FungusThe M. brunneum strain 7 (pre

Fungus

The M. brunneum strain 7 (previously M. anisopliae-7) used in all experiments in this report was isolatedtwo decades ago from an unidentified beetle collected in Israel. The fungus was cultivated on Sabouraud dextroseagar (SDA) at 25◦C in the dark, while passing twice ayear through engorged R. annulatus ticks. For field experi-ments, the fungus was cultivated on media made by adding400 g “organic” wheat to 1 l water and then autoclaving for40 min at 127◦C in plastic bags. The medium in each bagwas inoculated with 25 ml of spore suspension (1 × 106spore/ml with 0.01% v/v Triton X-100) and incubated at28◦C for 2–3 weeks until sporulation. Then, conidia werecollected from the wheat suspension with distilled watercontaining 0.01% Triton X-100 and filtered through Mir-acloth (Calbiochem, La Jolla, CA). Conidial concentrationswere determined by hemocytometer. A concentration of1 × 108conidia/ml in distilled water containing 0.01% Tri-ton X-100 was used for all experiments unless otherwisespecified. The percentage of viable conidia was determinedby counting germination on SDA 1 day prior to each bioas-say. Only suspensions containing at least 95% viable conidiawere used.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เห็ดราสายพันธุ์ brunneum ม. 7 (ก่อนหน้านี้ M. anisopliae-7) ใช้ในการทดลองทั้งหมดในรายงานนี้ถูก isolatedtwo ทศวรรษจากด้วงไม่ได้ระบุในอิสราเอล เชื้อราถูก cultivated ใน Sabouraud dextroseagar (SDA) ที่ 25◦C ในมืด ขณะที่ผ่านสอง ayear ผ่านเครื่องหมายขีด engorged R. annulatus สำหรับฟิลด์ experi-ments เชื้อราถูก cultivated สื่อทำ โดย adding400 g "อินทรีย์" ข้าวสาลีน้ำ 1 l แล้ว autoclaving for40 นาทีที่ 127◦C ในถุงพลาสติก สื่อในแต่ละ bagwas inoculated กับ 25 ml ของสปอร์ระงับ (1 × 106spore/ml มี 0.01% v/v ไตรตั้น X 100) และ incubated at28◦C 2 – 3 สัปดาห์จนถึง sporulation แล้ว conidia werecollected จากการระงับข้าวสาลีกับกลั่น watercontaining 0.01% ไตรตั้น X 100 และกรองผ่านมีร์-acloth (Calbiochem, La Jolla, CA) Concentrationswere conidial ที่ถูกกำหนด โดย hemocytometer มีความเข้มข้น of1 × 108conidia/ml ในน้ำกลั่นที่ประกอบด้วย 0.01% ตรีตัน X 100 ใช้สำหรับการทดลองทั้งหมดยกเว้น otherwisespecified เปอร์เซ็นต์ของ conidia ได้ถูก determinedby นับการงอกใน SDA 1 วันก่อนที่จะพูด bioas แต่ละ เฉพาะบริการที่ประกอบด้วยน้อย 95% conidiawere ทำงานที่ใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อราสายพันธุ์ M. brunneum 7 (ก่อนหน้านี้ M. anisopliae-7) ที่ใช้ในการทดลองทั้งหมดในรายงานฉบับนี้เป็นเวลาหลายสิบปีที่ผ่านมาจาก isolatedtwo ด้วงไม่ปรากฏหลักฐานที่เก็บรวบรวมในอิสราเอล เชื้อราได้รับการปลูกฝังใน Sabouraud dextroseagar (SDA) ที่25◦Cในความมืดในขณะที่ผ่านสองครั้ง AYear ผ่าน annulatus อา engorged เห็บ สำหรับข้อมูลประสบ-ments เชื้อราได้รับการปลูกฝังในสื่อทำโดย adding400 g "อินทรีย์" ข้าวสาลีกับน้ำ 1 ลิตรแล้วนึ่งฆ่าเชื้อ for40 นาทีที่127◦Cในถุงพลาสติก ขนาดกลางในแต่ละ bagwas เชื้อด้วย 25 มิลลิลิตรของสปอร์แขวนลอย (1 × 106spore / ml กับ 0.01% v / v Triton X-100) และบ่มat28◦Cสำหรับ 2-3 สัปดาห์จนกว่าจะสร้างสปอร์ จากนั้นสปอร์ werecollected ระงับจากข้าวสาลีที่มีการกลั่น watercontaining 0.01% Triton X-100 และกรองผ่าน Mir-Acloth (เกียว, La Jolla, CA) concentrationswere เชื้อรากำหนดโดย hemocytometer ความเข้มข้นของ 1 × 108conidia / ml ในน้ำกลั่นที่มี 0.01% ไตรตัน X-100 ถูกนำมาใช้สำหรับการทดลองทั้งหมดเว้นแต่ otherwisespecified ร้อยละของสปอร์ที่ทำงานได้เป็น determinedby นับงอกบน SDA 1 วันก่อนที่จะมีแต่ละ bioas-พูด สนองเฉพาะที่มีอย่างน้อย 95% conidiawere ทำงานได้ใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชื้อรา

. . . brunneum ความเครียด 7 ( ก่อนหน้านี้ม. anisopliae-7 ) ที่ใช้ในการทดลองทั้งหมดในรายงานฉบับนี้คือ isolatedtwo ทศวรรษที่ผ่านมาจากการได้ด้วงเก็บในอิสราเอล เชื้อราบนอาหาร sabouraud dextroseagar ( SDA ) ที่ 25 ◦องศาเซลเซียสในที่มืดในขณะที่ผ่านสองครั้ง ayear ผ่านอาร์ annulatus ฆ่าเห็บ สำหรับสนาม ments ประสบการ ,เชื้อราบนอาหารสื่อทำโดย adding400 G " อินทรีย์ " ข้าวสาลีน้ำ 1 ลิตรแล้วอัตราส่วนโฟกัส for40 มินที่ 127 ◦ C ในถุงพลาสติก สื่อในแต่ละ bagwas ใส่ 25 มิลลิลิตร ( 1 × 106spore ช่วงล่างสปอร์ / มิลลิลิตรกับ 0.01 % v / v Triton X-100 ) โดย at28 ◦ C 2 และ 3 สัปดาห์ จนถึงการสร้างสปอร์ จากนั้นนี้เก็บจากข้าวสาลีช่วงล่างกับกลั่น watercontaining 0.01 % Triton X-100 และกรองผ่านโครงการ acloth ( calbiochem , La Jolla , CA ) จาก concentrationswere กำหนดโดย hemocytometer . ความเข้มข้น 1 × 108conidia / ml ในน้ำกลั่นที่ 0.01 % ไทรตันเมื่อถูกใช้ในทุกการทดลอง ถ้า otherwisespecified .ร้อยละของทางสายนี้นับเมล็ดใน 1 วัน แต่ละ bioas SDA ก่อนที่จะพูด ช่วงล่างเท่านั้นที่มีอย่างน้อย 95% ได้ conidiawere ใช้ .