Fig. 1. Schematic view of the diges

Fig. 1. Schematic view of the digester set up.


that most of the nitrogen fixing and phosphate-solubilizing microorganisms survive best at mesophilic temperature range (Ghazifard et al., 2001). The digestate was cured for 20 days at the prevailing ambient temperature of 31 C inoder to form a simple compost of the digestate. Constituent elements of the compost were determined using standard methods (APHA, 2012).

2.4. Isolation of mesophilic microbes

Microbial population of the feedstock and digestate was enumerated by standard plate count. Potato Dextrose agar (PDA) plus Chloramphenicol was used for fungi while MacConkey agar, Fastidious Anaerobic agar, Eosin Methylene Blue (EMB) agar, and Nutrients agar plates were used for bacteria enumeration. Incubation of MacConkey, EMB and Nutrient agar plates was done for 24–48 h at 37 C. PDA plates were incubated within 3–5 days at room temperature. The incubation of Fastidious Anaerobic agar plates was done a 37 C for 7 days in an anaerobic jar (Oxoid) that contained a moistened pack of gas generating kit (Bio-oxoid). Purification and identification of individual colonies was done by morphological and biochemical techniques (Jolt et al., 1994). Isolates of fungal were identified by the microscopic and macroscopic features of the hyphal mass, nature of the fruiting bodies, morphology of cells and spores, among other criteria (Tsuneo, 2010). Details of the isolation methods are contained in (Dahunsi and Oranusi, 2013). Three counts were used to determine each mean value reported in this study.

3. Results

From the physicochemical characteristics of the feedstock and the resultant digestate as shown in Table 1, the amount of BOD, COD, organic carbon, and ash content in the feedstock was found to be reduced by 50.0%, 10.6%, 74.3% and 1.5% respectively. Again, there was an increase in total solids (by 12.4%), total suspended solids (by 12.6%) and nitrogen content (by 12.1%) of the digestate when compared with the original feedstock. The carbon/nitrogen ratio of the feedstock was 139:1. Fig. 2 gives the mean daily records

