Figure 5. Effect of curcumin on inh

Figure 5. Effect of curcumin on inhibition of viral plaque formation and infectivity is irreversible. A time course treatment was conducted to determine the time required for plaque reduction (A). Influenza virus (50 pfu) was mixed with curcumin (30 mM) or DMSO (solvent control). At different periods of times, i.e. 0, 5, 10, 20, 40, 60 min of incubation, the virus-test drug mixtures were added to cells followed by standard plaque assay. To evaluate whether curcumin-induced inhibition of viral plaque formation can be restored, one hour after curcumin (30 mM) treatment, the influenza virus (2000 pfu of PR8) and curcumin mixture was subsequently diluted to final concentrations of curcumin at 6 mM, 3 mM, and 1.5 mM, followed by standard plaque assay (B). To test whether the curcumin-induced loss of virus infectivity is irreversible, 50 pfu of PR8 viruses were incubated with 30 mM of curcumin or DMSO in a total volume of 500 ml infectious medium. One hour after incubation, inoculums were injected into the allantoic sac of 4 embryonated hen’s eggs. Treated eggs were incubated in 37uC incubator for 18 hours, the yield of virus progeny was determined by HA test (C). Consistent results were observed from at least three independent experiments. doi:10.1371/journal.pone.0062482.g005
Curcumin-induced Inhibition of Viral Plaque Formation is Irreversible
Curcumin might inhibit viral infectivity by disrupting mem- brane integrity or by interfering with membrane protein(s) function. This study evaluated the efficiency of curcumin’s viral inhibitory effects and also the reversibility of these effects. In plaque reduction assays, incubation of the influenza virus with curcumin (30 mM) for 1 h fully abrogated influenza virus infectivity (Fig. 2). We then conducted a time course treatment to determine the time required for plaque reduction. Results indicated that dramatic decrease of plaque formation was observed after virus was exposed to curcumin for 5 min; however
a minimal curcumin treatment time of 40 min is required to completely abrogate plaque formation (Fig. 5A). To evaluate whether curcumin-induced loss of virus infectivity can be restored, after pretreatment of curcumin, we diluted the virus-curcumin mixture to subinhibitory doses of curcumin. As shown in Fig. 4B, the minimal concentration of curcumin required for complete inhibition of plaque formation of IAV was ,4 mM. If this effect is reversible, after 1 h curcumin