An overview of transgenic pea devel

An overview of transgenic pea development. (a) Seed surface sterilization and overnight soaking in sterile distilled water (Days 1–2). (b) Explants(embryo slices)
preparation and inoculation withAgrobacteriumsuspension harboring transformation vector (Days 2). (c) Co-cultivation of explants for 3–4 days under dark condition at
22 ± 2C (Days 2–6). (d) Multiple shoot induction from co-cultivated explants on MST medium for 10 days under 16/8 h light/dark at 22 ± 2C (Days 6–16). (e) Selective
regeneration of shoots on P2 medium supplemented with 2.5–10 mg/l PPT at 3 weeks interval (Days 16–90). (f) Putative transgenic shoots on P2 medium supplemented with
10 mg/l PPT ready for micro-grafting. (g) Recovery of putative transgenic shoots through micro-grafting on seedling rootstock (The arrow indicatesthe graft union tied with
tape). During the first two weeks, it was necessary to maintain high relative humidity around the grafted shoots in order to facilitate graft-union healing. (h) Successfully
grafted putative transgenic shoots with flower and pods (arrows). (i) Greenhouse grown subsequent generations

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ภาพรวมของการพัฒนาถั่วถั่วเหลือง (ก) เมล็ดผิวฆ่าเชื้อ และค้างคืนชมกอซกลั่นน้ำ (วันที่ 1 – 2) (ข) Explants(embryo slices)withAgrobacteriumsuspension เตรียมและ inoculation ที่ harboring เวกเตอร์การแปลง (2 วัน) (ค) ร่วมปลูกของ explants สำหรับ 3-4 วันภายใต้เงื่อนไขเข้มที่22 ± 2 C (วันที่ 2 – 6) (ง) หลายยิงเหนี่ยวนำจาก explants ร่วมปลูก MST กลางวัน 10 ภายใต้ไฟ h 16/8/มืด ที่ 22 ± 2 C (วันที่ 6-16) (จ) งานฟื้นฟูของถ่ายภาพบนกลาง p 2 เสริม ด้วย 2.5-10 mg/l PPT ในช่วงเวลา 3 สัปดาห์ (วันที่ 16 – 90) (f) ยอดถั่วเหลือง putative บนกลาง p 2 เสริมด้วย10 มิลลิกรัม/l PPT พร้อมสำหรับไมโคร grafting (g) การฟื้นตัวของ putative ถั่วเหลืองยอดผ่านไมโคร grafting บนแหล่ง rootstock (ลูกศร indicatesthe รับสินบนสหภาพผูกด้วยเทป) ในช่วงสองสัปดาห์แรก มันเป็นความจำเป็นเพื่อรักษาความชื้นสัมพัทธ์สูงรอบ ๆ ถ่ายภาพ grafted เพื่อรักษาสหภาพรับสินบน (h) เรียบร้อยแล้วgrafted ยอด putative ถั่วเหลืองกับดอกไม้และฝัก (ลูกศร) (i) เรือนกระจกปลูกรุ่นต่อ ๆ มา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภาพรวมของการพัฒนาพันธุ์ถั่ว . ( 1 ) เม็ดฆ่าเชื้อที่พื้นผิว และค้างคืน แช่ในน้ำกลั่นปลอดเชื้อ ( วัน 1 – 2 ) ( ข ) อาหาร ( ตัวอ่อน ) )
การเตรียมและเชื้อที่ withagrobacteriumsuspension อินโดล ( วันที่ 2 ) ( C ) การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อและ CO 3 4 วัน ภายใต้สภาพความมืดที่
22 ± 2  C ( วันที่ 2 – 6 )( D ) การปลูกเลี้ยงที่ยิงจากหลายบริษัท MST ขนาดกลาง 10 วันภายใต้ 16 / 8 H แสง / มืดที่ 22 ± 2  C ( 6 วัน ( 16 ) ( จ ) การสร้างยอด P2
เติม 2.5 – 10 มิลลิกรัม / ลิตร ในสัปดาห์ที่ 3 ช่วงเวลา ( วันที่ 16 ( 90 ) ( ฉ ) ซึ่งยอดบนอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วยพันธุ์ P2
10 mg / l ( พร้อมไมโครการกราฟต์( G ) การฟื้นตัวของอุตสาหกรรม ซึ่งยิงผ่านไมโครกราฟต์บนต้นตอของต้นกล้า ( ลูกศรกราฟกับสหภาพผูกกับ
เทป ) ในช่วงสองสัปดาห์แรก มันเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อรักษาความชื้นสัมพัทธ์สูงรอบกราฟหน่อเพื่อความสะดวกในการรักษาสหภาพ ( H ) โดยการแสดงออกยีนเรียบร้อยแล้ว
หน่อกับดอกไม้และฝัก ( ลูกศร )( 1 ) เรือนโต ต่อมารุ่น