fairly spherical with average dimen

fairly spherical with average dimension of 2.4 ± 0.06 mm. By applying
3 kV voltage, the average size decreased to 2.1 ± 0.1 mm (p b 0.001).
As voltage increased from 3 kV to 6 kV, the average size of GLS/A
beads decreased approximately 47.6% to 1.1 ± 0.1 mm (p b 0.001). As
the voltage increased from 6 kV to 8 kV, the average dimension of
beads decreased a further 45% to 0.6 ± 0.04 mm (p b 0.001). The bead
diameter was almost unchanged with further increase of applied voltage.
Fig. 3 shows the optical images of alginate and GLS encapsulated alginate
beads produced at the applied voltages 0, 5 and 10 kV,
respectively. The results showed that the applied voltage has a great
control of bead size, a similar relationship was observed between the
strength of electric filed [31] and bead size (Supporting information).
3.1.6. Drying methods
Fig. 4 illustrates the effect of the drying methods (air, vacuum and
freeze dry) on the size of GLS encapsulated alginate beads. At the applied
voltages of 10 kV, the initial average size of as formed GLS/A
beads were 0.6 ± 0.08 mm. By exposing GLS/A beads in a forced air circulation
oven overnight, the average size of GLS/A beads decreased to
0.4 ± 0.04 mm (p b 0.001). Similar size decrease was observed on vacuum
dried beads (0.4 ± 0.06 mm, p b 0.001). However, the size of freeze
dried GLS/A beads was unchanged, as expected.
Fig. 5 represents the effect of drying method on the surface morphology
of GLS encapsulated alginate beads. Apart from the differences in
the average size of GLS/A beads, the surface characteristics were associated
with dehydration methods. Comparing to the GLS/A beads dried in
air and vacuum, the surface of the freeze dried beads was consisted of
small pores with average size of 5 μm, as shown in Fig. 5c.
Drying methods are known to affect the structure (e.g. size and surface
morphology) and properties of processed materials, leading to various
swelling behaviors and ultimately altering the release profile of
encapsulated components [20]. Similar to the freeze dried vitamin
B12/alginate beads reported by Abubakr et al., GLS/A beads prepared
by freeze drying are more porous than air and vacuum dried ones,
which can provide larger surface area for diffusion and drug release
[32]. The resultant porous structure of GLS/A beads can be attributed
to the freeze drying technique, which consists of freezing the GLS/A
suspension, solidifying of the suspension, followed by the sublimation
of the ice crystals from solid to gas state under reduced pressure. The
space originally occupied by the ice becomes pores and thus forming
porous structure, and pore size and porosity can be further controlled
by varying the formation of ice crystals [33]. The relationship between
GLS release rate and the microstructure of dehydrated GLS/A beads is
currently under systemic investigations.
3.2. Characterization of GLS encapsulated alginate beads
3.2.1. FTIR analysis
The chemical compositions of commercial GLS, alginate and GLS/A
beads were analyzed by FTIR, as illustrated in Fig. 6. The peaks around
3402, 2925, 2852, 1741, 1635, 1171, 1079 and 1035 cm−1
, were attributed
from the bioactive components of triterpene, fatty acid, protein
and polysaccharide of GLS, as summarized in Table 1, similar to those reported
in the literature [34–40]. The IR bands at 1639 and 1419 cm−1 in
the alginate spectrum are assigned to asymmetrical and symmetrical
stretching modes of COO−1
, respectively [41]. All these characteristic
peaks signify the presence of bioactive compounds from GLS.