treatment, subsequent dilutions of the virus-curcumin mixture to concentrations less than 4 mM should restore infectivity to certain extents. Results showed that curcumin treatment, followed by serial dilutions to final concen- trations of 6 mM, 3 mM, and 1.5 mM, did not reverse the effects of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 5 ผลของเคอร์คูมินยับยั้งการก่อตัวของหินปูนไวรัสและ infectivity ให้ได้ รักษาเวลาหลักสูตรได้ดำเนินการกำหนดเวลาต้องใช้สำหรับการลดหินปูน (A) ไวรัสไข้หวัดใหญ่ (50 pfu) ถูกผสมเคอร์คูมิน (30 mM) หรือ DMSO (ควบคุมตัวทำละลาย) รอบระยะเวลาต่าง ๆ ของเวลา เช่น 0, 5, 10, 20, 40, 60 นาทีของคณะทันตแพทยศาสตร์ น้ำยาผสมยาทดสอบไวรัสมีเพิ่มเซลล์ตามหินปูนมาตรฐานวิเคราะห์ เพื่อประเมินว่าเคอร์คูมินเกิดยับยั้งการก่อตัวของหินปูนที่ไวรัสสามารถคืน ค่า หนึ่งชั่วโมงหลังจากการรักษาเคอร์คูมิน (30 mM) ไวรัสไข้หวัดใหญ่ (2000 pfu ของ PR8) และผสมเคอร์คูมินมาผสมกับความเข้มข้นสุดท้ายของเคอร์คูมินที่ 6 mM, 3 mM และ 1.5 mM ตาม ด้วยหินปูนมาตรฐานทดสอบ (B) เพื่อทดสอบว่าการสูญเสียเกิดจากเคอร์ของไวรัส infectivity ควม 50 pfu ไวรัส PR8 ถูก incubated กับ 30 มม.ของเคอร์คูมินหรือ DMSO ในปริมาณรวมของกลางติดเชื้อขนาด 500 มล. หนึ่งชั่วโมงหลังจากบ่ม inoculums ถูกฉีดเข้าไปใน sac allantoic ของไข่ไก่ 4 embryonated ไข่บำบัดถูก incubated ใน 37uC บ่มเพาะวิสาหกิจในชั่วโมงที่ 18 ผลตอบแทนของลูกหลานที่ไวรัสถูกกำหนด โดย HA ทดสอบ (C) ผลลัพธ์ที่สอดคล้องกันได้สังเกตจากการทดลองอิสระน้อยสาม doi:10.1371/journal.pone.0062482.g005
Curcumin-induced ยับยั้งของไวรัสหินปูนก่อตัวเป็น Irreversible
เคอร์อาจยับยั้งไวรัส infectivity ควบความ brane หน่วยความจำ หรือรบกวนการฟังก์ชัน protein(s) เมมเบรน ศึกษาประเมินประสิทธิภาพของผลลิปกลอสไขไวรัสของเคอร์คูมิน และ reversibility ลักษณะพิเศษเหล่านี้ ในหินปูนลด assays ฟักตัวของไวรัสไข้หวัดใหญ่กับเคอร์คูมิน (30 mM) สำหรับ 1 h abrogated infectivity ไวรัสไข้หวัดใหญ่ (Fig. 2) ทั้งหมด แล้วเราดำเนินการรักษาหลักสูตรกำหนดระยะเวลาลดหินปูน ผลระบุว่า ลดลงอย่างมากของสะสมหินปูนถูกตรวจสอบหลังจากที่ไวรัสถูกสัมผัสกับเคอร์คูมินสำหรับ 5 นาที อย่างไรก็ตาม
เคอร์น้อยรักษาเวลา 40 นาทีจะต้องสมบูรณ์ abrogate หินปูนก่อตัว (ของ 5A Fig.) เพื่อประเมินว่าเคอร์คูมินทำให้เกิดการสูญหายของไวรัส infectivity สามารถเรียกคืน หลัง pretreatment ของเคอร์คูมิน เราผสมส่วนผสมเคอร์คูมินไวรัสเพื่อ subinhibitory ปริมาณของเคอร์คูมิน ตามที่แสดงใน Fig. 4B ความเข้มข้นต่ำสุดของเคอร์คูมินที่จำเป็นสำหรับยับยั้งการก่อตัวของหินปูนของ IAV สมบูรณ์ถูก 4 mM ถ้าลักษณะนี้คือสมมติ รักษาเคอร์คูมิน 1 h, dilutions ต่อของผสมเคอร์คูมินไวรัสเพื่อความเข้มข้นน้อยกว่า 4 มม.