At the end of a patient’s participa

At the end of a patient’s participation in the study, the study drug will not be available unless approved as a treatment recommended to be provided by Regulatory Authority. There are no plans to directly provide the study drug to patients following approval, and it is expected that study patients would seek access through normal channels.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่สุดของการมีส่วนร่วมของผู้ป่วยในการศึกษา ศึกษายาจะไม่มีเว้นแต่ได้รับอนุมัติให้การรักษาแนะนำให้หน่วยงานที่กำกับดูแลอยู่ มีแผนโดยตรงให้ยาศึกษาตามการอนุมัติของผู้ป่วย และคาดว่า ผู้ป่วยที่ศึกษาเสาะเข้าผ่านช่องทางปกติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในตอนท้ายของการมีส่วนร่วมของผู้ป่วยในการศึกษาที่ยาเสพติดการศึกษาจะไม่สามารถใช้ได้เว้นแต่ได้รับการอนุมัติในการรักษาแนะนำให้มีการจัดโดยผู้มีอำนาจกำกับดูแล ไม่มีแผนการที่จะให้ยาเสพติดโดยตรงการศึกษาให้กับผู้ป่วยต่อไปนี้ได้รับการอนุมัติและมันเป็นที่คาดว่าการศึกษาผู้ป่วยที่จะหาการเข้าถึงผ่านช่องทางปกติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในตอนท้ายของผู้ป่วยมีส่วนร่วมในการศึกษา การศึกษาจะไม่สามารถใช้ได้จนกว่ายาได้รับการอนุมัติเป็นยา แนะนำ ให้มีอำนาจบังคับ ไม่มีแผน โดยมีการศึกษาผู้ป่วยหลังได้รับยา และคาดว่าผู้ป่วยศึกษาจะแสวงหาการเข้าถึงผ่านช่องทางปกติ