ำของออกซิน [11, 12] ในทางตรงกันข้าม, รากและมักจะก่อให้เกิดการมีระดับสูงของออกซิน [11,12].
เหล่านี้เกิดจากความสามารถในการออกซินเพื่อส่งเสริมการยืดตัวของเซลล์และไซโตไคนิจะสามารถส่งเสริมการแบ่งเซลล์ได้ [13].
Auxins ที่มักใช้ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อมี อินโดกรดอะซิติก 3 (IAA), อินโด 3 กรดบิวทิริก (IBA)
2.4 กรดอะซิติก Dichlorophenoxy (2.4- D) และกรดα-naphthalenacetic (NAA) ไซโตไคนิที่ใช้กันทั่วไปคือ
benzylaminopurine (BAP) ผลเสริมฤทธิ์ของ BAP และ IBA ได้รับการพิสูจน์ความสามารถในการเหนี่ยวนำให้เกิดแคลลัสใน
สบู่ดำ [3, 6, 14] Mazumdar และคณะ ระบุการรวมกันของ 1.5 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 BAP และ 0.05 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 IBA ที่อาจก่อให้เกิด
ความแตกต่างและการชักนำแคลลัสบนชิ้นใบเลี้ยงของสบู่ดำและการรวมกันของ 1.5 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 BAP, 0.05 มิลลิกรัม
ต่อลิตร-1 IBA และ 0.5 มิลลิกรัม l- 1 GA3 ก็สามารถที่จะส่งเสริม inductions ยิง [9] กรดจิบเบอเรลลิก (GA3) ยังเป็นหนึ่งในพืช
ฮอร์โมนการเจริญเติบโตซึ่งก่อให้เกิดต้นกำเนิดและเจริญเติบโตของราก [15].
การศึกษาจำนวนมากนอกจากนี้ยังได้รับการดำเนินการพัฒนาจัดการยีนของเจจีโนมดำ Li et al, ได้
ประสบความสำเร็จในการเปลี่ยนเจดำใบเลี้ยงชิ้นใช้ A. tumefaciens LBA4404 ความเครียดและความงอก
ชิ้นโดยใช้สื่อ MS ที่เติม 1.5 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 BA, 0.05 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 IBA 1 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 phosphinothricin และ 500
มิลลิกรัมต่อลิตร-1 cefotaxime ชี้ให้เห็นประมาณ 55% ของการผลิตชิ้นส่วนใบเลี้ยงแคลลัส [3] หลังจาก 4 สัปดาห์ที่ผ่านมาแคลลัสที่ได้รับ
เชื้อจะยิงกลางเหนี่ยวนำที่มี 1.5 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 BAP, 0.05 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 IBA 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 GA3, 1 มิลลิกรัมต่อลิตร-1
phosphinothricin, และ 250 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 cefotaxime และประมาณ 33 % ของแคลลัสทนแตกต่างออกเป็นยิง.
เจ จีโนไทป์ดำ Jatromas จะถูกใช้เป็นแหล่งที่มาของชิ้นส่วนสำหรับการเปลี่ยนแปลง เนื้อเยื่อวัฒนธรรม
สื่อการเพิ่มประสิทธิภาพและการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของเจดำ genotype Jatromas จะต้องมีการดำเนินการเพื่อ
สนับสนุนการวิจัยต่อไปโดยเฉพาะอย่างยิ่งการวิจัยสบู่ดำก่อสร้างดัดแปรพันธุกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สบู่ดำเป็นสปีชีส์ของพืชดอกขนาดเล็กเป็นของครอบครัว Euphorbiaceae . พืช ซึ่ง
มาจากอเมริกากลางเป็นปรับตัวสูง และจำเป็นพืชเชื้อเพลิงชีวภาพที่มีศักยภาพ เจ curcas พืช
สามารถผลิตได้ถึง 8 ตัน / บริการ / เมล็ดฮาด้วยอัตราการสกัดน้ำมันประมาณ 30-40 % [ 1 , 2 ] เจ curcas จีโนมได้เปลี่ยนแปลงไป โดยการเปลี่ยนแปลงยีน
Aซีเพื่อเพิ่มการผลิตน้ำมัน จาก เจ curcas เมล็ด [ 3 ] .
Agrobacterium เป็นทางดินที่ติดเชื้อแบคทีเรียแกรมลบ phytopathogenic ตามธรรมชาติที่แตกต่างกันพืช
[ 4 ] phytopathogens เหล่านี้จะสามารถทำ interkingdom แนวนอนการถ่ายโอนยีน และก่อให้เกิดโรคพืชได้หลายชนิด เช่น โรคถุงน้ำดีมงกุฎ
[ 5 ] เมื่อเชื้อ Agrobacterium ติดเชื้อรุนแรงในเซลล์พืชพวกเขาย้ายหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง
ส่วนของ DNA ( ดีเอ็นเอ หรือโอน t-dna ) จาก Ti ( เนื้องอกกระตุ้น ) หรือริ ( รากกระตุ้น ) พลาสมิดใน
โฮสต์เซลล์พืช [ 6 ] ในงานวิจัยนี้ pcambia 1331 ถูกแทรกด้วย gus ยีนตัวภายใน A .
