E. coli were incubated overnight in

E. coli were incubated overnight in MHB at 37 ◦C, followed by addition of the stems essential oil to give a final concentration of 1.5×MIC. Then both the treated bacteria and control were incubated at 37 ◦C for 4 h. And the cell suspensions were harvested by centrifugation, then the cells were washed twice with 0.1 M PBS (pH7.2) and fixed with 4% (v/v) glutaraldehyde-3% (v/v) paraformaldehyde in 0.1 M PBS overnight at 4 ◦C. After this, the cells were postfixed with 2% (w/v) OsO4 in 0.1 M PBS for 2 h and washed three times with the same buffer. Next the samples were successively dehydrated using 30%, 50%, 70%, 90% and 100% ethanol. The bacteria were stained with uranyl acetate for 40 min and lead citrate for 15 min to be observed and photographed with a transmission electron microscope (JEM-1400, Japan) operated at 120 kV.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

E. coli ได้รับการกกค้างคืนใน MHB ที่ 37 ◦C ตาม ด้วยนอกเหนือจากน้ำมันลำต้นเพื่อให้ความเข้มข้นสุดท้าย 1.5 ×ไมค์ แล้วทั้งแบคทีเรียรักษาและควบคุมได้รับการกกที่ 37 ◦C สำหรับ 4 h และสารแขวนลอยเซลล์ถูกเก็บเกี่ยว โดยการหมุนเหวี่ยง แล้วล้าง ด้วย PBS 0.1 M (pH7.2) สองครั้ง และคง มี paraformaldehyde glutaraldehyde - 3% (v/v) 4% (v/v) ใน PBS 0.1 M ค้างคืนที่ 4 ◦C เซลล์ หลังจากนี้ เซลล์ postfixed 2% (w/v) OsO4 ใน PBS 0.1 M สำหรับ 2h และล้าง 3 ครั้ง ด้วยบัฟเฟอร์เดียวกัน ถัดไป ตัวอย่างถูกติด ๆ กันอบแห้งโดยใช้เอทานอล 30%, 50%, 70%, 90% และ 100% แบคทีเรียถูกย้อม ด้วย uranyl acetate สำหรับ 40 นาทีและซิเตรตรอ 15 นาทีในการสังเกต และถ่ายภาพ ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (JEM-1400 ญี่ปุ่น) ดำเนินการ 120 kV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

E. coli ถูกบ่มค้างคืนใน MHB ที่ 37 ◦C, ตามด้วยนอกเหนือจากลำต้นน้ำมันหอมระเหยเพื่อให้ได้ความเข้มข้น 1.5 × MIC จากนั้นทั้งแบคทีเรียที่ได้รับการรักษาและการควบคุมถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 ◦C 4 ชั่วโมง และสารแขวนลอยเซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงแล้วเซลล์ถูกล้างครั้งที่สอง 0.1 M พีบีเอส (pH7.2) และคงมี 4% (v / v) glutaraldehyde-3% (v / v) paraformaldehyde ใน 0.1 M พีบีเอสค้างคืนที่ 4 ◦C หลังจากนี้เซลล์ที่ถูก postfixed มี 2% (w / v) OsO4 ใน 0.1 M พีบีเอสเป็นเวลา 2 ชั่วโมงและล้างสามครั้งด้วยบัฟเฟอร์เดียวกัน ถัดไปตัวอย่างได้อย่างต่อเนื่องโดยใช้อบแห้ง 30%, 50%, 70%, 90% และ 100% เอทานอล แบคทีเรียที่ถูกย้อมด้วยสี uranyl acetate 40 นาทีและนำไปสู่ซิเตรตนาน 15 นาทีจะสังเกตเห็นและถ่ายภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (JEM-1400, ญี่ปุ่น) ดำเนินการใน 120 กิโลโวลต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

E . coli ถูกบ่มค้างคืนใน mhb 37 ◦ C ตามด้วยส่วนของลำต้น น้ํามันหอมระเหยเพื่อให้ความเข้มข้นสุดท้าย 1.5 × MIC ทั้งการรักษาแบคทีเรีย และควบคุมอุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ◦และเซลล์แขวนลอยถูกเก็บเกี่ยวโดยการปั่นเหวี่ยง แล้วเซลล์ก็ล้าง 2 ครั้ง ด้วย 0.1 M PBS ( ph7.2 ) และคงที่ 4 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) glutaraldehyde-3 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) พาราฟอร์มาลดิไฮด์ใน 0.1 M PBS ค้างคืนที่ 4 ◦ C . หลังจากนั้นเซลล์ก็ postfixed 2 % ( w / v ) oso4 ใน 0.1 M PBS 2 ชั่วโมงและล้างสามครั้งกับบัฟเฟอร์เดียวกัน หน้าตัวอย่างกระชั้นชิดแห้งใช้ 30% , 50% , 70% , 90% และเอทานอล 100 % แบคทีเรียถูกย้อมด้วยยูเรนิลอะซิเตตสำหรับ 40 นาทีและนำซิเตรต 15 นาทีจะพบและถ่ายภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่าน ( jem-1400 ประเทศญี่ปุ่น ) ดำเนินการ 120 kV .