RESULTSIn this study, we tested for synergy, cooperativity, and order  การแปล - RESULTSIn this study, we tested for synergy, cooperativity, and order  ไทย วิธีการพูด

RESULTSIn this study, we tested for


RESULTS
In this study, we tested for synergy, cooperativity, and order of binding for binary combinations of amino acids and nucleosides that trigger B. anthracis spore germination. We also tested for interactions between multiple germination pathways. Combinations of inosineL-valine, inosineL-serine, inosinL- methionine, and inosineL-histidine were able to induce a strong germination response, as previously reported (6). In contrast, combinations of 10 mM inosine–L-proline, inosine- aromatic amino acids, L-alanine–L-proline, or L-alanine–aro- matic amino acids showed less than 10% of the maximum germination rate of spores treated with inosine–L-alanine and were not analyzed further. Kinetic analysis of individual B. anthracis spore germination pathways. We have previously shown that kinetic analysis can yield mechanistic information for the germination pro- cesses of B. anthracis, Bacillus cereus, Clostridium sordellii, and C. difficile spores (1, 2, 5, 14, 15). Indeed, double-reciprocal plots for spore germination rate (v) versus germinant concentration can be used to determine the Km (the apparent binding constant of spores for the germinant) and Vmax (the maximum germination rate). Furthermore, double-reciprocal plots of 1/v versus 1/[germinant] also provide evidence for interactions be- tween germinant binding sites. In this study, we determined kinetic parameters for all known germinant pairs that trigger B. anthracis spore germination (6).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ผลลัพธ์ในการศึกษานี้ เราทดสอบสำหรับ synergy, cooperativity และใบสั่งรวมสำหรับชุดไบนารีของกรดอะมิโน และทั้งที่ B. anthracis ทำให้เกิดการงอกของสปอร์ นอกจากนี้เรายังทดสอบสำหรับการโต้ตอบระหว่างการงอกหลายวิถี ชุด inosineL-วาลีน รอบเส้นใย ประสาท-inosineL, inosinL-เมไทโอนีน และ inosineL histidine ก็สามารถที่จะทำให้เกิดการงอกแข็งแกร่งตอบสนอง ตามรายงาน (6) ความคมชัด การรวมกันของกรดอะมิโน L-inosine – proline, inosine-อโรม่า 10 mM, L-อะลานีน – L-proline หรือ L-อะลานีน-aro - matic กรดอะมิโนพบน้อยกว่า 10% ของอัตราสูงสุดการงอกของสปอร์ด้วย inosine-L-อะลานีน และไม่ถูกวิเคราะห์ต่อไป เคลื่อนไหวการวิเคราะห์แต่ละ B. anthracis สปอร์การงอกของเส้นทาง ก่อนหน้านี้เราได้แสดงว่า การวิเคราะห์การเคลื่อนไหวสามารถให้ข้อมูลกลไกสำหรับการงอก pro-cesses B. anthracis, Bacillus cereus, Clostridium sordellii และ C. difficile สปอร์ (1, 2, 5, 14, 15) แน่นอน สามารถใช้กลับกันสองผืนสำหรับอัตราการงอกของสปอร์ (v) กับความเข้มข้น germinant กม. (ชัดเจนรวมค่าคงที่ของสปอร์สำหรับการ germinant) และ Vmax (อัตราการงอกสูงสุด) นอกจากนี้ กลับกันสองผืนของ 1/v กับ 1 / [germinant] การหลักฐานสำหรับการโต้ตอบแต่จะผูก germinant ไซต์ ในการศึกษานี้ เราต้องกำหนดพารามิเตอร์ kinetic สำหรับคู่ที่รู้จักกันทั้งหมด germinant ที่ทำให้เกิดการงอกของสปอร์ของ B. anthracis (6)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!