The main bioactive components of GLS are well preserved in GLS/A
beads, spectrum of GLS/A is characterized by 7 absorption bands
at 3405, 2926, 2853, 1742, 1173, 1088 and 1030 cm−1
, corresponding
to aforementioned bioactive components of triterpene, fatty acid, protein
and polysaccharide from GLS. In addition, the asymmetrical
stretching mode of COO− shifted from 1639 to 1632 cm−1 indicating
the ion interaction between negatively charged COO− group of alginate
and positively charged Ca2+ ions from crosslinking agent CaCl2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ค่อนข้างทรงกลม มีขนาดเฉลี่ยของ 2.4 ± 0.06 mm โดยการใช้3 โวลต์ kV ขนาดโดยเฉลี่ยลดลงเป็น 2.1 ± 0.1 มิลลิเมตร (p b 0.001)เป็นแรงดันไฟฟ้าเพิ่มขึ้นจาก 3 ถึง 6 kV kV ขนาดเฉลี่ยของ GLS/Aเม็ดลดลงประมาณ 47.6% ถึง± 1.1 0.1 mm (p b 0.001) เป็นแรงดันไฟฟ้าเพิ่มขึ้นจาก 6 เป็น 8 kV kV ขนาดเฉลี่ยของเม็ดลดลง 45% ที่เพิ่มเติมไป 0.6 ± 0.04 มม. (p b 0.001) ลูกปัดเส้นผ่าศูนย์กลางเกือบไม่เปลี่ยนแปลง ด้วยการเพิ่มแรงดันใช้ได้รูป 3 แสดงภาพออปติคอลแอลจิเนตและ GLS นึ้แอลจิเนตลูกปัดที่ผลิตที่ใช้แรงดัน 0, 5 และ 10 kVตามลาดับ ผลการศึกษาพบว่า แรงดันไฟฟ้าที่ใช้ได้ดีพบว่า ควบคุมลูกปัดขนาด ความสัมพันธ์คล้ายคลึงกันระหว่างการความแข็งแรงของไฟฟ้ายื่น [31] และขนาดลูกปัด (ข้อมูลเสริม)3.1.6. วิธีการอบแห้งรูป 4 แสดงให้เห็นถึงผลของวิธีการทำแห้ง (อากาศ เครื่องดูดฝุ่น และแช่แข็งแห้ง) ขนาดของ GLS นึ้ประคำแอลจิเนต เวลาที่ใช้แรงดันไฟฟ้า 10 kV เริ่มต้นขนาดของเป็นเกิด GLS/Aลูกปัดได้ 0.6 ± 0.08 มม. โดยการเปิดเผยประคำ GLS/A ในการไหลเวียนอากาศแบบบังคับเตาอบค้างคืน ขนาดของลูกปัด GLS/A ที่ลดลงเป็น0.4 ± 0.04 มม. (p b 0.001) พบว่า ลดลงขนาดคล้ายในสุญญากาศลูกปัดแห้ง (0.4 ± 0.06 มม. p b 0.001) อย่างไรก็ตาม ขนาดของแช่แข็งลูกปัด GLS/A แห้งถูก ไม่เปลี่ยนแปลงตามที่คาดไว้รูป 5 แสดงถึงผลของวิธีการอบแห้งสัณฐานพื้นผิวของ GLS นึ้ประคำแอลจิเนต นอกจากความแตกต่างในขนาดเฉลี่ยของเม็ด GLS/A ลักษณะพื้นผิวเกี่ยวข้องด้วยวิธีการคายน้ำ เทียบกับลูกปัด GLS/A ที่แห้งในอากาศและสุญญากาศ พื้นผิวของลูกปัดซดแก้ไขประกอบด้วยเล็กกระชับรูขุมขน มีขนาดโดยเฉลี่ยของ 5 μ m ดังที่แสดงในรูปที่ 5 ควิธีการอบแห้งเป็นที่รู้จักกันมีผลต่อโครงสร้าง (เช่นขนาดและพื้นผิวสัณฐานวิทยา) และคุณสมบัติของวัสดุแปรรูป ชั้นนำต่าง ๆพฤติกรรมบวมและในที่สุด ดัดแปลงรายละเอียดรุ่นของสรุปส่วนประกอบ [20] คล้ายกับวิตามินซดรายงานโดยอบูบักรอัช et al. ประคำ GLS/A พร้อมประคำ B12/แอล จิเนตโดยการอบแห้งแช่แข็งจะมีรูพรุนมากกว่าอากาศและเครื่องดูดฝุ่นแห้ง คนซึ่งสามารถให้พื้นที่ผิวขนาดใหญ่สำหรับการกระจายและจำหน่ายยาเสพติด[32] . โครงสร้างรูพรุน resultant ของ GLS/A เม็ดสามารถนำมาประกอบการตรึงผ้าเทคนิค