Female nematodes were dissected fro

Female nematodes were dissected from the infected roots
and processed for morphological examination as outlined in
Shurtleff and Averre (2000). Male and juvenile specimens
were obtained from the infected roots by cutting the roots
into small pieces and incubating them at room temperature
(22 °C) for 48 h in a Petri dish half filled with distilled
water. Identifications were confirmed on specimens fixed
in formaldehyde for 2 weeks, then processed to glycerol
by the slow method and mounted on permanent slides
(Hooper 1986).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หญิง nematodes ถูก dissected จากรากติดไวรัสและประมวลผลการตรวจของตามที่ระบุไว้ในShurtleff และ Averre (2000) ชาย และเยาวชนไว้เป็นตัวอย่างได้รับมาจากรากการติดเชื้อ โดยการตัดรากเป็นชิ้นเล็ก ๆ และ incubating ไว้ที่อุณหภูมิห้อง(22 ° C) สำหรับ 48 h ใน Petri เป็นจานครึ่งด้วยกลั่นน้ำ รหัสได้ยืนยันไว้เป็นตัวอย่างถาวรในฟอร์มาลดีไฮด์ 2 สัปดาห์ ประมวลผลแล้วกับกลีเซอรโดยวิธีการช้าและติดอยู่บนภาพนิ่งถาวร(รับ 1986)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไส้เดือนฝอยหญิงถูกชำแหละจากรากที่ติดเชื้อ
และประมวลผลสำหรับการตรวจสอบลักษณะทางสัณฐานวิทยาตามที่ระบุใน
Shurtleff และ Averre (2000) ตัวอย่างชายและเยาวชน
ที่ได้รับจากรากที่ติดเชื้อโดยการตัดราก
เป็นชิ้นเล็ก ๆ และพวกเขาบ่มที่อุณหภูมิห้อง
(22 องศาเซลเซียส) เป็นเวลา 48 ชั่วโมงในจานเลี้ยงเชื้อที่เต็มไปครึ่งกลั่น
น้ำ ระบุได้รับการยืนยันในตัวอย่างคงที่
ในไฮด์เป็นเวลา 2 สัปดาห์, การประมวลผลแล้วกลีเซอรอล
โดยวิธีช้าและติดตั้งอยู่บนสไลด์ถาวร
(ฮูเปอร์ 1986)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไส้เดือนฝอยตัวเมียถูกตัดจาก
รากติดเชื้อและแปรรูปเพื่อการสอบตามที่ระบุในลักษณะทางสัณฐานวิทยาและ
shurtleff averre ( 2000 ) ชายและเยาวชนตัวอย่าง
ได้มาจากรากติดเชื้อโดยการตัดราก
เป็นชิ้นเล็ก ๆ และคาดการณ์ไว้ที่อุณหภูมิห้อง ( 25 องศา C
) 48 ชั่วโมงในจานเพาะเชื้อครึ่งหนึ่งเต็มไปด้วย
กลั่นน้ำการแสดงตัวของได้รับการยืนยันบนตัวอย่างถาวร
ฟอร์มาลดีไฮด์ใน 2 สัปดาห์ แล้วแปรรูปเป็นกลีเซอรอล
โดยวิธีการช้าและติดบนสไลด์ถาวร
( เปอร์ 1986 )