We have developed an efficient and

We have developed an efficient and costeffective
method for commercial micropropagation of
Smooth Cayenne pineapple.
In vitro shoots were used as
starting materials, and either longitudinal sections of the
shoots or leaf bases were used as the explants to
regenerate shoots.
When these explants were used, the
axillary meristems, which usually remain quiescent
during shoot multiplication, were able to form new
shoots.
Subsequent to the regeneration step, additional
multiplication was achieved inside a 10-l Nalgene vessel
with shoots immersed in liquid medium for 5–10 min/h
(periodic immersion bioreactor, PIB).
The shoots were
then induced to form roots and transferred to soil.
Using the above micropropagation method and the PIB, we
produced 6,000–8,000 shoots from two initial shoots in
less than 6 months.
The clonal fidelity of propagated
plants was tested in Costa Rican and Indonesian pineapple
farms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรามีพัฒนามีประสิทธิภาพ และส่งผลกระทบต่อวิธี micropropagation พาณิชย์ของเรียบป่นสับปะรด หน่อในหลอดทดลองถูกใช้เป็นเริ่มต้นวัสดุ และทั้งสองส่วนตามยาวของการใช้หน่อหรือฐานใบเป็นเฌลเพื่อสร้างหน่อ เมื่อเฌลเหล่านี้ถูกนำมาใช้ การmeristems รักแร้ ซึ่งมักจะอยู่นิ่งระหว่างคูณยิง ได้มีการฟอร์มใหม่ถ่ายภาพต่าง ๆ การฟื้นฟูขั้นตอน เพิ่มเติมคูณสำเร็จภายในเรือ Nalgene 10 lมีหน่อแช่ในของเหลวปานกลางสำหรับ 5 – 10 นาทีต่อชั่วโมง(เป็นครั้งคราวแช่ bioreactor, PIB) มีหน่อไม้แล้วเกิดการฟอร์มราก และโอนย้ายไปดิน ใช้วิธี micropropagation ข้างและ PIB เรา6,000 – 8,000 หน่อจากสองหน่อเริ่มต้นในการผลิตน้อยกว่า 6 เดือนความเที่ยงตรง clonal ของแพร่กระจายพืชที่ถูกทดสอบในสับปะรดคอสตาริกาและอินโดนีเซียฟาร์ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราได้มีการพัฒนาที่มีประสิทธิภาพและที่คุ้มค่า
วิธีการสำหรับการขยายพันธุ์การค้าของ
สับปะรด Cayenne สมูท.
ในหลอดทดลองหน่อถูกนำมาใช้เป็น
เริ่มต้นวัสดุและทั้งสองส่วนตามยาวของ
หน่อหรือฐานใบถูกนำมาใช้เป็นชิ้นส่วนที่จะ
งอกหน่อ.
เมื่อชิ้นส่วนเหล่านี้ถูกนำมาใช้
meristems รักแร้ซึ่งมักจะยังคงอยู่นิ่ง
ในช่วงคูณยิงก็สามารถที่จะรูปแบบใหม่
หน่อ.
ภายหลังการขั้นตอนการฟื้นฟูเพิ่มเติม
คูณก็ประสบความสำเร็จภายในเรือ Nalgene 10-L
กับหน่อแช่ในอาหารเหลวประมาณ 5-10 นาที / ชั่วโมง
( ธาตุแช่เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ PIB).
หน่อถูก
เหนี่ยวนำให้เกิดแล้วในรูปแบบรากและโอนไปยังดิน.
ใช้วิธีการขยายพันธุ์ดังกล่าวข้างต้นและ PIB เรา
ผลิต 6,000-8,000 หน่อจากสองหน่อเริ่มต้นในการ
น้อยกว่า 6 เดือน.
ความจงรักภักดีพันธุ์ขยายพันธุ์
พืชได้รับการทดสอบในคอสตาริกาและอินโดนีเซียสับปะรด
ฟาร์ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราได้พัฒนาประสิทธิภาพและทุนที่มีประสิทธิภาพการขยายพันธุ์ของวิธีการเพื่อการค้าสับปะรด Cayenne เรียบในหลอดทดลอง พบว่า ยอดวัสดุเริ่มต้น และระยะยาว ส่วน ของยิงหรือฐานใบใช้เป็นอาหารสำหรับสร้างยอดเมื่อเติมสารเหล่านี้ถูกใช้รักแร้ meristems ซึ่งมักจะยังคงนิ่งระหว่างถ่ายคูณ ได้ รูปแบบใหม่ยอดภายหลังการฟื้นฟูขั้นตอนเพิ่มเติมการคูณคือบรรลุภายใน 10-l นาลจีนเรือกับยิงแช่ในอาหารเหลว 5 – 10 นาที / ชั่วโมง( ธาตุแช่เครื่องรอง , )ยอดแล้วเกิดฟอร์มรากและย้ายไปในดินการขยายพันธุ์ใช้วิธีข้างต้นและเทระไบต์ เราผลิต 6 , 000 – 8 , 000 ยอดสองยอด ในเบื้องต้นน้อยกว่า 6 เดือนและความจงรักภักดีของงานไปพืชทดสอบในคอสตาริกาและอินโดนีเซีย สับปะรดฟาร์ม