AbstractAlthough mild therapeutic hypothermia is an effective neuroprotective strategy for cardiac arrest/resuscitated patients, andasphyxic newborns, recent randomized controlled trials (RCTs) have equally shown good neurological outcome betweentargeted temperature management at 33C versus 36C, and have not shown consistent benefits in patients with traumaticbrain injury (TBI). We aimed to determine the effect of therapeutic hypothermia, while avoiding some limitations ofearlier studies, which included patient selection based on Glasgow coma scale (GCS), delayed initiation of cooling, shortduration of cooling, inter-center variation in patient care, and relatively rapid rewarming. We conducted a multicenterRCT in patients with severe TBI (GCS 4–8). Patients were randomly assigned (2:1 allocation ratio) to either therapeutichypothermia (32–34C, n = 98) or fever control (35.5–37C, n = 50). Patients with therapeutic hypothermia were cooled assoon as possible for ‡ 72 h and rewarmed at a rate of < 1C/day. All patients received tight hemodynamic monitoringunder intensive neurological care. The Glasgow Outcome Scale was assessed at 6 months by physicians who were blindedto the treatment allocation. The overall rates of poor neurological outcomes were 53% and 48% in the therapeutichypothermia and fever control groups, respectively. There were no significant differences in the likelihood of poorneurological outcome (relative risk [RR] 1.24, 95% confidence interval [CI] 0.62–2.48, p = 0.597) or mortality (RR 1.82,95% CI 0.82–4.03, p = 0.180) between the two groups. We concluded that tight hemodynamic management and slowrewarming, together with prolonged therapeutic hypothermia (32–34C) for severe TBI, did not improve the neurologicaloutcomes or risk of mortality compared with strict temperature control (35.5–37C).
นามธรรม<br>แม้ว่าอุณหภูมิของการรักษาไม่รุนแรงเป็นกลยุทธ์การป้องกันเซลล์ประสาทที่มีประสิทธิภาพสำหรับผู้ป่วยที่ถูกจับกุมหัวใจ/resuscitated และ<br>ทารกแรกเกิด, การทดลองควบคุมแบบสุ่มล่า (RCTs) มีอย่างเท่าเทียมกันแสดงผลทางระบบประสาทที่ดีระหว่าง<br>การจัดการอุณหภูมิที่กำหนดเป้าหมายที่33C เทียบกับ36C และไม่แสดงผลประโยชน์ที่สอดคล้องกันในผู้ป่วยที่มีบาดแผล<br>การบาดเจ็บของสมอง (TBI) เรามีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบผลกระทบของอุณหภูมิในการรักษาในขณะที่หลีกเลี่ยงข้อจำกัดบางอย่างของ<br>การศึกษาก่อนหน้านี้, ซึ่งรวมถึงการเลือกผู้ป่วยขึ้นอยู่กับขนาดโคม่า (GCS), การเริ่มต้นที่ล่าช้าของการระบายความร้อน, สั้น<br>ระยะเวลาของการระบายความร้อนการเปลี่ยนแปลงระหว่างศูนย์ในการดูแลผู้ป่วยและการฟื้นฟูอย่างรวดเร็ว เราดำเนินการหลายศูนย์<br>RCT ในผู้ป่วยที่มีความรุนแรง TBI (GCS 4 – 8). ผู้ป่วยได้รับการกำหนดแบบสุ่ม (2:1 อัตราส่วนการจัดสรร) เพื่อการรักษาทั้ง<br>อุณหภูมิ (32 – 34C, n = ๙๘) หรือการควบคุมไข้ (35.5 – 37C, n = ๕๐) ผู้ป่วยที่มีอุณหภูมิในการรักษาถูกระบายความร้อนเป็น<br>โดยเร็วที่สุดเท่าที่เป็นไปได้‡๗๒ h และอุ่นในอัตรา < a 1 c/วัน ผู้ป่วยทุกคนได้รับการตรวจสอบความยืดหยุ่น<br>ภายใต้การดูแลระบบประสาทอย่างเข้มข้น ขนาดของผลที่ได้จากกลาสโกว์ได้ประเมิน6เดือนโดยแพทย์ที่ตาบอด<br>การจัดสรรการรักษา อัตราผลรวมของระบบประสาทที่ไม่ดีคือ๕๓% และ๔๘% ในการรักษา<br>กลุ่มควบคุมอุณหภูมิและไข้ตามลำดับ ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในโอกาสที่ยากจน<br>ผลลัพธ์ทางระบบประสาท (ความเสี่ยงสัมพัทธ์ [RR] ๑.๒๔, ๙๕% ช่วงเชื่อมั่น [CI] 0.62 – 2.48, p = ๐.๕๙๗) หรือความตาย (RR ๑.๘๒,<br>๙๕% CI 0.82 – 4.03, p = ๐.๑๘๐) ระหว่างสองกลุ่ม เราสรุปได้ว่าการจัดการแบบไดนามิกที่แน่นหนาและช้า<br>ความร้อน, ร่วมกับอุณหภูมิการรักษาเป็นเวลานาน (32 – 34C) สำหรับ TBI รุนแรง, ไม่ปรับปรุงระบบประสาท<br>ผลลัพธ์หรือความเสี่ยงของการตายเมื่อเทียบกับการควบคุมอุณหภูมิอย่างเข้มงวด (35.5 – 37C)
การแปล กรุณารอสักครู่..
