Total RNA samples were used to esta

Total RNA samples were used to establish qualitative and quantitative PCR-based methods for assessing
meat adulteration. The primers were designed based on the mRNA sequences of troponin I (TnI),
mitochondrial ribosomal protein (MRP) and tropomodulin genes to distinguish chicken, pork, goat, beef
and ostrich. There was no cross reaction between the primers, and the detection limit of the cDNA
template was 0.01 and 20 ng in simplex PCR and multiplex PCR, respectively. In the low temperature
storage test, the detection limits of cDNA template with 10 and 1 ng were determined at 4 C and
80 C. In quantitative assay, the precision of real-time PCR analysis expressed as a coefficient of
variation (CV) ranged from 0.25% to 5.24% and the trueness, expressed as an error, ranged from 0.28%
to 6.98% for adulteration. Thus, herein, we provided alternative tools for the assessment of meat
adulteration using mRNA-based PCR methods.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างอาร์เอ็นเอทั้งหมดใช้ในการสร้างเชิงคุณภาพ และเชิงปริมาณโดยใช้ PCR วิธีสำหรับการประเมินเนื้อ adulteration ไพรเมอร์ที่ถูกออกแบบตามลำดับ mRNA ของ troponin ฉัน (TnI),โปรตีน ribosomal mitochondrial (MRP) และยีน tropomodulin เพื่อแยกหมู ไก่ แพะ เนื้อและนกกระจอกเทศ ไม่มีปฏิกิริยาข้ามระหว่างที่ไพรเมอร์ และตรวจสอบข้อจำกัดของ cDNA มีแม่คือ 0.01 และ 20 ng ใน PCR มเพล็กซ์ multiplex PCR ตามลำดับ ในอุณหภูมิต่ำทดสอบเก็บข้อมูล การตรวจพบขีดจำกัดของ cDNA ต้นกับ ng 1 และ 10 ถูกกำหนดที่ 4 C และค. 80 ในการวิเคราะห์เชิงปริมาณ ความแม่นยำของการวิเคราะห์ PCR แบบเรียลไทม์ที่แสดงเป็นสัมประสิทธิ์ของความแปรปรวน (CV) อยู่ในช่วงจาก 0.25% 5.24% และ trueness แสดงเป็นข้อผิดพลาด มา 0.28%6.98% สำหรับ adulteration ดังนั้น นี้ เราจัดให้เครื่องมือสำรองสำหรับการประเมินเนื้อโดยใช้วิธี PCR โดย mRNA adulteration

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวมตัวอย่าง RNA ถูกนำมาใช้ในการสร้างวิธีการที่ใช้วิธี PCR
เชิงปริมาณและคุณภาพในการประเมินการปลอมปนเนื้อสัตว์ ไพรเมอร์ได้รับการออกแบบขึ้นอยู่กับลำดับ mRNA ของนิฉัน (TNI)
โปรตีนโซมอลยล (MRP) และยีน tropomodulin
ที่จะแยกแยะไก่หมูแพะเนื้อและนกกระจอกเทศ ไม่มีปฏิกิริยาข้ามระหว่างไพรเมอร์และขีด จำกัด
ของการตรวจสอบของยีนที่แม่แบบคือ0.01 และ 20 นาโนกรัมในเริม PCR และ PCR multiplex ตามลำดับ ในอุณหภูมิต่ำการทดสอบการจัดเก็บข้อ จำกัด การตรวจสอบของแม่แบบของยีนที่มี 10 และ 1 นาโนได้รับการพิจารณาที่ 4 องศาเซลเซียสและ? 80? C ในการวิเคราะห์เชิงปริมาณแม่นยำของแบบ real-time PCR วิเคราะห์แสดงเป็นค่าสัมประสิทธิ์ของความแปรปรวน(CV) ตั้งแต่ 0.25% เป็น 5.24% และ trueness แสดงเป็นข้อผิดพลาดตั้งแต่ 0.28% 6.98% สำหรับการปลอมปน ดังนั้นในที่นี้เราให้เครื่องมือสำหรับการประเมินทางเลือกของเนื้อสัตว์ปลอมปนโดยใช้ mRNA ตามวิธี PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างอาร์เอ็นเอทั้งหมดถูกใช้เพื่อสร้างคุณภาพและเชิงปริมาณโดยใช้วิธีการประเมิน
ปลอมปนเนื้อสัตว์ ไพรเมอร์ถูกออกแบบบนพื้นฐานของลำดับของโทรโปนิน ( TNI )
โปรตีน Protein ยล ( MRP ) และ tropomodulin ยีนที่จะแยกไก่ หมู แพะ เนื้อ
และนกกระจอกเทศ ไม่มีปฏิกิริยาข้ามระหว่าง ไพรเมอร์ และขีดจำกัดของ cDNA
แม่แบบคือ 0.01 และ 20 ng ใน multiplex PCR และวิธีซิมเพล็กซ์ ตามลำดับ ในอุณหภูมิต่ำ
กระเป๋าทดสอบการตรวจสอบขอบเขตของดีเอ็นเอแม่แบบ 10 และ 1 ng เป็น 4  C
 80  C . ในการทดสอบเชิงปริมาณ ความแม่นยําของ PCR แบบเรียลไทม์การวิเคราะห์แสดงเป็นค่าสัมประสิทธิ์ของความผันแปร ( CV )
ระหว่าง 0.25% 5.24 % และ trueness , แสดงเป็น เกิดข้อผิดพลาดระหว่าง 0.28 %
,ถึง 6.98 % สำหรับการ . ดังนั้น ในที่นี้เราให้เครื่องมือทางเลือกสำหรับการประเมินการใช้ตามวิธีของเนื้อ
PCR