The present investigation was propo

The present investigation was proposed to develop a reproducible and efficient regeneration protocol for organogenesis in tomato cv. Dhanashri. Seeds of tomato cv. Dhanashri were obtained from MPKV, Rahuri. The seedlings were raised aseptically on half-strength MS basal medium. Cotyledonary leaves and hypocotyls (1-2 cm), collected from 15days-old seedlings were excised and used as explants. Explants were cultured on MS basal medium supplemented with BAP (0.00-13.32 µM) and IAA(0.00 - 3.42 µM) alone and in various combinations. After 21–30 days when shoot buds were visible, shoots were separated from adhering callus and transferred for induction of rooting on MS basal medium supplemented with IBA (0.00-14.76 µM). The highest number of (7.8 ± 0.29) shoot per cotyledonary leaf explant was produced on MS + 6.65 µM BAP in combination with 1.14 µM IAA, which was the most optimum combination for shoot regeneration. The maximum numbers of shoots (5.6 ± 0.13) were observed on MS + 8.88 µM BAP in conjunction with 1.71 µM IAA. This combination was the optimum combination for induction of shoots from hypocotyl explants of tomato. Auxin containing medium (MS + 4.92 µM) resulted in a large proportion of rooted micro-shoots and early rooting. The results presented describe an efficient, reproducible and rapid tissue culture regeneration protocol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสอบสวนมีการนำเสนอพัฒนาโพรโทคอฟื้นฟูที่มีประสิทธิภาพ และจำลองการเกิดของอวัยวะในมะเขือเทศพันธุ์ Dhanashri เมล็ดพันธุ์ของมะเขือเทศพันธุ์ Dhanashri ได้รับมาจาก MPKV, Rahuri กล้าไม้ถูกยก aseptically บนสื่อโรค MS แรงครึ่ง ใบไม้ cotyledonary และ hypocotyls (1-2 ซม.), รวบรวมจากกล้าไม้เก่า 15days ถูก excised และใช้เป็น explants Explants มีอ่างบนสื่อโรค MS เสริมกับ BAP (0.00-13.32 µM) และ IAA (0.00 - 3.42 µM) คนเดียว และแตก หลังจาก 21 – 30 วันเมื่อยิงอาหารถูกมองเห็นได้ ถ่ายภาพถูกแยกออกจากแคลลัสที่ยึดมั่น และโอนย้ายสำหรับการเหนี่ยวนำของ rooting บนสื่อโรค MS เสริม ด้วยอิบา (0.00-14.76 µM) ยิง (7.8 ± 0.29) จำนวนสูงสุดต่อใบ cotyledonary explant ถูกผลิตบน MS + µM 6.65 BAP ร่วมกับ 1.14 µM IAA ซึ่งเป็นชุดที่เหมาะสมที่สุดสำหรับฟื้นฟูยิง หมายเลขสูงสุดของการถ่ายภาพ (5.6 ± 0.13) สุภัค MS + µM 8.88 BAP ร่วมกับ 1.71 µM IAA ชุดนี้เป็นชุดที่เหมาะสมสำหรับการเหนี่ยวนำของยอดจาก hypocotyl explants ของมะเขือเทศ ออกซินที่ประกอบด้วยขนาดกลาง (MS + 4.92 µM) ส่งผลให้ในสัดส่วนใหญ่ของรากไมโครยอดและต้น rooting ผลการนำเสนออธิบายการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อมีประสิทธิภาพ จำลอง และอย่างรวดเร็วฟื้นฟูโพรโทคอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสืบสวนในปัจจุบันได้รับการเสนอให้มีการพัฒนาโปรโตคอลการฟื้นฟูเลียนแบบและมีประสิทธิภาพสำหรับอวัยวะพันธุ์มะเขือเทศ Dhanashri เมล็ดพันธุ์มะเขือเทศ ที่ได้รับจาก MPKV Dhanashri, Rahuri ต้นกล้าถูกยกปลอดเชื้อในครึ่งแรงสูตร MS ฐาน ใบ cotyledonary และ hypocotyls (1-2 ซม.) ที่เรียกเก็บจากต้นกล้าอายุ 15 วันถูกตัดและนำมาใช้เป็นชิ้นส่วน ชิ้นส่วนที่ถูกเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ฐานเสริมด้วย BAP (0.00-13.32 ไมครอน) และ IAA (0.00-3.42 ไมครอน) อยู่คนเดียวและในชุดต่างๆ หลังจากที่เมื่อวันที่ 21-30 ตายิงได้เห็นหน่อถูกแยกออกจากการยึดมั่นในแคลลัสและโอนสำหรับการเหนี่ยวนำของรากใน MS กลางฐานเสริมด้วย IBA (0.00-14.76 ไมครอน) จำนวนสูงสุดของ (7.8 ± 0.29) ถ่ายภาพต่อ cotyledonary ใบชิ้นถูกผลิตใน MS + 6.65 ไมครอน BAP ร่วมกับ 1.14 ไมครอน IAA ซึ่งเป็นการผสมผสานที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการฟื้นฟูยิง ตัวเลขสูงสุดของหน่อ (5.6 ± 0.13) ถูกตั้งข้อสังเกตใน MS + 8.88 ไมครอน BAP ร่วมกับ 1.71 ไมครอน IAA ชุดนี้เป็นรวมกันที่ดีที่สุดสำหรับการเหนี่ยวนำของหน่อจากชิ้น hypocotyl มะเขือเทศ ออกซินที่มีขนาดกลาง (MS + 4.92 ไมครอน) ส่งผลให้สัดส่วนขนาดใหญ่ของที่หยั่งรากหน่อขนาดเล็กและรากต้น นำเสนอผลการอธิบายที่มีประสิทธิภาพเนื้อเยื่อและทำซ้ำได้อย่างรวดเร็วโปรโตคอลการฟื้นฟูวัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาปัจจุบันถูกเสนอเพื่อพัฒนาและฟื้นฟูระบบที่มีประสิทธิภาพซึ่งแกโนเจเนซีสในพันธุ์มะเขือเทศ dhanashri . เมล็ดพันธุ์มะเขือเทศ dhanashri ได้จาก mpkv rahuri , . ต้นกล้าถูกยก aseptically ในครึ่งแรกเริ่ม MS ความแรงปานกลาง และใบ cotyledonary สาร ( 1-2 ซม. ) เก็บจากต้นที่ถูกตัดและเก่า 15days ใช้เป็นอาหาร .อาหารเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่เติม BAP ( 0.00-13.32 แรกเริ่มµ M ) และ IAA ( 0.00 - 3.42 µ M ) เพียงอย่างเดียว และในชุดต่าง ๆ หลังจาก 21 – 30 วัน เมื่อตามองเห็นได้ยิงเป็น ยิงถูกแยกจากการยึดมั่นในการชักนำแคลลัสและย้ายรากบนอาหารสูตร MS ที่เติม IBA ( 0.00-14.76 แรกเริ่มµ M ) จํานวนมากที่สุด ( 7.8 ± 029 ) ยิงต่อต่อใบ cotyledonary ถูกผลิตบน MS 6.65 µ M และในการรวมกันกับ 1.14 µ M IAA ซึ่งเป็นการผสมผสานที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการยิง ตัวเลขของยอดสูงสุด ( 5.6 ± 0.13 ) พบใน MS 8.88 µ M บับร่วมกับ 1.71 µ M IAA . ชุดนี้เป็นชุดที่เหมาะสมสำหรับการชักนำยอดที่ระบบการเจริญเติบโตของมะเขือเทศออกซินที่มีขนาดกลาง ( MS 4.92 µ M ) ส่งผลให้สัดส่วนใหญ่ ราก หน่อ ไมโคร และก่อนเชียร์ ผลลัพธ์ที่นำเสนออธิบายที่มีประสิทธิภาพและรวดเร็วขั้นตอนการถอดแบบ การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