ซึ่งประกอบด้วยของแข็ง GLS Aระบบกันสะเทือน การแข็งตัวของระบบกันสะเทือน ตาม ด้วยการระเหิดของผลึกน้ำแข็งจากทึบสถานะก๊าซภายใต้ความดันที่ลดลง การพื้นที่เดิม น้ำแข็งกลายเป็น รูขุมขนและการขึ้นรูปดังนั้นโครง สร้างรูพรุน และขนาดของรูพรุน และความพรุนสามารถต่อควบคุมโดยแตกต่างกันการก่อตัวของผลึกน้ำแข็ง [33] ความสัมพันธ์ระหว่างGLS ปล่อยอัตรา และโครงสร้างจุลภาคของลูกปัด GLS/A อบแห้งเป็นปัจจุบันอยู่ภายใต้การตรวจสอบระบบ3.2. จำแนกลักษณะของ GLS นึ้ประคำแอลจิเนต3.2.1. FTIR analysisThe chemical compositions of commercial GLS, alginate and GLS/Abeads were analyzed by FTIR, as illustrated in Fig. 6. The peaks around3402, 2925, 2852, 1741, 1635, 1171, 1079 and 1035 cm−1, were attributedfrom the bioactive components of triterpene, fatty acid, proteinand polysaccharide of GLS, as summarized in Table 1, similar to those reportedin the literature [34–40]. The IR bands at 1639 and 1419 cm−1 inthe alginate spectrum are assigned to asymmetrical and symmetricalstretching modes of COO−1, respectively [41]. All these characteristicpeaks signify the presence of bioactive compounds from GLS.The main bioactive components of GLS are well preserved in GLS/Abeads, spectrum of GLS/A is characterized by 7 absorption bandsat 3405, 2926, 2853, 1742, 1173, 1088 and 1030 cm−1, correspondingto aforementioned bioactive components of triterpene, fatty acid, proteinand polysaccharide from GLS. In addition, the asymmetricalstretching mode of COO− shifted from 1639 to 1632 cm−1 indicatingthe ion interaction between negatively charged COO− group of alginateand positively charged Ca2+ ions from crosslinking agent CaCl2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ค่อนข้างกลมมีมิติเฉลี่ย 2.4 ± 0.06 มิลลิเมตร โดยการใช้
แรงดันไฟฟ้า 3 กิโลโวลต์ขนาดเฉลี่ยลดลง 2.1 ± 0.1 มิลลิเมตร (PB 0.001).
ในฐานะที่เป็นแรงดันไฟฟ้าที่เพิ่มขึ้นจาก 3 กิโลโวลต์ถึง 6 กิโลโวลต์ขนาดเฉลี่ยของ GLS / A
ลูกปัดลดลงประมาณ 47.6% เป็น 1.1 ± 0.1 มิลลิเมตร (PB 0.001 ) ในฐานะที่เป็น
แรงดันไฟฟ้าที่เพิ่มขึ้นจาก 6 กิโลโวลต์ถึง 8 กิโลโวลต์, มิติที่ค่าเฉลี่ยของ
ลูกปัดลดลงอีก 45% เป็น 0.6 ± 0.04 มิลลิเมตร (0.001 PB) ลูกปัด
ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเกือบไม่เปลี่ยนแปลงกับการเพิ่มขึ้นต่อไปของการใช้แรงดัน.
รูป 3 แสดงภาพแสงอัลจิเนตและ GLS ห่อหุ้มอัลจิเนต
ลูกปัดผลิตที่แรงดันไฟฟ้าที่ใช้ 0, 5 และ 10 กิโลโวลต์,
ตามลำดับ ผลการศึกษาพบว่าแรงดันไฟฟ้าที่ใช้มีที่ดี
การควบคุมของขนาดลูกปัด, ความสัมพันธ์ที่คล้ายกันก็สังเกตเห็นระหว่าง
ความแข็งแรงของไฟฟ้ายื่น [31] และขนาดลูกปัด (ข้อมูลสนับสนุน).
3.1.6 วิธีการอบแห้ง
รูป 4 แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของวิธีการอบแห้ง (อากาศ, เครื่องดูดฝุ่นและ
แช่แข็งแห้ง) กับขนาดของ GLS ห่อหุ้มเม็ดอัลจิเนต ที่ใช้
แรงดันไฟฟ้า 10 กิโลโวลต์ขนาดเฉลี่ยเริ่มต้นของการเป็นรูปแบบที่ GLS / A
ลูกปัด 0.6 ± 0.08 มิลลิเมตร โดยการเปิดเผยลูกปัด GLS / ในการไหลเวียนอากาศบังคับ
เตาอบในชั่วข้ามคืนขนาดเฉลี่ยของ GLS ลูกปัด / A ลดลง
0.4 ± 0.04 มิลลิเมตร (0.001 PB) การลดลงของขนาดใกล้เคียงกันพบว่าในสูญญากาศ
ลูกปัดแห้ง (0.4 ± 0.06 มม PB 0.001) อย่างไรก็ตามขนาดของการแช่แข็ง
แห้ง GLS / ลูกปัดไม่เปลี่ยนแปลงเป็นไปตามคาด.
รูป 5 แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของวิธีการอบแห้งในสัณฐานพื้นผิว
ของ GLS ห่อหุ้มเม็ดอัลจิเนต นอกเหนือจากความแตกต่างใน
ขนาดเฉลี่ยของลูกปัด GLS / A, ลักษณะพื้นผิวที่มีความสัมพันธ์
ด้วยวิธีการคายน้ำ เมื่อเทียบกับรุ่น GLS / ลูกปัดแห้งใน
อากาศและสูญญากาศ, พื้นผิวของแห้งแช่แข็งลูกปัดที่ถูกประกอบด้วย
รูขุมขนขนาดเล็กที่มีขนาดเฉลี่ยของ 5 ไมครอนดังแสดงในรูป 5c.
วิธีการอบแห้งเป็นที่รู้จักกันจะมีผลต่อโครงสร้าง (เช่นขนาดและพื้นผิว
ลักษณะทางสัณฐานวิทยา) และสมบัติของวัสดุการประมวลผลต่างๆที่นำไปสู่
​​พฤติกรรมการบวมและท้ายที่สุดการเปลี่ยนแปลงรายละเอียดการเปิดตัวของ
ชิ้นส่วนห่อหุ้ม [20] คล้ายกับการแช่แข็งแห้งวิตามิน
ลูกปัด B12 / อัลจิเนตรายงานโดย Abubakr et al., ลูกปัด GLS / A เตรียม
โดยการอบแห้งแช่แข็งที่มีรูพรุนมากขึ้นกว่าอากาศและคนที่สูญญากาศแห้ง
ซึ่งสามารถให้บริการพื้นที่ผิวที่มีขนาดใหญ่สำหรับการแพร่กระจายและการปลดปล่อยตัวยา
[32] โครงสร้างรูพรุนผลลัพธ์ของ GLS ลูกปัด / A สามารถนำมาประกอบ
กับเทคนิคการแช่แข็งอบแห้งซึ่งประกอบด้วยการแช่แข็ง GLS / a
ระงับการแข็งตัวของการระงับตามด้วยการระเหิด
ของผลึกน้ำแข็งจากของแข็งเป็นรัฐก๊าซภายใต้ความดันลดลง
พื้นที่ครอบครองเดิมโดยน้ำแข็งกลายเป็นรูขุมขนและทำให้การขึ้นรูป
โครงสร้างรูพรุนและขนาดรูขุมขนและความพรุนสามารถควบคุมได้ต่อไป
โดยการเปลี่ยนแปลงการก่อตัวของผลึกน้ำแข็ง [33] ความสัมพันธ์ระหว่าง
อัตราการปลดปล่อย GLS และ GLS จุลภาคของแห้ง / ลูกปัดเป็น
ปัจจุบันภายใต้การตรวจสอบระบบ.
3.2 ลักษณะของ GLS ห่อหุ้มเม็ดอัลจิเนต
3.2.1 วิเคราะห์ FTIR
องค์ประกอบทางเคมีของ GLS พาณิชย์อัลจิเนตและ GLS / A
ลูกปัดนำมาวิเคราะห์โดย FTIR ดังแสดงในรูปที่ 6. ยอดเขารอบ
3402, 2925, 2852, 1741, 1635, 1171, 1079 และ 1035 CM-1
ได้รับการบันทึก
จากส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพของ triterpene, กรดไขมันโปรตีน
และ polysaccharide ของ GLS เป็นสรุปในตารางที่ 1 คล้ายกับ ผู้รายงาน
ในวรรณคดี [34-40] วง IR ที่ 1639 และ 1419 CM-1 ใน
สเปกตรัมอัลจิเนตได้รับมอบหมายให้สมส่วนและสมมาตร
โหมดการยืดของ COO-1
ตามลำดับ [41] ทั้งหมดเหล่านี้มีลักษณะ
ยอดเขามีความหมายว่าการปรากฏตัวของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจาก GLS ได้.