ซี . Escherichia coli ที่มีอวัยวะยีนบีตา ( กัส ) มีใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นยีนเครื่องหมายสำหรับการการวิเคราะห์การแสดงออกของยีนในแปลงพืช

[ 7 ]เปลี่ยนอาหารต้องถูกสร้างใหม่เพื่อผลิตพืชดัดแปรพันธุกรรม . หลายงานวิจัยได้
ทำเพื่อสร้างเนื้อเยื่อสบู่ดำเทคนิค [ 8 , 9 ] อย่างไรก็ตาม การฟื้นฟูอาจไม่ให้ผลที่เหมาะสม
เนื่องจากความหลากหลายทางพันธุกรรมในเนื้อเยื่อ [ 1 ] .
ฮอร์โมนพืช ( ได้แก่ ออกซิน และ ไซโทไคนิน ) ที่ใช้โดยทั่วไปสำหรับการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ สิทธิ
และอัตราส่วนระหว่างออกซิน ) สามารถชักนำให้เกิดแคลลัสและแกโนเจเนซีส [ 10 ] ยิงสามารถเกิดกับระดับสูงของออกซินและไซโตไคนิน
[ 11 , ระดับต่ำ 12 ] บนมืออื่น ๆ , รากมักจะเกิดกับระดับสูงของออกซิน [ 11,12 ] .
เหล่านี้เกิดจากความสามารถในการยืดตัวและไซโตไคนินออกซินเซลล์สามารถส่งเสริมการแบ่งเซลล์
[ 13 ]ออกซินที่นิยมใช้ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อมีอินโดล 3-acetic acid ( IAA ) อินโดล 3-butyric acid ( IBA )
2 dichlorophenoxy กรดน้ำส้ม ( 2.4 - D ) และแอลฟา naphthalenacetic acid ( NAA ) ) ที่นิยมใช้อยู่
benzylaminopurine ( BAP ) ผลที่ได้พิสูจน์ความสามารถ และ IBA และชักนำแคลลัสบน
สบู่ดำ [ 3 , 6 , 7 ] mazumdar et al . กล่าวว่า การรวมกันของ 15 มก. L-1 BAP และ 0.05 L-1 มิลลิกรัมสามารถชักนำแคลลัส
ความแตกต่างและอื่น ๆปลูกบนเนื้อเยื่อใบเลี้ยงของสบู่ดำและการรวมกัน 1.5 มก. L-1 BAP 0.05 มิลลิกรัม
L-1 ฯลฯและ 0.5 มิลลิกรัม L-1 GA3 สามารถส่งเสริมยิงผสม [ 9 ] กรดจิบเบอเรลลิก ( GA3 ) เป็นหนึ่งในพืช
ฮอร์โมนการเจริญเติบโตซึ่งทำให้ลำต้นและรากเจริญเติบโต
[ 15 ]การศึกษาหลายแห่งยังได้รับการดำเนินการเพื่อพัฒนายีนการจัดการของเจ. curcas จีโนม . Li et al . มีความเปลี่ยน curcas เนื้อเยื่อใบเลี้ยง
J ใช้ A . tumefaciens สายพันธุ์ LBA4404 และใช้ใหม่
อาหารสูตร MS ที่เติม BA 1.5 มก. L-1 , L-1 IBA 0.05 มก. , L-1 phosphinothricin และ 500
1 มก.มิลลิกรัม L-1 ใส่ไคล้ พบประมาณ 55% ของใบเลี้ยง เลี้ยงผลิตแคลลัส [ 3 ] หลังจาก 4 สัปดาห์ แคลลัสได้
subcultured ยิง induction medium ที่มี 1.5 มก. L-1 BAP 0.05 มิลลิกรัม L-1 IBA 0.5 มก. L-1 GA3 1mg , L-1
phosphinothricin และ 250 มิลลิกรัม L-1 ใส่ไคล้และประมาณ 33% ของแคลลัสทนความแตกต่างในการถ่ายภาพ
Jcurcas jatromas พันธุกรรมจะถูกใช้เป็นแหล่งที่มาของอาหารสำหรับการเปลี่ยนแปลง การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ เพิ่มประสิทธิภาพของการถ่ายยีน
สื่อและความต้องการของ curcas พันธุกรรม jatromas ที่จะดำเนินการเพื่อ
สนับสนุนการวิจัยเพิ่มเติม โดยเฉพาะอย่างยิ่งการวิจัยการก่อสร้างต้นสบู่ดำ .