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 1 ดูมันของ digester ที่ตั้ง ที่สุดของไนโตรเจน fixing และจุลินทรีย์ solubilizing ฟอสเฟตอยู่รอดดีที่ช่วงอุณหภูมิ mesophilic (Ghazifard และ al., 2001) Digestate ถูกรักษา 20 วันที่อุณหภูมิเป็นของ inoder 31 C แบบปุ๋ยอย่างง่ายของ digestate ส่วนประกอบต่าง ๆ ขององค์ประกอบของปุ๋ยถูกกำหนดโดยใช้วิธีมาตรฐาน (อาภา 2012)2.4 การแยกจุลินทรีย์ mesophilicประชากรจุลินทรีย์ในวัตถุดิบและ digestate ถูกระบุ โดยจำนวนแผ่นมาตรฐาน ใช้สำหรับเชื้อราในขณะ MacConkey agar, Fastidious ไม่ใช้ agar, Eosin บลูเมทิลีนได (EMB) agar agar ขึ้นมันฝรั่ง (PDA) บวก Chloramphenicol และใช้แผ่น agar สารอาหารสำหรับแบคทีเรียการแจงนับ บ่มจาน agar MacConkey, EMB และอาหารสำเร็จสำหรับ h 24 – 48 ที่แผ่น 37 C. PDA ได้ incubated ภายใน 3-5 วันที่อุณหภูมิห้อง คณะทันตแพทยศาสตร์ของ agar Fastidious ไม่ใช้แผ่นถูกทำ 37 C 7 วันไม่ใช้ขวด (Oxoid) ที่ประกอบด้วยชุด moistened ของก๊าซที่สร้างชุด (ไบ-oxoid) Purification และ identification ของอาณานิคมแต่ละถูกทำ โดยเทคนิคสัณฐาน และชีวเคมี (กระตุก et al., 1994) ของเชื้อราที่แยกได้ถูก identified โดยคุณสมบัติด้วยกล้องจุลทรรศน์ และ macroscopic ของมวล hyphal ธรรมชาติของร่างกาย fruiting สัณฐานวิทยาของเซลล์และเพาะเฟิร์น ระหว่างเกณฑ์ (Tsuneo, 2010) รายละเอียดของวิธีการแยกที่อยู่ใน (Dahunsi และ Oranusi, 2013) นับสามถูกใช้เพื่อกำหนดค่าแต่ละค่าหมายถึงรายงานในการศึกษานี้3. ผลลัพธ์จากลักษณะ physicochemical วัตถุดิบและ digestate ผลแก่เป็นแสดงในตารางที่ 1 จำนวนของ BOD, COD คาร์บอนอินทรีย์ และเถ้าเนื้อหาในวัตถุดิบถูกพบจะถูกลด โดย 50.0%, 10.6%, 74.3% และ 1.5% ตามลำดับ อีกครั้ง มีการเพิ่มเนื้อหาไนโตรเจน (จาก 12.1%) ของ digestate เมื่อเปรียบเทียบกับวัตถุดิบเดิมและของแข็งทั้งหมดของแข็ง (จาก 12.4%), รวมชั่วคราว (โดย 12.6%) อัตราส่วนของคาร์บอน/ไนโตรเจนของวัตถุดิบถูก 139:1 Fig. 2 ให้ข้อมูลประจำวันหมายถึง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 1. มุมมองแผนผังของหมักตั้งค่า. ว่าส่วนใหญ่ของสาย Xing ไนโตรเจนและจุลินทรีย์ละลายฟอสเฟตอยู่รอดที่ดีที่สุดในช่วงอุณหภูมิอุณหภูมิปานกลาง (Ghazifard et al., 2001) ย่อยสลายก็หายเป็นเวลา 20 วันที่อุณหภูมิโดยรอบที่เกิดขึ้นวันที่ 31 C inoder ในรูปแบบที่เรียบง่ายของปุ๋ยหมักย่อยสลาย องค์ประกอบของปุ๋ยหมักได้รับการพิจารณาโดยใช้วิธีการมาตรฐาน (APHA, 2012). 2.4 การแยกเชื้อจุลินทรีย์ mesophilic ประชากรจุลินทรีย์ของวัตถุดิบและย่อยสลายได้รับการแจกแจงโดยนับจานมาตรฐาน มันฝรั่ง Dextrose agar (PDA) บวก Chloramphenicol ที่ใช้สำหรับเชื้อราในขณะที่ MacConkey agar, จุกจิกวุ้น Anaerobic, Eosin สีน้ำเงิน Methylene (EMB) วุ้นและสารอาหารวุ้นแผ่นถูกนำมาใช้สำหรับการนับเชื้อแบคทีเรีย บ่มเพาะของ MacConkey, EMB agar และแผ่นธาตุอาหารที่ทำสำหรับ 24-48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสแผ่น PDA ถูกบ่มภายใน 3-5 วันที่อุณหภูมิห้อง ฟักตัวของจุกจิก Anaerobic แผ่นวุ้นที่ทำ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วันในขวดแบบไม่ใช้ออกซิเจน (Oxoid) ที่มีแพ็คชื้นของก๊าซที่ก่อให้เกิดชุด (Bio-Oxoid) Puri ไอออนบวก fi และไอออนบวกสายการระบุอาณานิคมของแต่ละบุคคลที่ได้กระทำโดยใช้เทคนิคทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมี (เขย่า et al., 1994) แยกของเชื้อราเป็นสายการระบุ ed โดยคุณสมบัติกล้องจุลทรรศน์และมหภาคของมวล hyphal ธรรมชาติของดอกเห็ด, การเปลี่ยนรูปร่างของเซลล์และสปอร์ในหมู่เกณฑ์อื่น ๆ (Tsuneo 2010) รายละเอียดของวิธีการแยกที่มีอยู่ใน (Dahunsi และ Oranusi, 2013) สามข้อหาถูกนำมาใช้ในการกำหนดมูลค่าหมายถึงแต่ละรายงานในการศึกษาครั้งนี้. 3 ผลจากลักษณะทางกายภาพและเคมีของวัตถุดิบและย่อยสลายผลดังแสดงในตารางที่ 1 ปริมาณ BOD, COD, อินทรีย์คาร์บอนและปริมาณเถ้าในวัตถุดิบพบว่าจะลดลง 50.0%, 10.6%, 74.3% และ 1.5 % ตามลำดับ อีกครั้งมีการเพิ่มขึ้นของของแข็งทั้งหมด (12.4%), สารแขวนลอยทั้งหมด (12.6%) และปริมาณไนโตรเจน (12.1%) ของย่อยสลายเมื่อเทียบกับวัตถุดิบเดิม อัตราส่วนคาร์บอน / ไนโตรเจนวัตถุดิบเป็น 139: 1 มะเดื่อ 2 ให้ค่าเฉลี่ยบันทึกประจำวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1 ดูแผนผังของหมักตั้งขึ้น