ส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพหลักของ GLS จะถูกเก็บไว้อย่างดีในการ GLS / A
ลูกปัด, สเปกตรัมของ GLS / A เป็นลักษณะ 7 วงดนตรีที่ดูดซึม
ที่ 3405, 2926, 2853, 1742, 1173 1088 และ 1030 CM-1
ซึ่งสอดคล้อง
กับองค์ประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพดังกล่าวของ triterpene, กรดไขมันโปรตีน
และคาไรด์จากแอลเอส นอกจากนี้อสมมาตร
โหมดยืดของ COO- ขยับ 1639-1632 CM-1 แสดงให้เห็น
การทำงานร่วมกันระหว่างไอออนกลุ่ม COO- ประจุลบของอัลจิเนต
และประจุบวก Ca2 + ไอออนจากสารเชื่อมขวาง CaCl2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค่อนข้างกลมมีขนาดเฉลี่ย 2.4 ± 0.06 มม. โดยการใช้3 กิโลโวลท์ ขนาดเฉลี่ยลดลง 2.1 ± 0.1 มม. ( p B 0.001 )เป็นแรงดันไฟฟ้าเพิ่มขึ้นจาก 3 กิโลถึง 6 กิโล ขนาดเฉลี่ยของ GLS /ลูกปัดที่ลดลงประมาณ 50% เป็น 1.1 ± 0.1 มม. ( p B 0.001 ) เป็นแรงดันเพิ่มขึ้นจาก 6 กิโล 8 กิโล เฉลี่ยขนาดของลูกปัดลดลงอีกร้อยละ 45 - 0.6 ± 0.04 มม. ( p B 0.001 ) ลูกปัดเส้นผ่าศูนย์กลางเกือบไม่เปลี่ยนแปลงกับปรับเพิ่มแรงดันที่ใช้รูปที่ 3 แสดงภาพแสงของอัลจิเนต และ GLS ห่อหุ้มลูกปัดผลิตที่ใช้แรงดันไฟฟ้า 0 , 5 และ 10 กิโลตามลำดับ พบว่า ความต่างศักย์ได้ยอดเยี่ยมการควบคุมขนาดของลูกปัด , มีความสัมพันธ์ที่คล้ายกันพบว่าระหว่างความแรงของสนามไฟฟ้า [ 31 ] และขนาดของลูกปัด ( สนับสนุนข้อมูล )3.1.6 . วิธีการอบแห้งรูปที่ 4 แสดงผลของวิธีการทำแห้ง ( เครื่องสุญญากาศแช่แข็งแห้ง ) กับขนาดของ GLS ห่อหุ้มแอลลูกปัด ที่ใช้แรงดันไฟฟ้า 10 กิโล เริ่มต้นเฉลี่ยขนาดของรูปแบบ GLS /ลูกปัดเป็น 0.6 ± 0.08 มิลลิเมตร โดยการเปิดเผย GLS / ลูกปัดในการหมุนเวียนอากาศแบบบังคับเตาอบข้ามคืน ขนาดเฉลี่ยของ GLS / ลูกปัดเริ่มลดลง0.4 ± 0.04 มม. ( p B 0.001 ) ลดขนาดในสุญญากาศพบว่าคล้ายกันลูกปัดที่แห้ง ( 0.4 ± 0.06 มม. P B 0.001 ) อย่างไรก็ตาม ขนาดของแช่แข็งGLS แห้ง / ลูกปัดไม่เปลี่ยนแปลง ตามที่คาดไว้ภาพที่ 5 แสดงถึงผลของการอบแห้งวิธีการในลักษณะพื้นผิวของ GLS ห่อหุ้มแอลลูกปัด นอกเหนือจากความแตกต่างในขนาดเฉลี่ยของ GLS / ลูกปัด , ลักษณะพื้นผิว มีความสัมพันธ์กับวิธีการขาดน้ำ เปรียบเทียบกับ GLS / เม็ดแห้งในอากาศและดูดพื้นผิวของตรึงแห้ง เม็ดประกอบด้วยรูขนาดเล็กที่มีขนาดเฉลี่ย 5 μเมตร ดังแสดงในรูปที่ 5 .