Activity-guided fractionation led to the isolation of luteolin (1) from the leaves of Senna siamea (syn. Cassia siamea). This compound was found to be an antagonist at the adenosine A1 receptor with a Ki value in the low micromolar range. Four additional nonactive compounds (2−5) were also isolated, and their structures were elucidated. One compound was identified as cassia chromone (5-acetonyl-7-hydroxy-2-methylchromone) (2). Three other compounds are new, and they were identified as 5-acetonyl-7-hydroxy-2-hydroxymethyl-chromone (3), 4-(trans)-acetyl-3,6,8-trihydroxy-3-methyldihydronaphthalenone (4), and 4-(cis)-acetyl-3,6,8-trihydroxy-3-methyldihydronaphthalenone (5).
แนะนำกิจกรรมแยกส่วนนำไปแยกของ luteolin (1) จากใบของมะขามแขก siamea (syn. Cassia siamea) พบสารนี้จะ มีศัตรูที่รับ adenosine A1 มีค่า Ki ในช่วง micromolar ต่ำ ก็แยกสารประกอบไม่เพิ่มเติมสี่ (2−5) และได้อธิบายโครงสร้างของพวกเขา สารประกอบหนึ่งถูกระบุเป็น cassia chromone (5-acetonyl-7-hydroxy-2-methylchromone) (2) สารประกอบอื่น ๆ สามยังใหม่ และพวกเขาถูกระบุเป็น 5-acetonyl-7-hydroxy-2-hydroxymethyl-chromone (3), 4-(trans)-acetyl-3,6,8-trihydroxy-3-methyldihydronaphthalenone (4), และ 4-(cis)-acetyl-3,6,8-trihydroxy-3-methyldihydronaphthalenone (5)
การแปล กรุณารอสักครู่..

กิจกรรมแนะนำการนำไปสู่การแยกลูทิโอลิน ( 1 ) จากใบขี้เหล็ก ( 1 ขี้เหล็ก siamea ) สารนี้ถูกพบว่าเป็นผู้ที่ อะดีโนซีนกับคิค่าใน A1 receptor ช่วงไมโครโมลาร์น้อย สี่เพิ่มเติม nonactive สารประกอบ ( 2 − 5 ) นอกจากนี้ยังแยก , และโครงสร้างของพวกเขานี้ . สารประกอบที่ถูกระบุว่าเป็นหนึ่งใน 4 โครโมน ( 5-acetonyl-7-hydroxy-2-methylchromone ) ( 2 ) สามสารอื่น ๆ ใหม่ และถูกระบุว่าเป็น 5-acetonyl-7-hydroxy-2-hydroxymethyl-chromone ( 3 ) , 4 - ( ทรานส์ ) - acetyl-3,6,8-trihydroxy-3-methyldihydronaphthalenone ( 4 ) , และ 4 - ( CIS ) - acetyl-3,6,8-trihydroxy-3-methyldihydronaphthalenone ( 5 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