ส่วนใหญ่ของไนโตรเจนและละลายฟอสเฟตจึงซิ่งจุลินทรีย์อยู่รอดที่ดีที่สุดที่มีช่วงอุณหภูมิ ( ghazifard et al . , 2001 ) การรักษา digestate 20 วันที่มีอุณหภูมิ 31 C inoder ฟอร์มปุ๋ยหมักอย่างง่ายของ digestate .องค์ประกอบของปุ๋ยหมักเป็นวิธีมาตรฐาน ( apha 2012 ) .

2.4 . การแยกเชื้อจุลินทรีย์

มีประชากรของวัตถุดิบและ digestate ถูกระบุโดยมาตรฐานแผ่นนับ อาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) บวกคลอแรมเฟนิคอล ใช้เชื้อราในขณะที่ Lynx จู้จี้จุกจิก anaerobic , วุ้น , eosin เมทธิลีนบลู ( EMB ) วุ้นและสารอาหารอาหารจานที่ใช้สำหรับการฆ่าเชื้อ บ่ม macconkey EMB , และแผ่น NUMB3RS ทำไป 24 - 48 ชั่วโมง ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็น PDA แผ่น ) ภายใน 3 – 5 วัน ที่อุณหภูมิห้อง บ่มเพาะของจุกจิกไร้แผ่นวุ้นทำ 37 C เป็นเวลา 7 วัน ในขวดอากาศ ( oxoid ) ที่อยู่ชุบแพ็คของชุดการผลิตก๊าซ ( ไบโอ oxoid )การถ่ายทอดและแลกเปลี่ยน identi ภูริถ่ายทอดของอาณานิคมของบุคคลโดยใช้ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมีเทคนิค ( เขย่า et al . , 1994 ) สายพันธุ์ของเชื้อราที่เป็น identi จึงเอ็ดโดยกล้องจุลทรรศน์และมีคุณลักษณะของมวลลดลง ลักษณะของผลร่าง สัณฐานของ เซลล์และสปอร์ ระหว่างเกณฑ์อื่น ๆ ( ซึเนโอะ , 2010 )รายละเอียดของวิธีการสกัดแยก ( และอยู่ใน dahunsi oranusi 2013 ) 3 . ใช้เพื่อตรวจสอบแต่ละหมายถึงมูลค่ารายงาน การศึกษานี้

3 ผล

จากลักษณะทางกายภาพและทางเคมีของวัตถุดิบและ digestate ผลดังแสดงในตารางที่ 1 ปริมาณ BOD , COD , อินทรีย์คาร์บอน และเถ้าในวัตถุดิบพบว่ามีการลดลงโดยร้อยละ 50.0 , 10.6 ร้อยละ 743 % และ 1.5% ตามลำดับ อีกครั้ง มีการเพิ่มขึ้นของของแข็งทั้งหมด ( 12.4% ) ของแข็งแขวนลอยทั้งหมด ( 12.6% ) และไนโตรเจน ( 12.1 % ) ของ digestate เมื่อเปรียบเทียบกับผลิตภัณฑ์เดิม อัตราส่วนคาร์บอนต่อไนโตรเจนของวัตถุดิบคือ 139:1 . รูปที่ 2 ให้หมายถึงบันทึกประจำวัน