ควรเรียกคืน infectivity บางขอบเขตโดยรวม ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่ารักษาเคอร์คูมิน ตามลำดับ dilutions concen trations สุดท้าย 6 mM, 3 mM และ 1.5 mM ไม่ย้อนกลับผลของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 5 ผลของเคอร์คูมินต่อการยับยั้งการเกิดจุลินทรีย์ไวรัสและการติดเชื้อได้ เวลาหลักสูตรการศึกษาเวลาที่ใช้ในการลดคราบจุลินทรีย์ ( ) เชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ ( 50 พีเอฟยู ) ผสมกับขมิ้นชัน ( 30 มม. ) หรือ DMSO ( ควบคุมตัวทำละลาย ) ระยะเวลาที่แตกต่างกันของเวลา คือ 0 , 5 , 10 , 20 , 40 , 60 นาทีของระยะเวลาไวรัสการทดสอบยาผสมถูกเพิ่มไปยังเซลล์จุลินทรีย์ตามวิธีมาตรฐาน เพื่อประเมินว่าเคอร์คิวมินและยับยั้งการพัฒนาจุลินทรีย์ไวรัสสามารถเรียกคืนหนึ่งชั่วโมงหลังจาก เคอร์คิวมิน ( 30 มม. ) การรักษาไวรัสไข้หวัดใหญ่ ( 2000 พีเอฟยูของ pr8 ) และส่วนผสมเคอร์คิวมินและเจือจางในความเข้มข้นสุดท้ายของขมิ้นชันที่ 6 มม. 3 มม. และ 1.5 มม.ตามมาตรฐานการทดสอบจุลินทรีย์ ( B ) เพื่อทดสอบว่าเคอร์คิวมินและการสูญเสียของการติดเชื้อไวรัสได้ 50 พีเอฟยูของ pr8 ไวรัสถูกบ่มด้วย 30 มม. ของขมิ้นชันหรือ DMSO ในปริมาณ 500 ml ) ปานกลาง หนึ่งชั่วโมงหลังจากระยะเวลา 18 ชั่วโมงถูกฉีดเข้าไปในถุง allantoic 4 วงจรชีวิตไข่ไก่ . เลี้ยงไข่เลี้ยงในตู้ 37uc 18 ชั่วโมงผลผลิตของพันธุ์ไวรัสถูกกำหนดจากการทดสอบ ฮา ( C ) ผลลัพธ์ที่สอดคล้องกันคือ สังเกตได้จากอย่างน้อยสามการทดลองที่เป็นอิสระ ดอย : 10.1371 / วารสาร โผน . 0062482 . g005 เคอร์คิวมินและยับยั้งการก่อตัวของหินปูน

ที่สำคัญอาจยับยั้งไวรัสได้ไวรัสการติดเชื้อโดยรบกวนเมม - เบรน ความซื่อสัตย์ หรือยุ่งกับโปรตีนเมมเบรน ( s ) ฟังก์ชันการศึกษาการประเมินประสิทธิภาพของเคอร์คิวมินและยับยั้งผลของไวรัสยังกลับด้านของผลกระทบเหล่านี้ ในเลือดลดหินปูน ฟักตัวของไวรัสไข้หวัดใหญ่กับเคอร์คิวมิน ( 30 มม. ) เป็นเวลา 1 ชั่วโมงเต็ม abrogated การติดเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ ( รูปที่ 2 ) จากนั้นเราก็ทำการรักษาเพื่อกำหนดเวลาแน่นอนเวลาที่จำเป็นสำหรับการลดหินปูนผลการศึกษาพบว่า การลดลงอย่างมากของการเกิดหินปูนถูกพบหลังจากไวรัสถูกกดให้ 5 นาที อย่างไรก็ตาม
เวลากดการรักษาที่น้อยที่สุดของ 40 นาที จะต้องยกเลิกการเกิดจุลินทรีย์ทั้งหมด ( รูปที่ 43 ) เพื่อประเมินว่าเคอร์คิวมินและการสูญเสียของการติดเชื้อไวรัสสามารถเรียกคืนหลังจากการคิวมินเราเจือจางไวรัสขมิ้นชันผสมกับ subinhibitory doses ของขมิ้นชัน . ดังแสดงในรูปที่ 4B ความเข้มข้นน้อยที่สุดของเคอร์คิวมินต้องยับยั้งที่สมบูรณ์ของการสะสมคราบจุลินทรีย์ของ iav , 4 มิล ถ้าผลกระทบนี้ได้ หลังจากรักษาขมิ้นชัน 1 H , วิธีการที่ตามมาของไวรัสขมิ้นชันผสมความเข้มข้นไม่น้อยกว่า 4 มม. ควรเรียกคืนการติดเชื้อเพื่อบางขอบเขต .ผลการศึกษาพบว่าขมิ้นชันรักษาตามวิธีการต่อเนื่องเพื่อ concen สุดท้าย - trations 6 มม. 3 มม. และ 1.5 มม. ไม่ย้อนกลับผลของ