Pathogenetic factors include develo

Pathogenetic factors include development of impairments and
low reserve in several organ systems such as gastrointestinal
(anorexia, weight loss), muscles (sarcopenia/dynapenia), bones
(osteopenia), circulation (vascular dysfunction, atherosclerosis),
brain (cognition, exhaustion, fatigue), hormone (deficiencies),
immune (inflammation) systems, and general ageing energetics
[10,21,90]. Insight of their interplay has been collected from the
Women’s Health and Aging Studies (WHAS) I and II, where
impairments of hematologic, inflammatory, and endocrine systems,
micronutrient deficiency, adiposity, and impaired fine motor
speed were combined [36]. The central etiopathogenetic mechanisms
leading to phenotypic frailty are presented in Fig. 3, which is
by no means complete. Important clinical signs include old age
anorexia and immobilisation/inactivity which can further accelerate
sarcopenia, and in the presence of disease and inflammation
lead to cachexia – an ultimate catabolic state. Comprehensive
reviews have been recently published on anorexia/weight loss
[91], sarcopenia/dynapenia [92–98], cachexia [98,99], and exhaustion/
fatigue [100]. Also cognition and frailty are interrelated. Low
MMSE score may be an early marker for future frailty risk [58] and
physical frailty is associated with the risk of mild cognitive
impairment (MCI) and cognitive decline in ageing [59].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปัจจัย pathogenetic รวมไหวสามารถพัฒนา และต่ำสำรองในอวัยวะหลายระบบเช่นระบบ(anorexia น้ำหนัก), (sarcopenia dynapenia) กล้ามเนื้อ กระดูก(osteopenia), หมุนเวียน (ความผิดปกติของหลอดเลือด หลอดเลือด),สมอง (ประชาน เกษียณ ล้า) ฮอร์โมน (ข้าม),ระบบภูมิคุ้มกัน (อักเสบ) และพลังสูงอายุทั่วไป[10,21,90] การรวบรวมของล้อของพวกเขาจากการผู้หญิงสุขภาพและการศึกษาการกำหนดอายุ (WHAS) ดาว ที่ไหวสามารถ hematologic อักเสบ ต่อมไร้ท่อระบบขาด micronutrient, adiposity และมอเตอร์ดีพิการความเร็วถูกรวมกัน [36] กลไกกลาง etiopathogeneticนำไป frailty ไทป์จะแสดง 3 Fig. ซึ่งเป็นไม่มีทางทำ อาการทางคลินิกที่สำคัญได้แก่อายุมากanorexia และ immobilisation/สาเหตุ ที่สามารถเร่งเพิ่มเติมsarcopenia และในต่อหน้า ของโรคและการอักเสบทำ cachexia – รัฐการ catabolic ที่ดีที่สุด ครบวงจรรีวิวได้เร็ว ๆ นี้เผยแพร่ใน anorexia น้ำหนัก[91], dynapenia sarcopenia [92-98], [98,99] cachexia และจุดประสงค์ /ความอ่อนเพลีย [100] นอกจากนี้ยัง ประชานและ frailty จะสัมพันธ์กัน ต่ำคะแนน MMSE อาจทำเครื่องหมายเป็นต้นสำหรับความเสี่ยงในอนาคต frailty [58] และfrailty จริงที่สัมพันธ์กับความเสี่ยงของไมลด์รับรู้ผล (MCI) และปฏิเสธการรับรู้ในอายุ [59]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจัยของกระบวนการก่อโรครวมถึงการพัฒนาความบกพร่องและสำรองในระดับต่ำในระบบอวัยวะหลายอย่างเช่นระบบทางเดินอาหาร
(อาการเบื่ออาหารน้ำหนักลด), กล้ามเนื้อ (sarcopenia / dynapenia) กระดูก
(กระดูก) การไหลเวียน (ความผิดปกติของหลอดเลือดหลอดเลือด)
สมอง (ความรู้ความเข้าใจอ่อนเพลียเมื่อยล้า ) ฮอร์โมน (ขาด),
ภูมิคุ้มกัน (การอักเสบ) ระบบและ energetics ริ้วรอยทั่วไป
[10,21,90] ข้อมูลเชิงลึกของการปฏิสัมพันธ์ของพวกเขาได้รับการเก็บรวบรวมจากสุขภาพสตรีและการศึกษาอายุ (WHAS) I และ II ที่บกพร่องของทางโลหิตวิทยา, การอักเสบและระบบต่อมไร้ท่อขาดธาตุอาหาร, อ้วน, และพิการยนต์ปรับความเร็วในการทำงานร่วมกัน [36] กลไก etiopathogenetic กลางที่นำไปสู่ความอ่อนแอฟีโนไทป์จะถูกนำเสนอในรูป 3 ซึ่งเป็นโดยไม่มีหมายสมบูรณ์ อาการทางคลินิกที่สำคัญรวมถึงวัยชราอาการเบื่ออาหารและหยุดการเคลื่อนย้าย / ไม่มีการใช้งานซึ่งต่อไปสามารถเร่ง sarcopenia และในการปรากฏตัวของโรคและการอักเสบนำไปสู่การcachexia - รัฐ catabolic ที่ดีที่สุด ครอบคลุมความคิดเห็นได้รับการเผยแพร่เมื่อเร็ว ๆ นี้อาการเบื่ออาหาร / การสูญเสียน้ำหนัก [91] sarcopenia / dynapenia [92-98] cachexia [98,99] และอ่อนเพลีย / ความเมื่อยล้า [100] นอกจากนี้ยังมีความรู้ความเข้าใจและความอ่อนแอมีความสัมพันธ์กัน ต่ำคะแนน MMSE อาจจะเป็นเครื่องหมายต้นสำหรับความอ่อนแอความเสี่ยงในอนาคต [58] และความอ่อนแอทางกายภาพมีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของความรู้ความเข้าใจอ่อนด้อยค่า(MCI) และการลดลงความรู้ความเข้าใจในริ้วรอย [59]