วิธีการอบแห้งเป็นที่รู้จักกันส่งผลกระทบต่อโครงสร้าง ( เช่นขนาดและพื้นผิวสัณฐานวิทยาและสมบัติของวัสดุการประมวลผลด้านต่าง ๆพฤติกรรมการบวมและในที่สุดปล่อยโปรไฟล์ของห่อหุ้มองค์ประกอบ [ 20 ] คล้ายกับวิตามินแห้งแช่แข็ง12 / แอลลูกปัดที่รายงานโดย abubakr et al . , GLS / ลูกปัดที่เตรียมไว้แช่แข็งแห้งจะมีรูพรุนกว่าอากาศและดูดแห้งทั้งหลายซึ่งสามารถให้พื้นที่ผิวขนาดใหญ่สำหรับการแพร่กระจายและการปลดปล่อยยา[ 32 ] โครงสร้างรูพรุนของ GLS ซึ่งเป็นลูกปัดที่สามารถเกิดจากเพื่อตรึงแห้งซึ่งประกอบด้วย GLS / แช่แข็งการแข็งตัวของการระงับ ตามด้วย ระเหิดของผลึกน้ำแข็งจากของแข็งเป็นแก๊สรัฐภายใต้การลดความดัน ที่พื้นที่แต่เดิมครอบครองโดยน้ำแข็งจะกลายเป็นรู และดังนั้นจึง สร้างโครงสร้างรูพรุน และขนาดรูพรุนและมีรูพรุนสามารถควบคุมเพิ่มเติมโดยเปลี่ยนรูปแบบของผลึกน้ำแข็ง [ 33 ] ความสัมพันธ์ระหว่างรุ่น GLS และ GLS อัตราโครงสร้างของน้ำ / เม็ด คือปัจจุบันอยู่ภายใต้การตรวจสอบระบบ3.2 . คุณสมบัติของ GLS ห่อหุ้มแอล ลูกปัดดำเนินงาน . การวิเคราะห์ FTIRองค์ประกอบทางเคมีของ GLS และ GLS / พาณิชย์ , อัลจิเนตลูกปัดที่วิเคราะห์โดย FTIR ตามที่แสดงในรูปที่ 6 ยอดๆ3402 โปรแกรมโปรแกรม 1741 , , , , แต่เป็น , และ , 991 ) cm − 1คือเกิดจากจากส่วนประกอบทางชีวภาพของไตรเทอร์ปีน กรดไขมัน โปรตีนและ พอลิแซ็กคาไรด์ของ GLS ที่สรุปได้ในตารางที่ 1 ใกล้เคียงกับรายงานในวรรณคดี [ 34 - 40 ] IR และวงดนตรีที่ 1639 ) cm − 1ที่แอลสเปกตรัมจะได้รับมอบหมายให้สมดุลและสมมาตรการยืดของ− 1 โหมดตามลำดับ [ 41 ] ลักษณะเหล่านี้ทั้งหมดยอดบ่งบอกสถานะของสารที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพจาก GLS .การสร้างองค์ประกอบหลักของ GLS มีเก็บรักษาไว้อย่างดีในด้านเป็นลูกปัด , สเปกตรัมของ GLS / เป็นลักษณะ 7 วง การดูดซึมที่จาก 3006 , 2853 1154 1173 , , , , และ 1030 cm − 1ที่เกี่ยวข้องการใช้สารไตรเทอร์ปีน ส่วนประกอบของโปรตีน กรดไขมันและ พอลิแซ็กคาไรด์จาก GLS . นอกจากนี้ อสมมาตรการเปลี่ยนจากโหมด 1 −− 1 แสดงถึง 1639 ครั้งซม.ไอออนซึ่งมีประจุลบ− 1 ปฏิสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มของอัลจิเนตแคลเซียมไอออนประจุบวกและตัวแทนจากอุตสาหกรรมผลิต .