The NIH Guidelines on Human Stem Ce

The NIH Guidelines on Human Stem Cell Research (‘‘the NIH Guidelines’’), finalized in 2009, states that the NIH will consider funding research only on human embryonic stem cell lines derived from human embryos ‘‘created using in vitro fertilization for reproductive purposes and. no longer needed for this purpose.’’ Investigators who have derived a new hESC line must provide to the NIH a copy of the IVF patient consent for reproductive treatment, as well as the research consent form signed by the legal parents of the embryo. Once the NIH is satisfied that the parents created the embryo for
reproductive purposes and gave voluntary written informed consent for its use for research, the NIH lists the new line on the NIH Stem Cell Registry of funding-eligible lines. The NIH will not consider funding research on hESC lines not on the Registry. Because investigators at universities and nonprofit research institutes rely primarily on the NIH for funding for basic research, translational research, or both, these investigators primarily study the hESC lines on the NIH registry. Likewise, these nonindustry investigators who are deriving new lines utilize embryos from consented patients of fertility clinics so that any new line may be NIH eligible

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

NIH แนวทางในการวิจัยสเต็มเซลล์มนุษย์ ('' NIH แนวทาง ''), ใน 2009 เป็นขั้นสุดท้ายระบุว่า ที่ NIH จะพิจารณาทุนวิจัยเฉพาะในบรรทัดสเต็มเซลล์ตัวอ่อนมนุษย์มาจากมนุษย์โคลน ''แล้วใช้การปฏิสนธิในหลอด and. วัตถุประสงค์ในการสืบพันธุ์ที่ไม่จำเป็นสำหรับวัตถุประสงค์นี้ '' นักสืบที่มีมาบรรทัด hESC ใหม่ต้องให้ NIH สำเนาของความยินยอมจากผู้ป่วย IVF สำหรับสืบพันธุ์รักษา ตลอดจนแบบฟอร์มยินยอมวิจัยลงนามโดยผู้ปกครองตามกฎหมายของตัวอ่อน เมื่อ NIH จะพอใจว่า ผู้ปกครองสร้างตัวอ่อนสำหรับเอนกประสงค์สืบพันธุ์ และให้แจ้งความสมัครใจยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรสำหรับใช้ในการวิจัย NIH แสดงรายการบรรทัดใหม่ในรีจิสทรีสเต็มเซลล์ NIH ของสิทธิ์ทุนบรรทัด NIH จะไม่พิจารณาทุนวิจัยบรรทัด hESC ไม่ในรีจิสทรี เนื่องจากนักสืบที่มหาวิทยาลัยและสถาบันวิจัยต่าง ๆ อาศัยหลัก NIH สำหรับทุนวิจัย วิจัย translational หรือทั้งสองอย่าง เหล่านักศึกษารายการ hESC ในรีจิสทรี NIH เป็นหลัก ในทำนองเดียวกัน เหล่านัก nonindustry ที่เป็นบรรทัดใหม่ที่บริษัทฯ ใช้โคลนจากผู้ป่วยยินยอมของคลินิกความอุดมสมบูรณ์เพื่อให้บรรทัดใด ๆ ใหม่อาจมีสิทธิ์ NIH

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

NIH แนวทางในต้นกำเนิดของมนุษย์วิจัยเซลล์ ('' NIH แนวทาง '') สรุปในปี 2009 ระบุว่า NIH จะพิจารณาการวิจัยการระดมทุนเฉพาะในสายพันธุ์เซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนมนุษย์ที่ได้มาจากตัวอ่อนมนุษย์ '' สร้างขึ้นโดยใช้ปฏิสนธิในหลอดทดลองสำหรับการเจริญพันธุ์ วัตถุประสงค์และ ไม่มีความจำเป็นเพื่อการนี้. '' นักวิจัยที่ได้มาสาย hESC ใหม่จะต้องให้กับ NIH สำเนาของผู้ป่วยได้รับความยินยอมผสมเทียมสำหรับการรักษาโรคระบบสืบพันธุ์เช่นเดียวกับรูปแบบการวิจัยได้รับความยินยอมลงนามโดยผู้ปกครองตามกฎหมายของตัวอ่อน เมื่อ NIH เป็นที่พอใจว่าพ่อแม่สร้างตัวอ่อนสำหรับ
วัตถุประสงค์ในการสืบพันธุ์และให้ยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรโดยสมัครใจสำหรับการใช้งานสำหรับการวิจัยของ NIH แสดงบรรทัดใหม่ใน NIH เซลล์ต้นกำเนิด Registry ของสายการระดมทุนมีสิทธิ์ NIH จะไม่พิจารณาการวิจัยการระดมทุนในสาย hESC ไม่ได้อยู่ใน Registry เพราะนักวิจัยที่มหาวิทยาลัยและสถาบันการวิจัยที่ไม่แสวงหากำไรอาศัยหลักในการระดมทุนสำหรับ NIH สำหรับการวิจัยขั้นพื้นฐานงานวิจัยหรือทั้งจำทั้งนักวิจัยเหล่านี้ส่วนใหญ่ศึกษาสาย hESC ในรีจิสทรี NIH ในทำนองเดียวกันเหล่านี้นักวิจัย nonindustry ที่กำลัง deriving สายใหม่ใช้ตัวอ่อนยินยอมจากผู้ป่วยของคลินิกความอุดมสมบูรณ์เพื่อให้สายใหม่ ๆ อาจจะมีสิทธิ์ NIH

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรวมแนวทางการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดของมนุษย์ ( การพลี NIH แนวทาง ' ' ) สรุป ในปี 2552 ระบุว่า สหรัฐฯจะพิจารณาทุนวิจัยสเต็มเซลล์ตัวอ่อนมนุษย์ในบรรทัดที่ได้มาจากตัวอ่อนมนุษย์ ' 'created ใช้การผสมเทียมเพื่อการสืบพันธุ์ และ . ไม่ใช้เพื่อวัตถุประสงค์นี้' ' ผู้ที่ได้รับสาย hesc ใหม่ต้องมีการรวมสำเนาของ IVF คนไข้ยินยอมการรักษาอนามัยเจริญพันธุ์ รวมทั้งการวิจัยยินยอมลงนามโดยผู้ปกครองตามกฎหมายของเด็ก . เมื่อสหรัฐฯไม่พอใจที่พ่อแม่สร้างเอ็มบริโอสำหรับ
วัตถุประสงค์การสืบพันธุ์ และให้ความยินยอมสมัครใจเขียนเพื่อใช้สำหรับการวิจัยโดยรวมรายการบรรทัดใหม่ใน NIH เซลล์ต้นกำเนิดรีจิสทรีของเดิมสายสิทธิ โดยรวมจะไม่พิจารณาทุนวิจัยใน hesc สายไม่ได้อยู่ในรีจิสทรี เพราะนักวิจัยของมหาวิทยาลัยและสถาบันการวิจัยเพื่ออาศัยหลักใน NIH สำหรับเงินทุนสำหรับการวิจัยขั้นพื้นฐานสำหรับงานวิจัย หรือทั้งสองอย่าง นักวิจัยเหล่านี้เป็นหลัก ศึกษา hesc เส้นบนแผนรีจิสทรีอนึ่ง เหล่านี้ nonindustry นักวิจัยที่ใช้สายใหม่ใช้ตัวอ่อนจากยินยอมผู้ป่วยของคลินิกภาวะเจริญพันธุ์ดังนั้นบรรทัดใหม่ใด ๆอาจรวมสิทธิ