Among mycotoxins, zearalenone (ZON)

Among mycotoxins, zearalenone (ZON) is of major interest
because, despite its low acute toxicity, it has proved to be hepatotoxic,
hematotoxic, immunotoxic, genotoxic, teratogenic and
carcinogenic to a number of mammalian species (Zinedine et al.,
2007). ZON metabolism in humans is poorly understood (Warth
et al., 2013). Animal data suggest that ZON biotransformation
occurs in the liver and intestinal tissue and results in the formation
of five metabolites: a-zearalenol (a-ZOL), b-zearalenol (b-ZOL),
a-zearalanol (zeranol, a-ZAL), b-zearalanol (teranol, b-ZAL) and
zearalanone (ZAN) (Fig. 1). These metabolites are subsequently
conjugated with sulfonic or glucuronic acid and excreted in the urine (Zinedine et al., 2007). Because of its anabolic effect, a-ZAL is
produced commercially and used as an animal growth promoter. In
this regard, it has been widely used to fatten cattle in the U.S since
1969. However, a-ZAL has been banned in many countries, including
Tunisia where it was banned in 1980

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระหว่าง mycotoxins ซีราลีโนน (ZON) จะน่าสนใจที่สำคัญเนื่องจาก แม้ มีความต่ำเฉียบพลันความเป็นพิษ มันได้พิสูจน์ให้ hepatotoxichematotoxic, immunotoxic, genotoxic, teratogenic และcarcinogenic จำนวนสปีชีส์ mammalian (ซีเนดีนซี et al.,2007) เผาผลาญ ZON ในมนุษย์เป็นงานเข้าใจ (Warthร้อยเอ็ด al., 2013) ข้อมูลสัตว์แนะนำว่า ZON biotransformationเกิดขึ้นในตับและเนื้อเยื่อลำไส้ และเกิดการก่อตัวของ metabolites 5: (เป็น ZOL) ที่ zearalenol, b-zearalenol (บี-ZOL),a-zearalanol (zeranol, a ZAL) บี-zearalanol (teranol, b-ZAL) และzearalanone (ซาน) (Fig. 1) Metabolites เหล่านี้ได้ในเวลาต่อมากลวง มี sulfonic หรือ glucuronic กรด และ excreted ในปัสสาวะ (ซีเนดีนซีเอ็ด al., 2007) เนื่องจากมีผล anabolic จะเป็น ZALผลิตในเชิงพาณิชย์ และใช้เป็นโปรโมเตอร์การเจริญเติบโตของสัตว์ ในเรื่องนี้ มันได้รับกันอย่างแพร่หลายใช้วัวควายในอเมริกาตั้งแต่อ้วน1969. อย่างไรก็ตาม เป็น ZAL มีถูกห้ามในหลายประเทศ รวมทั้งตูนิเซียซึ่งมันถูกห้ามในปี 1980

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในบรรดาสารพิษจากเชื้อรา, zearalenone (ZON) เป็นที่น่าสนใจที่สำคัญ
เพราะแม้จะเป็นพิษเฉียบพลันต่ำก็มีการพิสูจน์แล้วว่าเป็นตับ,
hematotoxic, immunotoxic, genotoxic, teratogenic และ
สารก่อมะเร็งในจำนวนของสายพันธุ์ที่เลี้ยงลูกด้วยนม (Zinedine et al.,
2007) การเผาผลาญอาหาร ZON ในมนุษย์คือความเข้าใจ (Warth
et al., 2013) ข้อมูลสัตว์แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ ZON
เกิดขึ้นในตับและลำไส้เนื้อเยื่อและผลในการก่อตัว
ของสารที่ห้า: a-zearalenol (-ZOL), B-zearalenol (B-ZOL)
-zearalanol (zeranol,-ZAL) , B-zearalanol (teranol, B-ZAL) และ
zearalanone (ZAN) (รูปที่ 1). สารเหล่านี้จะถูกต่อมา
ผันกับกรดซัลโฟหรือ glucuronic และขับออกมาในปัสสาวะ (Zinedine et al., 2007) เพราะผล anabolic ของ-ZAL มีการ
ผลิตในเชิงพาณิชย์และใช้เป็นโปรโมเตอร์เจริญเติบโตของสัตว์ ใน
เรื่องนี้จะได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายในการทำให้อ้วนวัวในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่
1969 อย่างไรก็ตาม-ZAL ได้รับสิ่งต้องห้ามในหลายประเทศรวมทั้ง
ตูนิเซียที่มันเป็นสิ่งต้องห้ามในปี 1980

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระหว่างไมโครท็อกซินซีราลีโนน ( ซน ) , เป็น
ความสนใจหลัก เพราะแม้จะมีความเป็นพิษเฉียบพลันของน้อย มันได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นโรคเอดส์
hematotoxic immunotoxic ต่อย , , , ,
teratogenic สารก่อมะเร็งและจํานวนของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสปีชีส์ ( ซีเนดีน et al . ,
2007 ) ซนอาหารในมนุษย์ คือไม่ค่อยเข้าใจ ( warth
et al . , 2013 ) ข้อมูลแนะนำว่าซน
การสัตว์เกิดขึ้นในตับและลำไส้เนื้อเยื่อและผลในการก่อตัว
5 สาร : a-zearalenol ( a-zol ) b-zearalenol ( b-zol )
a-zearalanol ( ซีรานอล a-zal , ) , ( teranol b-zearalanol , และ b-zal )
zearalanone ( จ้าน ) ( รูปที่ 1 ) สารเหล่านี้ในภายหลัง
conjugated กับเรียนหรือ glucuronic กรด และขับออกทางปัสสาวะ ( ซีเนดีน et al . , 2007 ) เพราะผล anabolic ของa-zal คือ
ผลิตในเชิงพาณิชย์ และใช้เป็นโปรโมเตอร์การเจริญเติบโตของสัตว์ . ใน
เรื่องนี้ มันได้ถูกใช้อย่างกว้างขวางเพื่ออ้วนปศุสัตว์ในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่
1969 อย่างไรก็ตาม a-zal ถูกแบนในหลายประเทศรวมทั้ง
ตูนิเซียที่ถูกห้ามในปี 1980