ผล
การศึกษาครั้งนี้เราได้ทดสอบสำหรับการทำงานร่วมกัน, cooperativity และคำสั่งของผูกพันสำหรับการรวมไบนารีของกรดอะมิโนและ nucleosides ที่เรียก B. anthracis การงอกของสปอร์ นอกจากนี้เรายังผ่านการทดสอบการปฏิสัมพันธ์ระหว่างทางเดินงอกหลาย การรวมกันของ inosineL-valine, inosineL-ซีรีน, methionine inosinL- และ inosineL-ฮิสติดีนมีความสามารถที่จะทำให้เกิดการตอบสนองการงอกที่แข็งแกร่งขณะที่รายงานก่อนหน้านี้ (6) ในทางตรงกันข้ามการรวมกันของ 10 มิลลิ inosine-L-โพรลีน, inosine- กรดอะมิโนที่มีกลิ่นหอม, L-อะลานีน-L-โพรลีนหรือกรดอะมิโน L-Matic อะลานีน-aro- แสดงให้เห็นน้อยกว่า 10% ของอัตราการงอกสูงสุดของสปอร์ได้รับการรักษา กับ inosine-L-อะลานีนและไม่ได้วิเคราะห์ต่อไป การวิเคราะห์การเคลื่อนไหวของทางเดินของแต่ละบุคคล B. anthracis สปอร์งอก เราได้แสดงให้เห็นก่อนหน้านี้ว่าการวิเคราะห์การเคลื่อนไหวสามารถให้ผลผลิตข้อมูลกลไกสำหรับการงอก cesses โปรของ B. anthracis, Bacillus cereus, Clostridium sordellii และ C DIF Fi สปอร์ Cile (1, 2, 5, 14, 15) แท้จริงแปลงคู่ซึ่งกันและกันสำหรับอัตราการงอกของสปอร์ (V) เมื่อเทียบกับความเข้มข้น germinant สามารถนำมาใช้ในการกำหนดกิโลเมตร (คงเห็นได้ชัดผูกพันของสปอร์สำหรับ germinant) และ Vmax (อัตราการงอกสูงสุด) แปลงนอกจากนี้สองครั้งซึ่งกันและกันของ 1 / V เมื่อเทียบกับ 1 / [germinant] นอกจากนี้ยังมีหลักฐานสำหรับการโต้ตอบกรเว็บไซต์ทวี germinant ผูกพัน ในการศึกษานี้เรากำหนดค่าพารามิเตอร์การเคลื่อนไหวสำหรับทุกคนที่รู้จักคู่ germinant ที่งอกทริกเกอร์ B. anthracis สปอร์ (6)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ผลลัพธ์ในการศึกษาครั้งนี้ได้ทดสอบผล cooperativity และเพื่อผูกพันให้ผสมไบนารีของกรดอะมิโนและ nucleosides เรียกบีแอนแทรกซ์สปอร์งอก นอกจากนี้เรายังทดสอบปฏิสัมพันธ์ระหว่างกระบวนการงอกหลาย รวม inosinel วาลีน inosinel , เป็นตัว inosinl - เมทไธโอนีน และ inosinel ีนสามารถทำให้เกิดการงอก แข็งแรง ตามที่รายงานก่อนหน้านี้ ( 6 ) ในทางตรงกันข้าม , ชุด 10 mm อินโน–โพรโนซีน , - อะโรมาติกกรดอะมิโนอะลานีน - อะลานีน–โพรหรือ aro - Matic กรดอะมิโน พบน้อยกว่า 10% ของอัตราการงอกของสปอร์ที่ได้รับสูงสุด ( Name ) และอินโนวิเคราะห์เพิ่มเติม การวิเคราะห์การเคลื่อนไหวของบุคคล . แอนแทรกซ์สปอร์งอกทางเดิน . เราเคยแสดงให้เห็นว่าการวิเคราะห์จลนศาสตร์จะให้ผลข้อมูลกลไกสำหรับการงอกของ Pro - cesses พ. แอนแทรกซ์ , Bacillus cereus , Clostridium sordellii และ C . ดิฟจึง ไซล์สปอร์ ( 1 , 2 , 5 , 14 , 15 ) แท้ แปลงซึ่งกันและกันคู่อัตราการงอกของสปอร์ ( V ) เมื่อเทียบกับ germinant ความเข้มข้นที่สามารถใช้เพื่อตรวจสอบ km ( ความผูกพันที่คงที่ของสปอร์สำหรับ germinant ) และ Vmax ( อัตราการงอกสูงสุด ) นอกจากนี้ คู่ซึ่งกันและกันแปลง 1 / 5 และ 1 / [ germinant ] ยังให้หลักฐานสำหรับการโต้ตอบ - ทวี germinant ผูกพันเว็บไซต์ ในการศึกษาครั้งนี้ได้กำหนดพารามิเตอร์จลน์ทั้งหมดที่รู้จักกัน germinant คู่ที่เรียกบีแอนแทรกซ์สปอร์งอก ( 6 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: