Mechanism of ActionChlorpheniramine

Mechanism of Action
Chlorpheniramine competes with histamine for H1-receptor sites on effector cells in the gastrointestinal tract, blood vessels, and respiratory tract. Dexchlorpheniramine is the predominant active isomer of chlorpheniramine and is approximately twice as active as the racemic compound.
Mechanism of Action
Brompheniramine maleate is an antihistamine with H1-receptor activity; pseudoephedrine, a sympathomimetic amine and isomer of ephedrine, acts as a decongestant in respiratory tract mucous membranes with less vasoconstrictor action than ephedrine in normotensive individuals; dextromethorphan, a non-narcotic antitussive, increases cough threshold by its activity on the medulla oblongata.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลไกของการกระทำ
Chlorpheniramine แข่งขันกับฮีสตามีเว็บไซต์ H1-รับบนเซลล์ effector ในทางเดินอาหารหลอดเลือดและทางเดินหายใจ Dexchlorpheniramine เป็น isomer ใช้งานเด่นของ chlorpheniramine และจะอยู่ที่ประมาณสองเท่าที่ใช้งานเป็นสาร racemic.
กลไกของการกระทำ
maleate Brompheniramine เป็นลัทธิที่มีฤทธิ์ H1-รับส; pseudoephedrine เป็น amine ติกและ isomer ของอีเฟดรีนทำหน้าที่เป็น decongestant ในเยื่อบุทางเดินหายใจด้วยการกระทำ vasoconstrictor น้อยกว่าอีเฟดรีนในบุคคลโลหิตปกติ; Dextromethorphan เป็นไอไม่ใช่ยาเสพติดเพิ่มเกณฑ์ไอโดยกิจกรรมในไขกระดูก oblongata

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลไกการออกฤทธิ์
ปากนก ประชันกับ ตัวรับ H1 ฮีสตามีสำหรับเว็บไซต์ในเซลล์ ( ในทางเดินลำไส้ หลอดเลือดและทางเดินหายใจ เดกซ์คลอเฟนิรามีนเป็นไอโซเมอร์ปราดเปรียวเด่นของยาและสองครั้งประมาณเป็น active เป็นสารประกอบอัล .
กลไกการออกฤทธิ์
หน้างอเป็น antihistamine กับกิจกรรมตัวรับ H1 ;ซูโดอีเฟดรีน , เอมีนและซิมพาเทติกไอโซเมอร์ของอีเฟดรีน ทําหน้าที่เป็นยาลดอาการคัดจมูกในเยื่อบุทางเดินหายใจด้วยการกระทำวาโสคอนสตริกเตอร์ น้อยกว่าอีเฟดรีนในบุคคลที่เตต ; เด็กซ์โตรเมโทรแฟน ไม่ไอ ยาแก้ไอยาเสพติด เพิ่มเกณฑ์ โดยกิจกรรมที่มีต่อสมองส่วนควบคุมการหายใจและการไหลเวียน